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    PROTON NMR STUDIES ON THE STRUCTURE OF SOME DIPEPTIDES

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    10종의 다이�타이드(dipeptide), 글리실-엘-피닐알라닌(gl.-L-phe), 글리실-엘-밸린(gl.-L-val.), 글리실-디엘-알라닌(gl.-DL-al.), 글리실-디엘-시린(gl.-DL-ser.), 글리실-엘-아스파틱산(gl.-L-asp.), 엘-알라닐-엠-아스파릭산(L-al.-L-asp.), 디엘-알라닌-디엠-피닐알라닌(DL-al.-DL-phe.), 디엘-알라닐-디엘-시린(DL-al.-DL-ser.), 엘-피닐알라닐-엘-밸린(L-phe.-L-val.), 엘-밸린-엘-트립토판(L-val.-L-trp.)을 중수에 녹여 실온에서 얻은 양성자핵 자기공명 스펙트럼을 분석하여 그 구조에 대하여 연구하였다.
    그 진동수와 천이확율을 양자역학과 "SDS" 방법을 이용하여 계산하였다.
    글리실-디엘-알라닌 그리고 디엘-알라닐-디엘-피닐알라닌-, 엘-알라닐-엘-아스파틱산의 알라닌 부분, 글리실-디엘-시린을 제외한 다른 부분에서는 자기적으로 다른곳이 2개 또는 그이상이 있음이 발견되었다.
    알파-프로톤(α-proton)에 대한 케미컬-쉬프트(chemical-shift)와 스핀-커플링-컨스탄트(spin coupling constant)의 값이 다른 프로톤(proton)등에 대한 값보다 큰 변화가 보이며, 따라서 이는 펩타이드 본드(peptide bond)위치를 확인하는 것이다.
    이들 다이펩타이드의 천이 진동수, 시그날(signal)강도에 있어서 이 분석이론에 의한 값과 그들의 실험치의 사이에 좋은 일치를 보여주었다. 따라서 트리펩타이드(tripeptide) 보다 더 복잡한 포리펩타이드(polypeptide)와 단백질의 양성자 핵자기공명 스펙트럼 분석에 있어, 이 분석방법을 적용할 수 있는 가능성이 기대된다.

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    10종의 다이�타이드(dipeptide), 글리실-엘-피닐알라닌(gl.-L-phe), 글리실-엘-밸린(gl.-L-val.), 글리실-디엘-알라닌(gl.-DL-al.), 글리실-디엘-시린(gl.-DL-ser.), 글리실-엘-아스파틱산(gl.-L-asp.), 엘-알라닐-...

    10종의 다이�타이드(dipeptide), 글리실-엘-피닐알라닌(gl.-L-phe), 글리실-엘-밸린(gl.-L-val.), 글리실-디엘-알라닌(gl.-DL-al.), 글리실-디엘-시린(gl.-DL-ser.), 글리실-엘-아스파틱산(gl.-L-asp.), 엘-알라닐-엠-아스파릭산(L-al.-L-asp.), 디엘-알라닌-디엠-피닐알라닌(DL-al.-DL-phe.), 디엘-알라닐-디엘-시린(DL-al.-DL-ser.), 엘-피닐알라닐-엘-밸린(L-phe.-L-val.), 엘-밸린-엘-트립토판(L-val.-L-trp.)을 중수에 녹여 실온에서 얻은 양성자핵 자기공명 스펙트럼을 분석하여 그 구조에 대하여 연구하였다.
    그 진동수와 천이확율을 양자역학과 "SDS" 방법을 이용하여 계산하였다.
    글리실-디엘-알라닌 그리고 디엘-알라닐-디엘-피닐알라닌-, 엘-알라닐-엘-아스파틱산의 알라닌 부분, 글리실-디엘-시린을 제외한 다른 부분에서는 자기적으로 다른곳이 2개 또는 그이상이 있음이 발견되었다.
    알파-프로톤(α-proton)에 대한 케미컬-쉬프트(chemical-shift)와 스핀-커플링-컨스탄트(spin coupling constant)의 값이 다른 프로톤(proton)등에 대한 값보다 큰 변화가 보이며, 따라서 이는 펩타이드 본드(peptide bond)위치를 확인하는 것이다.
    이들 다이펩타이드의 천이 진동수, 시그날(signal)강도에 있어서 이 분석이론에 의한 값과 그들의 실험치의 사이에 좋은 일치를 보여주었다. 따라서 트리펩타이드(tripeptide) 보다 더 복잡한 포리펩타이드(polypeptide)와 단백질의 양성자 핵자기공명 스펙트럼 분석에 있어, 이 분석방법을 적용할 수 있는 가능성이 기대된다.

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    Proton magnetic resonance spectra of tan dipeptides glycyl-L-phenylalanine, glycyl-L-valine, glycyl-DL-alanine, glycyl-DL-serine, glycyl-L-aspartic acid, L-alanyl-L-aspartic acid, DL-alanyl-DL-phenyl-alanine, DL-alanyl-DL-serine, L-phenylalanyl-L-valine, and L-valyl-L-tryptophan in deutrated water were investigated at room temperature.
    A complete analysis of the spectra has been made by SDS method and quantum mechanical calculation of frequencies and probabilities of NMR transitions between spin states.
    Expect for the signals in glycyl-DL-slanine, and for the alanyl-part signals of DL-alanyl-DL-phenylalanine, L-alanyl-L-aspartic acid, and the signals in glycyl-DL-serine, two or more magnetically non-equivalent sites were found.
    The values of the chemical shifts and the spin coupling constants are found to indicate ε bigger change for α protons with respect to β protons or γ protons, which in fact affirms the peptide linkage.
    The theoretically calculated and the observed values of the transition frequencies and relative intensities were found to be in good agreement with the experimental values for the dipeptides. The possibility of the extension of the analytical method to the analysis of NMR spectra for tripeptides, polypeptides and proteins has been suggested.
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    Proton magnetic resonance spectra of tan dipeptides glycyl-L-phenylalanine, glycyl-L-valine, glycyl-DL-alanine, glycyl-DL-serine, glycyl-L-aspartic acid, L-alanyl-L-aspartic acid, DL-alanyl-DL-phenyl-alanine, DL-alanyl-DL-serine, L-phenylalanyl-L-vali...

    Proton magnetic resonance spectra of tan dipeptides glycyl-L-phenylalanine, glycyl-L-valine, glycyl-DL-alanine, glycyl-DL-serine, glycyl-L-aspartic acid, L-alanyl-L-aspartic acid, DL-alanyl-DL-phenyl-alanine, DL-alanyl-DL-serine, L-phenylalanyl-L-valine, and L-valyl-L-tryptophan in deutrated water were investigated at room temperature.
    A complete analysis of the spectra has been made by SDS method and quantum mechanical calculation of frequencies and probabilities of NMR transitions between spin states.
    Expect for the signals in glycyl-DL-slanine, and for the alanyl-part signals of DL-alanyl-DL-phenylalanine, L-alanyl-L-aspartic acid, and the signals in glycyl-DL-serine, two or more magnetically non-equivalent sites were found.
    The values of the chemical shifts and the spin coupling constants are found to indicate ε bigger change for α protons with respect to β protons or γ protons, which in fact affirms the peptide linkage.
    The theoretically calculated and the observed values of the transition frequencies and relative intensities were found to be in good agreement with the experimental values for the dipeptides. The possibility of the extension of the analytical method to the analysis of NMR spectra for tripeptides, polypeptides and proteins has been suggested.

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    목차 (Table of Contents)

    • 목차
    • I. INTRODUCTION = 1
    • II. EXPERIMENTAL PROCEDURE = 5
    • III. THEORY OF NMR SPECTRAL ANALYSIS = 6
    • IV. RESULTS AND DISCUSSION = 17
    • 목차
    • I. INTRODUCTION = 1
    • II. EXPERIMENTAL PROCEDURE = 5
    • III. THEORY OF NMR SPECTRAL ANALYSIS = 6
    • IV. RESULTS AND DISCUSSION = 17
    • REFERENCES = 47
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