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      KCI등재

      무지개송어(Oncorhynchus mykiss)의 난소내 협막층(theca Layers)에서의 pregnenolone 대사: cyanoketone과 trilostane의 저해 효과 = Pregnenolone Metabolism in the Ovarian Thecal Layers of the Rainbow Trout, Oncorhynchus mykiss: in vitro Inhibitory Effects of Cyanoketone and Trilostane

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      https://www.riss.kr/link?id=A75355023

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      국문 초록 (Abstract)

      3β히드록시-△5-스테로이드 탈수소효소(3β-HSD, 3β-hydroxy-△5-steroid dehydrogenase: △5-스테로이드→△4-스테로이드로의 대사경로에 관여하는 효소)에 대하여 특이적 저해제인 cyanoketone과 trilostane�...

      3β히드록시-△5-스테로이드 탈수소효소(3β-HSD, 3β-hydroxy-△5-steroid dehydrogenase: △5-스테로이드→△4-스테로이드로의 대사경로에 관여하는 효소)에 대하여 특이적 저해제인 cyanoketone과 trilostane의 저해 효과가 3H-pregnenolone 전구체를 이용하여 무지개송어 난소에서 분리한 여포층, 협막층(theca layers)을 대상으로 비교 관찰되었다. Pregnenolone으로부터 17α-hydroxyprogesterone으로의 대사과정에서 주요 효소인 3β-HSD 활성은cyanoketone 10(-6)과 10(-5) M, 그리고 trilostane 10(-5)과 10(-4) M의 농도에서 억제되었으며, trilostane이 cyanoketone보다 더 효과적인 억제반응을 보이는것으로 나타났다. Pregnenolone으로부터 △4-스테로이드 대사물 축적에 대한 trilostane의 저해작용은 사용한 농도 즉 10(-8), 10(-7), 10(-6) 그리고 10-5 M에 비례하여 나타났으나 완전한 저해효과는 보이지 않았다.

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      The effects of specific inhibitors of 3β-hydroxy-△5-steroid dehydrogenase (3β-HSD; an enzyme catalyzing conversion of △5 steroids to △4 steroids), cyanoketone and trilostane, on 3H-pregnenolone metabolism in isolated ovarian thecal layers have...

      The effects of specific inhibitors of 3β-hydroxy-△5-steroid dehydrogenase (3β-HSD; an enzyme catalyzing conversion of △5 steroids to △4 steroids), cyanoketone and trilostane, on 3H-pregnenolone metabolism in isolated ovarian thecal layers have been investigated in vitro. At all doses of cyanoketone (10(-6) and 10(-5) M) and trilostane (10(-5) and 10(-4) M), 3β-HSD enzyme activity that transforms pregnenolone to 17α-hydroxyprogesterone was inhibited in the thecal layers. Trilostane appeared to be more efficient than cyanoketone. Trilostane at doses of 10(-8), 10(-7), 10(-6) and 10(-5) M/ml caused a doseresponse inhibition of △4 steroids accumulation in the medium from pregnenolone, but not completely blocked the conversion of △5 to △4 steroids.

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