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      Clostridium difficile 독소 A 및 독소 B 검출을 위한 효소면역법의 비교 = Comparison of Two Enzyme Immunoassay for Detection of Clostridium difficile Toxin A and Toxin B

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      https://www.riss.kr/link?id=A101631314

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      Background : Enzyme immunoassay (EIA) capable of detecting both toxin A and toxin B is strongly recommended for the diagnosis of Clostridium difficile associated disease. Therefore, we evaluated two different EIAs for the detection of C. difficile tox...

      Background : Enzyme immunoassay (EIA) capable of detecting both toxin A and toxin B is strongly recommended for the diagnosis of Clostridium difficile associated disease. Therefore, we evaluated two different EIAs for the detection of C. difficile toxin A/B.
      Methods : For a total of 228 stool specimens we performed bacteriologic cultures for C. difficile and examined for toxin A and toxin B using enzyme linked fluorescent immunoassay (ELFA; VIDAS CDAB, Bio-Merieux sa, France) and ELISA (C.DIFFICILE TOX A/B II, TECHLAB, USA). We also performed PCR assays for toxin A and B genes in 117 C. difficile isolates that grew from the stool cultures and compared the results with those obtained with the two different EIAs.
      Results : The concordance rate between ELFA and ELISA was 85.5% (195/228). Using the culture and PCR results as the standard, the sensitivity/specificity of the ELFA and ELISA were 65.0%/72.1%
      and 71.8%/70.3%, and for positive/negative predictive values were 78.4%/69.6% and 71.8%/70.3%, respectively (P value >0.05). No differences were observed between the results of ELFA and ELISA with toxin A- toxin B+ strains of C. difficile.
      Conclusions : The sensitivity of the ELISA was slightly higher than that of ELFA for toxin A and toxin B, but the specificity and positive predictive value of the ELFA were rather higher than those of the ELISA, although no statistical differences were observed. A bacteriologic culture and PCR assay for
      toxin genes are recommended in case the both EIAs are negative.

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      국문 초록 (Abstract)

      서론 : Clostridium difficile 연관 질환을 진단하기 위해서는 독소 A-, 독소 B+ C. difficile을 포함하여 진단할 수 있는 독소 A/B 효소면역법이 요구된다. 이에 C. difficile 독소 A 및 B를 동시에 검출하...

      서론 : Clostridium difficile 연관 질환을 진단하기 위해서는
      독소 A-, 독소 B+ C. difficile을 포함하여 진단할 수 있는 독소
      A/B 효소면역법이 요구된다. 이에 C. difficile 독소 A 및 B를
      동시에 검출하는 두 종류의 효소면역법을 비교하여 진단적 의
      의를 평가하고자 하였다.
      재료 및 방법 : C. diffcile 배양 검사가 의뢰되었던 228예의
      설사변을 대상으로 혐기성 배양을 시행하였으며, 같은 검체로
      enzyme linked fluorescent immunoassay (ELFA)법 (VIDAS
      CDAB, bio-Merieux sa, France)과 ELISA법(C. DIFFICILE
      TOX A II, TECHLAB, USA)을 이용한 독소 A/B 검사를 시행
      하였다. 배양에서 분리된 C. difficile 117 균주를 대상으로 독소
      A 및 독소 B 유전자에 대한 PCR 검사를 시행하고 그 결과를 두
      종류의 효소면역법 결과와 비교하였다.
      결과 : ELFA와 ELISA법 간의 결과 일치율은 85.5% (195/
      228)였다. 독소 A 및 독소 B 유전자 PCR 및 배양을 기준으로
      한 ELFA와 ELISA의 민감도 및 특이도는 각각 65.0%/72.1%
      및 71.8%/70.3%였다. 양성 및 음성 예측률은 ELFA법이 78.4%/
      69.6%, ELISA법이 71.8%/70.3%이었다(P value >0.05). ELFA
      와 ELISA법에 의한 A-B+ C. difficile의 독소 검출은 차이가
      없었다.
      결론 : 독소 A 및 독소 B에 대한 검출 민감도는 ELISA법이
      다소 높았으며, 특이도 및 양성 예측률은 ELFA법이 높았지만,
      통계학적인 차이는 없었다. 그러나 효소면역법 음성인 경우 배
      양 및 PCR 검사를 시행할 필요가 있다고 사료된다.

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      참고문헌 (Reference)

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      연월일 이력구분 이력상세 등재구분
      2023 평가예정 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가)
      2020-01-01 평가 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) KCI등재
      2012-05-21 학술지명변경 한글명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine
      외국어명 : The Korean Journal of Laboratory Medicine -> Annals of Laboratory Medicine
      KCI등재
      2011-01-01 평가 학술지 분리 (기타) KCI등재
      2010-06-29 학술지명변경 한글명 : 대한진단검사의학회지 -> The Korean Journal of Laboratory Medicine KCI등재
      2009-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2007-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2005-01-01 평가 등재학술지 유지 (등재유지) KCI등재
      2002-01-01 평가 등재학술지 선정 (등재후보2차) KCI등재
      1999-07-01 평가 등재후보학술지 선정 (신규평가) KCI등재후보
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      기준연도 WOS-KCI 통합IF(2년) KCIF(2년) KCIF(3년)
      2016 1.51 0.18 1.15
      KCIF(4년) KCIF(5년) 중심성지수(3년) 즉시성지수
      0.91 0.81 0.458 0.08
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