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KCIDouble-seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder (DN-NMOSD) is characterized by the absence of both aquaporin-4 immunoglobulin-G (AQP4-IgG) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) immunoglobulin-G. Growing recognition of this entity ha...
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저자
Jae-Won Hyun (Department of Neurology, Research Institute and Hospital of National Cancer Center)
- 발행기관
- 학술지명
- 권호사항
-
발행연도
2026
-
작성언어
Korean
- 주제어
-
등재정보
KCI등재후보
-
자료형태
학술저널
-
수록면
1-6(6쪽)
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다국어 초록 (Multilingual Abstract)
Double-seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder (DN-NMOSD) is characterized by the absence of both aquaporin-4 immunoglobulin-G (AQP4-IgG) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) immunoglobulin-G. Growing recognition of this entity has raised questions regarding its epidemiology, underlying pathophysiology, and optimal management. In this review, we summarize the current evidence regarding the epidemiology of DN-NMOSD and discuss proposed immunopathogenic mechanisms. We also describe the reported clinical and radiological characteristics in comparison with AQP4-IgG-positive NMOSD and MOG antibody-associated disease, and review current therapeutic approaches.
Double-seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder (DN-NMOSD) is characterized by the absence of both aquaporin-4 immunoglobulin-G (AQP4-IgG) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) immunoglobulin-G. Growing recognition of this entity has raised questions regarding its epidemiology, underlying pathophysiology, and optimal management. In this review, we summarize the current evidence regarding the epidemiology of DN-NMOSD and discuss proposed immunopathogenic mechanisms. We also describe the reported clinical and radiological characteristics in comparison with AQP4-IgG-positive NMOSD and MOG antibody-associated disease, and review current therapeutic approaches.
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