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ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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      Tubular Arrangement of 1,3-Alternate Calix[4]arene with Bipyridines: A Platform for [2 + 2] Photocyclization

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      https://www.riss.kr/link?id=A107673441

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract)

      <P>By using a 1,3-alternate conformation of calix[4]arene tetrabenzoic acid (H<SUB>4</SUB>CTB), a pair of 4,4′-bipyridine has been aligned forming a cocrystallized one-dimensional tubular product <B>1</B>. Inspired ...

      <P>By using a 1,3-alternate conformation of calix[4]arene tetrabenzoic acid (H<SUB>4</SUB>CTB), a pair of 4,4′-bipyridine has been aligned forming a cocrystallized one-dimensional tubular product <B>1</B>. Inspired by this result, the 1,3-alternate H<SUB>4</SUB>CTB has been utilized as “clips” to anchor the CC bond pairs of 4,4′-bipyridylethene to give an isotypical H-bonded tubular product <B>2</B> which undergoes the solid-state photodimerization.</P><P>By using a 1,3-alternate calix[4]arene tetrabenzoic acid (H<SUB>4</SUB>CTB), a pair of 4,4′-bipyridine and 4,4′-bipyridylethene was aligned forming cocrystallized one-dimensional tubular products, <B>1</B> and <B>2</B>, respectively, of which <B>2</B> undergoes the solid-state photodimerization.</P><P><B>Graphic Abstract</B>
      <IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/cgdefu/2013/cgdefu.2013.13.issue-3/cg301854f/production/images/medium/cg-2012-01854f_0006.gif'></P><P><A href='http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/cg301854f'>ACS Electronic Supporting Info</A></P>

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