식품의약품안전청 연구개발사업의 분야별 종합분석 및 중장기 계획 수립 = Analyzing KFDA R&D programs and establishing mid- and long-term plans

목차 (Table of Contents)

• 목차
• Ⅰ. 종합분석편 = 23
• 제1장 분석배경 및 목적 = 24
• 제1절 배경 = 25
• 제2절 목적 = 27
• 제2장 식약청 연구개발사업 현황 = 28
• 제1절 식약청 연구개발(R&D) 관련 대내외 환경변화 = 29
• 제2절 연구개발사업의 현황 = 30
• 제3절 2004년도 연구개발 관련 주요 추진현황 = 35
• 제4절 식양청 연구개발사업의 주요 문제점 = 37
• 제3장 국내외 연구개발사업의 검토 및 벤치마킹 = 38
• 제1절 국내의 동향 = 39
• 제2절 해외의 동향 = 48
• 제4장 분석의 틀 = 70
• 제1절 연구개발 프로그램 평가 일반 = 71
• 제2절 연구개발 프로그램의 평가체계 = 73
• 제3절 접근방법 = 83
• 제4절 평가모형 = 84
• 제5절 지표개발 = 87
• 제6절 자료수집 = 91
• 제7절 식약청 연구개발사업의 중장기계획 수립 = 94
• 제8절 추진체계 = 95
• 제5장 성과분석 = 96
• 제1절 식약청 연구개발사업 투자현황 = 99
• 제2절 식약청 연구개발사업 성과현황 = 120
• 제3절 성과효율성 분석 = 161
• 제6장 관리프로세스 분석 = 170
• 제1절 일반적인 연구개발 관리프로세스 구조 = 171
• 제2절 식약청의 연구개발 관리프로세스 구조 = 173
• 제3절 관리프로세스 분석 결과 = 189
• 제7장 연구원 인식조사 = 192
• 제1절 연구활동 = 193
• 제2절 관리제도 = 207
• 제3절 인사제도 = 212
• 제8장 종합평가 및 개선방안 = 224
• 제1절 종합평가 : 적합성 및 지속성 = 225
• 제2절 개선방안 = 230
• Ⅱ. 중장기계획편 = 244
• 제1장 서론 = 245
• 제1절 계획수립의 필요성 및 목적 = 246
• 제2절 중장기계획의 내용 = 249
• 제3절 중장기계획 수립의 절차 = 254
• 제2장 주요국의 정책동향 = 256
• 제1절 식품 분야 = 257
• 제2절 의약품 분야 = 263
• 제3절 화장품 분야 = 265
• 제4절 한약재(생약) 분야 = 266
• 제5절 마약류 및 약물 오남용 분야 = 268
• 제6절 생물생명공학의약품 분야 = 271
• 제7절 의료기기 분야 = 273
• 제8절 독성물질 분야 = 278
• 제3장 우리나라의 현황 = 281
• 제1절 식품 분야 = 282
• 제2절 의약품 분야 = 286
• 제3절 화장품 분야 = 288
• 제4절 한약재(생약) 분야 = 290
• 제5절 마약류 및 약물 오남용 분야 = 291
• 제6절 생물생명공학의약품 분야 = 293
• 제7절 의료기기 분야 = 294
• 제8절 독성물질 분야 = 296
• 제4장 목표 및 추진전략 = 300
• 제1절 총괄 목표 및 추진 전략 = 301
• 제2절 분야별 목표 및 추진 전략 = 303
• 제5장 중점추진사업 및 세부추진과제 = 329
• 제1절 식품안전관리 정책 개발 = 330
• 제2절 식품 기준·규격 설정 = 430
• 제3절 식품산업 안전 핵심기술 개발 = 483
• 제4절 식품안전 정보 제공 = 493
• 제5절 의약품 안전관리 = 513
• 제6절 화장품 안전관리 = 575
• 제7절 한약재(생약) 안전관리 = 587
• 제8절 마약류 및 약물오남용 관리 = 628
• 제9절 생물생명공학의약품 안전관리 = 640
• 제10절 의료기기·방사선 안전관리 = 676
• 제11절 융합기술 의료기기 평가기술 개발 = 740
• 제12절 독성물질 국가관리체계 구축 = 781
• 참고문헌 = 856
• 부록 = 858