(김준) 유기화학 : MEET.DEET.PEET.KEET

목차 (Table of Contents)

• 목차
• 제1장 구조 : 원자, 분자, 이온
• ① 원자의 구조 = 12
• ② 결합 : 이온결합, 공유결합 = 16
• ③ 구조의 간단한 표현 : Lewis 구조와 원자가 전자쌍 반발이론 = 18
• ④ 실제구조의 이해 : 원자가 결합, 혼성 오비탈이론 = 19
• 복습문제 = 23
• 제2장 힘 : 분자에서의 힘, 분자간 힘
• ① 분자에서의 힘 : 극성 공유결합 = 27
• ② 극성 공유결합과 이중극자 모멘트 = 28
• ③ 형식전하(Formal Charge) = 28
• ④ 공명구조(Resonance Structure) = 29
• ⑤ 분자간의 힘 = 31
• ⑥ 화학 구조식의 표기 = 32
• ⑦ 알케인(Alkane)과 사이클로알케인(Cycloalkane)의 명명 = 33
• 복습문제 = 38
• 제3장 분자의 에너지
• ① 사슬에서의 형태 에너지 = 44
• ② 사이클로알케인의 형태 에너지 = 45
• ③ Cyclohexane = 47
• 복습문제 = 51
• 제4장 반응과 반응의 에너지
• ① 반응 = 56
• ② 반응의 에너지 = 59
• 복습문제 = 65
• 제5장 산과 염기 : 유기 메커니즘의 기초
• ① 산과 염기 : Bronsted-Lowry의 정의 = 70
• ② 산과 염기 : Lewis정의 = 74
• 복습문제 = 76
• 제6장 알켄(Alkene) : 구조와 반응성
• ① 알켄(Alkene)의 구조와 결합 = 80
• ② 알켄(Alkene)의 명명 = 80
• ③ 알켄(Alkene)의 입체 이성질 현상 = 81
• ④ 알켄(Alkene)의 안정도 = 82
• ⑤ 알켄(Alkene)에 HX의 친전자성 첨가반응 = 83
• ⑥ 탄소양이온의 자리 옮김 = 87
• 복습문제 = 90
• 제7장 알켄(Alkene) : 반응과 합성
• ① 알켄(Alkene)의 첨가반응 및 반응 = 94
• ② 알켄(Alkene)의 합성 : 작용기의 상호전환 = 95
• ③ 알켄(Alkene)의 첨가반응 = 95
• ④ 알켄(Alkene)의 산화반응 = 102
• 복습문제 = 104
• 제8장 알카인의 합성과 반응
• ① 알카인의 구조, 명명, 성질 = 107
• ② 알카인 합성법 = 107
• ③ 알카인의 반응 = 108
• 복습문제 = 112
• 제9장 입체화학 = 115
• 복습문제 = 125
• 제10장 할로젠화 알킬
• ① 할로젠화 알킬의 구조 = 130
• ② 할로젠화 알킬의 명명법 = 130
• ③ 할로젠화 알킬의 합성법 = 131
• ④ 알릴자리, 벤질자리 브롬화 반응 = 134
• ⑤ 친핵체 또는 염기로서 유기 금속시약 = 136
• 복습문제 = 139
• 제11장 RX의 반응 : 친핵성 치환반응과 제거반응
• ① $$S_N$$2(Bimolecular Nucleophilic Substitution) 반응 = 143
• ② $$S_N$$1(Unimolecular Nucleophilic Substitution Reaction) 반응 = 147
• ③ E2(Bimolecular Elimination) 반응 = 150
• ④ E1 반응 = 154
• ⑤ 반응성의 요약 = 155
• ⑥ 중수소 동위원소 효과 = 158
• ⑦ 유기합성에 대한 소개 : 출발 물질과 최종 물질을 이용한 역합성 = 159
• 복습문제 = 160
• 제12장 알코올
• ① 알코올의 명명법 = 167
• ② 알코올의 물리적 성질 : 수소결합 = 168
• ③ 알코올의 양쪽성 = 168
• ④ 알코올의 합성 = 169
• ⑤ 알코올의 반응 = 172
• 복습문제 = 177
• 제13장 Conjugated System : Diene
• ① Conjugated Diene의 구조와 안정성 = 180
• ② Conjugated Diene 합성법 = 182
• ③ Conjugated Diene의 반응 = 183
• ④ Diels-Alder 반응 = 185
• 복습문제 = 187
• 제14장 Benzene 및 방향족
• ① 방향족 화합물의 명명 = 190
• ② 벤젠의 구조 및 특성 = 191
• ③ 방향족성 = 193
• ④ 방향족 헤테로 고리화합물 = 195
• ⑤ 여러 고리 방향족 화합물 = 196
• 복습문제 = 198
• 제15장 방향족 화합물의 반응
• ① 벤젠의 친전자성 치환반응 개요 = 200
• ② 다섯 가지 EAS 반응 = 202
• ③ 두 번째, 세 번째 : 치환기에 따른 위치 선택성 = 206
• ④ 친핵성 방향족 치환반응($$S_N$$Ar, Nucleophilic Aromatic Substitution) = 212
• ⑤ Benzyne 형성을 통한 치환반응 = 213
• ⑥ 방향족 곁사슬 반응 = 215
• ⑦ 페놀의 합성과 반응 = 217
• 복습문제 = 221
• 제16장 에터(Ether), 황화물
• ① 에터의 명명법 = 228
• ② 에터의 구조와 성질 = 228
• ③ 에터 합성법 = 228
• ④ 에터의 반응 = 230
• ⑤ 에폭사이드(Epoxide) = 231
• ⑥ 알코올 보호기로서 에터 = 233
• ⑦ 싸이올(Thiol)과 황화물 = 235
• 복습문제 = 237
• 제17장 알데하이드와 케톤 : 친핵성 첨가반응
• ① 알데하이드와 케톤의 명명법 = 241
• ② 구조와 물리적 성질 = 241
• ③ 알데하이드와 케톤의 합성 = 242
• ④ 알데하이드와 케톤의 칙핵성 첨가반응 = 244
• ⑤ 알데하이드와 케톤의 산화반응 = 250
• ⑥ α, β - 불포화 카보닐(enone)에 대한 친핵성 첨가반응 = 253
• 복습문제 = 254
• 제18장 카복실산과 나이트릴
• ① 명명과 물성 = 258
• ② 카복실산의 산도 = 259
• ③ 카복실산의 합성 = 260
• ④ 카복실산의 반응 = 261
• ⑤ 나이트릴 = 262
• 복습문제 = 264
• 제19장 카복실산 유도체와 친핵성 아실치환반응
• ① 카복실산 유도체의 명명 = 267
• ② 친핵성 아실치환반응(Nucleophilic Acyl Substitution) = 268
• ③ 산 염화물 = 269
• ④ 산 무수물 = 271
• ⑤ 에스터(Ester) = 272
• ⑥ 아마이드 = 276
• 복습문제 = 278
• 제20장 친핵체로서 엔올 및 엔올음이온
• ① 엔올 = 280
• ② 엔올음이온 = 283
• 복습문제 = 289
• 제21장 엔올음이온의 친핵성 카보닐 첨가, 치환반응
• ① 알돌반응 = 293
• ② Claisen 축합반응 = 297
• ③ Barbiturate 합성 = 299
• ④ Knoevenagel 축합반응 = 300
• ⑤ Robinson 고리화 반응 = 300
• ⑥ Stork 엔아민 반응 = 301
• 복습문제 = 302
• 제22장 아민
• ① 아민의 명명 = 305
• ② 아민의 구조와 물성 = 306
• ③ 아민의 염기도 = 307
• ④ 아민의 합성 = 308
• ⑤ 아민의 반응 = 311
• 복습문제 = 315