水稻根圈 土壤의 Acetylene 還元力과 酵素活性에 미치는 有機物의 影響

임상순 全南大學校 大學院 1984 국내석사

논土壤에 볏짚과 보릿짚을 施用하여 水稻根圈土壤의 窒素固定力, 土壤酵素의 活性, 窒素固定微生物에 미치는 影響을 調査分析한 結果를 要約하면 다음과 같다. 1. Acetylene 還元力은 分蘗期에 가장 높았으며, 非根圈土壤보다 根圈土壤이, 多收系인 삼강벼가 一般系인 동진벼보다 높은 傾向이었다. 2. 보릿짚 施用區가 벗짚施用區에 比해 生育初期에 C₂H₂還元力이 약간 높았다. 3. Phosphatase, β- glucosidase, protease活性은 根圈土壤이 非根圈土壤보다 높았다. 4. 土壤pH는 幼穗形成期 以後부터 經時的으로 增加하였다. 5. Fe^++ 含量은 根圈土壤에서는 經時的으로 減少하고 非根圈土壤에서는 增加하는 傾向이 었다. 6. 土壤中 NH₄- N 含量은 生育初期에는 根圈土壤에서 많았으나 後期에는 非根圈土壤에서 많게 나타났다. 7. 土壤中 glucose 나 pentose含量은 根圈土壤이 非根圈土壤에 比해 많은 傾向이었다. This study has been made to investigate the effects of organic matter on the nitrogen fixing activity, soil enzyme activity and nitrogen fixing microorganisms in the paddy rice rhizosphere when rice straw and barley straw were applied. The results are summarized as follows; 1. Acetylene-reducing activity was the highest in the tillering stage, and rhizosphere, Samgang (high-yielding variety) were higher than nonrhizosphere, Dongjin (general variety) respectively. 2. In the submerged soil applied barley straw, acetylene-reducing activity was slightly higher than rice straw, in the initial stage. 3. Generally, rhizoshere was higher than nonrhizosphere on the soil enzyme activity. 4. The pH in the submerged soil was increased from ear formation stage to harvesting stage. 5. In the rhizosphere, Fe^++ content was decreased according to the growing stage, while increased in the nonrhizosphere. 6. In the initial stage, rhizosphere was higher than nonrhizosphere, but in the late stage nonrhizosphere was higher than rhizosphere on the NH₄-N content. 7. In the submerged soil, rhizosphere was higher than nonrhizosphere on the concentration of glucose and pentose.

Highly efficient metal-free membranes for the separation of acetylene/ethylene

정스런 경희대학교 대학원 2010 국내석사

Pyrrolidinium-based ionic liquids with a basic anion were shown to be highly effective acetylene transport carriers for the selective separation of acetylene in ethylene through membranes. The selectivity of acetylene over ethylene varied significantly depending on the type of the anion of the pyrrolidinium-based ionic liquids. The highest selectivity of 23 was attained when N,N-dimethylpyrrolidinium methylphosphite ([DMPyrr][MeHPO3]) was used as the transport carrier. Computational calculation and 1H-NMR results on the interactions of acetylene and ethylene with [DMPyrr][MeHPO3] clearly indicate that the higher selectivity of acetylene over ethylene is originated from the specific acid?base interaction between methylphosphite anion, [MeHPO3]− and the acidic hydrogen atom(s) of acetylene. The membrane process developed in this study is expected to find wide applications in the separation and the removal of acetylenic compounds from olefin and paraffin mixtures.

Structural approach for high performance solution-processed organic solar cells : acetylene-incorporated pyrene derivatives

문정욱 서울대학교 대학원 2012 국내석사

To explore effects of acetylene-incorporation, acetylene-bridged small molecules were successfully synthesized and their photophysical, electrochemical, thermal, and photovoltaic device properties were investigated. The acetylene-incorporation was intended to benefit reduced HOMO-LUMO band gap through extended conjugation, and also the increased ionization potential of the molecules. It is well known that the former is effective in increasing Jsc, while the latter in increasing Voc. Consistent with the expectation and DFT calculation result, acetylene-incorporated pyrene derivatives exhibited planar back-bone, conjugation extension, enhanced light absorption, and low HOMO energy level. Combined with the advanced properties, solution-processed organic solar cells based on a blend of DPP-A-PY(HD) as a donor and [6,6]-phenyl-C71-butyric-acid-methyl-ester (PC70BM) as an acceptor exhibited as high as Voc of 0.85V, Jsc of 8.89 mA cm-2, FF of 41.7% and PCEs of 3.15%.

Studies toward the efficient synthesis of polyacetylenic natural products and analogues : Polyacetylene 구조를 가진 천연물과 그 동류 화합물의 효율적인 합성 연구

김신애 서울大學校 大學院 2004 국내박사

인접한 3개의 삼중결합을 가진 천연물인 (S)-17-hydroxy-15E-octadecen-9,11,13-triynoic acid ((E)-15,16-dihydrominquartynoic acid, 3) 를 시중에서 쉽게 구입 가능한 trimethylsilyl acetylene 과 8-bromooctanoic acid 로 부터 합성하였다. (E)-15,16-dihydrominquartynoic acid 3 은 KB, LNCaP, SW626에서 강한 생리활성을 나타내었다. Terminal acetylen을 trialkylsilyl group으로 protecting 해서, 불안정한 terminal acetylene을 거치지 않고 bromoacetylene으로 바로 바꾸었다. 이렇게 얻은 bromoacetylene을 triisopropyl acetylene과 Pd-Cu catalyzed cross coupling을 수행하여 성공적인 결과를 얻었다. 이 프로토콜은 여러 개의 삼중결합을 가진 다양한 천연물과 천연물이 아닌 화합물의 합성에 응용될 수 있다. A new total synthesis of the antitumor alkaloid, (±)-pancratistatin has been accomplished from readily available known starting material in 17 steps with an overall yield of 5.8%. We have also developed an efficient synthetic pathway to the intermediate compound in racemic route with enantioselectivity, thus showing that our approach could yield the enantioselective synthesis of (+)-pancratistatin. Our approach differs significantly from other previous studies in some aspects. First, we utilized the Claisen rearrangement/Ireland-Claisen rearrangement as a key step to construct the A and C rings with the appropriate stereochemistry. In addition, the problem of installing six contiguous stereogenic centers in the C ring was successfully addressed in our approach, primarily due to the use of a cyclic sulfate elimination reaction. Natural histrionicotoxin, a substance isolated from the skins of the "arrow poison frog" and its fully hydrogenated derivative, perhydrohistrionicotoxin (pHTX), have been the subject of synthetic investigation because of their important neurophysiological activity and a unique framework. In this work, we could obtained the appropriately functionalized compound with azaspiro[5,5]undecane ring system as a formal precursor of perhydrohistrionicotoxin. An important feature of this synthesis is the creation of a stereogenic center by using Ireland-Claisen Rearrangement, and Ring-Closing Metathesis (RCM).

Understanding the Role of Structural Characteristics in the Catalytic and Mechanical Properties of Metal-Organic Frameworks

Redfern, Louis Robert Northwestern University ProQuest Dissertations & T 2020 해외박사(DDOD)

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It is said across numerous disciplines, from biology to architecture to software engineering, that “form ever follows function”. This adage highlights the intimate relationship between structural characteristics and functional properties in many disparate fields of work. Here, we discuss how the catalytic activity and compressibility of metal–organic frameworks (MOFs) are closely linked to the structure of each framework.The establishment of structure-property relationships is a central strategy in chemistry to enable the rational design of compounds and materials, e.g. drug discovery or catalyst development. The research discussed in this thesis describes efforts to understand the relationships between MOF structures and their catalytic and mechanical properties. To probe catalytic activity, we studied composite materials comprised of copper nanoparticles (CuNPs) bound within the pores of MOFs as catalysts for the hydrogenation of acetylene. Throughout this work, we synthesized and thoroughly characterized three such composites using synchrotron X-ray scattering and diffraction techniques, along with spectroscopic methods involving carbon monoxide as an infrared probe molecule. By systematically decreasing the pore diameter of the parent MOF, we find that the size of the embedded CuNPs correspondingly decreases, suggesting that the framework pores can act as a template to control the growth of these particles. This promises to be a powerful strategy for the formation of nanoparticles with fine-tuned control over their size. We demonstrate that changes to the CuNP size has a significant impact on the reactivity and selectivity of these composite materials for the hydrogenation of acetylene to form ethylene—an essential chemical feedstock in modern society—without overreduction to ethane. Interestingly, we find that hydrogenation is disfavored in the materials with smaller CuNPs compared to those with large particles, but that C–C coupling reactions to form four-carbon olefins are more prevalent in the presence of the smaller CuNPs. This wide range of reactivity highlights the importance of control over structural properties in catalyst design.In addition to catalytic functionality, we seek to understand the structural characteristics that influence the mechanical properties of MOFs, such as their compressibility under high pressures. To elucidate these relationships, we designed a series of experiments in which structural properties, e.g. the length of the organic linker, were incrementally varied while holding other parameters constant. We monitored the unit cell volume of each MOF in these series as a function of pressure, providing insight into the compressibility of the materials. By comparing how structural properties, such as density and node-to-node distance, influence compression, we find that void fraction correlates well with the bulk modulus (i.e. the resistance to compression under hydrostatic pressure) for seven MOFs belonging to two distinct topological families. Further investigation reveals that distortions of the organic linker at ambient conditions can significantly diminish the mechanical stability of MOFs. While these results implicate the organic linker as a major contributor to mechanical stability, we find that alterations to the inorganic node also influence the compressibility of the framework. We show that identical MOFs with Ce6 nodes exhibit distinctive behavior under pressure when compared to their Zr-derived analogues, as evidenced by X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and density functional theory simulations. Together, these results emphasize the need for rigorous, systematic studies to establish structure-property relationships.

중금속 이온 검출을 위한 카바졸 기반 수용체에 대한 연구

황인환 연세대학교 대학원 2014 국내석사

지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 지금까지 중금속을 선택적으로 검출 가능한 센서에 대한 연구결과가 많이 발표되고 있으나, 기존의 많은 센서들은 형광 혹은 색 변화가 약하며 수많은 방해물질의 존재 하에서 작동하는데 한계를 가지고 있다. 또한 중금속 검출 형광화학센서들은 단 하나 또는 두 개 정도의 중금속만 검출할 수 있는 sensor 들이 전부였기 때문에 가능한 많은 수의 중금속을 검출할 수 있는 sensor의 필 요성이 대두되었다. 따라서 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하여 모든 중금 속에 높은 선택성을 지닌 8가지 유기 형광 화학센서를 이용하여 물과 유기물 에서 높은 선택성과 감도를 측정하고자 하였다. 본 연구에서는 carbazole에 기반한 8가지 형광화학센서를 합성하였고 carbazole의 NH proton이 금속 cation과 결합하는 것을 이용하여 carbazole에 2개의 triazole ring 또는 2개의 acetylene을 도입하여 분자를 설계하였다. 이를 heavy metal ion과 complex를 유도하여 형광sensor로 사용하고자 하였으며, UV-Vis 및 Fluorescence spectrum, NMR을 통해 중금속 이온들의 첨가로 인해 형광화학센서가 다양한 형태의 형광 색을 띤다는 것을 밝혔다.이 현상을 바탕으로 총 5번의 같은 실험을 반복한 결과, 실험의 오차가 거 의 없고 비교적 정확한 데이터 베이스를 구축했다는 것을 확인했다. 또한, 본 연구에서 작성된 diagram으로 12가지 중금속들 (Fe2+, Co2+, Ni2+, Cd2+, As3+, Pb2+, Be2+, Cr3+, Hg2+, Ag+, Cu2+, Au3+)을 쉽고 빠르게 검출할 수 있었다.따라서 합성된 8가지 sensor는 heavy metal ions에 대해 뛰어난 반응성을 보이 므로 본 연구에서 제시한 system은 μM 이하 수준에서의 heavy metal ions 검출 에 대해 많은 도움을 줄 수 있고 environmental sciences 분야에서 새로운 구조 의 fluorescence sensor devices를 만드는데 큰 잠재력을 가지고 있다

망간과 철을 이용한 Tellurophene 전이금속 화합물 연구와 Thiophene과 Acetylene으로 구성된 바나나 형태의 액정화합물 합성과 액정성질 연구

창학선 연세대학교 1999 국내석사

Study on control of acetylene based vacuum carburizing process

권기훈 Graduate School, Yonsei University 2025 국내박사

Vacuum carburizing is a high-temperature heat treatment method that improves the mechanical properties of automotive and industrial components by diffusing carbon into the surface of low-alloy steel, followed by quenching to enhance hardness and wear resistance. This process commonly uses acetylene gas which decomposes catalytically to transfer carbon to the steel surface. Vacuum carburizing stands out for its rapid carburizing rate and low CO2 emissions during operation, offering excellent process efficiency and environmental friendliness. Due to very high carbon activity during a boost step, vacuum carburizing potentially results in the formation of cementite or soot on the surface and along grain boundaries of austenite. It is essential to carefully design the vacuum carburizing process to achieve the required surface concentration and carburizing depth without abnormal microstructures such as cementite networks or soot. The process recipe should be designed by using a carburizing simulator. Therefore, to accurately calculate the carbon concentration within components and validate process control using a mathematical model, it is essential to precisely define the diffusion equation and boundary conditions. A key parameter among the boundary conditions is the external carbon flux, which represents the amount of carbon supplied to the product surface per unit time and surface area from the carburizing atmosphere. In this study, the relationship between external carbon flux and carburizing temperature as well as acetylene flow rate experimentally quantified. The effects of various process parameters (flow rate, temperature, pressure, and boost time) on carburizing behavior examined to determine the optimal conditions for the first boost step. Experimentally derived boundary condition was applied to the carburizing simulator, resulting in the flexible of adapting to diverse operating conditions and efficient process development. To accurately measure the carbon concentration in carburized components, EPMA equipment was utilized to establish optimal electron beam conditions (accelerating voltage, beam current) and generate calibration curves based on standard specimens. Subsequently, to evaluate the prediction accuracy of the carburizing model, validation tests were conducted under various carburizing conditions at lab-scale and production-scale, comparing the measured and predicted carbon concentration values (lab-scale accuracy: 97.6%; production-scale accuracy: 93.1%). Finally, a target carburizing depth was set, and process recipes were derived under various input conditions (external carbon flux, carburizing temperature, concentration distribution method) for numerical test. As the external carbon flux associated with acetylene flow rate increased, acetylene consumption increases significantly. Increasing the minimum carbon concentration set during the diffusion step resulted in a reduction in total carburizing time, while lowering the maximum carbon concentration during the boost step led to decreased acetylene consumption. 진공침탄이란 자동차 및 기계 부품의 기계적 특성을 향상시키는 열처리 공정으로 오스테나이징한 저합금강의 표면에 탄소를 확산시킨 후, 소입 공정을 통해 표면의 내마모성 및 강도를 높이는 공정이다. 이 공정은 고온에서 수행되며, 촉매를 이용해 철을 분해하고 탄소를 공급하는 아세틸렌 가스를 주로 사용하기 때문에 매우 빠른 침탄 속도를 가지고 침탄 과정 중에 CO2 배출이 없는 장점이 있다. 따라서, 공정 효율성과 환경 친화성 측면에서 최적의 선택이다. 하지만 이러한 우수한 진공침탄 공정도 몇가지의 문제점들이 있다. 비평형 상태에서 침탄 반응이 일어나기 때문에 침탄 가스를 주입하는 짧은 시간 안에 강철 표면의 탄소 농도가 포화 상태에 도달하여 제품 표면에 시멘타이트 또는 그을음이 형성될 수 있다. 요구되는 표면 탄소농도 및 침탄 깊이를 만족하고 부품 표면에 입계 시멘타이트나 soot과 같은 이상층이 형성되지 않기 위해 진공침탄 공정을 세심하게 설계하는 것이 필요하다. 따라서, 부품 내의 탄소 농도를 정확히 계산하고 수학적 모델을 통해 공정 제어를 검증하기 위해서는 확산 방정식과 경계 조건을 명확히 설정하는 것이 필수적입니다. 경계 조건에서 핵심 요소는 외부 탄소 플럭스로, 이는 침탄 환경에서 제품 표면으로 단위 시간과 표면적당 공급되는 탄소량을 나타낸다. 본 연구에서는 침탄 온도와 아세틸렌 유량에 따른 external carbon flux의 관계를 실험적으로 정량화하였다. 또한, 다양한 공정 변수 (유량, 온도, 압력, boost time)가 침탄 거동에 미치는 효과에 대해 조사하여 first boost step의 적절한 조건을 나타내었다. 결국, 실험적으로 얻은 경계조건을 침탄 모델에 적용하여 다양한 작업 조건에 적용할 수 있는 유연성과 공정 개발을 하는데 효율성을 제공하는 침탄 시뮬레이터를 개발하였다. 침탄 부품의 정확한 탄소농도 측정을 위해 EPMA 장비를 사용하여 적절한 전자빔 조건을 설정하고, 표준시편에 따른 Calibration curve를 도출하였다. 다음으로, 침탄 모델의 탄소농도 예측 정확도를 평가하기 위하여 랩 스케일 및 양산 스케일에서 다양한 침탄 조건으로 실증 테스트를 진행하여 탄소농도 실측값과 예측값을 검증비교하였다 (랩 스케일 정확도: 97.6 %; 양산 스케일 정확도: 93.1 %). 마지막으로, 목표 침탄깊이를 설정하고 다양한 입력 조건 (external carbon flux, 침탄 온도, 농도 배분 방식)에 따른 공정 레시피를 도출하여 numerical test를 실시하였다. Boost step에서 아세틸렌이 투입되는 유량과 관련된 external carbon flux가 증가할수록 아세틸렌 사용량이 뚜렷하게 늘어났고, 공정 시간은 큰 차이가 없었다. Boost step과 diffusion step으로 구성된 펄스 사이클을 배분하기 위한 농도 제어에 따른 공정 계산을 통해 공정 효율을 분석하였다. Diffusion step에 최소 탄소농도가 높아질수록 총 침탄 시간은 감축되었으며, boost step에서 최대 탄소농도가 낮아질수록 아세틸렌 사용량이 감축되는 결과를 얻었다.

Acetylene linkage를 도입한 Carbazole 및 Naphthalimide계 Blue & Green 유기형광염료 합성

권수현 경북대학교 대학원 2019 국내석사

Extended π-conjugated system have received continuous attention in the filed of organic light-emitting materials due to obtaing high efficienct, stable, pure blue light emitting materials. In this study, a series of fluorescent dyes based on carbazole and 1,8-naphthalimide derivatives introducing acetylene linkage have been synthesized by Sonogashira coupling reaction. The structures of synthesized fluorescent dyes were characterized by 1H NMR spectroscopy and MALDI-TOF Mass Spectrometer. The optical, electrochemical and thermal properties of synthesized fluorescent dyes were systematically characterized by time dependent density functional theory(TD-DFT) using Gaussian 09 program with the hybrid B3LYP exchange correlation function and the 6-31G basis set. Fluorescent dyes introducing acetylene linkage in carbazole exhibits good hole transporting ability in diphenylamine and benzophenone core. Fluorescent dyes 1-3, 7, 8 with higher energy levels would be more readily to donate electrons due to π-π conjugation effect which leads to a rise in HOMO energy. In the case of Fluorescent dyes introducing acetylene lingkage in 1,8-naphthalimide, good electron transporting ability is exhibited in core group. Energy band gap electrochemically estimated was modulated from 3.02 to 3.97 eV. Synthesized fluorescent dyes has thermostability at 280℃.

Adsorption and reaction of acetylene molecules on the Si(100) surface

백선영 Graduate School, Yonsei University 2002 국내석사

실리콘(100) 기판 위의 아세틸렌(C_(2)H_(2)) 분자의 흡착과 그 반응을 방사광을 이용한 고분해능 광전자분광학으로 연구하였다. 아세틸렌의 노출량과 흡착 후 기판의 가열 온도에 따른 Si 2p와 C 1s 내각준위에 초점을 두었다. Si 2p 내각준위의 표면성분이 사라지는 것과 실리콘량에 대한 흡착된 아세틸렌 양의 비율곡선을 통해서, 실온에서 5 L 아세틸렌에 노출시킨 후에 실리콘 기판은 거의 포화됨을 알 수 있다. 곡선 분석에 의하면 흡착 반응으로 나타난 Si 2p의 내각 준위 이동 성분은 하나이며, C 1s의 두개의 내각 준위 성분은 아세틸렌 노출량에 무관하게 일정 에너지 간격과 일정 비율의 양을 나타낸다. 아세틸렌으로 거의 포화된 실리콘 기판을 가열하면 원자적, 전자적 구조의 변화를 관찰할 수 있는데, 400 °C 이상의 가열에서 탄소종(C species)이 나타나며 500℃ ∼ 700℃로 가열하면 수소가 탈착 되면서 실리콘 기판 안으로 들어가게 된다. 특정한 아세틸렌 노출량과 기판 온도에서 p(2×2)와 c(4×4)의 잘 정렬된 초구조가 관찰되는데, p(2×2) 상은 c(4×4) 상의 형성이전의 중간 단계로 간주될 수 있다. 이번 실험의 C 1s와 Si 2p의 내각 준위로부터 분해된 탄소와 수소가 p(2×2) 상에 관여하는 것으로 예상되고, c(4×4) 상에서 탄소 원자는 가장 위 표면이 아닌 표면 아래쪽에 위치함을 알 수 있었다. The adsorption of acetylene (C_(2)H_(2)) molecule and its reaction on the Si(100) surface are investigated by high-resolution photoemission spectroscopy using synchrotron radiation. We focused on the evolution in Si 2p and C 1s core-level spectra as a function of acetylene coverage and post-annealing temperature. After 5 L of acetylene exposure at room temperature, the Si(100) surface is nearly saturated, according to the uptake curve as well as the disappearance of a Si 2p surface core-level component. According to the curve fitting analysis, only one core-level shift, that presented reaction, exists in Si 2p core-level. C 1s core levels show two peaks with the same energy separation and intensity ratio irrespective of acetylene dose. After subsequent annealing of the nearly-saturated surface, significant changes in atomic and electronic structure are observed. Above 400 ℃, the decomposed C species appears, and then it incorporates into Si subsurface through hydrogen desorption after annealing at 500 ℃ ∼ 700 ℃. With proper C_(2)H_(2) doses and annealing, well ordered superstructures of p(2×2) and c(4×4) are observed. The p(2×2) phase might be regarded as an intermediated phase before the formation of the c(4×4) phase. From our C 1s and Si 2p spectra, dissociated C and H are predicted to be participated in the p(2×2) structure. On the other hand, the C atoms of the c(4×4) phase are located in subsurface rather than at topmost surface.