게임 원작 기반 영화의 성공 요인에 관한 사례 연구 : 캐릭터의 환원성과 미디어 환경의 전환을 중심으로

송재경 중앙대학교 예술대학원 2025 국내석사

본 연구는 게임을 원작으로 하는 영상물의 성공 요인과 그 변화 양상을 체계적으로 분석하는 데 목적이 있다. 특히 캐릭터의 환원성과 미디어 환경의 전환이라는 두 가지 핵심 요소를 중심으로, 게임 유형별 특성에 따른 성공적인 미디어 전환 사례를 비교 분석하였다. 연구 결과, 성공적인 게임 기반 영상물은 “게임의 본질적 정체성과 핵심 경험을 보존하면서도 새로운 매체의 특성에 맞게 창의적으로 재해석하는 것이 필요하고, 이에 대한 균형”이 매우 중요하다. 그리고 게임 제작들이 영상화 과정에 적극적인 참여가 성공의 전제가 되며, 원작의 정체성을 유지하면서 팬들의 지지를 확보할 수 있는 것도 매우 중요하다. 또한 환경변화에 따라 성공요인 또한 역동적으로 변화하기 때문에 이를 준비해야 한다는 것이다. 그리고 영화관 중심에서 스트리밍 플랫폼으로 고객 이동에 대한 능동적인 대처, 소셜 미디어와 팬과의 의사교류, 게임산업과 영상산업의 융합에 따른 게임 개발 단계부터에서의 전략 등이 중요함을 알 수 있다. 특히 캐릭터의 환원성과 재해석은 게임 기반 영상물의 성공에서 있어서는 핵심적인 요소라고 할 수 있다. The purpose of this case study is to systematically analyze the key success factors and aspects of changes in video works based on games. In particular, the comparison of the cases of the successful media transition with the consideration of the characteristics of each game type has been conducted by focusing on two key elements: the reducibility of characters and the transition of the media environment. The result of this study indicates the high importance that the successful video game-based films would need to preserve the essential identity and core experience of the game while creatively reinterpreting it to fit the characteristics of the new medium, and balance. In addition, active involvement of game producers in the film production process is the prerequisite for achievement, and it is also very important to secure support from fans while maintaining the identity of the original work. The key success factors are dynamic indicated by environmental changes. Furthermore, communication with fans through social media, strategy development plans from the game planning stage, and the management of noticeable shifts in how audiences consume the entertainment from movie theaters to streaming platforms are considered significant. Most of all, the reducibility and reinterpretation of characters could be stated to be the key elements in the success of game-based films.

고통에 대한 환원주의 비판과 통전적 전환 : 리쾨르의 이야기 해석학을 통하여

김진한 연세대학교 연합신학대학원 2021 국내박사

(A) study on the crystallization behavior of Fe2O3 base molten oxide with cooling rate

Park, Taejun Graduate School, Yonsei University 2019 국내박사

Iron-ore sinter constitutes the major component of the iron-bearing burden in the blast furnace in most countries in the Asia-Pacific region. Therefore, its quality and consistency have a significant impact on blast furnace performance. It is generally accepted that the quality of iron-ore sinter is governed by its microstructure and phase distribution, which occurs during the sintering process, as well as the properties of individual mineral phases and the size, shape, and distribution of their grains, and mutual interaction among the mineral phases. In modern highly basic iron ore sinter-making, complex calcium ferrites consisting of predominantly Fe, Ca, Al, Si, (Mg) and O are formed from high temperature reactions between the iron ore fines, coke breeze and flux. The calcium ferrite phases are considered the dominant bonding phases in the sinter product and are usually grouped together under the acronym ‘SFCA’ (Silico-ferrite of calcium and aluminum) phases. The properties and behavior of the ‘SFCA’ phases are of significant importance to iron makers as they impact the physical properties of the sinter product and subsequently the reducibility. Therefore, in this study, the crystallization behavior, microstructure, and reduction of the Fe2O3 based molten oxide system was investigated under the non-equilibrium state at different cooling rates and chemical compositions. The results of this work are expected to further improve the understanding of the phase formation in Fe2O3 based molten oxide system. Furthermore, the information on the SFCA phases is expected to improve the understanding of phase formation as well as provide guidance on the formation of the bonding-phase in sinter through changing the composition of the sintering raw materials and sinter plant operating conditions. The following main points have been addressed within the present work. In Chapter 4, the crystallization behavior of the binary CaO-Fe2O3 system in the non-equilibrium state with different chemical compositions and cooling rates were investigated. The continuous cooling and transformation (CCT) and quasi-equilibrium phase diagrams of the CaO-Fe2O3 system were determined at various cooling rates. As the cooling rate increased, the non-equilibrium state of the CaO-Fe2O3 system moved in a left-downward direction as a whole. In addition, Darken’s excess stability function was used to understand the changes in the phase diagram. As the cooling rate increased in the 70Fe2O3-30CaO samples, the phase fraction of C2F increased whereas the phase fraction of CF decreased. In the 85Fe2O3-15CaO samples, the CF phase fraction increased as the cooling rate increased, but the hematite phase fraction decreased significantly. In Chapter 5, the crystallization behavior of the ternary Fe2O3-CaO-SiO2 system in a non-equilibrium state with various chemical compositions and cooling rates were investigated by the confocal laser-scanning. Molten samples were cooled at a rate of 1 K/min to simulate a quasi-equilibrium condition. The effect of SiO2 on the phase distribution was investigated using the Image Analyzer, and the changes in the phase ratios were analyzed using the activity values of Fe2O3 estimated from FactSage 7.1. The CCT diagrams of the Fe2O3-CaO-SiO2 system were obtained for various cooling rates. The temperatures at which the primary phase formed for various SiO2 contents and cooling rates differed from the equilibrium temperatures, and the phase-formation temperature ranges varied with the cooling rate. As the cooling rate increased to 100 K/min, the primary-phase formation temperature of each sample was lower than the equilibrium temperature by 8-53 K. The continuous cooling temperature (CCT) diagram illustrates the primary-phase formation temperature for various cooling rates and SiO2 contents in the Fe2O3-CaO-SiO2 system. The reduction degree increased with increasing SiO2 content and showed the highest reduction ratio of about 5 wt % SiO2. Subsequently, the reduction degree decreased with increasing SiO2 content. Therefore, the reduction ratio in the Fe2O3-CaO-SiO2 system has the greatest effect on the bonding-phase morphology of SiO2. In Chapter 6, the experiment was conducted to investigate the crystallization behaviors of the ternary Fe2O3-CaO-Al2O3 system according to Al2O3 contents and cooling rates. As Al2O3 content increases, the amount of hematite phase decreases and the phase becomes very fine. Additionally, C2A and CFA phases are formed. Fe2O3 activity gradually decreases, but C2A and CFA activity increases. As Al2O3 content increases at the same cooling rate, the temperature at which the primary phase forms decreases. The temperature for primary phase formation at the calculated equilibrium state decreases with increasing Al2O3 content. As the cooling rate increases to 100 K/min, the primary phase formation temperature for each sample becomes lower than the equilibrium temperature by at least 8–24 K. The reduction rate decreased with increasing Al2O3 content in quasi-equilibrium samples. But as the cooling rate was increased, the reduction rate increases. In Chapter 7, the experiment was conducted to investigate the crystallization behaviors of the ternary Fe2O3-CaO-SiO2-Al2O3 system according to cooling rates. As Al2O3 content increases at the same cooling rate, the temperature at which the primary phase forms decreases. One can see that the temperature at which the primary phase forms differs from the equilibrium state temperature based on the SiO2 and Al2O3 content and cooling rate. The 1 and 3 wt % Al2O3 at 3 wt % SiO2 sample, the hematite phase, which was present in the quasi-equilibrium state, was no longer present. As the cooling rate increased, an irregularly shaped phase in the equilibrium state was transformed into noodle-type SFCA, CAF and CF phases, and the gap became narrower. The reduction degree was the highest in the 3 wt % SiO2 sample, and the other samples were similar. 고로 조업을 하는 대부분의 아시아 지역 국가에서 소결광은 고로 장입물 중 철성분을 포함하는 원료 중 가장 중요한 구성요소이다. 따라서 그 품질과 일관성이 고로 조업에 중요한 영향을 미친다. 소결광의 품질은 일반적으로 소결 과정에서 형성되는 미세 조직과 기공 분포에 따라 좌우 된다. 미세조직은 미용융 광석, 부분 용융 산화 광석, 결합조직 그리고 기공으로 구성된다. 결합조직은 칼슘페라이트(CaO-Fe2O3), SFCA(Silco-ferrite of calcium aluminum) 그리고 Slag로 구성되고, 구성비는 소결 과정에서 가열 및 냉각 패턴에 따라 결정 된다. SFCA는 소결광에서 중요한 결합조직이며, 기계적 특성, 환원성 및 환원분화 특성에 중요한 역할을 하기 때문에 그것의 생성 메커니즘에 대한 연구가 광범위하게 진행되었다. 최근에 개발된 분석 방법들을 이용하여 SFCA의 생성 메커니즘에 대한 연구가 활발히 진행되었으며, SFCA의 형성은 주로 Fe2O3, CaO, SiO2 와 Al2O3 산화물에 의해 지배된다고 알려져 있다. 그러나 대부분의 연구는 평성 상태에서의 반응 방식에 초점을 두었기 때문에 실제 소결공정에서 일어나는 비평형 상태의 높은 가열온도, 속도 및 냉각 중 반응 및 결정화에 대한 정보는 거의 없었다. 따라서 본 연구에서는 빠른 가열 속도와 용융물의 다양한 냉각 조건을 시뮬레이션 할 수 있고, 결정화되는 과정을 실시간으로 관찰 할 수 있는 컴포콜 레이저 현미경을 사용하여 용융 이후 냉각 과정에서 결정화 되는 과정을 조사하였다. 또한, 소결광의 사용비율이 높은 고로조업에서는 소결광의 환원성은 고로의 효율에 직접적인 영향을 미치는 중요한 인자이다. 기존 연구에서는 소결광의 기공과 환원 영향성에 연구가 진행되었다. 그러나 기공의 생성과 형상을 제어하기는 매우 어렵다. 이러한 부분을 극복하기 위해서 본 연구에서는 냉각속도를 변경 함으로써 미세조직 제어에 초점을 두었다. 그 결과 미세조직과 환원성의 상관성을 고찰하였다. SiO2와 Al2O3함량과 냉각속도에 변화에 따라 조직의 생성온도와 형태가 다양하게 변화하는 것을 알 수 있고, 환원성에 직접적인 영향을 미친다. 이러한 결과들은 소결광 조직 생성에 매우 중요한 정보를 제공한다. CCT diagram과 미세 조직 생성을 기초로 하여 빠른 냉각속도와 화학성분이 변화하는 실제 소결 공정에서 다양한 조업 조건 변화를 통해 소결광의 최종 미세조직과 환원 특성을 조절 할 수 있는 기초 자료가 될 수 있다.

還元性オリゴ糖の化學的配列分析法の開發

홍선표 Tokyo university 1998 해외박사

당류(糖類)는 생명을 유지하고 있는 4대성분 중의 하나로서 생체내에서 중요한 역할을 하고 있다. 이 중에서 세포표면에 존재하는 당단백질이나 당지질의 당쇄(糖鎖)는, 세포간의 인식, 정보전달, 세포분화 등에 중요한 역할을 하며 암화(癌化), 암전이(癌轉移), 면역기능, 적혈구의 수명 등에 밀접한 관련이 있다. 그러나, 이처럼 당쇄는 생명유지에 필수적이지만, 생체나 천연물질 중에는 아직 구조가 밝혀지지 않은 당쇄가 상당히 존재하고 있다. 그러므로, 미지의 당쇄구조를 규명하기 위해서 당의 축차배열분석법(逐次配列分析法; 당을 순차적으로 하나씩 끊어서 당의 배열을 결정하는 방법)의 개발이 요구되어 왔다. 다당류의 축차배열분석법은 exoglycosidase에 의해 당의 비환원 말단부터 절단하여 가는 효소법과 질량분석법을 이용하는 방법이 보고되어 있다. 그러나, 효소법은 유리되어 나오는 당, 그 자체를 검출하기 때문에 감도가 나쁘고 또한 효소에 기질특이성이 있으므로 그 적용성에 제한이 있다. 한편, 질량분석법은 전처리가 어렵고 고가(高價)라는 단점이 있다. 이 점에 비하여 화학적 축차배열분석법은 고감도분석이 가능하며, 전처리가 간단하고 간편성과 범용성의 면에서 크게 기대되어 왔으나, 아직 일반적인 방법이 개발되어 있지 않다. 이것의 이유는, 당에는 반응성이 있는 관능기가 없으므로 당의 화학적 축차배열분석을 하기 위해서는 당에 대한 결합능 및 절단능의 관능기를 갖춘 고감도의 반응시약이 요구되기 때문이다. 그래서 필자는 이러한 조건들을 갖춘 시약인 8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid(8,2-ANS)에 의한 유도체화가 이 목적에 이용될 수 있다고 생각하였다. 이것의 근거는 (1) 본시약의 아미노기를 매개로 하여 환원성 올리고당의 환원 말단부분에 UV 및 형광표식물질을 붙일 수 있고, (2) 표식물질의 술폰산기는 환원 말단부분의 첫번째 글리코시드 결합을 분자내 반응에 의해서 절단해서 표식화된 단당을 유리할 수 있고, (3) HPLC에 적용해서 유리되어진 단당을 결정할 수 있다고 하는 것이다. 이와같은 (1)-(3)의 cycle을 반복함으로써 환원성 올리고당의 화학적 축차배열분석이 가능하다고 추정하였다. 8,2-ANS에 의한 배열분석의 반응mechanism을 scheme 1에 나타내었다. 본연구에서는 먼저 환원당류의 표식조건에 대하여 검토하고, 이어서 표식환원성 올리고당의 축차배열분석에 있어서의 각각의 조건에 대하여 검토한 후 실제의 검체에 대하여 적용하였다.

NdCoO₃의 환원성에 관한 연구

최원석 成均館大學校 1989 국내석사

PrCoO₃의 환원성에 관한 연구

황호순 成均館大學校 1989 국내석사

Reductive Ferrocene Labeling of Oligosaccharides for Glycomics

서현경 창원대학교 2017 국내석사

당쇄화는 번역 후 변형의 가장 일반적인 반응 중 하나이다. 당은 세포-세포인식, 세포 분열 및 유착, 세포의 인식, 면역 반응, 단백질 안정성과 같은 넓은 범위의 생물학적인 과정을 조절하고 있다. 따라서, 당의 생물학적인 관련성을 이해하기 위해, 질량분석을 기반한 당의 식별 및 정량방법이 개발되었다. 많은 방법들이 표지 된 당 분석에 초점을 맞추고 있다. 본 연구에서는 새로운 표지시약으로 유기금속화합물인 페로센을 사용하여 환원성아민화 반응을 적용하였다. 표지 시약은 N-succinimidyl ferrocenecarboxylate와 p-phenylenediamine을 커플링 반응으로 합성하였다. 본 연구에서 소화된 히알루론산, biantennary sialic N-연결 글라이칸, 알부민으로부터 얻은 N-연결 당을 LC-MS/MS와 모세관 전기영동 (CE) 장치로 분석하였다. 그 결과, 새로운 표지 시약은 환원성아민화를 통해 당에 효율적으로 표지 되었다. 따라서, 유기금속화합물을 포함하고 있는 새로운 표지시약을 사용해서 당을 식별하고 정량화 하였다.

치환된 Perovskite형 복합 산화물 LaCo1-xCuxO3-y의 환원성에 관한 연구

이규석 成均館大學校 大學院 1993 국내석사

Sr을 Dope시킨 LaCoO3의 환원성에 관한 연구

백성현 成均館大學校 1987 국내석사

Investigations of Metal-support Interactions in Selective CO2 Hydrogenation : Support Effect of Co and Rh Catalysts

오레나 서울대학교 대학원 2021 국내박사

Selectivity control for CO2 hydrogenation has been increasingly focused to utilize its product into building blocks for value-added chemicals and fuels with the environmental demand for decreasing atmospheric CO2 concentration. In supported metal catalysis, catalytic behaviors can be well-controlled by metal-support interactions. In this study, effects of oxide supports on selectivity control for thermal CO2 hydrogenation were investigated over Co- and Rh-based catalysts under ambient pressure. Supported Co and Rh catalysts generally favor CH4 production due to a strong atomic adsorption of H* onto the metal surface, however by tuning metal-support interactions, the selectivity could be well-controlled between CO and CH4. As a foundation, previous studies on CO2 hydrogenation and its selectivity were investigated in chapter 1. The research goal of this thesis was also explained. In chapter 2, experimental methods of the preparation, activity tests and analysis of the result, and the characterization of the catalysts were described. The working principle of the characterization techniques were also demonstrated. In chapter 3, Co catalysts supported on CeO2 nanoparticles were explored according to the calcination treatment conducted on the support before impregnating Co species. Co surface has been highly reported for its capability for CO2 methanation with a high selectivity. By calcining CeO2 support at an unusually high temperature, i.e. 1000℃, however, the CO-selectivity was significantly enhanced over Co/CeO2 catalyst. Based on in-situ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and detailed characterizations on transmission electron microscopy (TEM) and electron energy loss spectroscopy (EELS), it was suggested that O-vacancies on the highly reduced CeO2-x support formed by H-spillover from a Co surface during pre-reduction promoted CO formation in the catalyst, which is rare in the current literatures. In the following chapter 4 and 5, Rh catalysts supported on various reducible oxides; ZnO, TiO2, and ZnTiO3 were studied. It was revealed that Rh/ZnO and Rh/TiO2 were highly selective towards CO and CH4 with the respective selectivity over 97%. Based on operando diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) performed at CO2 hydrogenation condition, CO* chemisorbed onto a Rh metal surface was observed and gradually removed with the generation of CH4 over Rh/TiO2, which proposes a consecutive route converting CO* to CH4. In contrast, a negligible CO* adsorption is observed over Rh/ZnO with an elevated spectrum baseline. It conducts the electron transfer from Rh to ZnO mediated by H-spillover, which enables the catalyst to produce CO selectively. The detailed mechanism governing the selectivity control is suggested. The generation of a RhxZny metal alloy during pre-reduction was corroborated by X-ray diffraction (XRD), XPS, and H2-temperature programmed reduction (TPR), though the effect of it needs to be further investigated (Chapter 4). Meanwhile, the Rh catalyst supported on ZnTiO3 was applied for selective CO2 hydrogenation to comprehend the support effect in Rh catalysts. Over Rh/ZnTiO3 catalyst, high CO-selectivity over 97% was achieved, which is similar to Rh/ZnO catalyst. However, the formation of Rh-CO bond was unexpectedly confirmed during CO2 hydrogenation by operando DRIFTS. Based on scanning TEM (STEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), a RhZnxTiy metal nanoparticle encapsulated by the support over-layer was observed. It was assumed that H* chemisorption on the metal surface was perturbed by the catalyst structure, which disturbs the hydrogenation of CO* (Chapter 5). In the last chapter 6, summary of the works and its limitation were shown with the future research direction. 이산화탄소 수소화 반응으로부터 선택적으로 얻은 생성물은 고부가가치 분자를 합성하는 데에 활용되거나 연료로 직접 사용될 수 있으므로 이산화탄소 저감 대책과 맞물려 선택성 조절에 대한 연구들이 많은 관심을 받고 있다. 금속 담지 촉매의 촉매 활성 및 선택성은 금속-담체 간 상호작용을 조절하여 적절하게 통제될 수 있다. 본 연구에서는 코발트 (Co) 및 로듐 (Rh) 촉매에서 금속산화물 담체가 열촉매화학적 이산화탄소 수소화 반응의 선택성에 미치는 영향을 상압 반응조건에서 탐구하였다. Co 및 Rh 담지 촉매는 금속 표면에의 강한 수소 원자 흡착으로 인해 메탄을 주로 생성함에도 불구하고 금속-담체 간 상호작용을 조절하면 일산화탄소 (CO)와 메탄 (CH4)에 대한 선택성이 적절하게 제어될 수 있다. 1 장에서는 촉매 선택성 조절 연구에 대한 필요성과 기존 연구 결과들을 살펴보고 연구 목표를 제시하였다. 2 장에서는 사용된 측정 기술들의 원리를 살펴보고 실험 방법을 기술하였다. 3 장에서는 세리아 담체 (CeO2)의 하소 조건에 따른 Co 담지 CeO2 (Co/CeO2) 촉매의 촉매 거동 변화를 다루었다. Co 촉매 표면에서는 이산화탄소가 매우 선택적으로 CH4으로 전환됨이 잘 알려져 있으나, 극히 높은 온도인 섭씨 1000도로 하소 처리한 CeO2 담체에 Co를 담지하여 합성한 Co/CeO2 촉매 (CC1000)에서는 CO의 선택성이 증가하는 현상을 발견하였다. 실시간 엑스레이 광전자분광법과 전자현미경 및 전자 에너지 손실 분광법을 활용하여 촉매의 표면 구성 분석 및 미세구조 분석을 진행한 결과, 촉매 반응을 진행하기 이전에 금속 촉매의 활성화를 위해 행해지는 전처리 환원 과정에서 CC1000 촉매의 담체 표면에 산소결함 및 3가 Ce 양이온이 높은 밀도로 생성됨을 밝혀낼 수 있었다. 기존 연구 결과들을 토대로 이러한 화학종들은 CO의 생성 반응에서의 중간체들의 분해를 촉진시켜 일산화탄소의 선택성을 높이는 데 기여했다는 가설을 제시하였다. Co/CeO2 촉매에서는 금속-담체 간 상호작용이 강하면 코발트 산화물의 환원이 저해되는데 CC1000 촉매는 코발트 산화물의 환원성이 높아서 금속 Co 표면으로부터 담체로 고에너지 수소 원자 전달이 활발히 일어나 담체 역시 극도로 환원되었음을 제안할 수 있었다. 4 장과 5 장에는 징크 (Zn)와 타이타늄 (Ti) 기반의 담체 (ZnO, TiO2, ZnTiO3) 에 Rh을 담지한 촉매 (Rh/ZnO, Rh/TiO2, Rh/ZnTiO3)에 대한 연구 내용을 기술하였다. 우선 4 장에서는 담체에 따라 Rh 촉매의 선택성이 상이하게 달라지는 현상을 보고하였다. Rh/ZnO와 Rh/TiO2은 섭씨 250도에서 450도의 넓은 반응온도 범위에서 각 각 매우 선택적으로 CO와 CH4을 생성함을 알 수 있었다. 이산화탄소 수소화 반응조건에서 실시간 산란반사 적외선 푸리에 변환 분광법을 실행하여 CH4을 선택적으로 생성하는 Rh/TiO2 촉매에서는 Rh 금속 표면에 흡착한 CO 흡착체 (CO*)와 연이은 CH4의 생성이 관측되었다. CO*의 흡착량이 감소하면서 CH4이 생성되는 것으로 보아 CO*의 수소화로부터 CH4이 생성되었음을 제안하였다. 반면, 높은 CO 선택성을 보이는 Rh/ZnO 촉매에서는 CO*가 관측되지 않았는데, CO*의 탈착과 수소화 반응의 속도 경쟁이 두 생성물의 선택성을 결정하는 데에 매우 중요함을 확인하였다. 다양한 촉매 특성 분석 기술을 이용해 상이한 촉매 특성은 주로 Rh/ZnO에서의 Rh과 Zn 간 금속 합금 생성에 따른 금속 표면에서의 CO*와 H 원자 흡착체 (H*)의 흡착세기 및 금속-담체 간 전자전달 변화로부터 기인한다는 조절 기작을 제시할 수 있었다. 5 장에서는 Rh/ZnTiO3 촉매를 이산화탄소 수소화 반응에 적용하여 Zn와 Ti를 둘 다 갖고있는 담체가 생성물 선택성에 미치는 영향을 조사하였다. Rh/ZnTiO3 촉매는 Rh/ZnO 촉매와 유사하게 높은 선택성으로 CO를 생성하였으나, Rh/ZnO 촉매에서와는 달리 Rh 금속 표면에서 CO* 흡착이 관측되었다. 이는 이산화탄소 환원 반응에서 실시간 산란반사 적외선 푸리에 변환 분광법을 통해 밝혀질 수 있었다. 주사 투과 전자현미경과 에너지 분산형 엑스선 분광법을 통해 Rh/ZnTiO3 촉매의 미세 구조를 분석하였고 그 결과 환원 과정에서 Rh, Zn, Ti 간 금속 합금이 생성되었음을 확인할 수 있었다. 합금의 형성으로 인해 유발되는 전자적, 구조적 변이가 주로 Rh 표면에서의 H* 흡착세기를 감소시켜서 CO* 흡착체가 더 이상 수소화되지 못하고 열에 의해 CO 기체로 탈착되는 조절 기작을 제안하였다. 환원 과정 중 발생하는 금속과 담체 간의 합금 생성은 금속 표면에서의 흡착 특성을 상당히 변화시키며 촉매 선택성 조절에 결정적인 역할을 함에도 불구하고 CO와 CH4 간의 선택성 조절에는 활발히 적용되지 않고 있어서 본 연구를 통해 새로운 특성의 촉매들을 개발할 수 있을 것으로 기대된다. 6 장에서는 3-5 장의 연구에 대한 전반적인 요약을 기술하고 CO2 환원을 통한 고부가가치 분자 합성 전략을 추후 연구 계획을 제시하였다.