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      • 전기영동 공정에서 공정 변수와 증착 포화점 사이의 관계

        김선일 인하대학교 대학원 일반대학원 2012 국내석사

        RANK : 249711

        전기영동 공정(Electrophoretic deposition)은 낮은 단가의 원재료를 사용할 수 있는 경제적 실용성과 다른 증착 기술에 비해 빠른 공정 속도를 가지고 있기 때문에 세라믹 분야에서의 코팅과 증착 분야에 널리 이용되고 있다. 또한 전기영동 공정은 기판의 형상이나 크기에 제한이 없고 높은 생산 능력을 가지고 있기 때문에 섬유강화 세라믹 복합체, 다공성 막 층, 적층 구조 그리고 열 차폐 코팅제에 있어서 적합한 방법을 제공할 수 있다. 현재까지 많은 전기영동 공정이 유리 분말을 이용하여 복합체를 제조해왔지만 증착량이나 증착층의 두께 조절을 위한 최적의 증착 조건은 고려되지 않았다. 또한 증착 시간의 설정에 대한 이유도 언급이 되지 않고 있다. 전기영동 공정에서 증착 시간을 설정하지 않고 전압의 조절만을 통해 증착층의 기공과 형상을 조절하는 것은 매우 어렵다. 따라서, 전기영동법의 공정 변수들 사이의 관계를 이해함으로써 유리 복합체를 제조하는데 필요한 증착과 침투의 최적 조건을 설정해야 한다. 전기영동 공정에서의 효율적인 공정 운영과 최적의 증착 시간 설정을 위한 증착 중 전압강하(potential drop)의 원인을 설명하기 위해, 전기이중층(electrostatic double layer)을 이용한 많은 이론들이 연구되었다. 이러한 연구들은 슬러리(slurry) 내에서 입자들과 함께 이동하는 이온들은 전기이중층의 두께나 입자의 표면전위(surface potential)의 크기와 관련이 있다고 제안했다. 이에 더하여, 많은 논문에서는 전기영동 공정의 효과적인 증착과 제작을 위해 입자 사이즈의 차이에 따른 증착 변화, 슬러리를 구성하는 조성과 함량의 변화와 같은 다양한 변수에 초점을 맞춰왔다. 그러나 이러한 연구들은 Al2O3나 MgO같은 단결정 물질의 증착을 기반으로 연구가 진행되었기 때문에 유리 분말을 전기영동에 적용했을 때의 증착 포화점과는 관련성이 적다. 이러한 이유로 한 개 이상의 산화물을 포함하는 다성분계 유리 분말을 전기영동법에 적용했을 때 증착 변수 관계 분석은 효과적인 증착 시간을 설정하기 위해 필수적이다. 유리분말을 전기영동법에 적용했을 때 최적 증착 시간 설정과 공정 조건을 충족시키기 위해 다양한 슬러리를 제조하고 그 특성을 파악하였다. 슬러리의 pH와 ZP(zeta potential)은 분산제 첨가에 의한 H3O+ 이온의 형성으로 pH는 감소하고 ZP는 증가하는 역관계를 보였다. 반면에, 슬러리 내에서 H3O+ 이온이 유리 분말의 표면에 흡착되기 때문에 유리 분말이 증가할 수록 pH는 증가하였다. 전기영동의 증착포화점은 슬러리의 pH변화와 가장 관련이 깊었다. 이러한 pH변화는 에틸 알코올과 유리 분말을 구성하는 이온간의 화학적 반응에 의해 발생하였다. 그리고 이러한 슬러리의 pH변화점은 전기영동 공정 중 300분 부근에서 발생하는 증착 포화점과 일치하였다. 본 연구에서는 유리 분말을 전기영동 공정에 적용했을 때 최적의 슬러리 조성을 제공하고, 증착 포화점의 원인과 공정 변수간의 관계를 분석하여 최적 증착 시간을 설정하고자 한다.

      • 전기영동증착법을 이용한 합금 조성 제어 및 응용 연구

        이다정 부산대학교 대학원 2018 국내석사

        RANK : 249711

        새로운 물성의 다성분계 합금 소재 개발의 경우, 수 많은 합금 조성으로 인해 고비용, 저효율적 연구가 지속되고 있다. 이에 컴비네토리얼 화학법을 응용한 합금 설계 방안 연구를 통해 비용과 시간을 절약하기위한 노력이 계속되고 있다. 컴비네토리얼 화학법을 합금 설계에 적용하기 위해서는 신속하고 간단한 합금 제조 방법이 필요하다. 따라서 나노 입자와 전기영동증착법을 이용한 합금 제조 방법에 대하여 연구하였다. 화학적 환원법으로 5~10nm의 입도 분포를 가지며 PVP로 둘러싸인 금, 은 나노 콜로이드를 합성하였으며, 나노 파우더를 물리적으로 분산시켜 PVP로 둘러싸인 주석, 은, 구리 나노 콜로이드를 제조하였다. 제조된 나노 콜로이드는 입자를 둘러싼 음이온의 영향과 양전하를 띠는 PVP의 영향으로 음과 양의 값을 포함하는 넓은 범위의 제타 전위를 나타내었다. pH에 따른 제타 전위 변화를 확인하였고, 콜로이드의 pH의 조절과 무극성 용매의 첨가로 전체적으로 양의 제타 전위를 갖도록 조정하였다. 금, 은 나노 콜로이드를 여러 부피비로 혼합한 후 전기영동증착하여 은 나노 입자가 금 나노 입자보다 약 45% 더 많이 증착된 것을 확인하였으므로, 콜로이드 혼합 비율을 조절함으로써 증착물의 조성을 조절할 수 있다는 가능성을 확인하였다. 또한, 300℃에서 확산에 의해 입자들이 완전히 뭉쳐졌으므로, 비교적 낮은 온도에서 합금화가 일어난 것을 확인하였다. 이를 응용하여, 여러 종류의 금속 입자를 동시 전기영동증착 후 화학적 부식을 통한 나노 다공성 구조체 또한 제조하였다. In the development of multicomponent alloy materials with new properties, high cost and low efficiency studies are continuing due to the numerous alloy compositions. Efforts are being made to save cost and time by studying alloy design methods using the combinatorial chemical method. In order to apply the combinatorial chemical method to alloy design, a quick and simple alloy manufacturing method is required. Therefore, the fabrication method of the alloy using nanoparticles and electrophoretic deposition was studied. Silver and gold nanocolloids were synthesized by chemical reduction method with a particle size distribution of 5 ~ 10nm and surrounded by PVP. Nanopowder was physically dispersed to prepare tin, silver and copper nanocolloids surrounded by PVP. The prepared nanocolloid showed a wide range of zeta potentials including negative and positive values due to the influence of anions surrounding the particles and the effect of positively charged PVP. The change in zeta potential according to the pH was checked, and the pH of the colloid was lowered and the non-polar solvent was added to adjust the zeta potential. It was confirmed that the silver nanoparticles were deposited about 45% more than the gold nanoparticles by mixing the gold and silver nanocolloids in several volume ratios. When the colloids are mixed considering the deposition rate of each material, controlling the composition of the deposit will be possible. In addition, it was confirmed that alloying occurred at a relatively low temperature since the particles were completely combined by diffusion at 300℃. The nanoporous structure was fabricated by chemical dealloying after electrophoretic deposition of multi-component metal particles.

      • EPD법을 적용한 YBCO 초전도 후막 테이프의 진동정렬전착 공정기술 개발 연구

        전용우 明知大學校 2003 국내박사

        RANK : 249711

        본 논문은 초전도성 YBCO분말을 사용하여 전기영동전착법을 적용한 YBCO 초전도 후막 테이프 제조의 진동정렬전착 공정기술 개발과 최적화 방안에 대하여 연구하였다. 전기영동전착법은 제작장치와 공정이 간단하고 두께제어 및 다양한 형태의 초전도 막과 선재 제작이 가능한 경제적 효율성과 기술적 장점을 가지고 있다. 일반적으로 초전도 특성을 향상시키기 위한 방법으로 물리적 힘에 의한 초전도 분말의 균일한 표면 확보 및 고밀도화가 필요하다. 그러나 전기영동전착법의 특성상 물리적 힘에 의한 고밀도화에 어려움이 따르고 전착후막의 기공과 크랙현상을 발생시키는 단점으로 인하여 전기영동전착법에 의한 입자의 고밀도화를 위해서는 전착과정에서 현탁분말 입자의 치밀성 및 일정한 방향성을 위한 공정기술이 요구된다. 따라서 본 논문에서는 전착공정 개발을 통한 분말의 치밀성 및 배향성 향상을 위한 최적화 방안과, 건조 및 열처리 과정에서의 크랙 및 기공현상과 같은 문제점을 극복할 수 있는 균일한 표면의 확보에 관한 연구를 수행하였으며 전기영동전착 초전도 후막 테이프 제조를 위한 공정의 최적화 방안에 대하여 연구하였다. YBCO 초전도 후막의 균일한 표면과 초전도특성 향상을 위한 공정 개선방법으로는 수직방향 교류전계 인가 방식을 적용한 시스템을 최초로 개발하여 전기영동전착 공정에 적용하였다. 즉, 매우 무질서하게 전착되는 분말입자의 배향전착(oriented deposition)을 위하여 현탁된 분말입자에 교류전계를 인가하여 테이프 형태의 Ag 모재에 c축 배면방향으로 입자를 정렬, 유지시키면서 유진동(shaky flow) 상태에서 전착시키는 진동정렬 전착(shaky-aligned electrophoretic deposition : shaky-aligned EPD) 기법으로 이를 전기영동전착 공정에 적용하였으며, 공정의 기술적 최적화를 통한 전기영동전착 후막의 균일하고 치밀한 표면확보와 함께 임계전류밀도 특성을 향상시켰다. 본 연구에서 제안한 수직방향 교류전계 인가 방식은 경제적 효율성을 위하여 60㎐의 25∼120 V/㎝의 상용전원을 사용하였으며, 제작된 후막은 기공과 크랙현상이 제거된 균일한 후막으로 여기서 얻어진 대표적인 특성 값들은 임계온도(T_c,zero) 90 K, 임계전류밀도 3419 A/㎠의 값을 얻었다. 직류 전착전계만을 사용하여 제작된 후막의 임계전류밀값인 2354 A/㎠에 비하여 45% 이상 향상된 특성을 확보함으로써 그 우수성을 판단할 수 있으며, 특히 300 V/cm이상의 고전압에서 150 ㎐ 이상의 주파수를 사용하는 보조전계 방식과는 달리 상용주파수의 전원을 사용하여 특성을 향상시켰다는 점에서 비교될 수 있다. 따라서 최초로 개발된 수직방향 교류전계 인가 방식의 전기영동 전착법을 적용함으로써 기존의 전착전계 인가 방식에 비하여 전기영동전착 후막의 균일한 표면확보 및 임계전류 밀도를 보다 향상시킬 수 있었으며, 제작공정의 병행 개선점으로 BaF_2 및 PEG 등의 첨가제를 사용하던 선행연구의 전착공정을 단순화하였다. 위와 같은 연구결과를 바탕으로 제작된 초전도 막은 MRI, 자기부상열차, 고용량전선 등과 같은 전기전자, 의료, 기계 분야의 핵심산업 및 첨단 소재의 응용분야에 이르기까지 매우 효과적으로 적용될 수 있을 것으로 사료된다.

      • 모세관전기영동법을 이용한 dimethylbenzoic acid 및 dimethylhippuric acid 이성질체의 분석

        林晶美 충남대학교 1999 국내석사

        RANK : 249695

        The metabolic fate of 1,2,4-trimethybenzene(TMB) is initiated through oxidation at either the aromatic nucleus itself(yielding trimethylphenol metabolites) or through oxidation at benzoylic carbon, initially yielding dimethylbenzyl alcohols which may undergo further oxidation to dimethylbenzoic acid(DMBA) and conjugation with glycine to give dimethylhippuric acid(DMHA). The main goal of this study was the synthesis of DMHA isomers and analysis of DMBA and DMHA isomers by capillary electrophoresis. In this study a new method for the effective analysis of the DMBA and DMHA isomers by capillary eletrophoresis(CE) has been developed and this method would be very helpful for the analysis of DMBA and DMHA in biological samples and the metabolism of TMB isomers. Among the DMHA isomers, 2,4-DMHA, 2,5-DMHA, 2,3-DMHA, 3,5-DMHA could be synthesized by chlorination of DMBA with PCl_3 and conjugation with glycine. 2,6-DMHA could not be synthesized by the same method because the carboxylic functional group between two methyl groups is sterically hindered to conjugate with glycine. 3,4-DMHA is commercially available. The migration time of the six compounds(3,4-DMHA, 2,4-DMHA, 2,5-DMHA, 3,4-DMBA, 2,4-DMBA, 2,5-DMBA) was increased in according to the increase of the pH between 5.5--~8.0 and ionic strength of the buffer. As additive, β-cyclodextrin(β-CD) had no effect on migration time at more than 5mM. The resolution was somewhat increased at more than 10mM of β-CD. About 3% of 2-propanol, as organic modifier, improved the resolution. The repeatability of the migration time was decreased at more than 3% of 2-propanol. In general, the optimum condition of buffer for the analysis of 3,4-DMHA, 2,4-DMHA, 2,5-DMHA, 3,4-DMBA, 2,4-DMBA, 2,5-DMBA was 0.1M sodium phosphate buffer(pH 7.0) containing 3% 2-propanol and 15mM of β-CD. The identification of the compounds on electropherogram was carried out by comparing the migration time and the ratio of absorbance at 210nm and 254nm(A_210/A_254) of standards with that of samples. The calibration was linear over 5~20㎍/㎖ and the detection limit was 0.25㎍/㎖(S/N >= 3 for all the compounds. The six compounds were spiked to rat liver S-9 fraction to 1㎍/㎖ and the recovery test was carried out. The recoveries of 3,4-DMHA, 2,4-DMHA, 2,5-DMHA, 3,4-DMBA, 2,5-DMBA were more than 89%. The recoveries of 2,4-DMBA were 73~78% over the spiked concentration of 1~20㎍/㎖, which has relatively low in compare with other compounds. The metabolism of 1,2,4-TMB in rat liver S-9 fraction was not active because of the low solubility of this compound in water. To speed up the metabolic rate of 1,2,4-TMB in rat liver S-9 fraction, a new method to increase the solubility of 1,2,4-TMB in water would be required.

      • 특이적 유전자의 증대된 검출을 위한 빠른 온라인 모세관전기영동법 : Rapid On-line Capillary Electrophoresis for Enhanced Detection of Specific DNA Fragments

        신아람 경희대학교 2012 국내석사

        RANK : 249695

        특정 유전자의 빠른 고감도 검출을 위한 방법으로 염기농축법 (base stacking, BS)과 프로그램된 장세기기울기 (programmed field strength gradients, PFSG)법이 함께 결합된 모세관전기영동법 (capillary electrophoresis, CE)을 개발했다. BS는 주입된 수산화 이온 (OH-)이 완충 용액 중의 트리스 이온 (Tris+)과 중화 반응을 이뤄 낮은 전도도의 구역을 형성하여 DNA를 농축시키는 방법으로 간단히 검출 감도를 증가시킬 수 있었다. 이 방법을 고양이과의 전염질병인 고양이 범백혈구감소증 (feline panleukopenia, FP)의 진단에 응용하여, 혈액에서 채취한 극미량의 DNA (340-bp)의 검출 감도를 10.3배 향상시킬 수 있었다. 프로그램된 장세기에 의해 DNA 분자의 분리 시간을 감소시키기 위한 PFSG법을 FP의 빠른 검출과 진단에 적용했다. PFSG는 전기장의 세기에 따라 DNA 분자의 전기영동적 이동속도가 변화되는 원리를 이용하여 특정한 길이를 갖는 질병관련 표적 DNA 분자에 대해 분리도를 유지하면서 이동속도를 증가시켜 분리 시간을 단축하는 방법이다. 이 방법을 이용하여 고양이 범백혈구감소증 바이러스 (feline panleukopenia virus, FPV)의 표적 DNA를 3분 이내에 검출할 수 있었으며, 일반적으로 이용되고 있는 CE 방법보다 약 3.2배의 빠른 검출 시간을 보였다. 이 두 방법을 동시 적용하여 본 결과, 효과적으로 FPV의 특정 DNA 분자의 검출이 6분 안에 수행되어 임상시료에 적용하여 진단이 가능함을 알 수 있었다. 개발된 CE/BS-PFSG 기술은 기존에 수행되는 슬랩젤 전기영동 (slab gel electrophoresis) 방법에 비해 약 10배 이상 분리 시간의 단축과 검출 감도의 증대가 가능했다. A rapid on-line capillary electrophoresis (CE) method for high sensitive detection of DNA molecules with specific length was developed based on the combination of base stacking (BS) and programmed field strength gradients (PFSG). BS method is simply achieved by injection of hydroxide ion (OH-). A zone of lower conductivity formed neutralization reaction between the OH- and Tris+ of the running buffer, in which detection sensitivity was enhanced by stacking of DNA fragments. This method was applied to accurate disease diagnosis of feline panleukopenia (FP) with enhanced detection sensitivity 10.3-fold of amplified DNA (340-bp). Using PFSG method by changing electric field strength, analysis time of specific target DNA with rapid separation was significantly reduced without loss of resolution. Consequently, target DNA of FPV (340-bp) and marker could be confirmed within 3 minutes as 3.2-folds faster than normal CE method. In this study, the BS and PFSG methods were simultaneously combined as an efficient method for the enhancement of detection sensitivity and decreasing the analysis time. Each method has distinct advantage which improved detection sensitivity and reduced analysis time. This new BS-PFSG method was applied for the separation of clinical FPV sample with 10-folds rapid analysis time than conventional slab gel electrophoresis method and with high detection sensitivity. This methodology could be an effective rapid analytical and diagnostic technique at the high sensitive detection of disease-related DNA molecules with specific lengths.

      • Capillary electrophoretic analysis of urinary nucleosides and pattern recognition for cancer studies

        나숙희 Graduate School, Yonsei University 2002 국내박사

        RANK : 249692

        암의 상태와 그 종류에 따른 소변 시료 내의 뉴클레오사이드 프로파일링의 상관관계를 보기 위해 패턴인식법과 효율적으로 병합된 모세관 전기영동 프로파일링법을 개발하였다. 소변 시료내의 뉴클레오사이드는 페닐보로닉산 겔을 이용한 친화성 고체상 추출법을 이용하여 추출하였고, 모세관전기영동분석은 20℃로 유지된 용융실리카 모세관 (57 cm × 50 μm I.D.) 내에서 수행하였다. 완충액으로는 200 mM sodium dodecyl sulfate를 포함한 25 mM borate - 42.5 mM phosphate를 사용하였고, 적용 전압은 20 kV 또는 15 kV를 사용하였다. 총 15 종의 뉴클레오사이드가 실험된 소변 시료 (2 ml)에서 검출되었다. 사용된 패턴인식법 중에서, 산점도 그래프, 히스토그램, 방사형 그래프 등의 간단한 그래픽 방법은 암 환자와 정상 대조군의 소변 시료 내의 뉴클레오사이드 프로파일을 시각적으로 비교하는데 매우 효과적이었다. 산점도 내의 진단선은 95.5%의 신뢰한계로 진단력을 제공하는데 유용하였다. 방사형 그래프는 소량으로 존재하거나 다량으로 존재하는 뉴클레오사이드, 모두에 대하여 그룹들 사이의 차이를 보여줌으로써 대응된 히스토그램에 비해 그 차이를 쉽게 비교할 수 있게 할 수 있었으며, 정상 그룹의 원형은 암환자 그룹에 대한 참조 패턴으로도 사용되었다. 더 확실한 패턴 인식 분석을 위하여, 환자들의 (간암, 자궁경부암, 자궁근종, 갑상선암) 소변시료와 정상 대조군의 소변시료 내의 뉴클레오사이드 프로파일의 차별화와 또한, 암의 종류에 따른 뉴클레오사이드 프로파일의 차별화를 위해 통제적 다변량 통계 방법으로써, 정준판별 분석과 선형판별 분석이, 비통제적 방법으로 주성분 분석과 군집 분석이 수행되었다. 자궁암 그룹의 경우, 자궁경부암 그룹과 정상 여자 그룹 사이의 소변 시료 내의 뉴클레오사이드 프로파일은 통제적 방법과 비통제적 방법 모두에 의해 구분되어 졌다. 그러나, 자궁경부암, 자궁근종과 정상 여자의 그룹을 비교하는 경우에는 오직 정준판별분석 만이 그 차이를 보여줄 수 있었다. 간암 그룹과 정상 그룹은 통제적 방법에 의하여 잘 구분되어 졌지만, 비통제적 방법에 의해서는 오직 군집 분석에서만 그룹이 분리되었다. 갑상선암의 경우는, 갑상선암 그룹과 정상 여자 그룹 사이의 뉴클레오사이드 프로파일이 이 연구에서 사용한 모든 패턴인식방법에 의하여 뚜렷이 구분되었다. 세 가지 타입의 암 환자 그룹과 정상 대조군 간의 차이를 보기 위하여 정준판별분석을 수행하였을 때, 자궁경부암 환자와 정상 그룹은 분리되지 않았으나, 정상군을 배제하고, 세가지 타입의 암환자 그룹에만 적용하였을 때는 통제적 분석방법에 의해 뚜렷이 각 그룹을 구분되었다. 이는 뉴클레오사이드 대사과정이 각각 다른 종류의 종양에 의해 서로 다르게 영향을 받는다고 설명할 수 있다. 패턴인식법과 병합된 모세관 전기영동법을 이용한 소변 시료 내의 뉴클레오사이드 프로파일링 분석법은 암의 조기 진단에 있어 유용한 임상 도구가 될 것이라고 기대된다. An efficient capillary electrophoretic (CE) profiling analysis method combined with pattern recognition methods was developed to correlate urinary nucleoside profiles with cancer state and its kinds as well. Nucleosides were extracted from urine specimens by solid-phase extraction in affinity mode using phenylboronic acid gel, followed by CE separation with an uncoated fused-silica capillary (57 cm × 50 μm I.D.) maintained at 20℃. The run buffer under the applied voltage of 20 kV or 15 kV was 25 mM borate-42.5 mM phosphate buffer (pH 6.7) containing 200 mM sodium dodecyl sulfate. A total of 15 nucleosides were positively identified in all urine samples (2 ml) studied. Among the pattern recognition methods examined, simple graphic methods such as scatter, histographic and star symbol plotting methods were effective in visual comparison between the urinary nucleoside profiles of cancer patients and the normal controls. The diagnostic line in each scatter plot was useful in providing diagnostic powers with 95.5% confidence limit. Star symbol graphs provided easier comparison than the corresponding histograms by showing differences in levels of both minor and maj or nucleosides between groups. The circular shape of normal group serves well as the reference pattern to the cancer groups. For the more thorough pattern recognition analysis, canonical discriminant analysis and linear discriminant analysis as the supervised multivariate statistic method, and principal component analysis and cluster analysis as the unsupervised method were performed to differentiate urinary nucleoside profiles of patients (liver cancer, uterine cervical cancer, uterine myoma, thyroid cancer) from normal profiles and also discriminate the three cancer types. In uterine cases, the uterine cervical cancer patient group was distinguished from the normal female group by both supervised and unsupervised methods while canonical discriminant analysis only was able to differentiate uterine cervical cancer group from uterine myoma and normal female groups. The liver cancer patient and normal groups were distinguishable from each other by supervised methods. When unsupervised analysis methods were applied, the group separation was obtained somewhat only in cluster analysis. In thyroid cases, the thyroid cancer patient group was well differentiated from the normal group by all the pattern recognition methods applied. When attempted to differentiate between the three cancer groups and the normal group, the uterine cervical cancer and normal groups were not separable in canonical plots, however the three cancer groups were well distinguishable from each other by supervised methods when the normal group was excluded. This suggests that the nucleoside metabolism might be differently affected by different types of cancer. The present CE profiling analysis of urinary nucleosides combined with pattern recognition methods is expected to become a clinical tool suitable for the early diagnosis of cancer.

      • 전기영동법으로 증착된 형광체막의 저전압 특성 및 표면처리

        서도석 漢陽大學校 大學院 1999 국내석사

        RANK : 249679

        전계방출 디스플레이는 다른 평판 디스플레이와 비교하여 우수한 성능으로 인해 차세대 평판 디스플레이로 각광받고 있다. 전계방출 디스플레이의 중요한 인자는 emission source, 저전압용 형광체, 스페이서(spacer), 레이저 sealing법과 같은 효율적인 패키징, 그리고 게터(getter) 등이 있다. 또한 전계방출 디스플레이는 입사전자의 침투 깊이가 매우 짧기 때문에 indium-tin-oxide가 코팅된 유리기판 위에 형광체를 증착하는 적당한 증착기술이 필요하다. 그래서 전계방출 디스플레이는 공기 중에 노출되거나 제조과정동안 산화되고 쉽게 오염되는 형광체 막의 표면을 깨끗하게 해주는 것이 필요하다. 형광체막 제조공정 중의 하나로서 전기영동법은 알맞은 형광체 증착기술이며 오염이 적고 비용이 낮으며 증착시간이 짧다는 등의 많은 장정을 가진다. 전기영동법은 인가된 전기장에 의해 suspension안의 대전되거나 대전되지 않은 입자가 이동하여 기판에 증착되는 방법이다. 본 연구에서, 먼저 전기영동 증착법이 최대 효율을 얻기 위해 전기장의 세기, 증착 시간, charger의 농도, 첨가물의 양을 변화시키면서 실시되었다. 증착된 형광체 막은 증착 밀도(deposition density), photoluminescence(PL) intensity, cathodoluminescence(CL), Scanning Electron Microscopy(SEM) 측정함으로서 분석하였다. 두번째로 제조된 형광체막의 발광 효율에 관한 laser irradiation의 효과을 조사하기 위하여 third harmonics된 355nm의 Nd:YAG 펄스 레이저와 1064nm의 continuous 레이저를 사용하여 레이저 power와 조사 횟수를 변화시키면서 관찰하였다. Ultraviolet 영역의 레이저 조사에서 발광 효율의 현저한 증가가 나타나며 이러한 향상의 주된 mechanism은 형광체막 표면에 존재하는 유기 오염물질들의 photo-decomposition으로 생각된다. 즉 레이저 조사시 형광체막 표면이 깨끗해짐으로써 발광 세기 및 색순도(chromaticity) 가 향상되는 것을 볼 수 있었다. The Field emission display(FED) are increasingly belonging one of next generation of flat panel display(FPD) to its superior properties, compared with other possible FPD device. The key parameters in FPD devices include emission source, low voltage phosphors, spacer, efficient packaging such as laser sealing, and getter etc. In addition, the FED device requires appropriate deposition technology of the phosphor on indium-tin-oxide coated glass since the penetration depth of incident electron id extremely shout. Therefore the FED device is necessary to need clean surfaces of phosphor screen, that are easily contaminated or oxidized during the fabrication process or by exposure to air. As one of phosphor screening processes, electrophoresis is a suitable phosphor deposition technique, since it has a lot of advantages, such as low level contamination, low cost, and ahort deposition time. Electrophosis procedure(EP) is to transport conducting or non-conducting particle in a suspension under an electric field and then adhere to the substrate. In this study, an electrophoretic procedure was done to obtain high efficiency by changing electric field strength, deposition time, charger, and additive materials. The deposited phosphors were characterize by deposition density, photoluminescence(PL) intensity and cathodoluminescence(CL) measurement. In a second place, effect of laser irradiation on luminescent efficiency of phosphor screens has been investigated as a function of laser power and irradiation number by using third harmonics of Nd:YAG pulse laser and continuous laser. Ultraviolet laser irradiation resulted in significant increase of omission efficiency which might indicate photo-decomposition of organic contaminants can be main mechanism for improvement. During the laser irradiation, the luminescent intensity and the chromaticity increased gradually, resulting from surface clean of the phosphor.

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