현대 회화의 색채를 통한 ʻ사의(寫意)ʼ 표현 연구 : -연구자 작품 분석을 중심으로-

이택민 단국대학교 대학원 2024 국내박사

Design of flexible communication system for avionics equipments

박성용 忠南大學校 大學院 2016 국내석사

항공기에서 사용되는 통신장비는 여러 가지가 있다. 항공전자 장비의 통신기능은 기술의 발전에 따라 여러 가지의 기능을 요구하며 점점 복잡해지고 있다. 또한 아날로그에서 디지털 장비로 적용됨에 따라서 다양한 하드웨어의 기능을 요구하고 있고, 이로 인해 늘어나는 기능에 따른 전자장비의 중량 또한 주요 이슈가 되고 있다. 기존의 항공전자장비에는 오랜 개발기간과 Solar Radiation 같은 이유로 FPGA등의 검증되지 않은 하드웨어 구성방식을 적용하지 못했다. 하지만 최근에 한국형 헬리콥터(회전익)과 무인기 및 훈련기(고정익)등의 발전으로 Flash based FPGA등을 사용하고 검증되며 그 사용성이 대두되고 있다. 본 연구에서는 먼저 현재 사용되고 있는 대표적인 항공기 통신기술에는 ARINC429, MIL-STD-155B, CCDL 등의 각 통신기술의 특성 및 기능을 간략하게 소개한다. 또 FPGA를 이용하여 ARINC429 통신 Controller를 구현하고, Communication Platform을 구성함으로써 하드웨어의 범용화, 특성화 및 소형화의 필요성을 기술하였다. 마지막으로 기술적용에 대한 기능 분석 및 시험을 수행하고 그 결과를 첨부하였다. Communication technology used in the aircraft would require a more complex function of the various hardware As with the development of electronic communication technology. With the development of electronics mounted in the aircraft weight and the integrated electronic devices and the like it has been raised. Thus it was applying efficient hardware technology. Implementing the communication controller using the FPGA (Field Programmable Gate Array) and it is possible to improve the functionality of the hardware. This makes it possible to produce hardware for efficient avionics. Representative aircraft communication technology currently used ARINC429, MIL-STD-155B, EIA-422 or the like, and the overview of the properties and functions of each communication technology. ARINC429 implement and test controller, the System is implemented efficiently than conventional methods.

가변 형 위성 On-Board Computer에 관한 연구

이윤기 忠南大學校 大學院 2016 국내박사

Although the needs of satellites and deep space probe are increasing, the required time and cost for developing on-board computer are decreasing. So the general and variable on-board computer architecture and key technology must be studied to develop fast and to fulfill various system needs. This paper presents the study and implementation results for increasing on-board computer design flexibility.

다제내성 결핵균의 LC-MS 기반 단백질 프로파일링 분석

박미정 충북대학교 2023 국내석사

Abstract Tuberculosis is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb). This tuberculosis is an epidemic that has affected people for centuries and is still a major threat to global health problems. The appearance of multidrug-resistant tuberculosis has been a new obstacle to tuberculosis control. Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) is caused by bacteria resistant to the anti-tuberculosis drug rifampicin and isoniazid. Treatment of MDR-TB takes longer than drug-sensitive tuberculosis, has acute side effects, and often has poor treatment outcomes, reducing treatment success rates. Furthermore, multi drug-resistant tuberculosis bacteria can progress to extensively drug resistant-tuberculosis (XDR-TB). Prevention of development of drug resistance must be accorded the top priority in MDR-/XDR-TB. Therefore, it is necessary to identify patients at high risk of treatment failure and provide appropriate treatment even before the start of the sample through a prognostic biomarker. we performed the quantitative protein profiling using the high resolution LC-MS to discover the diagnostic biomarkers in multidrug-resistant (MDR) tuberculosis. To this end, we used the Mycobacterium of MDR-TB isolated by treatment-failure patient (5 times). In order to identify as many proteins as possible, a micro-scale basic inverse phase liquid chromatography (bRPLC) segmentation method and 3 technical replication were performed. The total of 1453 proteins were identified and gene ontology (GO) analysis was performed to identify the functional specificity of proteins. For the screening of biomarker candidates, an ANOVA test and relative quantitation (Fold change ≥ ±2) were performed and it resulted in 404 proteins. For the analysis of functional network, K-Means clustering analysis was preformed and 5 clusters (Cluster1: 72, Cluster 2: 56, Cluster 3: 60, Cluster 4: 110, and Cluster 5: 106) were classified. Among the 5 clusters, we have focused on cluster 2&4 representing proportionally increased and decreased patterns and its signaling pathway was analyzed. As a result, cluster 2&4 was related in fatty acid synthesis and Lipid metabolism. For the selection of more reliable biomarker candidates, the correlation of Genotypic DST marks (katG, inhA, and rpoB) and biomarker candidates in cluster 2&4 was confirmed. Finally, 4 new biomarkers candidates such as pssA, nrp, cysA1, and cysA2 were selected. 국문 요약 결핵(Tuberculosis, TB)은 마이코박테리아 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 의해 발생하는 만성 감염성 질환이며, 수 세기 동안 사람들에게 영향을 미쳐왔으며 현재까지도 전 세계적으로 매우 위협적인 질병이다. 특히, 다제내성 결핵 (Multidrug-resistant tuberculosis, MDR-TB)의 등장은 결핵 문제를 해결하는데 새로운 걸림돌이 되었다. 다제내성 결핵은 가장 중요한 1차 항생제인 림팜핀 (Rifampicin)과 이소나자이드 (Isoniazid)에 내성이 있는 균에 의해 발생 되며, 치료는 일반 결핵보다 시간이 오래 걸리고, 부작용 및 치료 예후도 좋지 않아 치료 성공률이 높지 않다. 더욱이 치료 실패 시 결핵균은 광범위성 결핵으로 진행될 수 있어 그 심각성이 더해지고 있다. 따라서 다제내성 결핵을 진단할 수 있는 진단 바이오마커 발굴을 통한 개인 맞춤형 치료가 필요하다. 본 연구에서는 LC-MS 기반 단백질 정량 프로파일링 기법을 활용하여 결핵의 진단 및 모니터링을 할 수 있는 바이오마커 발굴 연구를 수행하였다. 본 연구수행을 위해 결핵을 앓고 있는 환자의 객담(약물치료 실패: 5회) 유래 결핵균을 분리하여 사용하였다. 바이오마커 발굴을 위한 단백질 프로파일링 분석을 위해, 단백질 시료의 펩타이드화를 진행하였으며, Micro-bRPLC (micro-scale basic inverse phase liquid chromatography) 방법을 사용하여 최대 펩타이드 데이터를 확보하고자 하였다. 또한, 단백질 상대-정량분석 (Relative quantitation) 분석을 위해 3 반복의 LC-MS 분석을 진행하였다. 본 연구결과, 총 3,090개의 단백질을 동정하였고, Gene Ontology 분석을 통해 각 결핵균의 주요 단백질의 생물학적 기능에 대해서 확인하였다. 결핵의 진단을 위한 바이오마커 후보선별을 위해 5개 그룹의 상대정량 (Relative quantitation)분석을 진행하였다. 1차로, 정량 가능한 1,453개의 단백질을 확인 후, ANOVA 테스트를 통해 그룹 간 차이를 보이는 810개의 단백질을 선별하였고, 2차로 발현 차이 (Fold change ≥ ±2)를 보이는 404개의 단백질을 선별하였다. 선별된 단백질의 기능적 네트웍 분석을 위해 K-Means Clustering 분석을 수행하였으며, 총 5개의 Cluster (Cluster1: 72, Cluster 2: 56, Cluster 3: 60, Cluster 4: 110, Cluster 5: 106)가 분석되었다. 분석된 5개 Cluster 중 단계적 증가 및 감소 추세를 보이는 Cluster 2&4의 주요 Signaling pathway 분석을 수행하였으며, 그 결과 주로 지방산 및 지질 생합성 관련 pathway와 관련된 것을 확인하였다. 보다 엄밀한 후보 마커 선별을 위해, 유전자형 검사의 주요 마커 (katG, inhA, rpoB)와의 연관성에 대해서 분석하였으며, 최종 4종 (pssA, nrp, cysA1, cysA2)의 결핵 진단 후보 마커를 선별하였다. 향후 선별된 후보 마커의 검증을 위하여, 대량 시료 분석을 통한 통계적 검증연구를 추가로 계획하고 있다.

SLM공정에 의해 제조된 격자구조체의 압축 거동 평가

이진명 부산대학교 대학원 2020 국내석사

격자구조체는 다기능성 소재로써 높은 비강성, 에너지 흡수성, 열전도성 등 다양한 이점을 가진다. 이러한 이점으로 인해 자동차, 항공우주 및 의료 등의 다양한 산업 분야에 적용 가능하다. 하지만, 금속을 이용한 전통적인 제조 방법은 복잡한 형상의 격자구조체를 제작하기 어려운 한계가 있다. 최근 금속분말을 이용한 적층제조법의 발전으로 인해 복잡한 제품을 제조가 가능해짐으로써, 격자구조체에 대한 관심에 급속하게 증가하고 있다. 본 연구는 스테인레스 스틸 316L분말을 소재로 선택적 레이저 용융(SLM)공정을 통해 두가지 격자구조체인 피라미드 격자구조체와 테트라헤드럴 격자구조체를 설계 및 제작하였다. 전자주사현미경(SEM)과 광학현미경(OM)을 통해 SLM공정을 이용하여 설계한 격자구조체 제작시 특별한 지지구조 없이 제조가 가능함을 확인하였고, 미용융된 분말입자로 인해 치수편차가 있음을 확인할 수 있었다. 또한, 제작된 격자구조체의 압축실험을 실시하여 단위 셀의 형상과 설계변수에 따른 강성, 초기피크응력, 평균응력, 에너지흡수량의 기계적특성을 분석하였다. 실험결과 이러한 설계변수들은 기계적 특성에 영향을 미치는 주요한 요인임을 밝혔고, 단위 셀 형상 설계변수를 변동시켜 기계적 특성을 제어할 수 있음을 밝혔다. 설계된 격자구조체를 Maxwell’s number와 Gibson-Ashby 모델로 분석하여 제작된 격자구조체를 설계변수에 따라 거동을 예측하고 실제 실험결과와 비교 분석하였다.

Investigation of Surface Effect in Ultra-thin Sheet Metals Using Crystal Plasticity Finite Element Method

정재봉 부산대학교 대학원 2023 국내박사

In sheet metals having the same grain size and texture, bending force normalized to thickness is decreased along with decreasing thickness because of the surface effect. In this work, using one stainless steel sheet with a 0.2 mm thickness and four aluminum alloy sheets of series (AA1050) having 0.2, 0.3, 0.8, and 1 mm thicknesses, uniaxial tension and three-point bending were conducted. Finite element analysis considering isotropic hardening rules was conducted for validation of the surface effect. In the cases of the austenitic stainless steel and AA1050 sheets having the 0.2 mm thickness, the large surface effect was exhibited. The surface effect decreased with the thickness increase of the AA1050 sheets. To capture the surface effect in macro-scale, the two-layer model considering the surface effect of the austenitic stainless steel was applied to continuum-based finite element analysis. In micro-scale, 3D Voronoi tessellation microstructure model, or represent volume element (RVE), was generated considering grain size and texture of the AA1050 having a 1.0 mm thickness by the Dream.3D software. Reason and mechanism of the surface effect were analyzed through the dislocation density-based crystal plasticity finite element analysis considering statistically stored dislocation (SSD) by general plastic deformation and geometrically necessary dislocation (GND) by strain gradient: dislocation density on grains at the surfaces is not accumulated as much as that on inner grains because of few grain boundaries in the grains at the surface. Therefore, the surface effect makes that grains located at the surface have a smaller hardening rate than inner grains and its effect along with decrease of a thickness yields a large softening behavior in bending mode having large surface deformation. Role of the free surface and contributions of the SSD and GND to the surface were investigated according to thickness of a material.

NMR을 이용한 CD44의 세포 내 영역과 유사 생체막 사이의 결합에 관한 구조 연구

박정욱 충북대학교 2021 국내석사

CD44는 단일 통과 막단백질로, 세포-세포, 세포-기질의 결합 및 부착 이동의 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. CD44는 4가지 영역으로 나뉘며, 세포 외 영역, 줄기영역, 막 내부 영역, 세포 내 영역으로 구성됩니다. 막 내부 영역과 세포 내 영역 모두 구조연구를 진행하였고, γ-secretase에 의하여 잘린 산물들의 원자레벨수준에서의 연구가 보고된바가 없습니다. CD44의 세포 내 영역과 다른 결합단백질들과의 결합에 관한 연구가 없습니다. CD44의 조절 메커니즘은 유방암의 전이의 중요한 역할을 하는데, CD44의 세포 내 영역의 다양한 단백질들과의 결합으로 조절되는 것으로 알려져 있습니다. 다양한 단백질들의 결합 부위가 막 내부 영역 근처의 존재하기 때문에, 막과의 연관성이 존재할 수 있습니다. 이러한 연관성은 CD44의 구조와 기능의 영향을 줄 수 있다. 본 연구에서는 CD44 의 ICD와 construct1의 막과의 연관성을 NMR을 통하여 구조연구를 진행하였습니다. 우리는 CD44 ICD와 construct1을 detergent micelle인 LMPG 환경 속에서 2D 1H-15N HSQC 실험을 진행하였으며 CSP를 통하여 비교하였습니다. CSP로 ICD의 N-terminal 과 막과의 연관성을 확인하였다. CD44 is a single-spanning membrane protein that plays important roles in cell-cell and cell-matrix interactions, adhesion and migration. CD44 consists of four regions: the extracellular domain (ECD), the stem region, the transmembrane domain (TMD) , and the intracellular domain (ICD). Structural studies of both TMD and ICD region, which are products of cleavage by the γ-secretase have not been reported with an atomic resolution. The structures of CD44 ICD and its complex with other binding partners were not reported. The CD44 regulatory mechanism plays an important role in the metastasis of cancer cells, and it is particularly related to breast cancer metastasis. It has been reported that it is regulated by the binding of the C-terminal region of CD44 with various proteins. Since the binding site of various proteins exist near the transmembrane region, there might be association with the membrane. These associations will affect the structure and function of CD44. In the present study, structural studies on the membrane association of CD44 ICD and the CD44 construct1, were performed using NMR spectroscopy. We compared chemical shift perturbation (CSP) by conducting a 2D 1H-15N HSQC experiment of CD44 ICD and construct1 in the detergent LMPG. CSP confirmed that there were association between membrane environment and N-terminal region of ICD.

순간냉각 방식 정수기의 냉수 용량 확대 방안에 대한 연구

최고봉 부산대학교 대학원 2018 국내석사

국내 가정용 정수기는 1948년 미국에서 최초로 도입되어 1968년에 상업화되었으며 1980년대에 활성화하기 시작했다. 그 주요 원인은 산업화 및 환경오염에 의한 수원 오염으로 인한 수질 악화였다. 정수기 기술은 초기에 비해 비약적인 발전을 하였다. 기존 정수기는 저수조 방식의 정수기가 주류를 이루고 있었으나, 저수조가 없는 직수 방식으로 기술이 발전하고 있다. 또한, 저수조 방식의 냉정수기에 문제가 되었던 저수조 내 세균번식 문제를 근본적으로 해결하기 위해 저수조를 제거하고 정수된 수돗물을 곧 바로 냉각시켜 공급하는 방식을 취함으로써 세균 위험이 없는 냉수를 취수할 수 있다. 본 논문에서는 직수형 정수기의 빙축열을 이용하여 냉수 성능을 향상하는 방안을 연구 하였다. 빙축량의 변화를 시뮬레이션 한 결과 현재의 시스템에서는 150g의 빙축량이 최적이라는 것이 확인되었다. 실제 빙축량 150g으로 실험한 결과 냉수 성능은 기존의 2 배에 달하는 것으로 나타났다. 빙축으로 인한 역기능인 유빙 소음은 메쉬 구조를 통해 향상되었으며, 실험 결과 결로 현상은 외부로의 누출은 없었다. 초기 냉기동 조건에서 냉봉량 15g 조건으로 운전시 Max Pd/Ps 값은 13.37 kgf/㎠, 1.93 kgf/㎠로 Envelop기준(14.3 kgf/㎠ 이하) 만족 하며, 냉봉량 시험결과 냉봉량 16g 조건 Max Pd 13.9 kgf/㎠로 냉매 15g 적용이 가능하다고 되며 싞뢰성에는 문제가 없는 것을 확인하였다.

(The) real-world systemic sequential therapy of sorafenib and regorafenib for advanced hepatocellular carcinoma

장성원 Graduate School, Korea University 2020 국내석사

Backgrounds/Aim : Regorafenib has been proved as 2nd line systemic therapy for hepatocellular carcinoma (HCC) patients through phase III trial. We analyzed the real-world data to assess clinical efficacy and safety. Methods : This study was a multicenter, non-comparative, retrospective cohort study. Between July 2017 and May 2019, 133 patients with HCC who received regorafenib after sorafenib therapy were eligible for inclusion in this study. Tumor response was assessed according to modified RECIST criteria. We evaluated time to progression (TTP), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) of regorafenib therapy including prediction factors for prognosis. Results : Their median age was 60 years, and most patients (82%) were male. Hepatitis B virus infection (68.4%) was the most common etiology of HCC. Most of patients (98.5%) were classified as Child- Pugh A except 2. Eighty-four percent of patients had extrahepatic metastasis and Vascular invasion was presented in 45.1%. Three patients (2.7%) achieved complete response and 11 (9.8%) patients had a partial response resulting in objective response rate 12.5% in 112 available patients for response assessment. The disease control rate (DCR) was 34.8%. Median treatment duration of regorafenib was 2.6 months (1.5-4.7 months). During follow up, 38 patients died. On regorafenib, the median OS was 10.0 months (95% CI, 8.4-11.6), the median PFS survival was 2.7 months (95% CI, 2.5- 2.9 months), and the median TTP was 2.6 months (95% CI, 2.4-2.8). The OS rate from the start of regorafenib at 6 months and 1 year were 71.2%, and 38.7%. In multivariate analysis, Child-Pugh score >5 (HR 3.037 95% CI 1.46-6.314; p=0.003), AFP > 400 ng/ml (HR 5.9; 95% CI 2.608-13.349; p< 0.001), and TTP on sorafenib ≥ median (HR 0.441; 95% CI 0.310-0.629; p< 0.001) were independently associated with OS. In exploratory analysis from the time of sorafenib administration, the median OS from sorafenib administration was 25.8 (95% CI 8.7-42.9 months). The 1 year and 2years survival rate were 79.5% and 53.1%. Conclusion : Regorafenib was effective in patients with advanced HCC who failed first-line sorafenib in real-life setting, consistent with previous clinical trial. Regorafenib may improve the prognosis of patients who had longer TTP on previous sorafenib therapy.

Research on distributed CRC architecture with galois field arithmetic for high-radix parallel turbo decoding

김혜지 忠南大學校 大學院 2015 국내석사

본 논문은 LTE-Advanced 시스템에 사용되는 병렬 터보 디코더를 높은 에너지 효율로 설계하는 기법에 대하여 논한다. 터보 디코더의 에너지 소모를 줄이기 위한 방안으로 조기 중단 기법이 사용되고 있으며, 그 중 가장 성능이 좋은 CRC(Cyclic Redundancy Check)를 사용한 중단 기법을 효율적으로 설계하는 방안을 제시한다. 기존의 CRC 방식은 연산시간이 매우 오래 걸린다는 문제로 인해 매우 큰 지연시간과 디코더의 불필요한 동작을 야기하였다. 하지만 본 논문에서 제안하는 새로운 연산 방식의 분산형 CRC 기법을 사용하면 추가적인 지연시간과 에너지 소모 없이, 높은 에너지 효율의 병렬 터보 디코더를 설계할 수 있다. 본 논문은 분산형 CRC알고리즘을 다양한 구조의 하드웨어로 구현하였으며 시뮬레이션을 통하여 면적과 파워에 대한 데이터를 제시함으로써 최적의 하드웨어 구조를 제안한다.