Structural and Biochemical Analysis for Monitoring Autophagy - Related Neural Dysfunction

Choi, Hyo sun 을지대학교 대학원 2021 국내박사

Autophagy is an intracellular degradation system of cytoplasmic components that delivers to lysosome. Due to its obvious scientific process, recent studies have demonstrated that autophagy plays a wide variety of pathophysiological roles. For example, the accumulation of autophagosome, disruption in the autophagic process of cells and neurons, and decrease of autolysosome is associated with diseases. However, until now, the exact mechanism of the autophagy disruption is not well-known. Because there is not enough protein marker to detect every single autophagic subtypes, there are limitations to analyze 'autophagic flux' using light microscopy. Transmission electron microscopy (TEM) is essential to observe the specific type of autophagy because it has higher resolution than light microscopy. It is more accurate method of correlating between protein degradation and the volume fraction of autophagic vacuoles, and it is possible to classify of autophagosome and autolysosome. To understand the various role of autophagy, TEM is useful to classify autophagy subtypes. The first part contained the necessity of observing autophagy using TEM and confocal microscopy. Though many studies have attempted to clarify the process of autophagy, there is no detailed study to organize method. Here I introduced a various electron microscopy technique to monitor autophagy such as Correlative Light and Electron Microscopy (CLEM) and Electron Tomography (ET). Also, I analyzed the structural changes of autophagy by TEM to study the specific stage of autophagy in hippocampal neurons that are more tightly linked with the mechanisms of autophagy dysfunction. Besides, I have developed several experiment protocols for EM preparation, for flat adherent cultured cell embedded samples. The results show that pellet embedding is not suitable for quantifying cell area and autophagy. Because when harvesting into cell pellets, cell shrinkage and increasing autophagy appears due to cell stress. In the second part, I focus on the study of environmental factor affecting autophagy process. Propionic acid (PPA) is a short-chain fatty acid (SCFA) that is an important mediator of cellular metabolism. It is also a by-product of human gut enterobacteria and a common food preservative. A recent study found that rats administered with PPA showed autistic-like behaviors like restricted interest, impaired social behavior, and impaired reversal in a T-maze task. This study aimed to identify PPA effects facilitated by signaling mechanisms in hippocampal neurons. To uncover the mechanisms underlying this loss, I evaluated autophagic flux, a functional readout of autophagy, using relevant biomedical markers. Results indicated that autophagic flux is impaired in PPA-treated hippocampal neurons. At a molecular level, the mitogen-activated protein kinase (MAPK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway was activated and autophagic activity was impaired. I also observed that a MAPK inhibitor protected dendritic spine loss in PPA-treated hippocampal neurons. Taken together, these results suggest a previously unknown link between PPA and autophagy in spine formation regulation in hippocampal neurons via MAPK/ERK signaling. These results indicate that MAPK/ERK signaling participates in autism pathogenesis by autophagy disruption affecting dendritic spine density.

Pathogenesis of Atopy Dermatitis Induced by a Novel allergen Der p 38 binding to TLR4

Jeon, Hyang Graduate school, Eulji University 2020 국내박사

Atopic dermatitis (AD) is a pruritic, relapsing and chronic inflammatory skin condition with variable clinical features. AD pathogenesis research has targeted immune and skin barrier abnormalities contributing to the overall phenotype. Substantial evidence demonstrates that defect in the skin barrier and cutaneous allergen sensitization are early crucial pathogenesis of atopic dermatitis. House dust mites (HDM) is one of common allergens to promote the development of atopic dermatitis. The major mite allergenic components protease allergens (group 1, 3) and non-protease allergens (group 2, 7) derived from Dermatophagoides peronyssinus (DP) and Dermatophagoides farinae (DF) are reported to sensitizing serum-specific IgE. Since all allergens are present in the mite crude extracts, most mite allergens are identified to bind IgE. The study is identified the first known group 38 allergen (Der p 38) base on TLR4 binding allergens from DP crude extract. TLR4 medicated protein in DP whole extract regulated with the inhibition of neutrophil apoptosis in previous study. Der p 38 identified from TLR4 binding mite allergen, published at WHO/IUIS allergen classification with proven an allergenicity sensitizing specific IgE in AD patients. We aimed to identify Der p 38 protein and demonstrate the pathogenetic mechanism in human keratinocytes and AD-like skin lesion mouse model with recombinant Der p 38. Der p 38 trigger to skin barrier impairment such as filaggrin expression suppression via Toll-like receptor (TLR4) mediated JNK and NKkB pathway. In other pathway, Der p 38 released pro-inflammatory cytokines, IL-6, IL-8 and MCP-1 via TLR4-mediated Akt/ERK/p38MAPK/JNK and NK-kB pathway and elucidated chronic skin inflammation in human keratinocytes. In mice, Der p 38 induce AD-like skin lesions in wild type with high specific IgE reactivity and skin barrier protein impairments. However, TLR4 KO mice groups were not significant to skin lesions following cutaneous Der p 38 exposure rather than wild type groups. In mouse skin, Der p 38 trigger the filaggrin expression and the phosphorylation of JNK pathway associated with TLR4. Our studies indicate that Der p 38 binding to TLR4 is a novel mite allergen induced to AD and exhibit the AD pathogenetic mechanism with TLR4-mediated JNK signal pathway. 아토피 피부염은 가려움증을 특징으로 보이는 가장 흔한 만성 염증성 피부질환으로 피부 장벽의 손상과 요소와 면역체계 이상으로 발생한다. 표리를 구성하는 구조 단백, 필라그린의 이상에 의한 피부장벽의 손상은 아토피 피부염의 가장 중요한 병인으로 알려져 있다. 본 연구는 집먼지 진드기 추출물에서 기인한 Toll-like Receptor 4와 결합하는 새로운 알러젠의 특징과 아토피 피부염에서의 알러젠으로 작용 기전을 밝히고자 한다. TLR4와 결합하는 새로운 후보 알러젠은 재조합 단백질로 발현시켜 모든 실험에 사용하였다. 아토피 피부염 환자군에서의 SPT 결과 36% 양성결과와 Der p 38 특이적 IgE 결합력을 보여 알러젠으로서 기능을 하는 것으로 확인되어, Dermatophagoides pteronysisnus 그룹 38번으로 신규 알러젠으로 WHO/IUIS 공식 등재되었다. Der p 38과 TLR4 결합으로 피부 장벽의 병인기전에 가장 중요한 역할을 하는 필라그린 발현 기전과 연관이 있음을 피부 장벽 세포와 아토피 동물 모델을 통하여 확인하였다. 피부 장벽 세포 내에서는 Der p 38에 의해 직접 필라그린 단백질 발현에 영향을 주면서 TLR4 신호전달 체계를 Akt, ERK, p38MAPK, JNK 활성화를 통해 조절되었다. TLR4 억제된 동물 실험 결과에서도 TLR4를 통한 Der p38 아토피 피부염을 유발시키는 피부 장벽 단백질 발현 및 기전 확인하였다. 기존의 IgE 결합하는 알러젠과는 다르게 TLR4결합하는 새로운 Der p 38 진드기 알러젠의 발견과 아토피 피부염 병인 기전 연구는 향후 특이 알러젠을 정확히 진단하고, 정밀 치료 방향을 찾는데 유용한 결과가 될 것이다.

대전지역 대학병원에서 동정된 비예기항체의 분포와 빈도

강희정 을지대학교 보건대학원 2010 국내석사

비예기항체는 급성 및 지연성 수혈 부작용을 일으키는 원인이 되므로 수혈 전 비예기 항체 선별 및 동정검사는 매우 중요하다. 비예기항체를 증명하기 위한 검사법으로 예전에는 시험관법을 많이 이용하여 왔는데 최근에는 방법이 간편하고 온난 항체의 검출율이 높은 원주응집법을 많이 이용한다. 이에 본 연구에서는 수혈의뢰 환자들을 대상으로 최근 5년간 원주응집법으로 동정된 비예기항체의 빈도 및 분포를 알아보고 항체가 동정된 환자들의 수혈의 임상적 특성을 알아보고자 하였다. 2005년 1월부터 2009년 12월까지 DiaMed-ID System (DiaMed, Murten, Switzerland)을 이용하여 E대학병원에서 선별검사가 의뢰된 46,923건을 대상으로 검사를 시행하였고 98건을 동정하였다. 선별검사가 시행된 46,923명 중 272명(0.58%)에서 양성반응을 보였고, 98예에서 비예기항체가 동정되었다. 가장 많은 빈도로 검출된 비예기항체는 온난항체인 Rh계열로 47예(47.96%)가 동정되었고, Lewis계열과 MNSs계열이 각각 11예(11.22%)와 6예(6.12%)로 동정되었다. 또한 정확하게 동정되지 않은 비예기항체는 6예(6.12%)였다. 비예기항체 선별검사에서 양성이 나와 동정된 98명의 환자의 과거력을 조사한 결과 44예(44.90%)에서 수혈기왕력이 있었다. 비예기항체 선별검사가 음성에서 양성으로 바뀐 수혈기왕력이 있는 13예 중 anti-E가 4예(30.77%)로 가장 높은 빈도로 동정되었다. 본 연구에서 동정된 비예기항체의 빈도 및 분포는 앞으로도 비예기항체 빈도 및 분포 등의 성상에 대한 기초 자료로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.

만성B형간염과 당뇨지표와의 상관관계

이정화 을지대학교 보건대학원 2013 국내석사

최근 B형 간염 바이러스 감염이 비만과 인슐린저항성과 관련이 있다는 보고가 있다. 연구는 만성 B형감염과 당뇨병과의 관계를 알아보고자 진행하였다. 연구 대상자 100명을 조사한 결과 모든 참가자들은 당뇨병 판정을 받지 않은 사람을 대상으로 실시하였다. 연구 대상자의 일반적 특성, 공복혈당, 당화혈색소, C-peptide 및 대상성질환 인자들을 측정하였다. 만성B형간염과 당뇨병과의 상관관계를 알아보고자 Pearson 상관관계와 평균비교분석을 실시하였다. 두 집단에서 공복혈당(p<0.000), 당화혈색소(p<0.000), C-peptide(p<0.000), ALT(p<0.000), AST(p<0.000)는 평균의 차이가 있다. 만성B형간염에서 여성의 HBs 항원 수치와 AST(p<0.016)는 유의한 상관관계가 있다. 만성 B형간염감염은 공복혈당, 당화혈색소, C-peptide와 관계가 있다.

방광암 진단에 있어서 NMP-22 측정, 액상 세포검사 및 자연요 침사의 비정형 이행상피검사의 비교

이준택 을지대학교 보건대학원 2009 국내석사

최근 암으로 인한 사망률이 증가하고 건강에 대한 관심이 높아지면서 암에 대한 예방과 치료뿐만 아니라 암의 조기진단도 중요한 관심의 대상이 되었다. 방광암은 남자들의 비뇨기계 암 중에서도 가장 흔한 암으로, 1999~2002년 보건복지부 한국중앙 암 등록사업 연례보고서에 따르면 전체 악성종양 환자 중 2.2%로 10위를 차지하였다. 특히 남자에 있어서는 2002년 전체 악성종양 환자 55,398명 중 1,759명인 3.2%를 차지하여 위암, 폐암, 간암, 대장암에 이은 5번째 흔한 암으로 보고되고 있다. 암의 진단은 종양 표지자 및 종양과 관련된 여러 인자의 분석과 조직 세포검사 등으로 최종 진단되어 진다. 방광암의 진단방법은 일반적으로 세포검사 및 조직검사를 시행하고, 방광경 검사, BTA(bladder tumor antigen)검사 및 NMP-22(nuclear matrix protein-22)검사 등을 사용한다. 방광암은 초기에는 환자의 자각증상이 없고 발병 후 재발이 잦은 질병으로, 세포검사나 환자의 증상에 의한 방광경 검사를 통하여 이루어진다. 이에 본 연구는 자연요 침사(voided urine sediment)에서 비정형 이행상피가 검출되는 환자를 대상으로 NMP-22 검사와 액상 세포검사를 병행하여 방광암의 조기진단에 대한 임상적인 효용성 여부와 연관성을 검토하고자 하였다. 순천향대학교 천안병원 응급검사실로 2007년 10월부터 2008년 1월까지 4개월간 의뢰된 3,240명의 소변 검체를 대상으로 일반적인 소변검사(routine urine analysis) 10종과 현미경 검사에서 비정형 이행상피로 보고된 31명을 대상으로 NMP-22 검사와 액상 세포검사(SurePathTM liquid based cytology)를 시행하였다. 31명의 소변 검체 중 남자가 26명, 여자가 5명 이였고, 평균 나이는 각각 61.8세로 동일하였다. NMP-22 검사 에서는 양성 23명(74.2%) 음성 8명(25.8%)이였고, 액상 세포검사는 음성 8명(25.8%), 비정형 18명(58.1%), 악성의심 3명(9.7%), 악성 2명(6.5%)이였다. 비정형(atypical) 이상 세포의 악성도를 보이는 등급이 23명(74.2%)으로 나타나서 액상세포검사 결과 악성도가 높을수록 NMP-22 검사에서도 높은 양성률을 나타냈음을 알 수 있었다. 이러한 결과는 통계적으로 매우 유의한 차이를 보였다(p<0.01). 따라서, 이러한 결과를 종합해 볼 때 일반적인 소변검사에서 비정형 이행상피(atypical urothelial cast)의 출현은 NMP-22 검사, 액상 세포검사, 조직 병리검사, BTA(bladder tumor antigen)검사 및 방광경검사 등의 세부 확인 검사로서의 필요성이 제기되고 이의 검사결과를 근거로 방광암의 조기 진단 및 추적검사에 유용한 것으로 사료된다.

무기분진에 노출된 이직 근로자의 혈중 YKL-40, IL-6 및 TNF-α의 농도 분석

이경명 을지대학교 보건대학원 2011 국내석사

연구배경 및 목적: 장기간 무기분진에 노출된 근로자들은 진폐증 및 만성폐쇄성폐질환이 호발할 수 있는 직업력 소지자들이며 또한 진폐증이 없더라도 과거 오랜 기간 노출된 분진에 의해서 만성폐쇄성폐질환이 발생할 수 있다고 알려져 있다. 또한 우리나라 같은 연령대의 남성 일반 인구와 무기분진 노출 근로자의 만성폐쇄성폐질환 유병률 비교 연구에서도 전체적으로 무기분진 노출 근로자에서 2배 정도 유병률이 높은 것으로 나타나고 있다. 폐의 만성염증, 폐쇄성 세기관지염 및 폐기종 등에 의한 조직의 섬유화와 구조개형을 특징으로 하는 진폐증 및 만성폐쇄성폐질환에 대한 생물학적 지표의 개발 연구는 미흡한 실정이다. 최근 폐암 및 천식 등의 폐질환에 대한 새로운 생물학적 지표로서 급성 염증단백질인 YKL-40에 대한 많은 연구가 이루어지고 있다. YKL-40은 키티나아제 유사단백질로서 암세포의 분열과 증식에 관여하며, 세포자멸사로부터 세포 자신을 보호하고, 혈관신생 및 세포외 조직의 섬유화와 구조개형에 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 최근 많은 연구들에서 폐암, 천식 및 만성폐쇄성폐질환 등에서 혈중 YKL-40의 농도가 증가한다고 보고되고 있다. 또한, 만성폐쇄성폐질환에 의한 전신 염증과 관련한 많은 연구들에서 전염증성 사이토카인인 IL-6와 TNF-α의 혈중 농도가 만성폐쇄성폐질환자에서 정상 대조군에 비해 증가하는 것으로 보고되고 있다. 이를 통해 만성폐쇄성폐질환에 의한 전신 염증반응에 있어서 IL-6와 TNF-α가 중요하게 작용하는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 진폐증 및 만성폐쇄성폐질환에 대한 직업적 고위험군인 무기분진 노출 이직근로자를 대상으로 급성 염증단백질인 YKL-40, 전염증성 사이토카인인 IL-6와 TNF-α의 혈청 중 농도를 분석하고 연구대상자의 폐기능 검사 및 흉부방사선 촬영 결과와 비교ㆍ분석하여 진폐증 및 만성폐쇄성폐질환에 대한 YKL-40, IL-6 및 TNF-α가 생물학적 지표로서 유용한가를 조사하였다. 연구대상 및 방법: 과거 석탄 등 무기분진 작업장에서 근무한 경험이 있는 이직근로자 161명을 대상으로 시행하였다. 연구대상자에 대하여 혈액 및 소변을 채취하였고 개인별 면담 설문조사, 폐기능 검사 및 흉부방사선 촬영을 시행하였다. 혈청 중 YKL-40, IL-6 및 TNF-α의 농도는 효소면역분석법을 이용하여 분석하였으며, 흡연보정을 위한 소변 중 코티닌의 농도는 고속액체크로마토그래피법을 이용하여 분석하였다. 연구결과: 혈청 중 YKL-40의 농도는 연령이 증가할수록 증가하였으며, 진폐증 및 기류제한군에서 유의하게 높았다. 또한, 연령, 체질량지수 및 IL-6와 상관성을 나타냈다. 혈청 중 IL-6의 농도는 기류제한군에서 유의하게 높았다. 반면, 혈청 중 TNF-α의 농도는 일반적 특성, 폐기능 및 흉부방사선 촬영결과 등에서 유의한 차이가 없었다. 결론: 무기분진 노출 이직근로자에서 혈청 중 YKL-40 농도는 연령이 증가할수록 증가하였으며, 진폐증 및 기류제한에 대한 생물학적 지표로서의 가능성을 보였으며, 혈청 중 IL-6의 농도는 기류제한에 대한 생물학적 지표로서의 유용성이 검증되었다. 반면, TNF-α는 진폐증 및 기류제한에 대한 생물학적 지표로서 유용하지 않았다.

Leukotactin-1에 의해 유도되는 호산구 유주운동에 대한 벤젠과 벤젠 대사물질의 효과

송보배 을지대학교 보건대학원 2011 국내석사

휘발성 유기 화합물질은 다양한 건축 자재물에서 생산되는 물질로 이러한 휘발성 유기 화합물질에는 벤젠, 페놀, 하이드로퀴논, 톨루엔, 포름알데하이드, ο-자일렌, ρ-자일렌 등이 있으며, 새집증후군을 야기한다. 게다가, 이들 물질들은 면역 세포에서 세포독성과 발암현상을 갖고 있다. 면역학적 조절에서 휘발성 유기화합물의 영향을 이해하기 위하여, leukotactin-1 (Lkn-1), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), eotaxin, macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α), regulated on activation normal T cell expressed and secreted (RANTES)와 같은 CC 케모카인에 의한 사람 호산구성 백혈병 세포인 EoL-1 세포 유주 운동에서 휘발성 유기화합물의 효과를 보았다. 휘발성 유기화합물은 0.1 μM에서 50 μM까지의 농도 범위에서 EoL-1 세포에 대해 세포독성 효과를 나타내지 않았다. 벤젠과 톨루엔은 Lkn-1에 의한 EoL-1 세포의 유주 운동을 통계적으로 유의성 있게 증가시켰다. 벤젠 대사물질은 통계적 차이는 보이지 않았지만 세포 유주 운동이 증가하였다. 다른 휘발성 유기화합물은 모든 케모카인에 대해 유주운동의 변화가 나타나지 않았으며 또한, 다른 케모카인 MCP-1, eotaxin, MIP-1α, RANTES에서는 유주운동의 변화가 나타나지 않았다. Lkn-1과 결합하는 CC 케모카인 리셉터 (CCR)1과 CCR3의 발현은 벤젠과 톨루엔에 의해 변화되지 않았다. 벤젠과 톨루엔으로 인해 증가된 세포유주운동은 신호전달 단백질의 억제제인 PD98059, SB202190, SP600125에 의해 억제되었다. 벤젠과 톨루엔은 시간에 따른 extracellular signal-regulated kinases (ERK), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) 그리고 c-Jun N terminal kinases (JNK)의 인산화를 유도했다. 즉, 벤젠과 톨루엔은 MAPKs의 활성화를 통해 Lkn-1에 의해 유도되는 RoL-1 세포의 유주운동을 증가시켰다. 이러한 결과들은 벤젠과 톨루엔이 면역반응의 조절에서 위험인자들로서 작용하는 것을 말한다. 벤젠 대사물질도 벤젠과 유사한 영향을 끼칠 것으로 예상된다. 휘발성 유기화합물로 유도되는 질병의 면역학적인 작용을 제공하는 것이다.

흰쥐 심근경색 동물모델에서 혈장내 ANP의 변화

이환기 전북대학교 대학원 2007 국내석사

Atrial natriuretic peptide (ANP) is associated with the variety of disorders of myocardial function. However, the effect of myocardial infarction (MI) on the ANP has not been fully described. Thus, this study investigated the effect of myocardial infarction on atrial natriuretic peptide (ANP) in rats with experimental myocardial infarction (MI) induced by left coronary artery ligation. Animals were divided into 11 groups with sham operation and normal animals for each group. Ligation of the left coronary artery was performed in male Sprague-Dawley male rats at 60 days of age. Rats of sham operation had a similar procedure without having the suture tightened around the coronary artery. MI and sham rats were sacrificed at 1, 3, 6, 12 and 18h and 1, 3, 5, 7, 14 and 30 days after ligation of left anterior descending coronary artery with normal anmials for each group. Myocardial infarct size was assessed by planimetry and perimetry. ANP levels in plasma was determined by radioimmunoassay. No significant differences were observed in infarct size among the groups. The concentrations of plasma ANP were significantly increased at 1, 3, 6, 12, 18, and 24 hr after left coronary artery ligation compared to intact and sham animals. However, this parameter was not significantly different at 3, 5, 7, 14, and 30 days after ligation compared to the other two groups. These results show that plasma ANP levels are markedly increased in the early phase of myocardial infarction in the male rat. In addition, plasma ANP level can be a useful biomarker for diagnosis in acute myocardial infarction. ANP는 여러 가지 다양한 심근 기능장애로 인한 질환과 연관성이 있으나 심근경색에서 ANP의 효과는 명학하게 기술되어 있지 않다. 따라서 이 연구는 왼쪽관상동맥을 결찰하여 실험적으로 유도시킨 흰쥐 심근경색 모델에서 ANP의 변화에 관한 연구를 시도하였다. 60일령의 수컷 SD 흰쥐를 이용하여 실험군, Sham 대조군, 정상대조군동물과 함께 각각 11개 그룹으로 나누고 실험군은 왼쪽관상동맥을 결찰하였고 Sham 대조군은 실험군과 수술과정은 유사하나 관 상동맥을 묶지 않았다. 대조군과 실험군은 왼쪽내림관상동맥을 결찰 후 1, 3, 6, 12, 18시간 후와 1, 3, 5, 7, 14, 30 일후에 대조군과 함께 희생시켰다. 심근경색 의 크기는 planimetry 와 perimetry로 측정하였고 혈장내 ANP 농도는 방사면역 측정법을 적용하여 측정하였다. 전 실험군에서 심근경색의 크기는 유의적인 차 이를 보이지 않았다. 혈장 ANP의 농도는 왼쪽관상동맥을 결찰한 후 1, 3, 6, 12, 18, 24 시간에 대조군에 비하여 유의적으로 증가하였으나 심근경색 후 3, 5, 7, 14, 30일에서는 실험군에서 대조군과 비교하여볼 때 유의적인 차이가 없었 다. 이러한 결과는 수컷 Rat에서 심근경색 후 ANP 농도는 초기에 명확하게 증 가함을 알 수 있었고 나아가 ANP 농도는 급성 심근경색에 진단에 있어서 유용 한 생물학적 지표로 이용할 수 있는 가능성을 제시하고 있다.

중국 대학 푸다오위엔(輔導員) 업무 강화에 관한 연구 : 탕산사범대학(唐山師範學院) 사례를 중심으로

齊艷梅 전주대학교 대학원 2025 국내박사

A Study on the Relationship of Riboflavin and Niacin with Cardiovascular disease

Ahn, Ji Yeong Graduate School, Eulji University 2019 국내석사

Cardiovascular disease can be the result of different factors: Innateness factors such as aging, family history, and sex; biological factors such as high blood pressure and cholesterol level; or environmental factors such as smoking, eating, and stress. The Korean National Health and Nutrition Examination consists of health and nutrition surveys and the examination of related research. This study examined the factors associated with cardiovascular disease and ways to reduce its prevalence by analyzing the data within the Korean National Health and Nutrition Examination reports from 2013 to 2017, in particular, survey and examination data for people over 50 years old. Multiple associations between myocardial infarction, angina, hypertension, and hyperglycemia diagnoses and lipid level- and waist size-related variables were analyzed to examine the correlations between cardiovascular disease and physiological factors. Factor-related risk levels were then determined through logistic regression analysis. To study the correlations between physiological factors and a standard rate of nutrition intake, adherences to the recommended dietary allowances of riboflavin and niacin were examined. The study population was divided into two groups: members of the first group consumed riboflavin and niacin at the recommended rate while those in the second group did not. The results showed hypertension, hyperglycemia, abnormal waist size, and a low high-density lipoprotein (HDL) -cholesterol level were correlated with the presence of cardiovascular disease (p<0.001). Compared with the normal group, hypertensive individuals had 1.2 times, those with hyperglycemia had 1.6 times, those with an abnormal waist size had 1.7 times, and those with a low HDL cholesterol level had 1.6 times higher prevalence of cardiovascular disease. Riboflavin intake was correlated with hypertension, hyperglycemia, and low HDL-cholesterol level, whereas niacin intake was correlated with hypertension, hyperglycemia, waist size, and low HDL-cholesterol level. The combination of niacin and riboflavin intakes was correlated with hypertension, hyperglycemia, waist size, and a low HDL-cholesterol level (p<0.05). The combined intake of the recommended levels of riboflavin and niacin reduced the average physiological factor abnormality rate to 80%. The significant relationship between cardiovascular disease and the recommended intakes of riboflavin and niacin (p<0.001) shows the importance of individual volition. Among individuals who took riboflavin at the standard rate, cardiovascular disease prevalence was reduced to 64%, in those who did so for niacin the prevalence rate was 63%, and in those who did so for both riboflavin and niacin, the prevalence rate was markedly reduced to 50%. In conclusion, consumption of riboflavin and niacin at their recommended rates can affect an individual’s physiological components, such as hypertension, hyperglycemia, waist size, and HDL-cholesterol level. The beneficial effects of riboflavin and niacin can reduce cardiovascular disease prevalence and, importantly, can reduce the death rate associated with cardiovascular disease.