Development of the Operational and Instrumentation Amplifier Measurement Instrument for Interfacing to a Computer System

Hahn, Younghee 상명대학교 논문집 1983 상명대학교논문집 Vol.11 No.-

전극을 통하여 흐르는 전류를 측정하고 PDP­8/e computer system과 양립할 수 있도록 operational amplifier와 instrumentation amplifier를 사용하여 기기를 제조하였다. 직각의 탄소관전극의 잔류전류와 Faradaic전류를 독립적으로 측정하고, 효소반응속도를 계산하기 위하여 OS/8 “BASIC” 언어를 사용하여 program을 작성하였다. Glucose­glucose oxidase 효소반응은 2.6ppm과 15.6ppm 사이의 포도당 농도에 대하여 직선적인 반응을 보였다.

PULSED ROTATION VOLTAMMETRY OF RIBOFLAVIN, 5-DEAZARIBOFLAVIN, AND FLAVIN COENZYMES

Hahn, Younghee 상명대학교 논문집 1985 상명대학교논문집 Vol.15 No.-

수용액중의 riboflavin, 5-deazariboflavin, flavin mononucleotide(FMN)와 flavin adenine dinucleotide(FAD)에 대한 전기화학적 성질을 glassy carbon 회전원형전극에서 회전펄스 전압전류법(pulsed rotation voltammetry)을 사용하여 연구하였다. Riboflavin, FMN 및 FAD는 이-전자 전이(a two-electron transfer)로 환원되었으며 5-deazariboflavin은 두단계의 일-전자 전이(two one-electron transfer)로 환원되었다. curve fitting과정을 사용하여 차이전류-전위(difference current-potential) 데이터로부터 riboflavin-dihydroriboflavin계에 대한 표준전위(E^0')와 속도상수(k^0' 및 α)를 계산하였다. ferricyanide, riboflavin, FMN 및 FAD에 대한 질량운반계수(mass transport coefficients)를 측정하고 비교하였다.

Determination of Higenamine in the Commercial Aconiti Tuber and Its Pharmaceutical Preparations

Younghee Hahn,Kyo Soon Cheong,Seung Whan Paik,Hye Sook Yun-Choi 한국생약학회 1986 생약학회지 Vol.17 No.1

A cardiac principle of Aconiti tuber, higenamine was analyzed with a differential pluse voltammetry employing a glassy carbon electrode. The peak potentials for the oxidation of higenamine were varied depending on the pH of the media. Higenamine at the concentration of 5.4×10^(-7)M (0.146 ppm) was easily determined using a pH 7.0 phosphate buffer. The amounts of higenamine in the crude Aconiti tuber and tablets containing A. tuber were determined by a standard addition method after extracting with methanol, partitioning with a mixture of H₂O and CHCl₃, and freeze-drying the aqueous layer.

Electrochemical Behavior and Square Wave Voltammetric Determination of Doxorubicin Hydrochloride

Younghee Hahn,Ho Young Lee 대한약학회 2004 Archives of Pharmacal Research Vol.27 No.1

The electrochemical behavior of doxorubicin hydrochloride was investigated by cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV). From CV and SWV studies of doxorubicin hydrochloride in the acetate buffers of various pH values, it was found that protons were involved in the reduction of the antibiotic at the H+/e- ratio at one (DEp/pH = -53 ~ -61 mV at 23oC), proposing the electrochemical reduction of the quinone moiety in its anthraquinone aglycone. Its electrochemical behavior was pseudo-reversible in the acetate buffer of pH 3.5 by exhibiting the well-defined single cathodic and anodic waves and the ratio of Ipa/Ipc at approximately one over the scan rates of 10~100 mV/s. Fast and sensitive SWV showing a single peak of doxorubicin has been applied for its quantitative analysis using an acetate buffer of pH 3.5. A linearity was obtained when the peak currents (Ip) were plotted against concentrations of doxorubicin in the range of 5.0´10-7 M~1.0´10-5 M with a detection limit of 1.0´10-7 M.

항생물질 리팜피신에 관한 분광광도법 연구

韓英熙 상명대학교 기초과학연구소 1998 기초과학연구 Vol.11 No.-

pH 7.0 인산염 완충용액으로 제조한 1.0 x 10-4 M 리팜피신용액에 대하여 자외선/가시광선 흡수 스펙트럼을 조사하였더니 200 ~ 700 nm 파장영역에서 4개의 흡수봉우리가 나타났다. 네 개의 흡수 봉우리중 474 nm 의 봉우리를 정량분석을 위한 최적의 봉우리로 선택하여 리팜피신의 농도를 변화시키면서 흡광도를 측정한결과 리팜피신의 농도 1.0 x 10-6 M ~ 1.0 x 10-4 M 범위에서 흡광도는 농도에 대하여 직선적으로 증가하였으며 상관계수는 0.9985로서 상관도가 높았다. 가시광선 분광광도법에 의한 리팜피신의 검출한계는 1.0 x 10-6 M 이었다. The UV/VIS absorption spectrum of 1.0 x 10-4 M rifampicin in a pH 7.0 phosphate buffer produced four peaks in the wave length region between 200 nm and 700 nm. Among the four peaks , the peak at 474 nm was chos en as the optimum wave length for the quantitative analys is . A plot of abs orbance vs . concentration of rifampicin at the concentration range between 1.0 x 10-6 M and 1.0 x 10-4 M yielded a s traight line pas sing almost zero point. The correlation coefficient between absorbance and concentration was 0.9985. The detection limit of rifampicin was 1.0 x 10-6 M in the spectrophotometric as say.

펄스차이 폴라로그래피에 의한 주사액중 Cr^(3+) 의 정량

韓英熙 상명대학교 기초과학연구소 1999 기초과학연구 Vol.12 No.-

Zn^(2+), Cu^(2+) 및 Mn^(2+)과 같은 금속이온의 공존하에서도 Cr^(3+)를 정량하기위하여 아홉가지 지지전해질을 사용하여 펄스차이 폴라로그래피로 연구하였다. 0.05 M H2SO4 지지전해질 용액중에서 Cr^(3+)은 은/염화은(포화 KCl) 기준전극에 대하여 -0.785 V에서 환원 봉우리를 나타내었다. 0.25 내지 2.00 ppm 범위에서 Cr^(3+)의 농도에 대하여 봉우리전류를 도시하였더니 직선적인 관계를 얻었다. In order to determine Cr^(3+) in the presence of other metal ions such as Zn^(2+), Cu^(2+)and Mn^(2+), nine supporting electrolytes have been studied by using differential pulse polarography. A cathodic peak of Cr^(3+) in 0.05 M H2SO4 appeared at a potential of -0.785 V vs. a Ag/AgCl(sat. KCl). A linear relationship was obtained when the peak currents were plotted vs. concentrations of Cr^(3+) at the concentration range between 0.25 and 2.00 ppm.

효소 촉매반응을 이용한 총 콜레스테롤의 정량

韓英熙 상명대학교 기초과학연구소 1997 기초과학연구 Vol.10 No.-

혈청에 함유된 총 cholesterol(free cholesterol + cholesterol esters)의 정량에 관한 기존의 분석방법들을 재조사하고 탄소관전극을 사용하여 혈청중 총 cholesterol을 전류법 및 효소분석으로 정량하였다. 효소시약으로 사용된 cholesterol ester hydrolase 와 cholesterol oxidase 효소반응의 동력학적 거동을 연구하여 최적농도와 반응시간을 정하였으며 실제 사람의 혈청분석시에는 20 μL의 혈청시료를 2.02 mL의 시약혼합액(7.43mM sodium cholate, 0.37% Triton X-100, 1.49mM sodium azide, 149u/mL peroxidase, 0.0495u/mL cholesterol ester hydrolase, 0.0743u/mL cholesterol oxidase, 9.90mM K4Fe(CN)6을 함유하는 pH 7.0 인산염 완충용액)에 첨가하고 36.5℃에서 18분간 반응시켜서 생성된 K3Fe(CN)6를 포화 칼로멜 기준전극에 대하여 -75 mV를 부하시킨 탄소관 전극에서 전류법으로 측정하였다. 본연구에서 개발한 전류법 효소분석은 고감도이며, 선택적이고, 신뢰도가 높고, 요구되는 시료의 양이 적고, 물에 용해하기 쉽고 고순도의 K3Fe(CN)6로 검량할 수 있는 장점이 있다. 본연구의 전류법 효소분석으로 정량한 130명 환자의 혈청중 총 cholesterol 농도는 기존의 Leffler 방법으로 분석한 결과와 직선적인 상관관계가 있었다(상관관계 계수; 0.962). Conventional methods determining total cholesterol(free cholesterol + cholesterol esters) in serum have been reviewed. An amperometric enzymatic analytical procedure determining total cholesterol in human serum has been developed using a tubular carbon electrode(TCE). The kinetic behaviors of cholesterol ester hydrolase and cholesterol oxidase reactions have been studied to determine their optimum concentrations and optimum incubation times for the assay. Twenty μL of human serum sample was added to the 2.02 mL reagent mixture, pH 7.0 phosphate buffer consisting of 7.43 mM sodium cholate, 0.37% Triton X-100, 1.49 mM sodium azide, 149 μ/mL peroxidase, 0.0495 μ/mL cholesterol ester hydrolase, 0.0743 μ/mL cholesterol oxidase and 9.90 mM K₄Fe(CN)_{6} subsequently followed by incubation at 36.5% for 18 minutes. The incubated enzymatic reaction mixture was pumped through a TCE polarized at -75 mV vs. a saturated calomel reference electrode and the K₃Fe(CN)_{6} produced in the reaction mixture was measured by amperomtry. The advantages of the present ampemmetric enzymatic assay include high sensitivity, selectivity, reliability, small sample requirement and cabilibration with easily water-soluble, pure K₃Fe(CN)_{6}. The total cholesterol values of 130 patient sera determined by the present amperometric enzymatic assay were linely correlated with those determined by the conventional Leffler method(correlation coefficient; 0.962).

의약품 분석을 위한 변성전극의 개발

韓英熙,李云榮 상명대학교 기초과학연구소 1995 기초과학연구 Vol.8 No.-

교체가능한 유리질 탄소 전극(GCE)을 제작하고 GCE표면에 poly(acrylic acid)를 입힌 후 amide결합을 통하여 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl(TEMPO)을 부착시켜서 변성전극을 만들었다. 네가지 전해질 용액을 사용하여 TEMPO-변성전극의 순환전압전류법 실험을 한 결과 0.100M NaClO4-CH3CN 용액계가 TEMPO의 표면 전기화학을 가장 잘 나타내고 있다. Replaceable glassy carbon electrodes (GCE) were constructed and were modified with 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-l-oxyl (TEMPO) through the amide bonds to poly (acrylic acid) which was coated on the surface of GCE. Cyclic voltammograms of TEMPO-modified GCE were obtained using four supporting electrolytes. A solution system consisting of 0.100M NaC104-CH3CN yielded excellent surface electrochemistry of TEMPO.

펄스차이 산화전극 벗김 전압전류법에 의한 납, 카드뮴 및 아연의 동시 정량분석

韓英熙 상명대학교 기초과학연구소 1996 기초과학연구 Vol.9 No.-

매달린 수은 방울 전극을 사용한 펄스차이 산화전극 및 벗김 전압전류법(DPASV-HMDE)은 pH 3.0 ammonium citrate 완충용액을 사용하여 20~100ppb 농도범위위 납, 카드뮴, 아연을 동시 정량분석하는데 매우 적합하였다. DPASV-HMDE를 퇴적물에 함유된 금속의 정량분석에 응용하였을 때 아연의 농도가 96~410ppm(퇴적물 g당 아연의 ㎍)에서 평균 정밀도는 2.7%이었고 납의 농도가 52~99ppm(퇴적물 g당 납의 ㎍)에서 평균 정밀도는 5.7%이었다. 얇은 수은 막전극을 사용한 펄스차이 산화전극 벗김 전압전류법(DPASV-TMFE)은 pH 3.0 ammonium citrate 완충용액중 1~100ppb의 카드뮴과 납에 대하여 직선성을 나타내었으나 아연에 대해서는 1~10ppb농도범위에서만 직선성을 나타내었다. Differential pulse anodic stripping voltammetry with a hanging mercury drop electrode (DPASV-HMDE) was well suited for the simultaneous determinations of lead, cadmium and zinc in pH 3.0 ammonium citrate buffer at the concentration range between 20 and 100 ppb. DPASV-HMDE employed for the determinations of metals in sediments yielded average precision of 2.7% for zinc at % -4l0ppm(μg of zinc/g of sediment), while average precision of 5.7% for lead at 52-99ppm(μg of lead/g of sediment). Differential pulse anodic stripping voltammetry with a thin mercury film electrode (DPASV-TMFE) showed a linearity for cadmium and lead in pH 3.0 ammonium citrate buffer at 1-100 ppb. However, DPASV-TMFE yielded a linearity for zinc in pH 3.0 ammonium citrate buffer only at 1 - 10 ppb.

Nitroxyl 변성 유리질 탄소전극의 순환 전압전류법 및 펄스차이 전압전류법 연구

韓英熙,李云榮 상명대학교 자연과학연구소 1995 自然科學硏究 Vol.2 No.-