로지스틱 곡선을 이용한 타당성

김선일,최규식,조인준,Kim, Sun-Il,Che, Gyu-Shik,Jo, In-June 한국정보통신학회 2008 한국정보통신학회논문지 Vol.12 No.1

소프트웨어의 테스트노력 곡선으로서 현재까지는 로지스틱 곡선이 가장 이상적인 것으로 연구되고 있다. 테스트 단계중에 소요되는 테스트노력의 양에 대한 결함 검출비를 현재의 결함 내용에 비례하는 것으로 가정하여 소프트웨어 신뢰도 성장 모델을 비동차 포아송 프로세스(NHPP)로 공식화하되, 이 모델을 이용하여 소프트웨어 신뢰도 척도에 대한 데이터 분석기법을 개발한다. 모든 소프트웨어 개발 환경에서 지금까지 제시된 여러 곡선 중 하나에 의해서 테스트노력 소요 곡선을 표현하는 것은 적절하지 못하다는 것이 밝혀지고 있다. 그러므로, 본 논문에서는 로지스틱 테스트노력 곡선이 소프트웨어의 개발/테스트 노력곡선으로 적절하게 표현될 수 있다는 것과 실제 데이터를 근거로 하여 적용하여서 예측성이 매우 좋은 능력을 가지고 있다는 것을 보이고자 한다. The Logistic cone is studied as a most desirable for the software testing effort. Assuming that the error detection rate to the amount of testing effort spent during the testing phase is proportional to the current error content, a software-reliability growth model is formulated by a nonhomogeneous Poisson process. Using this model the method of data analysis for software reliability measurement is developed. After defining a software reliability, This paper discusses the relations between testing time and reliability and between duration following failure fixing and reliability are studied SRGM in several literatures has used the exponential curve, Railleigh curve or Weibull cure as an amount of testing effort during software testing phase. However, it might not be appropriate to represent the consumption curve for testing effort by one of already proposed curves in some software development environments. Therefore, this paper shows that a logistic testing- effort function can be adequately expressed as a software development/testing effort curve and that it gives a good predictive capability based on real failure data.

새로운 고분자 의약품의 합성에 관한 연구 (Ⅳ) - Polyacryloylsulfadiazine 의 합성과 항균활성 -

김선일,나재운 ( Sun Il Kim,Jae Woon Na ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.5

Polyacrylc acid와 sulfadiazine을 반응시키는 합성법을 검토하였으며 그 중합체약에 대한 항균활성을 측정하였다. 중합체약은 Acid Chloride법에 의하여 높은 수득률로 합성할 수 있었으나, DCC법은 수득률이 낮았다. 중합체약의 항균활성 측정은 2단계 희석법에 의한 최소발육 저지 농도로서 조사하였으며, Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphyloccus aureus IFO 12732, Micrococcus luteus ATCC 9341 및 Klebsiella pueumouiae KCTC 1560의 균주들에 대해서는 강한 항균력을 보여주었다. 그러나 Mycrobacterium phlei IFO 3158, Salmonella typhimurium KCTC 1925, Escherichia coli BE 1186, Escherichia coli AB 0111 및 Pseudomonas aeruginosa IFO 13130의 균주들에 대해서는 유사한 항균력을 나타냈다. 한편 sulfadiazine 항균제가 진균류에 대하여 감수성을 보이지 않는 것처럼 중합체약에 있어서도 Condia albicans IFO 1594 균주는 항균력을 나타내지 않았다. The synthetic procedures of polyacryloylsulfadiazine were searched by DCC and Acid Chloride methods. Polymeric drug was synthesized by Acid Chloride method in high yield but DCC method in low yield. The antimicrobial activities of polymeric drug was investigated in terms of minimum inhibitory concentrations by the common twofold dilution technique. Polymeric drug revealed an excellent antimicrobial activity against Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphyloccus aureus IFO 12732, Micrococcus luteus ATCC 9341, Klebsiella pueumouiae KCTC 1560, and similar to Mycrobacterium phlei IFO 3158, Salmonella typhimurium KCTC 1925, Escherichia coli BE 1186, Escherichia coli AB 0111, Pseudomonas aeruginosa IFO 13130. Polymeric drug have no antimicrobial activity against Candida albicans IFO 1594.

도시 생활폐수 처리 및 재활용에 관한 막의 응용

김선일,조성동 ( Sun Il Kim,Sung Dong Cho ) 한국공업화학회 1993 공업화학 Vol.4 No.4

Polyacryloyl- 및 Polymethacryloylcephradine의 합성과 항균작용에 관한 연구

김선일,차월석,나재운,김영호,고옥현,Kim, Sun-Il,Cha, Wol-Suk,Na, Jae-Woon,Kim, Young-Ho,Ko, Ok-Hyun 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.2

The reaction of N-hydroxysuccinimide with polyacrylic acid and polymethacrylic acid gave poly(N-acryloxysuccinimide)and poly(N-methacryloxysuccinimide), whose reaction with cephradine provided polyacryloylcephradine and polymethacryloylcephradine. The activities of these polymeric drugs were investigated in terms of minimum inhibitory concentration by the common twofold dilution technique. Polyacryloylcephradine revealed excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus FDA 209P, Bacillus subtilis ATCC 6633, Bacillus licheniformis ATCC 14580, Escherishia coli BE 1186 and Salmonella typhimurium TV 119. Polymethacryloylcephradine revealed excellent Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus FDA 209P, Bacillus subtilis ATCC 6633, Escherichia coli Be 1186 and Salmonella typhimurium TV 119. Polyacrylic acid와 polymethacrylic acid를 N-hydroxysuccinimide에 반응시켜 poly(N-acryloxysuccinimide)와 poly(N-methacryloxysuccinimide)를 합성하고, 이것과 cephradine을 반응시켜 polyacryloylcephradine과 polymethacryloylcephradine을 합성하였다. 이들 중합체약의 항균성을 2단계 희석법에 의하여 최소 발육저지 농도로서 조사하였다. Polyacryloylcephradine 중합체에 대한 최소 발육저지 농도는 Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus FDA 209P, Bacillus subtilis ATCC 6633, Bacillus licheniformis ATCC 14580, Escherichia coli BE 1186 및 Salmonella typhimurium TV 119 균주들에 항균성이 대체적으로 우수하였다. Polymethacryloylcephylococcus aureus FDA 209P, Bacillus subtilis ATCC 6633, Escherichia coli BE 1186 및 Salmonella typhimurium TV 119 균주들에 대해서 항균력을 보여주었다.

Tetramethyldisiloxane -1,4- bis ( dimethylhydroxysilyl ) benzene 공중합체의 합성 및 특성

김선일,윤영재,나재운 ( Sun Il Kim,Young Jae Yun,Jae Woon Na ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.3

Organocyclosiloxane oligomer[(R₂SiO)_n, n= 2, 3, 4, 5]와 dimethyldichlorosilane을pyridine N-oxide 촉매 존재하에서 개환 반응시켜 linear chlorine terminated siloxane(yields;71.2∼86.5%)를 얻었다. 0℃에서 linear chlorine terminated siloxane과 dimethylamine을 반응시켜 amine terminated siloxane oligomer(yields;76.2∼85.3% )를 얻은 후 이 화합물들과 1,4-bis(dimethylhydroxysilyl)benzene을 반응시켜 공중합체들(yields;58.0∼71.0% )을 합성하였다. 이들 공중합체의 구조는 FT-IR 및 ¹H-NMR로 확인하였으며, DSC 및 TGA thermogram을 통하여 이들 중합체들의 열적특성을 사하였다. TGA thermogram으로부터 polymer I (n=2)의 초기분해온도는 476℃로 가장 낮았고, Polymer IV(n=5)가 485℃로 가장 높았다. n의 수가 증가할수록 열안정성은 다소 우수한 것으로 관찰되었고, DSC thermogram에서 중합체들의 유리전이온도는 polymr IV (n=5)가 -76℃로 가장 낮았으며, n의 수가 감소할수록 높게 나타났음을 알 수 있었다. Low molecular weight linear chlorine terminated siloxanes (yields;71.2∼86.5% ) were prepared by reactions of cyclotri-, cyclotetra- and cyclopentasiloxane with dimethyldichlorosilane in the presence of pyridine N-oxide catalyst. The amine terminated siloxane oligomers were obtained in good yields(76.2∼85.3%) by he reaction of linear chlorine terminated siloxanes with dimethylamine at 0℃. In this investigation, we have studied on the syntheses and properties of copolymers (yields;58.0∼71.0%) obtained from the reaction of amine terminated siloxane oligomers with 1,4-bis(dimethylhydroxysilyl) benzene. The structures and properties of the copolymers were examined by FT-IR, ¹H-NMR, TGA and DSC. Initial degradation temperatures(T_D^i) of the polymer I and IV were confirmed as 476 and 485℃, respectively. The thermal stabilities of the polymers were found to be increased with increasing n of (R₂SiO)_n²The glass transition temperatures(Tg) of the polymers were increased with decreasing n of (R₂,SiO)_n, and the lowest Tg revealed -76℃ when n=5.

키토산 매트릭스를 이용한 향균제 경피흡수제형의 제조와 평가

김선일,나재운,Kim Sun Il,Na Jae Woon 대한화학회 1993 대한화학회지 Vol.37 No.5

The characteristics of the controlled drug release were studied for biodegradable transdermal drug delivery system. A biodegradable polymeric matrix was prepared from chitosan, silver sulfadiazine, and glycerine. The release behavior of silver sulfadiazine from chitosan matrix was consistent with the Higuchi's diffusion controlled model. The release time was delayed by increasing the content of silver sulfadiazine and thickness of the matrix, whereas decreased as glycerine concentration increased. The apparent constant (K) of release rate was proportional to the content of drug or glycerine and the thickness of chitosan matrix. These results indicated that chitosan matrix shows some potential as a drug delivery system for transdermal therapeutic application. Chitin을 강알칼리로 탈아세틸화시켜 합성한 chitosan을 증류수에 팽윤시킨 다음 글리세린을 가하여 교반하였다. 이 고분자 용액에 약물인 silver sulfadiazine을 가하여 경피흡수용 고분자 matrix을 제조하였다. 이렇게 제조된 고분자 matrix로부터 약물의 방출거동과 고분자 matrix 변수와의 상관관계 등을 조사함으로써 지속적이고 조절된 경피흡수제형으로서의 사용 가능성과 특성을 조사하였다. 고분자 matrix 내의 약물의 함유량과 matrix의 두께가 증가할수록 약물의 방출시간은 더 지연되었다. 그러나 글리세린의 함유량이 증가함에 따라 약물의 방출시간은 오히려 감소하였다. 약물의 함유량, 글리세린의 함유량 및 matrix의 두께가 증가할수록 겉보기 방출속도상수(K)값도 증가하였다.이상과 같이 chitosan은 의약의 방출조절형제제로서 가능성을 나타냈으며, 약물로 사용된 silver sulfadiazine의 방출거동은 Higuchi model에 따른 확산으로 생각되었다.

Dextran 에 결합된 새로운 Quinolone 계 항균제의 개발

김선일,나재운 ( Sun Il Kim,Jae Woon Na ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3

방출조절성 약제를 개발하기 위한 방법으로 1-ethyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl) quinoline-3-carboxylic acid의 C₃ 위치를 Vilsmeier reagent로 chlorination하여 이를 dextran과 반응시켜 1-ethyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl) quinoline-3-carboxylic acid-dextran 중합체약을 합성하였다. 중합체약에 대한 최소 발육저지농도(MICs)로서 Gram 양성세균 Bacillus subtillis ATCC 6633, Staphyloccus aureus ATCC 25923, Mycrobacterium phlei IFO 3158 및 Salmonella typhimurium KCTC 1925에 대해서 각각 5 ㎍/㎖의 농도로 균의 발육을 억제하였다. Micrococcus luteus ATCC 9341에 대해서는 80 ㎍/㎖로 약한 활성을 보였을 뿐, Gram 양성세균들에 대하여 전반적으로 강한 저항성을 보여주었다. Gram 음성세균인 Escherichia coli KCTC 1039, Escherichia coli ESS, Klebsiella pueumouiae KCTC 1560 및 Pseudomonas aeruginosa IFO 13130 균주들에 대해서도 각각 5㎍/㎖로 대조물질과 유사한 항균성을 보여 주었다. 한편, quinolone계 항균제가 진균류에 대하여 감수성을 보이지 않는 것처럼 중합체약도 진균인 Candida albicans ATCC 10231에 대해서는 감수성을 보여주지 않았다. N/A

규소를 포함하는 사다리형 중합체의 합성 및 특성

김선일,이봉우,나재운,송연호,정일남 ( Sun Il Kim,Bong Woo Lee,Jae Woon Na,Yon Ho Song,Il Nam Jung ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.3

유기실리콘 중합체의 원료인 allyldichlorosilane(yield; 37.7%)을 구리촉매하에 allyl chloride와 염화수소를 260℃에서 금속규소와 직접 합성하는 방법을 연구 검토하였다. 0℃ 또는 실온에서 염화알루미늄 촉매하에서 여러 가지 치환기를 갖는 벤젠화합물과 allyldichlorosilane을 Friedel-Crafts 알킬화 반응시켜 3-phenol-1,1-dichloro-1-silabutane을 좋은 수율(78.2%)로 얻었다. 여러종의 단위체들(yield: 52∼78%)을 염화백금산 촉매하에서 3-phenyl-1,1-dichloro-1-silabutane과 olefins을 수소규소화 반응시켜 합성하였다. 단위체를 가수분해시켜 실리콘을 포함하는 사다리형 중합체의 최적반응조건은 0℃에서 THF와 물의 비를 5:2, 단위체의량을 0.05mole 비로 유지하면서 3시간 동안 격렬하게 교반하면서 반응시킨 경우 75∼93%의 좋은 수율로 얻었다. 중합체의 고온에 대한 열적특성은 실리콘에 두 개의 phenyl기가 치환된 중합체가 490℃로 가장 높았으며, 유리전이온도는 가교그룹의 길이가 길수록 Tg값이 낮아지는 경향성(-38∼-69℃)을 보였다. Direct synthesis of allyldichlorosilane(yield; 37.7%) was investigated by reaction of elemental silicon simultaneously with allyl chloride and hydrogen chloride in the presence of copper catalyst at 260℃. 3-Phenyl-1,1-dichloro-1-silabutane was obtained in good yield(78.2%) by the Friedel-Crafts alkylation of the substituted benzenes with allyldichlorosilane in the presence of aluminum chloride at 0℃ or room temperature. Various monomers(yield: 52∼78%) were synthesized by hydrosilylation of 3-phenyl-1,1-dichloro-1-silabutane with olefins in the presence of hexachloroplatinic acid catalyst. Synthesis and characterization of ladder polymers(yield: 75∼93%) containing silicon atom were investigated.

소프트웨어의 결함 검출 효과에 관한 연구

김선일,최규식,조인준,Kim, Sun-Il,Che, Gyu-Shik,Jo, In-June 한국정보통신학회 2008 한국정보통신학회논문지 Vol.12 No.4

소프트웨어의 신뢰도 모델링에서 테스트노력과 결함검출비를 동시에 고려하여 효과적인 파라미터 분석 기법을 이용하여 기존의 방법과 비교하고자 한다. 일반적으로, 소프트웨어 결함검출/제거 메카니즘은 이전의 검출/제거 결함과 테스트노력을 어떻게 활용하느냐에 달려 있다. 결함 제거 효율은 개발중인 소프트웨어의 신뢰도 성장이나 테스트 및 수정비용에 영향을 크게 미친다. 이는 소프트웨어 개발의 모든 과정에서 매우 유용한 척도로서 개발자가 디버깅 효율을 평가하는데 크게 도움이 될 뿐더러, 추가로 소요되는 작업량을 예측할 수 있게 해준다. 그러므로 개발 소프트웨어의 신뢰도와 비용면에서 불완전 디버깅의 영향을 연구하는 것은 매우 중요하다고 할 수 있으며, 이는 최적 인도 시각이나 운영 예산에도 영향을 줄 수 있다. 본 논문에서는 개발중인 소프트웨어를 대상으로 하여 디버깅이 완전하지 않으며, 따라서 결함검출비가 완벽하지 않다는 가정 하에 보편적으로 사용되는 신뢰도 모델을 대상으로 불완전 디버깅 범위로까지 소프트웨어의 신뢰도와 비용 문제를 확장하여 연구한다. I compare my parameter estimation methodoloay with existing method, considering both of testing effort and fault detecting rate simultaneously in software reliability modeling. Generally speaking, fault detection/removal mechanism depends on how apply previous fault detection/removal and testing effort of S/W. The fault removal efficiency makes large influence to the reliability growth, testing and removal cost in developing stage S/W. This is very useful measure during all the developing stages and much helpful for the developer to estimate debugging efficiency, and furthermore, to anticipate additional working amount.

Polymethacryloylsulfadiazine의 합성과 항균활성

김선일,나재운,윤영재,최경례,Kim, Sun-Il,Na, Jae-Woon,Yun, Young-Jae,Choi, kyong-Rai 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.9

중합체약 Polymethacryloylsulfadiazine의 합성은 DCC법과 Acid Chloride법으로 비교 검토하고 그 중합체약에 대한 향균활성을 측정하였다. 중합체약은 Acid Chloride법에의하여 높은 수득률(72%)로 합성할 수 있었으나, DCC법은 수득률(23%)이 낮았다. 중합체약의 향균활성 측정은 2단계 희석법에 의한 최소 발육 저지 농도로서 조사였으며, Bacillus subtillis ATCC 6633, Mycrobacterium phlei IFO 3158, Micrococus luteus ATCC 9341, Salmonella tyhimurium KCTC 1925, 및 Klebsiella pneumoniae DCTC 1560 균주들에 대해서는 강한 항균력을 보여주었다. 그러나, Staphylococcus aureus IFO 12732, Escherichia cole BE 1186, Escherichis coli AB 0111 및 Pseudomonas aeruginosa IFO 13130 균주들에 대해서는 유사한 항균력을 나타냈다. 한편 sulfadiazine 향균제가 진균류에 대햐여 감수성을 보이지 않는 것처럼 중합체약에 있어서도 candida albicans IFO 1594 균주는 항균력을 나타내지 않았다. The synthetic procedures to synthesize polymethacryloylsulfadiazine were searched by DCC method and Acid Chloride mothod. Polymeric drug was synthesized by Acid Chloride method in high yield (72%) but DCC method in low yield (23%). The antimicrobial activities of polymeric drug were investigated in terms of minimum inhibitory concentrations by the common two-fold dilution technique. Polymeric drug revealed an excellent antimicrobial Bacillus subtillis ATCC 6633, Mycrobacterium phlei IFO 3158, Micrococus luteus ATCC 9341, Salmonella typhimurium KCTC 1925, Klebsiella pneumoniae KCTC 1560 and similar activity against Staphylococcus aureus IFO 12732, Escherichia coli BE 1186, Escherichia coli AB 0111, Pseudomonas aeruginosa IFO 13130. Polymeric drug have no antimicrobial activity against Candida albicans IFO 1594.