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Shimojima, K. ALLERTON PRESS, INC. 1998 International journal of self-propagating high-tem Vol.7 No.2
Investigation of the candidate region for trigonocephaly in a patient with monosomy 9p syndrome using array-CGH
Shimojima, K., Yamamoto, T. John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.5
A de novo intra-chromosomal tandem duplication at 22q13.1q13.31 including the Rubinstein-Taybi region but with no bipolar disorder
Shimojima, K., Tanaka, K., Yamamoto, T. John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.6
CHCHD2 is down-regulated in neuronal cells differentiated from iPS cells derived from patients with lissencephaly
Shimojima, K., Okumura, A., Hayashi, M., Kondo, T. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 Genomics Vol.106 No.4
A de novo 1.9-Mb interstitial deletion of 3q13.2q13.31 in a girl with dysmorphic features, muscle hypotonia, and developmental delay
Shimojima, K., Saito, K., Yamamoto, T. John Wiley & Sons, Ltd 2009 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.149 No.8
Proximal interstitial 1p36 deletion syndrome: The most proximal 3.5-Mb microdeletion identified on a dysmorphic and mentally retarded patient with inv(3)(p14.1q26.2)
Shimojima, K., Paez, M. T., Kurosawa, K., Yamamoto Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.31 No.8
ACTA2 is not a major disease-causing gene for moyamoya disease
Shimojima, K., Yamamoto, T. Springer Science + Business Media 2009 Journal of Human Genetics Vol.54 No.11
A familial 593-kb microdeletion of 16p11.2 associated with mental retardation and hemivertebrae
Shimojima, K., Inoue, T., Fujii, Y., Ohno, K., Yam ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2009 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.52 No.6
An Association of 19p13.2 Microdeletions With Malan Syndrome and Chiari Malformation
Shimojima, K., Okamoto, N., Tamasaki, A., Sangu, N John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.4
TULIP1 (RALGAPA1) haploinsufficiency with brain development delay
Shimojima, K., Komoike, Y., Tohyama, J., Takahashi Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 Genomics Vol.94 No.6
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