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      • KCI등재

        족저압력분포 측정장비를 이용한 골프 스윙시 족저압 분석

        이동기,이중숙,이범진,이훈식,김용재,박승범,주종필 한국운동역학회 2005 한국운동역학회지 Vol.15 No.1

        D. K. LEE, J. S. LEE, B. J. LEE, H. S. LEE, Y. J. KIM, S. B. PARK, J. P. JOO. PIantar foot pressure analysis during golf swing motion using plantar foot pressure measurement system. Korean Journal of Sport Biomechanics, Vol. 15, No. 1, pp. 75-89, 2005. In this study, weight carrying pattern analysis and comparison method of four foot region were suggested. We used three types of club(driver, iron7, pitching wedge). This analysis method can compare between top class golfer and beginner. And the comparison data can be used to correct the swing pose of trainee. If motion analysis system, which can measure the swing speed and instantaneous acceleration at the point of hitting a ball, is combined with this plantar foot force analysis method, new design development of golf shoes to increase comfort and ball flight distance will be available. 1. Address acting, forces concentrated in rare foot regions and lateral foot of right foot. Back swing top acting, relatively high force occurred in medial forefoot region of left foot and forefoot region of right foot. Impact acting, high force value observed in the lateral rarefoot region of left foot and medial forefoot region of right foot. Finish acting, force concentration observed on the lateral region and rarefoot region of left foot. 2. Forces were increased in address of right foot with clubs length increased. All clubs, back swing top acting, high force value observed in the lateral forefoot region of right foot. All clubs, in impact, high force value observed in the lateral rarefoot region of left foot and medial forefoot region of right foot. Finish acting, force concentration observed on the rarefoot region in driver and lateral foot region in iron on left foot. 3. Right foot forces distribution were increased in address, back swing top and left foot force distribution were increased in impact, finnish

      • KCI등재후보

        2003년 국내 중증급성호흡기증후군 진료 현황 및 문제점 분석

        이진수,김은실,정문현,백제중,정선화,안주희,최영화,이선희,고철우,김성범,김민자,박승철,기현균,송재훈,최상호,김양수,이상오,조용균,박영훈,정숙인,김연숙,이흥범,손창희,장성희,정희진,김우주 대한감염학회 2004 감염과 화학요법 Vol.36 No.3

        목적 : 2002년 말 중국에서 SARS가 발생한 이후 국내에서도 2003년 10월까지 총 3명의 추정환자, 17명의 의심환자가 보고되었다. 향후 추가적인 SARS의 유행이 우려되는 상황에서, 그간의 SARS 환자 진료에 있어서의 실질적인 준비사항, 진료 현황 등에 대한 조사를 통해 문제점을 파악하여, 향후 더 나은 대비가 될 수 있도록 개선점을 제시하고자 하였다. 재료 및 방법 : SARS로 의심되는 환자를 진료 경험이 있는 병원의료진을 대상으로 2003년 10월에 설문조사를 실시하였다. 설문에는 SARS 환자 진료 시의 실질적인 조치, 진료 현황, 병실, 응급실 및 외래에서의 격리 시설과 준비사항, 보건당국의 관리와 지원에 관한 사항을 포함하였다. 결과 : 대상이 되는 22개 병원 중 17개(17/22, 77.2%) 병원이 설문에 응하였다. SARS 환자를 위한 격리실은 응급실, 외래, 일반병실 및 중환자실에서 각각 9개(9/17, 52.9%), 5개(5/17, 29.4%), 15개(15/16, 93.7%), 4개(4/16, 25%) 병원에서 음압처리가 되어있지 않은 일인실 혹은 다인실이 사용되었고, 1개(1/16, 6.3%) 병원에서만 일반병실에서 음압격리실이 운영되었다. 입원환자의 진찰 시 개인보호구의 착용은 거의 모든 의료기관에서 이루어졌다. 보건당국에서 SARS지정병원의 시설 등을 사전에 확인한 곳은 1곳(1/12, 8.3%)이였고, 14개 병원(14/15, 93.3%)에서는 보건당국에 의뢰한 검사결과를 통하 받지 못하였다. 결론 : 의료기관에서 SARS 환자용 격리실뿐만 아니라 기존의 격리실 설비 등이 미흡하였으며, 특히 중환자실 및 외래의 준비가 더욱 부족하였다. 보건당국의 의료기관에 대한 종합적인 지원이 부족하였고, 병원과의 원활한 연계가 잘 이루어지지 않았다. SARS 만이 아닌 격리를 필요로 하는 질환의 적절한 진료를 위해 향후 병원 시설의 정비와 정부차원에서의 보다 구체적이고 실질적인 대책마련이 필요하다. Background : There was an worldwide outbreak of the Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) originated from China in late 2002. During that period three cases of suspected SARS and 17 cases of probable SARS were reported in Korea. With the concerns about the reemergence of SARS-coV transmission, it is important to be prepared for any possibility. So, this study is aimed to analysis the past measures in managing SARS and propose the amendatory plans to improve the preparedness. Materials & Methods : Questionnaires were collected among clinicians with any experience in managing the probable or suspected SARS cases in Oct. 2003. 17 out of 22 hospitals responded to the questionnaire. The contents in the questionnaire were practical activities, personal equipments, response plans, isolation facilities in emergency centers, outpatient clinics, general wards and intensive care units, and relationship with the public health department. Results : The dedicated isolation rooms in emergency centers, outpatient clinics, general wards, and intensive care units were prepared in 9 (9/17, 52.9%), 5 (5/17, 29.4%), 15 (15/16, 93.7%), and 4 (4/16, 25.0%) hospitals, respectively. Except for one hospital that newly made negative pressure room for SARS, single or multi-bed rooms without airborne infection control were used in all the other hospitals. The personal precaution principles were kept quite well in general wards. Before the designation of SARS hospital by the public health department prior evalution to see if the hospital was suitable for managing SARS was conducted in only 1 (1/12, 8.3%) hospital. The results of laboratory diagnosis were reported back in 1 (1/15, 6.6%) hospital. Conclusions : The isolation facilities which can control airborne infection were almost deficient not only for SARS but also for other respiratory transmissible diseases. For the infection control of transmissible diseases including SARS, more investment is needed on medical facilities and comprehensive support from the public health department required.

      • KCI등재

        정신분열병에 대한 리스페리돈의 효과 및 안정성

        이민수,김용구,김영훈,연병길,오병훈,윤도준,윤진상,이철,정희연,강병조,김광수,김동언,김명정,김상훈,김희철,나철,노승호,민경준,박기창,박두병,백기청,백인호,손봉기,손진욱,양병환,양창국,우행원,이정호,이종범,이홍식,임기영,전태연,정영조,정영철,정인과,정인원,지익성,채정호,한상익,한선호,한진희,서광윤 大韓神經精神醫學會 1998 신경정신의학 Vol.37 No.1

        '스콜라' 이용 시 소속기관이 구독 중이 아닌 경우, 오후 4시부터 익일 오전 9시까지 원문보기가 가능합니다.

        연구목적 : 본 시험의 목적은 임상시험 시작전에 연구자들을 대상으로 PANSS Workshop을 통하여 PANSS, ESRS에 대한 국내에서의 표준화 작업을 구축하고 새로운 정신병 치료제인 리스페리돈의 효과와 안정성을 재확인하여 리스페리돈 사용에 대한 적정화를 이루는데 있다. 연구방법 : 1996년 4월부터 1996년 9월까지 국내 39개 대학병원 정신과에 입원중인 혹은 증상이 악화되어 입원하는 정신분열병 환자 377명을 대상으로 다시설 개방 연구를 시행하였다. 1주일간의 약물 배설기간을 가진후, 리스페리돈을 8주간 투여하였고, 기준점, 1주, 2주, 4주, 그리고 8주후에 평가되었다. 용량은 제1일에는 리스페리돈 1mg씩 1일 2회, 제2일에는 2mg씩 1일 2회, 제3∼7일에는 3mg씩 1일 2회 투여하였다. 이후 환자의 임상상태에 따라 임의로 증량할 수 있으며, 최대 일일 16mg을 초과하지 않도록 하였다. 추체외로 증상을 조절하기 위한 투약을 허용하였다. 임상증상 및 부작용의 평가는 PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale), CGI(Clinical Global Impression) 그리고 ESRS(Extrapyramidal Symptom Rating Scale)을 사용하였다. 연구결과 : 377명중 343명(91%)이 8주간의 연구를 완결하였다. 치료 종결시점인 8주후 PANSS 총점수가 20% 이상 호전된 경우를 약물 반응군으로 정의할때, 약물반응군은 81.3%였다. 리스페리돈에 반응하는 예측인자로는 발병연령, 이전의 입원 횟수, 유병기간이 관련 있었다. 리스페리돈은 1주후부터 PANSS양성, 음성, 및 일반정신병리 점수상에 유의한 호전을 보여 효과가 빨랐다. CGI의 경우도 기준점에 비해 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. ESRS의 경우, 파킨슨 평가점수는 기준점과 비교해 투여 1주, 2주, 4주후 유의하게 증가되었다가 8주후 기준점과 차이가 없었다. Dystonia 평가점수는 1주후만 유의한 증가를 보였으며, dyskinesia 평가점수는 유의한 차이가 없었다. 혈압, 맥박수의 생명징후 및 일반 혈액학 검사, 생화학적 검사, 심전도 검사에서 유의한 변화는 없었다. 결 론 : 이상의 다시설 개방 임상 연구를 통해 리스페리돈은 정신분열병 환자에서 양성증상뿐만 아니라 음성증상 및 전반적인 증상에도 효과적인 것으로 사료된다. 보다 명확한 평가를 위해서는 다른 항정신병약물과의 이중맹검 연구가 필요할 것으로 생각되며, 또한 장기적 치료에 대한 평가도 함께 이루어져야 하겠다. Objective : The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of risperidone in the treatment of Korean schizophrenic patients. Method : This multicenter open study included 377 schizophrenic patients drawn from 39 university hospitals. After a wash-out period of 1 week, the schizophrenic patients were treated with risperidone for 8 weeks and evaluated at 5 points ; at baseline, and 1, 2, 4 and 8 weeks of treatment. The dose was increased from 2mg/day(1mg twice daily) to 6mg/day(3mg twice daily) during the first week and adjusted to a maximum of 16mg/day over the next 7 weeks according to the patient's clinical response. Medication to control extrapyramidal symptoms was permitted. The psychiatric and neurological status of the patients was assessed by PANSS, CGI, and ESRS scales. Results : 343(91%) of 377 patients completed the 8-week trial period. Clinical improvement, as defined by a 20% or more reduction in total PANSS score at end point, was shown by 81.3% of patients. The predictors of response to risperidone were associated older age, shorter duration of illness, fewer previous hospitalization. Risperidone had rapid onset of action ; a significant decrease of the total PANSS and three PANSS factor(positive, negative, general), and CGI was already noticed at the end of first week. For the ESRS, parkinsonism rating scores were significantly increased until week 4 comparing with baseline. Dystonia rating scores were significantly increased until week 1, and dyskinesia rating scores were not significantly changed during the study. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial. Conclusions : This study suggests that risperidone is generally safe and effective against both the positive and negative symptoms in our group of patients.

      • KCI등재

        판상형 충전제의 함량과 배향에 따른 PP복합체의 영률 변화 연구

        서상범(Sang Bum Seo),이용현(Yong Hyun Lee),정선경(Sun Kyoung Jeong),이승구(Seung Goo Lee),이기윤(Kee Yoon Lee) 한국고분자학회 2012 폴리머 Vol.36 No.2

        이 논문은 판상형 충전제의 함량과 배향에 따라 폴리프로필렌 복합체의 영률 변화에 미치는 영향을 연구 하였다. 이론적인 예측은 Lee와 그의 연구자들에 의해 제안된 두 개의 종횡비, ρα=a1/a3과 ρβ=a1/a2 를 이용하여 3차원 타원체의 형상을 계산하였고 실험값과 비교 분석하였다. 판상형 충전제로 운모와 탈크를 사용하였다. 충전제의 형태는 SEM을 이용해 관찰하였고, 종횡비는 고분자의 흐름을 기준으로 좌표축을 설정하여 통계적 방법으로 계 산하였다. 충전제가 운모인 경우에 ρα=13.5와 ρβ=1.8이었고, 탈크의 경우는 ρα=3.8과 ρβ=1.4이었다. 또한 충전제 의 2개의 종횡비와 함량이 기계적 물성에 미치는 영향을 실험적으로 연구하였다. 운모의 경우 30 wt% 함량일 때 E11이 약 2.7배 향상되었다. 탈크의 경우는 E11이 약 2.3배 향상하였다. This paper studied the effects of the content and the orientation of the disk shape fillers on the modulus of PP composites. The experimental results were compared with the theoretical calculations which included the three dimensional ellipsoids and analyzed by two aspect ratios, ρα=a1/a3 and ρβ=a1/a2 proposed by Lee and his researchers. Mica and talc were used as disk shape fillers in the composites. The shapes of mica and talc were observed by SEM and aspect ratios were statistically calculated. For the case of mica, the average aspect ratios were ρα=13.5 and ρβ=1.8, and for the case of talc, they were ρα=3.8 and ρβ=1.4. Also, the effects of two aspect ratios and the content of filler on the mechanical properties were studied: For 30 wt% of mica, E11 increased up to about 2.7 times, and for the other case of talc, E11 increased up to about 2.3 times, respectively.

      • 한의진단명과 진단요건의 표준화 연구 III : 3차년도 연구결과 보고

        최선미,양기상,최승훈,박경모,박종현,심범상,김성우,노석선,이인선,정진홍,이진용,김달래,임형호,김윤범,박성식,송태원,김종우,이승기,최윤정,신순식 한국한의학연구원 1997 한국한의학연구원논문집 Vol.3 No.1

        The diagnostic requirements were suggested and explained regarding the systems of differentiation of symptoms and signs in the third year study of standardization and unification of the terms and conditions used for diagnosis in oriental medicine. The systems were as follows : - analyzing and differentiating of epidemic febrile disease - analyzing and differentiating in accordance with the Sasang constitution medicine based on four-type recognition - differentiation of disease according to pathological changes of Chong and Ren channels - standards for diagnosis of women's disease - standards for diagnosis of children's disease - standards for diagnosis of motor and sensor disturbance (-muscle. born, joint, etc.) - standards for diagnosis of neuropsychiatric disease - standards for diagnosis of five sense organ disease - standards for diagnosis of external disease The indivisual diagnosis pattern was arranged by the diagnostic requirements in the following order : another name, notion of diagnosis pattern, index of differentiation of symptoms and signs, the main point of diagnosis, analysis of diagnosis pattern, discrimination of diagnosis pattern, prognosis, a way of curing a disease, prescription, herbs in common use, disease appearing the diagnosis pattern, documents. The standards for diagnosis of each disease was arranged by the diagnostic requirements in the following order : another name, notion of disease, the main point of diagnosis, analyzing and differentiating of disease, analysis of disease, discrimination of disease, prognosis, a way of curing and prescription of disease, disease in western medicine appearing the disease in oriental medicine, documents.

      • KCI등재

        동일한 시료에 대한 국내 기관간의 STR 분석결과 비교 : STR 유전자좌 분석법의 표준화 설정을 위하여

        박종태,신경진,양윤석,우광만,이숭덕,이승환,이정빈,정연보,조승희,한길로,한면수,홍승범 大韓法醫學會 2001 대한법의학회지 Vol.25 No.1

        This paper described a collaborative exercise intended to see what kinds of short tandem repeat (STR) loci are used in different DNA typing laboratories in Korea and to compare their results for the demonstration whether uniformity of DNA profiling results from different laboratory could be achieved in Korea Laboratories were asked to test five tissue DNAs using methods routinely used in each laboratory and to report the results to the coordinating laboratory. The exercise demonstrated that each laboratory was using different STR loci for the typing with different STR numbers,2 VNTRS,36 STRs and amelogenin in total, and the direct comparison of the results from all the laboratory for the 18 loci could not be done as only one laboratory submitted typing results. Among 21 loci for which several laboratories submitted typing results, results for 14 loci were the same and results for the other 7 loci were different depending on the participating laboratory. D1S80, F13A01, D16S539, D21S11, D18S51, D3S1744 were the loci with different typing results. Even in the cases where commercial kits were used, the results were not the same depending on the machines used, that is the capillary electrophoresis or the gel based electrophoresis. The reason for the different results, points about the standardization of the methods arid the profiling data were described.

      • Clozapine이 백서의 Schedule-Induced Polydipsia에 미치는 영향

        이기철,정홍경,이정호,홍승범,최영민,전성일,정재현,하준명 대한생물치료정신의학회 2000 생물치료정신의학 Vol.6 No.2

        Object : This study was designed to evaluate the effects of clozapine which is one of most useful atypical antipsychotics in the schedule-induced polydipsic rat which is an animal model of obsessive-compulsive disorder. Methods : Spraque-Dawley rats were placed in automatic cage where a pellet dispenser automatically dispensed 90mg pellets on a fixed-time 60 seconds(FT- 60s) feeding schedule over 150-minute test session for 4 weeks. After 4 weeks of daily exposure to the FT-60s feeding schedule, experimental rats met a predetermined criterion for polydipsic behavior(greater than 3 times of water per session on average). Rats were stratified into clozapine(0.34mg/kg,i.p.), clozapine(14.63mg/kg,i.p.), clomlpramine(5mg/kg,i .p.), and vehicle (1cc/kg,i.p.) group and treated with each drugs for 3 weeks. To identify the non-polydipsic food-deprived rats, a separate group of rats(N=8) were individually housed and given a single bolus(14.5gm) of food per day which maintained them at their average body weight. Results : The results were as follows ; 1)After 4 weeks of scheduled feeding procedure, the experimental group showed significant differences than bolus control in the amount of water consumption as compared with their baseline of water intakes for 4 weeks. At the same periods, there were no differences between the experimental group and bolus control in the borty weight. 2)The clomipramine group, the clozapine 0.34mg group and the clozapine 14.63mg group showed significant decrease in the amount of water intake for at 2nd & 3rd week of drug treatment as compared with their baseline of polydipsic water intakes. But, the vehicle control group showed no changes of amounts of water intake for 3 weeks of treatment as compared with their baseline of polydipsic water intakes. Conclusion : Above findings suggest that the fixed time feeding Procedure for Schedule induced polydipsia as an animal model of obsessive compulsive disorder was effective to the evaluation of pharmacological challenge study. In clinical situation, the authors suggest that atypical antipsychotic drugs which act as serotonin and dopamine receptor antagonist may be helpful to improve the symptoms of the patients with treatment refractory obsessive-compulsive disorder.

      • A New Toluene-tolerant Bacterium Pseudomonas spp. BCNU171

        이승범,Joo,Woo-Hong,Shin,Yong-Seung 昌原大學校 基礎科學硏究所 1997 基礎科學硏究所論文集 Vol.9 No.-

        Toluene 내성세균 BCNU171은 공장폐수로부터 분리되었으며 다양한 종류의 독성 유기용매 즉, p-xylene, toluene, benzene과 같은 유기용매에서도 성장함이 관찰되었다. BCNU171은 호기적이며, catalase와 oxidase가 양성이고 그람음성인 간균으로 형광성 색소를 분비하는 특성을 보이며 형태적 및 생리생화학적 특성으로 보아 Pseudomonas 속임이 확인되었다. BCNU171 균의 최적배양조건은 modified Luria-Bertani 배지, 30℃, pH6.5 이었다. We isolated a toluene-tolerant bacterial strain BCNU171 from waste water. This isolate grew well in various kinds of toxic organic solvents(OSs) as benzene, toluene, and p-xylene. This strain is aerobic, catalase and oxidase-positive, and gram-negative rods. This isolate produces diffusible fluorescent pigments(light yellow) after 24 hours. From these morphological and biochemical characteristics, this strain BCNU171 was identified as Pseudomonas sp. The optimal cultivation of strain BCNU171 can be done in modified Luria-Bertani media ajusted to pH 6.5 at 30℃.

      • Swanson의 주의력결핍 장애척도의 한국판 표준화

        이종범,박성찬,정성덕,김진성,서완석,배대석,주열 대한생물치료정신의학회 2002 생물치료정신의학 Vol.8 No.2

        연구목적 : 한국판 Swanson의 주의력 결핍 장애 척도(이하 SNAP)의 신뢰도와 타당도를 검증하고, 이를 국내 실정에서 주의력결핍 과잉행동장애 환자를 선별할 수 있는 평가용 도구로서 적합한지 여부와 연구에 사용할 수 있는지를 알아보고자 하였다. 방 법 : 1998년 7월 1일부터 2001년 9월 30일까지 영남대학교 의료원 신경정신과 외래를 방문한 주의력결핍 과잉행동장애 환자 392명과 정상대조군 432명을 대상으로 SNAP을 시행하였다. 결 과 : 남녀 간의 SNAP 척도 점수비교에서, 환자군에서는 유의한 차이가 없었으나 정상 대조군에서는 남자가 유의하게 높게 나타났다(p<.01 ∼ .001). 검사-재검사 신뢰도 검증에서 신뢰도 계수는 각 하위 척도에서 .85에서 .92로 모두 만족할 만큼 높았다(p<.05). 내적일관성에 의한 신뢰도 검증에서 정상 및 환자군에서 각 하위척도별로 Cronbach α값이 .80(p.05)이상으로 나타났고, 반분신뢰도는 정상 및 환자군에서 각 하위척도별로 0.731에서 .866사이였다(p<.05). 주의결핍장애 평가 척도-가정관(Attention Deficit Disorder Evaluation Scale-Home Version) 및 소아기 집중력 문제 척도(Childhood Attentin Problem Scale)와의 준거 타당도는 ADHD 환자군에서 .342에서 .713사이였고(p<.05), 정상 대조군에서 .551에서 .789였다(p<.05). 요인분석을 해 본 결과 본 척도는 3개의 요인으로 분류되었는데, 부주의(inattention) 요인, 충동성/과잉행동(impulsivity/hyperactivity)요인, 또래 관계(peer interaction)요인으로 구분되었다. 본 척도가 정상인과 환자를 감별할 수 있는 척도인가를 알아보기 위한 감별 타당도 검사를 해본 결과 87.5%를 분류하여 높게 나타났다. 환자와 정상인을 구분하는 점수인 절단점은 표준편차 1.5를 절단점으로 잡을 때 이는 백분율로 93percentile에 해당하는 점수로서 각 소척도 점수에서 남자(0.98∼1.65)와 여자(0.64∼1.38)의 절단점이 다르게 나타났으며 남자가 높게 나타났다. 결 론 : 이상의 결과에서 볼 때 한국판 SNAP 평가 척도의 신뢰도와 타당도가 입증되었고 환자를 판별하는 능력이 우수하여 향후 ADHD 연구에 유용한 도구로 사료된다. Objectives : The purpose of this study was to examine reliability and validity of Swanson's attention deficit disorder sacale(SNAP). Method : SNAP was administered to 432 elementary school students and 392 patients who were diagnosed as attention deficit hyperactivity disorder in Yeungnam university hospital from 1998 July to 2001 September. Results : In the reliability test, the test-retest reliability coefficient was significantly high and that of inattention was 0.85, that of impulsivity was 0.90, that of hyperactivity was 0.90 and that of peer interaction was 0.92(p<.05). In the reliability test by internal consistency, the Cronbach α coefficient was above 0.80 at each subscale in both patients and normal control group(p<.05). The split-half reliability coefficient by first-second half method showed high correlation and those of each scales were from 0.731 to 0.866 in both patients and normal control group(p<.05). The criterion validity of SNAP with Attention Deficit Disorder Evaluation Scale-Home Version(ADDES-HA) and Childhood Attention Problem Scale(CAP) scale was from 0.342 to 0.713 in patients group, from 0.551 to 0.789 in normal control group(p<0.05). The discriminant ability between ADHD and normal subjects by SNAP was 87.5%. Conclusion : In this point of view, SNAP scale showed high reliability and validity in applying to Korean subjects and was proved to be useful screening tool for attention deficit hyperactivity disorder reserch.

      • KCI등재후보

        국내 시판 항생제의 허가 용량 및 용법의 적정성에 대한 고찰 : 국내 약제사용설명서(package insert)와 미국 Physicians' Desk Reference의 비교 Comparison of Domestic Package Inserts with Physicians' Desk Reference

        이재갑,이연주,황병연,정혜원,정성주,김성범,정희진,김우주,김민자,박승철 대한감염학회 2003 감염과 화학요법 Vol.35 No.5

        목적 : 국내 시판중인 항생제의 1일 투여량과 투여간격의 적정성을 확인하고 적응증 및 중증도에 따른 항생제 용량 제시 여부를 확인하기 위하여 항생제 시판시 KFDA의 허가사항을 담은 약제사용설명서을 미국 FDA 공인 약제에 대한 사용지침으로 쓰이고 있는 PDR(Physicians' Desk Peference)과 비교하였다. 방법 : PDR에 등재되어 있는 항생제 중에서 시럽 및 도포용 항생제를 제외한 총 61종에서, 국내에 시판되어 있는 51종 항생제의 약제사용설명서를 대상으로 1일 투여량, 투약횟수, 적응증 및 중증도에 따른 설명 정도를 비교하였다. 결과 : 1) 1일 투여량 비교 : 비교 가능한 전체 항생제에서, 약제사용설명서가 PDR보다 적은 용량을 제시한 경우는 경구용 8종, 주사용 11종으로 총 19종(37%)였으며, 많은 용량을 제시한 경우는 경구용만 2(4%)종이었고, 동일하거나 비슷한 용량을 제시한 경우는 경구용 15종, 주사용 15종으로 총 30(59%)종이었다. 약제사용설명서에서 적은 용량이 제시된 항생제 중 경구용인 cefdnir, cefixime, cefpodoxime, ofloxacin, levofloxacin, norfloxacin(6종), 주사용인 cefazolin, cefotetan, ceftizoxime, meropenem (4종) 등 반수이상의 약제가 일본제약회사로부터 국내에 수입된 약들이었으며 일본의 약제 사용설명서와 동일한 용량을 제시한 것을 알 수 있다. 2) 투여간격 비교 : 비교가능한 항생제 51종 중에서 국내약제사용설명서가 PDR과 동일한 투약횟수, 투여간격을 제시한 항생제는 30종(59%)이었다. 국내 약제사용설명서가 PDR보다 적은 투약횟수, 긴 투여간격을 제시한 항생제는 9종(17%)이었다. 오히려 많은 투약횟수, 짧은 투여간격을 제시한 항생제가 12종(24%)이나 되었다. 경구용만 비교하였을 경우 국내 약제사용설명서가 PDR보다 적은 투약횟수를 제시한 항생제는 없었으며, 동일하세 제시한 경우는 15종, 빈번한 투약횟수를 제시한 경우는 10종이었다. 주사용 항생제에서 국내 약제사용설명서가 PDR보다 긴 투여간격을 제시한 항생제는 9종, 동일한 경우는 15종, 짧은 투여간격을 제시한 경우는 2종이었다. 3) 적응증 및 중증도에 따른 비교 : 약제사용설명서에서 적응증 또는 중증도에 따른 용량에 대한 설명이 부족한 경우는 경구용 13종, 주사용 7종으로 총 20종(39%)이었으며, PDR에서는 경구용 1종, 주사용 2종으로 총 3종(6%)이었다. 결론 : 항생제에 첨부되는 약제사용설명서 및 약제사용설명서를 바탕으로 편집되는 의약품집이 항생제를 처방하는 의사들이 용법과 용량을 결정함에 있어 참고 역할을 하고 있으나, 국내의 시판 허가사항을 담은 약제사용설명서가 많은 수에서 적응증 또는 중증도에 따른 1일 투여량과 투여간격에 대한 정확한 정보를 제공하고 있지 못하고 있다. Background : The appropriate usage of antibiotics needs informations such as its effectiveness for a given infection, administration route, the amount of effective dose, and the dose intervals. In this study, in order to find any significant discrepancy regarding to the details of explanation of the necessary information for appropriate antibiotic usages, we compares informations about 51 antibiotics, one from package inserts in Korea and the other from physician's desk reference (PDR) certified by FDA in the United States of America. Materials and Methods : Package inserts about antibiotics, only oral or parenteral agent, wereperused to collect three categories of data: the recommended dosage, dose interval, and adjustment of dose to indications or the severity of infection. These data available in Korea were compared with 61 antibiotics (32 oral and 29 parenteral agents) cited in PDR. Results : Package inserts for 51 antibiotics were gathered, because the remaining 10 antibiotics in PDR are not domestically commercialized. Among data on antibiotics comparable with those in PDR, 59% (30 cases: 15 oral and 15 parenteral agents) suggested the dose similar to that of PDR, 37% (19 cases: 8 oral and 11 parenteral agents) recommend less dose, and 4% in only 2 oral agents showed more dose. About half of the drugs recommending lower dosage were imported from Japanese pharmaceutical company, and the recommended doses of these antimicrobial agents were similar to those in Japan. About 59% (30 cases: 15 oral and 15 parenteral agents) directed dose interval or duration similar to those of PDR and 17% (9 parenteral agents) suggested less administration or longer duration. Surprisingly, in contrast to only 6% (3 cases) of PDR, 24% (12 cases : 10 oral and 2 parenteral agents) recommended more administration or shorter duration. About 39% (24 cases: 13 oral and 7 parenteral agents) revealed no information for dose adjustment commons to indications or the severity of infection. Conclusion : This study revealed that many guidelines in Korea recommend lower doses and/or unreasonable dose intervals. In future studies, improved antibiotic usage guidelines should be established based on pharmacokinetic and pharmacodynamic researches, on the aspect of optimal dosage, dose interval, and dose adjustment commensurate to the indications and the severity of the infection.

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