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Polymer - bound Phenothiazine 양이온 라디칼의 합성
진명종,김상한 ( Myung Jong Jin,Sang Han Kim ) 한국공업화학회 1995 공업화학 Vol.6 No.2
Phenothiazine actinium hexachloroantimonate 양이온 라디칼이 불용성 폴리머체에 정량적으로 접합되어졌다. 그 폴리머 양이온 라디칼은 쉽게 [C_5H_5Fe(CO)₂]₂내의 금속결합을 끊을 수 있다는 것과 Bu₄NPF_6 와 음이온 교환하여 합성에 더 유용한 phenothiazine aminium hexafluorophosphate로 전환될 수 있음을 알 수 있었다. Phenothiazine aminium hexachloroantimonate was quantitatively incorporated into insoluble cross-linked polystyrene framework. The polymer cation radical was found to readily cleave metal-metal bond in [C_5H_5Fe(CO)₂]₂ as an effective one-electron oxidant and undergo anion exchange with Bu₄NPF_6 to convert a more synthetically useful phenothiazine aminium hexafluorophosphate.
Tricarbonyl(2-methyl-1-phenylpentadienyl)iron(+1) 양이온의 반응성
진명종,최흥식,Jin, Myung Jong,Choi, Heung Sik 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.1
Tricarbonyl(2-methyl-1-phenylpentadienyl)iron(+1) hexafluorophosphate 양이온이 hexafluorophosphoric acid를 사용한 tricarbonyl(4-methyl-5-hexadien-1-ol)iron의 양성자 첨가반응에 의해 얻어졌다. 그 양이온과 $H_2o$, dimethyl cuprate, diphenylacetylenyl cuprate, 그리고 cyclohexanone의 enolate와의 반응은 그것들에 대응하는 (η4-1,3-diene)Fe(CO)3를 형성시켰다. 친핵체의 공격에 있어서의 위치 선택성은 주로 입체효과의 결과인 것으로 보인다. Tricarbonyl(2-methyl-1-phenylpentadienyl)iron(+1) hexafluorophosphate cation was prepared by the protonation of tricarbonyl(4-methyl-5-hexadien-1-ol)iron wit hexafluorophosphoric acid. Reaction of the cation with water, dimethyl cuprate, diphenylacetylenyl cuprate, and enolate of cyclohexanone gave the corresponding (η4-1,3-diene)Fe(CO)3. The regioselectivity for the nucleophilic attack appears to the predominantly the result of steric effect.
Polymer - Attached Triphenylamine양이온 라디칼의 합성
차기혁,진명종 ( Ki Hyuk Cha,Myung Jong Jin ) 한국공업화학회 1994 공업화학 Vol.5 No.3
매우 유용한 양이온 라디칼인 triphenylaminium hexachloroantimonate가 불용성 폴리머체에 정량적으로 접합되어졌다. 그 폴리머 양이온 라디칼은 딜스-알더 반응형태의 이분자화 반응에 촉매로서 효과적이었으며 여러번 재사용 되어질 수 있음을 알 수 있었다. A very useful cation radical, triphenylaminium hexachloroantimonate, was quantitatively incorporated into insoluble polymer framework. The polymer cation radical was found to be effective as a catalyst in the Diels-Alder type dimerization and then shown to be reusable through several cycles of use.
2탑 및 3탑식 Oxygen PSA 장치 운전결과 및 경제성 비교분석
김권일,김종남,조성철,조순행,진명종 ( Kweon Ill Kim,Jong Nam Kim,Sung Chul Cho,Soon Haeng Cho,Myung Jong Jin ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.4
산소 PSA 장치 구성을 위하여, 여러 가지 흡착제에 대한 산소 및 질소의 평형흡착량을 측정하여 유효흡착량을 비교함으로써 산소 PSA에 적절한 흡착제를 선정하였고 Langmuir isotherm parameter를 구하였다. PSA 공정의 단계는 흡착, 탈착, 축압, 세정 및 균압 등으로 구성하고 흡착압력은 2atm을 기준으로 운전하였고 탈착압력은 120∼400torr이며 cycle time은 2탑 80, 3탐 180초로 운전하였다. 2탑식과 3탑식 산소 PSA 장치의 운전특성과 경제성을 비교 분석하기 위하여, 운전조건에 따른 2탑식 및 3탑식 공정의 제품 생산성, 산소농도, 회수율을 비교하였고, 세정 및 축압단계의 영향을 분석하였으며, 대형화 하였을 경우의 투자비와 전력비를 추산하여 2탑식과 3탑식 산소 PSA의 경제성을 비교하여 700Nm³/hr 이하 규모에서는 2탑식이 유리함을 확인하였다. For oxygen PSA process development, adsorbed amount of oxygen and nitrogen on various adsorbents were measured corresponding Langmuir isotherm parameters were measured. A reasonable adsorbent for oxygen process was selected based on the effective adsorbed amount. The PSA process consists of adsorption, desorption, pressurization, purging and pressure equilization steps. Adsorption pressure was about 2 atm and desorption pressure was between 120 torr to 40Dtorr. Cycle time of 2-bed PSA process was 80 seconds and that of 3-bed oxygen PSA process was 180 seconds. In order to compare and analyze operation characteristics and economic feasibilities of 2-bed and 3-bed oxygen PSA processes, productivity, oxygen concentration and recovery were compared and the effect of purge and pressurization steps on the performance of PSA processes were analyzed. For the commercial scale oxygen PSA process, capital and electricity cost were estimated. In the range of O₂production less than 700Nm³/hr, the 2-bed process is conformed more feasible in economic view point.
Jae Il So(소재일),Yingje Qian(천영걸),Sosan Hwang(황소산),Myung Jong Jin(진명종),Sang Eun Shim(심상은) 한국고분자학회 2018 폴리머 Vol.42 No.3
다공성 고분자(porous organic polymer, POPs)는 높은 표면적을 가지는 무정형의 고분자이다. 본 연구에서는 우레아 축합반응으로 UPOP라는 다공성 고분자를 합성하였다. UPOP는 Brunauer-Emmett-Teller(BET) 분석을 통해 다공성을 확인하였고, 불균일 촉매 활용성을 보기 위하여 팔라듐을 담지하여 Pd@UPOP를 합성하였다. Pd@UPOP는 XPS 분석을 통해 Pd 담지를 확인하였고, Suzuki-Miyaura 커플링 반응을 이용하여 촉매활성을 측정하였다. Pd@UPOP의 촉매활성은 물과 ethanol이 3:1이고 K₂CO₃를 사용하였을 때 가장 높았다. 특히 이 조건에서 Pd@UPOP를 촉매로 사용하여 공기 중에서 반응시켰을 때 Pd 함량은 0.1 mol%였음에도 불구하고 99% 이상의 수율을 보였다. 또한 5번 재사용하였을 때도 90%의 수율을 유지하였다. Porous organic polymers (POPs) are composed of amorphously linked bonds with high surface areas. Urea based porous organic polymer (UPOP) was synthesized by urea condensation reaction. Porous nature of UPOP was identified by Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis. To evaluate the possibility as heterogeneous catalysts, Pd was loaded onto UPOP, namely Pd@UPOP. XPS analysis and element mapping data confirmed that Pd was supported on Pd@UPOP, then Suzuki-Miyaura coupling reaction was performed with various aryl bromides. The optimized conditions for the catalytic activity of Pd@UPOP are using mixture of (H₂O:EtOH 3:1) (v/v) as a solvent and K₂CO₃ as a base. In this condition, reactions reached to 99% yields with Pd only 0.1 mol% under 1 h. Also, in recycling experiments, yields were maintained above 90% during five runs.