Effect of Antimuscarinic Autoantibodies in Primary Sjögren’s Syndrome

Kim, N.,Shin, Y.,Choi, S.,Namkoong, E.,Kim, M.,Lee, J.,Song, Y.,Park, K. SAGE Publications 2015 Journal of dental research Vol.94 No.5

<P>The presence of functional autoantibodies against the muscarinic type 3 receptor (M3R) has been reported in primary Sjogren's syndrome (pSS). However, the pathogenic role of these autoantibodies in pSS development remains to be elucidated. In this experiment, we investigated a pathologic role of pSS autoantibodies (pSS IgG) associated with downregulation of the major histocompatibility complex I (MHC I) molecule with M3R through internalization. Anti-M3R autoantibodies in purified control and pSS IgG were detected using 4 synthesized cyclic M3R peptides by enzyme-linked immunosorbent assay. The binding reactivity of pSS IgG to M3R in situ was analyzed by a dual immunostaining method. Surface expression, interaction, and internalization of M3R with MHC I were analyzed by immunofluorescence confocal microscopy and biochemical assays. Synthetic cyclic peptides M3RP(205-221) and M3RP(520-527) showed significantly high reactivity with pSS IgG compared to the control IgG or the other 3 peptides (P < 0.05). Significantly high reactivity of pSS IgG to M3R in situ was observed. PSS IgG increased the interaction of membrane M3R with MHC I and induced their internalization in primary human submandibular gland cells. The pSS IgG-induced internalization of M3R with MHC I was significantly inhibited by the cholesterol-sequestering drug filipin. Our novel findingnamely, strong downregulation of the membrane MHC I with M3R through internalization of the cholesterol-rich microdomain associating with anti-M3R autoantibodiescould be an important mechanism contributing to the impaired salivation seen in pSS and linking secretory hypofunction to autoimmune pathogenesis.</P>

Finitely supported @?-simple complete ideals and multiplicities in a regular local ring

Academic Press 2017 Journal of algebra Vol.488 No.-

<P>Let (R, m) and (S, n) be regular local rings of dim(S) = dim(R) >= 2 such that S birationally dominates R, and let V be the order valuation ring of S with corresponding valuation v := ord(s). Assume that I-S not equal S and v is an element of Rees(S) I-S. Let u := alpha t with IS = alpha I-S, where alpha is an element of S. Then V = W boolean AND Q(R) with W = (R[IT])Q = (S[I(S)u])Q', where Q is an element of Min(mR[IT]) and Q' is an element of Min(nS[I(S)u]). Let P, P' be the center of W on R[It] and S[Pu], respectively. We prove that if [S/n : R/n] = 1, then R[It]/P = S[I(S)u]/P'. Let I be a finitely supported complete m-primary ideal of a regular local ring (R, m) of dimension d >= 2. Let T be a terminal base point of I and V be the m(T)-adic order valuation of T with corresponding valuation v := ord(T). Let n >= 1 be an integer. Assume that I-T = m(T)(n) and [T/m(T) : R/m]= 1. Let P is an element of Min(mR[It]) such that P = Q boolean AND R[It] with V = (R[It])Q boolean AND Q(R), where Q is an element of Min(mR[It]). We prove that the quotient ring R[It]/P is d-dimensional normal Cohen-Macaulay standard graded domain over k with the multiplicity n(d-1). In particular, R[It]/P is regular if and only if = 1. We prove that k := R/m relatively algebraically closed in k(v) := V/m(v) Also we determine the multiplicity of R[It]/P, and we prove that if I-T = m(T), then R[It]/P is regular if and only if [T/m(t) : R/m ] = 1. (C) 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.</P>

Novel signaling axis for ROS generation during K-Ras-induced cellular transformation

Park, M-T,Kim, M-J,Suh, Y,Kim, R-K,Kim, H,Lim, E-J,Yoo, K-C,Lee, G-H,Kim, Y-H,Hwang, S-G,Yi, J-M,Lee, S-J Macmillan Publishers Limited 2014 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION Vol.21 No.8

Reactive oxygen species (ROS) are well known to be involved in oncogene-mediated cellular transformation. However, the regulatory mechanisms underlying ROS generation in oncogene-transformed cells are unclear. In the present study, we found that oncogenic K-Ras induces ROS generation through activation of NADPH oxidase 1 (NOX1), which is a critical regulator for the K-Ras-induced cellular transformation. NOX1 was activated by K-Ras-dependent translocation of p47<SUP>phox</SUP>, a subunit of NOX1 to plasma membrane. Of note, PKCδ, when it was activated by PDPK1, directly bound to the SH3-N domain of p47<SUP>phox</SUP> and catalyzed the phosphorylation on Ser348 and Ser473 residues of p47<SUP>phox</SUP> C-terminal in a K-Ras-dependent manner, finally leading to its membrane translocation. Notably, oncogenic K-Ras activated all MAPKs (JNK, ERK and p38); however, only p38 was involved in p47<SUP>phox</SUP>-NOX1-dependent ROS generation and consequent transformation. Importantly, K-Ras-induced activation of p38 led to an activation of PDPK1, which then signals through PKCδ, p47<SUP>phox</SUP> and NOX1. In agreement with the mechanism, inhibition of p38, PDPK1, PKCδ, p47<SUP>phox</SUP> or NOX1 effectively blocked K-Ras-induced ROS generation, anchorage-independent colony formation and tumor formation. Taken together, our findings demonstrated that oncogenic K-Ras activates the signaling cascade p38/PDPK1/PKCδ/p47<SUP>phox</SUP>/NOX1 for ROS generation and consequent malignant cellular transformation.

2단계 급속동결 및 초자화 동결한 토끼상실배의 체외생존성에 관한 연구

정구민,이창규,임경순,김수헌 서울대학교농과대학농업개발연구소 1990 서울대농학연구지 Vol.15 No.1

본 시험은 수정란 급속동결보존기술의 개발을 위한 기초자료를 얻기 위하여 2단계 급속동결 및 초자화동결이 토끼 상실배의 체외발생등에 미치는 영향을 검토하고자 실시하였으며, 얻어진 결과는 다음과 같다. 1. 토끼 상실배를 1.5, 2.0, 2.5 및 3.0 M glycerol과 0.5 M sucrose가 포함된 동결액에 실온에서 10분간 노출후 -30℃에서 30∼40분간 정치하여 급속동결하였을 때 발생율은 각각 36.4, 83.3, 92.3 및 84.2%로 2.5 M glycerol에서 가장 높았다. 2. 토끼 상실배를 1.5, 2.0, 2.5 및 3.0 M 1,2-propanediol과 0.5 M sucrose가 포함된 동결액에 실온에서 10분간 노출 후 -30℃에서 30∼40분간 정치하여 급속동결하였을 때 발생율은 각각 26.6, 55.6, 65.0 및 52.9%로 2.5 M 1,2-propanediol에서 가장 높았으나, glycerol을 사용했을 때 보다 낮았다. 3. 토끼 상실배를 2.5, 3.0 및 3.5 M glycerol과 0.5 M trehalose가 포함된 동결액에 실온에서 10분간 노출후 액체질소에 침지하여 초급속동결한 결과 회수율은 각각 87.5, 92.5 및 92.5%, 형태적으로 정상인 수정란의 비율은 각각 37.5, 55.5 및 60.0%, 그리고 발생율은 각각 13.3, 36.4 및 37.5%로 3.5 M glycerol에서 가장 높았으나 초자화동결법보다 현저하게 낮았다. 4. 토끼 상실배를 25% glycerol과 25% 1,2-propanediol을 함유한 동결액에 실온에서 10분간 노출후 초자화동결했을 때 발생율은 75.0%로 실온에서 형평한 후 초자화동결이 가능하였다. This experiment was carried out to investigate on in vitro development of rabbit monla frozen by 2-step feezing and vitrification. The results obtained from this experiment are as follows; 1. When rabbit morula in m-PBS containing 1.5, 2.0, 2.5 or 3.0 M glyceral and 0.5 M sucrose for 10 min at room temperature were cooled at -30℃ for 30 to 40 min and plunged into liquid nitrogen, the proportion of embryo developed to expanded blastoyst was 36.4, 83.3, 92.3 and 84.2%, respectively. Glycerol 2.5 M showed higher survival than others. 2. When rabbit morula in m-PBS containing 1.5, 2.0, 2.5 or 3.0 M 1, 2-propanediol and 0.5 M sucrose for 10 min at room temperature were cooled at -30℃ for 30 to 40 min and plunged into liquid nitrogen, the proportion of embrye developed to expanded blastocyst was 26.6, 55.6, 65.0 and 52.9%, respectively. 1, 2-propanediol was less effective than glycerol. 3. When rabbit morula in m-PBS containing 2.5, 3.0 or 3.5 M glycerol and 0.5 M trehalose for 10 min at room temperature were plunged into liquid nitrogen and thawed rapidly, the recovery rate of embryo was 87.5, 92.5 and 92.5%, the proportion of morphologically normal embryo was 37.5, 55.5 and 60.0%, and the proportion of embryo developed to expanded blastocyst was 13.3. 36.4 and 37.5%, respectively. The proportion of embryo developed to expanded blastocyst was higher in vitrification than in plunging into liquid nitrogen. 4. When rabbit morula were frozen by vitrification in m-PBS containing 25% glycerol. 25% 1, 2-propanediol, the proportion of embryo developed to expanded blastocyst was 75.0%, the result suggested that rabbit embryos could be frozen by vitrification after equilibration at room temperature.

돼지의 선발에 있어서 능력검정 방법에 따른 육종가 및 유전적 개량량의 변화

조규호,김시동,김명직,이일주,전광주 한국동물자원과학회 2001 한국축산학회지 Vol.43 No.6

본 연구에서는 이유시체중(㎏), 90㎏ 도달일령을 대상형질로 하여 폐쇄돈군에서 이유시 체중을 기초로 5가지의 선발방법에 따라 선발된 선발축의 산육 능력을 검정하여 검정이 완료된 개체들에 대해 유전능력 평가를 실시한후 검정대상 선발두수의 크기에 따른 유전적 개량량을 비교하여 이상적인 검정방법을 찾고자 실시하였다. 시뮬레이션 결과 90㎏ 도달일령에 대한 육종가 추정치의 변화는 Method Ⅴ그룹에서 -36.2일의 단축효과를 보였으며 세대당 유전적 개량량 또한 Method Ⅴ그룹에서 -7.5일로 가장 높은 개량을 보였다. 따라서 개량적인 측면에 있어서는 전수검정을 실시하는 것이 가장 좋을 것으로 사료되지만 농장의 검정능력이나 전수검정을 실시할 때 드는 초과비용에 대한 경제적인 분석은 더 연구되어져야 될 것으로 사료된다. This study was carried out to find the ideal testing method by comparing predicted breeding values, and genetic gain by the size of testing group. Tested traits were weaning weight and days to 90㎏. Five methods for selecting testing group were adopted: Method Ⅰ (MⅠ ; 30% selected based on litter weight at weaning for female, and 30% selected based on individual weight at weaning for mail), Method Ⅱ (MⅡ ; 30% selected based on individual weight at weaning for female and male, respectively), Method Ⅲ (MⅢ ; 50% selected based on individual weight at weaning for female and male, respectively), Method Ⅳ (MⅣ ; 70% selected based on individual weight at weaning for female and male, respectively), Method Ⅴ (MⅤ ; all piglets were tested). Genetic ability was evaluated by multiple trait animal model using MTDFREML package. Based on the predicted breeding values for days to 90㎏, the next generation was selected up to 5th generation. The above procedure were repeated and simulated by 4 times. The results obtained in the present study are summarized as follows; Phenotypic mean and predicted breeding values mean of days to 90㎏ was 114.3, -27.8, 113.7, -27.0, 107.5, -32.6, 105.7, -34.4, 103.7 and -36.2 days for MⅠ, MⅡ, MⅢ, MⅣ and MⅤ, respectively. Phenotypic and predicted breeding values variance of days to 90㎏ was 20.9, 4.1, 19.0, 3.4, 15.3, 1.8, 13.8, 1.7, 13.3 and 1.2 days for MⅠ, MⅡ, MⅢ, MⅣ and MⅤ, respectively. Genetic gain of days to 90㎏ was -6.2, -6.0, -7.1, -7.3 and -7.5 days for MⅠ, MⅡ, MⅢ, MⅣ and MⅤ, respectively. In all case, Method Ⅴ group, all piglets be tested, is the most efficient for improving the target economic traits.

Novel effects of FTY720 on perinuclear reorganization of keratin network induced by sphingosylphosphorylcholine: Involvement of protein phosphatase 2A and G-protein-coupled receptor-12

Park, M.K.,Park, S.,Kim, H.J.,Kim, E.J.,Kim, S.Y.,Kang, G.J.,Byun, H.J.,Kim, S.H.,Lee, H.,Lee, C.H. North-Holland ; Elsevier Science Ltd 2016 european journal of pharmacology Vol.775 No.-

<P>Sphingosylphosphorylcholine (SPC) evokes perinuclear reorganization of keratin 8 (K8) filaments and regulates the viscoelasticity of metastatic cancer cells leading to enhanced migration. Few studies have addressed the compounds modulating the viscoelasticity of metastatic cancer cells. We studied the effects of sphingosine (SPH), sphingosine 1-phosphate (S1P), FTY720 and FTY720-phosphate (FTY720P) on SPC-induced K8 phosphorylation and reorganization using Western blot and confocal microscopy, and also evaluated the elasticity of PANC-1 cells by atomic force microscopy. FTY720, FTY720P, SPH, and SIP concentration-dependently inhibited SPC-evoked phosphorylation and reorganization of K8, and migration of PANC-1 cells. SPC triggered reduction and narrow distribution of elastic constant K and conversely, FTY720 blocked them. A common upstream regulator of JNK and ERK, protein phosphatase 2A (PP2A) expression was reduced by SPC, but was restored by FTY720 and FTY72P. Butyryl forskolin, a PP2A activator, suppressed SPC-induced K8 phosphorylation and okadaic acid, a PP2A inhibitor, induced K8 phosphorylation. Gene silencing of PP2A also led to K8 phosphorylation, reorganization and migration. We also investigated the involvement of GPR12, a high-affinity SPC receptor, in SPC-evoked keratin phosphorylation and reorganization. GPR12 siRNA suppressed the SPC-triggered phosphorylation and reorganization of K8. GPR12 overexpression stimulated keratin phosphorylation and reorganization even without SPC. FTY720 and FTY720P suppressed the GPR12-induced phosphorylation and reorganization of K8. The collective data indicates that FTY720 and FTY720P suppress SPC-induced phosphorylation and reorganization of K8 in PANC-1 cells by restoring the expression of PP2A via GPR12. These findings might be helpful in the development of compounds that modulate the viscoelasticity of metastatic cancer cells and various SPC actions. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.</P>

Proposed mechanism in the change of cellular composition in the outer medullary collecting duct during potassium homeostasis.

Park, E-Y,Kim, W-Y,Kim, Y-M,Lee, J-H,Han, K-H,Weiner, I D,Kim, J Gutenberg 2012 HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY Vol.27 No.12

<P>Potassium depletion (K?-D) induces hypertrophy and hyperplasia of collecting duct cells, and potassium repletion (K?-R) induces regression of these changes. The purpose of this study was to examine the time courses of the changes in cellular composition, the origin of intercalated cells (ICs) and the mechanism responsible for these changes. SD rats received K?-depleted diets for 1, 7, or 14 days. After K?-D for 14 days some of the rats received normal diets for 1, 3, 5, or 7 days. In the inner stripe of the outer medulla, K?-D increased significantly the number and proportion of H?-ATPase-positive ICs, but decreased the proportion of H?-ATPase-negative principal cells (PCs). However, proliferation was limited to H?-ATPase-negative PCs. During K?-R, the cellular composition was recovered to control level. Apoptosis increased during K?-R and exclusively limited in H?-ATPase-negative PCs. Double immunolabeling with antibodies to PC and IC markers identified both cells negative or positive for all markers during both K?-D and K?-R. Electron microscopic observation showed that ultrastructure of AE1-positive some cells were similar to AE1-negative some cells during K?-R. LC3 protein expression increased significantly and autophagic vacuoles appeared particularly in PCs on days 14 of K?-D and in ICs on days 3 of K?-R. These results suggest that PCs and ICs may interconvert in response to changes in dietary K+ availability and that autophagic pathways may be involved in the interconversion.</P>

Metabolic characterization of (1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)(4-methyl-1-naphthalenyl)-methanone (MAM-2201) using human liver microsomes and cDNA-overexpressed cytochrome P450 enzymes

Kong, T. Y.,Kim, J. H.,Choi, W. G.,Lee, J. Y.,Kim, H. S.,Kim, J. Y.,In, M. K.,Lee, H. S. Springer Science + Business Media 2017 Analytical and bioanalytical chemistry Vol.409 No.6

<P>MAM-2201 is a synthetic cannabinoid that is increasingly found in recreational drug abusers and cases of severe intoxication. Thus, characterization of the metabolic pathways of MAM-2201 is necessary to predict individual pharmacokinetics and toxicity differences, and to avoid toxic drug-drug interactions. Collectively, 19 phase 1 metabolites of MAM-2201 were identified using liquid chromatography-Orbitrap mass spectrometry following human liver microsomal incubations in the presence of NADPH: 7 hydroxy-MAM-2201 (M1-M7), 4 dihydroxy-MAM-2201 (M8-M11), dihydrodiol-MAM-2201 (M12), N-(5-hydroxypentyl)-MAM-2201 (M13), hydroxy-M13 (M14), N-dealkyl-MAM-2201 (M15), 2 hydroxy-M15 (M16, M17), MAM-2201 N-pentanoic acid (M18), and hydroxy-M18 (M19). On the basis of intrinsic clearance values in human liver microsomes, hydroxy-MAM-2201 (M1), N-(5-hydroxypentyl)-MAM-2201 (M13), and hydroxy-M13 (M14) were the major metabolites. Based on an enzyme kinetics study using human cDNA-expressed cytochrome P450 (CYP) enzymes and an immunoinhibition study using selective CYP antibodies in human liver microsomes, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4 enzymes were responsible for MAM-2201 metabolism. The CYP3A4 enzyme played a prominent role in MAM-2201 metabolism, and CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, and CYP2C9 enzymes played major roles in the formation of some metabolites. MAM-2201 is extensively metabolized by multiple CYP enzymes, indicating that MAM-2201 and its metabolites should be used as markers of MAM-2201 abuse and toxicity.</P>

In Vitro/In Vivo Development after Thawing of Vitrified Mouse Blastocysts by Culture Condition and Embryo Transfer Method

김묘경,김은영,이봉경,윤산현,박세필,정길생,임진호,Kim, M.K.,Kim, E.Y.,Yi, B.K.,Yoon, S.H.,Park, S.P.,Chung, K.S.,Lim, J.H. The Korean Society for Reproductive Medicine 1997 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.24 No.3

본 실험은 초자화 동결된 생쥐 배반포기배의 융해 후 배양조건 및 이식방법이 난자의 생존에 미치는 효과를 조사하고자 실시하였다. 체외수정후, M16배양액에서 4일동안 배양하여 얻어진 생쥐 배반포기배는 EFS40 (40% ethylene glycol, 18% Ficoll, 0.5 M sucrose가 함유된 PBS)으로 초자화동결하였다. 실험 I에서는 융해 후 배양조건에 따른 난자들의 체외/체내 생존율을 조사하였다. 융해된 난자가 M16과 4 mg/ml 소혈청알부민과 20 가지 아미노산이 함유된 m-CR1 (2% BME 아미노산 용액, 1% MEM 아미노산 용액) 및 단층배양이 유도된 난구세포 (10% FBS가 함유된 m-CR1배양액)에서 각각 배양되었을 때, 융해 후 24시간째 체외 생존율은 배양조건에 따라 차이가 없었다(75.6, 83.1, 82.4%). 그러나 체내 발달율에 있어서 임신 15일째 생존 산자율은 39.0, 49.0, 38.1%로서 유사한 성적을 나타냈으나, 전체 착상율에 있어서는 m-CR1 (80.4%)에 배양되었을 때, M16 (51.2%), 난구세포와 공배양시 (57.1%)보다 유의하게 높은 생존율을 보였다(p<0.05). 실험 II에서는 수정란 이식 방법에 따른 체내 발달율을 조사하였다. 배반포기배를 융해 후 체외배양없이 곧바로 가임신 2, 3일째 대리모에 이식을 실시하였을 때, 가임신 2일째 대리모에서는 임신징후를 얻지 못하였고, 가임신 3일째 대리모에서는 50.0%의 착상율과 15.4%의 정상산자율을 얻었다. 그러나, 이러한 결과는 융해 후, 16시간 배양하여 가임신 3일째 대리모에 이식 (73.5, 57.1%)하는 경우보다 유의하게 낮은 결과였다(p<0.05). 실험 III에서는 초자화 동결된 배반포기배의 융해 후 배양시 발달이 늦어진 수정란의 이용효율을 극대화시키기 위해 융해한 4일째 초기, 5일째 초기, 5일째 팽창 배반포기배의 체외/체내 생존율을 조사하였다. 가장 높은 체외 생존율은 5일째 팽창 배반포기배 (78.3%)에서 얻었으나, 체내 발달율 (산자율, 착상율)에 있어서는 4일째 초기 배반포기배 (33.3, 66.7%)의 경우가, 5일째 팽창 배반포기배(29.0, 38.7%)의 경우보다 높았다(p<0.05). 따라서 본 연구의 결과는 배양조건과 수정란 이식방법에 따라 초자화 동결된 배아의 체외/체내 발달율을 높일 수 있으며, 발달이 늦은 배반포기배의 체내 발달율은 체외 배양시간이 길어질수록 낮아짐으로, 5일째 팽창 배반포기배보다 4일째 초기 배반포기배를 동결하는 것이 더 유용하다는 것을 알 수 있었다. This study was to test whether in vitro/in vivo survival of vitrified mouse blastocysts was influenced by culture conditions and ET method. Mouse blastocysts were obtained from in vitro fertilization and cultured for 4 days in M16 medium, and they were vitrified in EFS40 which contained 40% ethlyene glycol, 18% Ficoll and 0.5 mol sucrose in PBS. In experiment I, in vitro and in vivo survival rate of these embryos were evaluated in different culture condition after thawing. When thawed embryos were cultured in M16 medium as a control, m-CR1 medium contained 20 amino acids (2% BME amino acis and 1% MEM non-essential amino acids solution) and 4 mg/ml BSA and cumulus monolayer cell co-cultured condition in mCR1 medium (10% FBS), their in vitro survival at 24 hr after thawing was not affected by culture condition (75.6, 83.1, 82.4%). However, in vivo survival rates of implantation in m-CR1 medium (80.4%) were significantly higher than those of M16 medium (51.2%), co-culture (57.1%) condition, although there was no difference in live fetuses rates on day 15 gestation (39.0, 49.0, 38.1%). In experiment II, the in vivo development potential of embryos by ET methods was examined. When blastocysts were transferred to the day 2, 3 pseudopregnant recipient without culture soon after thawing, no pregnant recipient was obtained on the day 2 pseudopregnancy, and 50% of pregnancy rates and 15.4% of live fetus rates were obtained on the day 3 pseudopregnant recipients. These results were significantly lower than those of transferred group (day 3 pseudopregnant recipients) after culture for 16 hr post thawing (73.5, 57.1%) (p<0.05). In experiment III, to elevate usability of delayed embryos in vitro/in vivo survival of vitrified embryos (day 4 early, day 5 early and expanding blastocyst) were examined. in vivo survival rates (live fetus, total implantation) were higher in day 4 early blastocysts (33.3, 66.7%) than in day 5 expanding blastocysts (29.0, 38.7%), although the highest in vitro survival rates were obtained in the day 5 expanding brastocysts (78.3%). Therefore, these results suggest that the in vitro/in vivo survival rates of vitrified embryos could be improve by the culture condition and ET method and that the in vivo development rates of delayed embryos were decreased with longer culture duration in vitro. It means that more effective cryopreservation was obtained in day 4 early blastocysts than in day 5 expanding blastocysts.

공정육모 온실의 표준모델 및 자동화 시스템 개발과 활용기술연구 1 : 제1장 서론 Chapter1 Introduction

박중춘,민영봉,정병룡,설인준,이영만,윤용철,강호종,김태규,김광용,장사문,정한택,오태한,김평태,김진일,손영걸,박봉식,김시론,이형정,오상석,김명승,조정호,하종규,임동희,이은주,변정희,이정한,최우진,강환규 경상대학교 시설원예연구소 1997 施設園藝硏究 Vol.4 No.-

Ⅰ. 제목 공정육묘온실의 표준모델 및 자동화 시스템개발과 활용기술연구 Ⅱ. 연구개발의 목적과 중요성 1. 목적 1) 농가보급형 공정육모 표준온실의 설계 2) 공저육모온실의 시설장비의 표준화 3) 공정묘 생산을 위한 시설장비 자동화 시스템 개발 2. 중요성 1) 공정묘 생산을 위한 표준온실 및 자동화시스템의 연구개발은 원예묘의 분업화, 전문화 생력화를 위하여 필요하다. 우리나라 채소류 총소요량은 1996년말 현재 약 140억본으로 추산된다. 이를 위한 공정육모장의 표준시설 설계도가 없을뿐 아니라 재배생산 기술 및 경영체계가 또한 확립되어 있지 않다. 2) 농림부에서는 채소 공정육모장 설치를 위한 자금을 농가에 지원하고 있다. 그러나 적정시설의 규모, 시설설비를 위한 자금의 범위등이 확립되어 있지 않을 뿐아니라 수용농가는 육묘장 관리 및 재배기술이 미흡하며 경영계획 및 경영분석 모델이 확립되어 있지 않아 생산현장에서 많은 애로를 느끼고 있는 실정이다. Ⅲ. 연구개발과 내용 및 범위 1. 공정육묘를 위한 온실 표준화 연구 가. 공정육묘시스템 도입을 위한 검토 나. 공정육모온실의 표준모델 설정 다. 공정육모온실의 시설장비 및 자재 규격화 라. 공정묘 보급과 생산량 예측 및 묘의 표준규격 2. 공정육묘의 자동화 시스템 개발 가. 자동파종시스템 개발 나. 묘 이송라인 개발 다. 발아실 표준규격 정립 라. 온실의 재배관리 장치개발 마. 복합환경제어 장치개발 3. 공정묘 생산기술 개발 가. 공정묘 생산과 보급을 위한 나. 공정묘용 상토 및 액비개발 시험 다. 공정묘에서 양액의 농도와 DIF가 생육에 미치는 영향, 그리고 작부체계 계획 라. 플러그 잡목묘 재배생산시험 마. 공정묘 육성에 식물활성물질 이용효과 시험 바. 고추 공정묘의 생장조절시험 사. 공정육묘의 육묘농가 적응시험 4. 공정육모사업의 경영분석과 경영체계 수립 가. 공정육묘사업의 경제성 분석 나. 공정육묘농장의 경영체계 수립의 실제 Ⅳ. 연구개발 결과 및 활용에 대한 건의 1. 연구개발 결과 공정육묘온실의 표준모델 및 자동화시스템 개발과 농가활용 기술에 관한 연구를 위하여 우리나라 농가에 보급할 수 있는 표준온실설계, 온실내 도입되어야할 시설장비의 자동화시스템 개발과 이들의 표준화 연구, 공정묘 생산을 위한 다각적인 재배기술 시험, 그리고 표준온실에 대한 육묘농가의 경영분석 표준모델 등에 대한 조사분석, 설계, 시험 등을 실시하였든바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 가. 공정육묘를 위한 온실 표준화 연구 1) 우리나라 원예작물의 묘생산을 공정화 하기 위하여 검토되어야할 플러그묘의 특징, 선진외국 플러그묘의 생산기술 현황, 플러그묘의 이용효과, 우리나라의 육묘현황과 문제점 등을 고찰하였고 또한 육묘의 작업공정별 주요내용을 검토하여 플러그육모 시스템 도입을 위한 문제점을 제시하였다. 이를 표준모델 설정의 기본자료로 삼았다. 2) 공정육묘용 표준온실을 설계하기 위하여 온실구조, 장치, 자재 등에 대한 종류별 특성과 도입규모를 정리하였다. 3) 온실의 설게는 양지붕형 철골유리온실(3G)과 지붕형 경질피복재온실(2P형) 등 2가지 형태로 표준화 하였으며 유리온실은 면적 4,914㎡(1,500평형), 경질재온실은 면적 3,304㎡(1,000평형)으로 각각 설계하였다. 그리고 이들 2형태의 온실을 각각 독립형과 2동 분리형(3G-S형, 2P-S형)으로 설계하였으며 분리형은 여러작물을 동시에 육묘하고자 할 때 환경조절을 용이하게 제어할 수 있도록 하였다. 온실설계에 포함한 내용은 설계도, 1회 최대 묘생산량 예측, 공사비 내역, 시방서, 눈과 바람에 대한 구조안정성 해석등 이며 각 형태별 표준온실도서는 본 연구 보고서의 별책 부록으로 작성하였다. 4) 공정육묘온실의 효율적 안전관리를 위한 작업공정 내용을 자재의 준비부터 묘출하에 이르기까지 17개항에 대하여 세부사항을 기술하였다. 나. 공정육묘온실의 시설장비 및 자재 규격화 1) 육묘온실의 베트, 보온용 커튼개폐장치, 자주식 두상관비장치, 액비혼입기, 무인방제기, 복합환경제어장치, 발아실, 접목활착초진장치, 자동파종시스템 등 공정육묘온실에 도입되어야 할 시설장비에 대한 용도와 성능을 검토하였다. 2) 공정묘 생산에 필수자재인 트레이, 상토 등에 대한 규격, 특성, 묘생산과 관련된 사항 등을 검토하였다. 3) 공정묘의 보급과 관련된 문제점을 관행묘와 비교하여 검토하였으며 양질의 공정묘가 갖추어야할 구비조건을 제시하였다. 4) 우리나라 공정묘의 수요전망과 생산량을 예측하였고 공정묘 보급율 30% 기준에서 2004년까지 적어도 1,500평 규모의 시설이 180여개가 도입외어야 할 것으로 추산되었다. 5) 주요 작물별 공종묘 출하규격과 유통가격을 조사분석 하였으며 이를 트레이 규격별로 산출하여 설계된 표준온실의 경영분석 자료로 활용하였다. 다. 공정육묘이 자동화 시스템 개발 1) 자동파종시스템 개발 자동파종 시스템은 상토의 혼합, 트레이의 공급, 상토의 충전, 진압, 파종, 복토, 관수, 발아실 이송 등의 단계를 자동으로 전체작업이 이루어지도록 하였다. 작업공정은 2인의 작업자가 200공 트레이 150매/시간 의 작업능률를 가질 수 있도록 구성하였다. 자동파종기는 트럼형과 노즐형 2가지 형태로 설계, 제작, 시험하였다. 노즐형파종기의 작업속도는 180트레이/시간 으로 드럼형의 300트레이.시간 보다 늦었다. 반면에 파종효율은 노즐형이 98%로서 드럼형의 90%보다 높고, 또한 종자의 형상과 크기에 관계없이 노즐형이 효과적인 파종이 가능하였다. 따라서 상품화를 위한 파종기는 노즐형으로 하였다. 2) 온실의 묘이송라인 개발 육묘용 베드는 수동좌우이동형으로 하였으며 폭은 1,900mm로 하였고 길이는 40m 이내로하여 온식폭 9m에 4열로 배치하였다. 그리고 베드위에 표준규격 트레이 540x270mm를 길이 방향으로 7열로 배열할 수 있게 하였다. 이때 온실면적에 대한 육묘면적비는 76-79%범위에 있었다. 접목활착실의베드는 고정형으로 하였으며 베드폭은 1,800mm로 하였고 온식폭 9m내에 3열로 배치하였다. 그리고 베드상에 표준트레이 6매를 길이방향으로 배열할 수 있게 하였다. 이때 온실면적에 대한 접목묘면적비는 55-56%범위에 있었다. 트레이 이송방식은 육묘베드상에서 베드자체를 이동하는 방식과 트레이 탑차를 이용하는 방식등 2종류의 시제품을 개발하였다. 그러나 베드이송방식은 생력화면에서 탑차방식보다 5배의 능율이 있었으나 제작비가 약 10배이상 높게 요구될 뿐아니라 아직 베드이 이동라인 활용도가 미흡할 것으로 판단되어 표준온실에는 트레이 탑차방식을 도입하였다. 3) 발아실의 표준규격 정립 발아실은 보온단열성이 높은 200mm 스티로폴 압착판넬을 벽체에 이용하였고 단위면적당 냉난방부하는 36kcal/hr·㎡로 하고, 냉난방용량은 166. 4 kcal/㎡·hr으로 산출되었다. 가열방식은 지면온수난방으로서 방열관은 엑셀파이프(25Ψ)를 15㎝ 간격으로 배열할 때 충분하였다. 가습장치는 냉방시 최대 제습량 0.8g/㎡·min을 고려하여 설계되었으며 이때 가습기의 분무입자 15㎛, 용량은 g/㎡·min에서 10분이내 95% RH 균일가습이 가능하였다. 4) 온실의 재배관리장치 개발 공정육묘온실에 필요한 시설장비는 매우 많다. 본 연구에서 기존의 것들을 개선하기 위하여 시제품을 만들어 개발한 것은 자주식 두상관비장치, 양액혼입장치, 냉방장치, 초미립자 무인방제장치, 온실차단 분리용 수직커튼개폐장치의 응용 등이다. 5) 복합환경제어장치 개발 본 연구에서는 하드웨어와 소프트웨어 개발을 구분하였고, 하드웨어 개발에서는 각 센서의 정밀성, 인터페이스카드와 전용 컨트롤러의 안전성, 현장제어반의 전기배선 최적회로, 서지와 잡음 및 전자파 충격방지 기술개발이 수행되었다. 소프트웨어 개발에서는 농가현장에서 편리하게 사용할 수 있는 메뉴 및 조작 프로그램제작에 주안점을 두었으며 환경설정치의 제어은 P,PID,Fuzzy기법을 도입하였다. 계측항목으로는 온도, 습도, 공기순환, 관수, CO_2공급, 보온, 수막, 이상기후, 양액공급, 정보등이다. 본 장치는 농가에 설치하여 적응시험을 설시하고 평가를 받아본봐 95%이상의 만족도를 보였다. 라. 공종묘 생산기술개발 1) 공정묘 생간과 보급을 위한 육묘관리 및 재배기술 공정묘의 안정적 생산과 묘수용농가 확대를 위한 능율적 보급을 위하여 몇가지 육묘 재배기술에 대한 자료를 정리 고찰하였다. 공정육묘의 생육단계별 환경관리, 상토의 관리, 관수와 시비기술, 적정용수와 양액의 조제, CO_2시비효과, 공정묘의 생육조절과 관련된 몇가지 재배기술, 접목묘의 생산, 다년생식품의 춘화처리 공정묘 특성, 고온기의 온실 냉방방법의 종류, 병해충 관리, 묘생산후의 관리, 공정묘의 정식후 관리 등 여러분야의 내용을 요약하였다. 2) 공정육묘용 상토 및 액비개발 시험 공정육묘용 상토선발 및 액비시용효과 시험을 실시하였다. 개발된 상토는 「토실이」로, 액비는 「양실이」로 각각 명명되어 상품화 하였으며 이들 재료로 주요작물에 대한 적응시험이 수행되었다. 시험내용은 고추, 토마토, 배추 등은 대상으로 국내외 시판상토 비교시험, 상토재원중 피트모스대용 코이어 도입시험, 기비성상토 개발시험 등이 수행되었다. 3) 공정묘에서 양액의 농도와 DIF가 생육에 미치는 영향, 그리고 작부체계 계획공정묘 생산에 있어서 양액의 질소농도와 NH_4:NO_3 비율 및 최초시용시기가 생육에 미치는 영향에 대하여 수박접목묘와 고추묘를 대상으로 시험하였다. 수박접목묘에서는 전반적인 생육과 묘소실면에서 질소농도가 16meq·ℓ^-1, NH_4:NO_3 농도비에서 15:85%인 처리구가 우수하였고 접목이전 양액시용의 효과는 업었다. 고추묘 생육에서는 총이온농도가 25 meq·ℓ^-1 그리고 NH_4:NO_3 비율이 30:70% 정도로 재배하는 것이 적당할 것으로 사료되었다. 주야간 온도차(DIF)가 고추 및 토마토 플러그묘의 생육에 미치는 효과시험에서 +DIF, 0DIF, 변온 DIF를 각각 처리한 바 고추의 경우 조사형질에 따라 다소 차이는 있었으나 초장에서는 처리간에 비슷한 경향을 보였다. 그리고 토마토에서는 고추보다 유의차가 있는 형질의 많았고 특히 초장에서 0 DIF가 가장 짧고, 변은 DIF에서 가장 길며 1%의 유의성을 보였다. 공정묘의 연중생산을 위한 작부체계 모형검토와 작부체계별 생산계획을 위하여 우리나라 주요 공정묘인 고추, 수박, 오이, 토마토를 대상으로 현재조사 결과를 바탕으로 수요창출을 위한 작형을 검토하였다. 4) 플러그 접목묘 재배생산시험 과채료 접목묘 생산을 위한 종합적 검토가 이루어졌다. 즉 접목방법의 이론적 배경과 접목부의 조직학적 관찰, 수박, 오이, 토마토, 가지 등의 접목방법과 접목후 관리방법, 접목친화성, 위조현상, 자근발생, 대목의 부패, 왜화현상 등의 접목묘 생산에 대한 문제점 검토, 접목표의 활착부위정도가 묘생육과 정식후의생육과 수량에 미치는 영향 등에 대한 시험이 수행되었다. 그리고 수박, 오이 등의 작물을 공시하여 핀접목, 꽂이접, 유근접, 단근접 등 접목별로 농가적응시험을 실시하였고, 또한 본 과제에서 개발한 접목할착촉진장치의 이용효과에 대한 시험을 실시하였다. 5) 공정묘 육성에 식물활성물질 이용 효과시험 건전공정묘 육성을 위하여 몇가지 식물활성물질의 처리효과 시험이 수행되었다. 처리된 활성 물질은 Chitornate G, Aika, Hi-Atonic, Menedaeael등이었고 공시작물은 고추, 수박, 토마토, 미니토마토, 배추, 장미 등이었으며 시험내용은 종자침지효과, 묘생육시험, 접목묘생산시험, 공정묘의 노지정식 적응시험, 장미삼목시 발근효과 시험 등이 수행되었다. 6) 고추공정묘의 생산조절기술 플러그묘의 생장조절 필요성을 검토하였으며 또한 몇가지 생장조절기술에 대한 시험과 정식후에 미치는 영향 등에 대하여 실험하였다. 즉 생상조절의 이용, DIF처리에 의한 효과, 그리고 시비량조절에 의한 생장조절 등이었다. 특히 시비량조절에 의한 생장조절 시험에서는 생육단계별로 인산농도를 조절하거나 단비하므로서 초장뿐아니라 생장이 억제되었다. 그리고 인산시비조절에 의한 생장억제묘가 정식후 생육과 수량에 좋은 영향을 미쳤다. 이러한 결과는 경제적이고 가장 안정한 조절방법으로서 금후 고추뿐만아니라 여타작물에 대한 시험이 필요하였다. 7) 공정육묘 생산을 위한 육묘농가 현장 적응시험 공시작물은 토마토와 고추로 하였으며 시험내용은 공정묘의 육묘일수, 관행육묘와 공정육묘의 비교, 두상관수와 저면관수의 비교, 그리고 육묘배지 종류별 양액종류 및 양액농도 비교시험 등을 수행하여 적절한 조건을 규명코져 하였다. 또한 공정묘의 효율적인 보급를 위해 재배농가 실증시험을 실시하여 정식후 초기생육정도를 조사분석하였다. 마. 공정육묘사업의 경영분석과 경영체계 수립 1) 공정육모사업의 경제성 분석 공정육모의 경제성 분석은 본 과제에서 설계된 3G형 유리온실과 2P형 경질재 온실의 2가지 설계도서와 자재비 명세내용을 근거로 분석되었다. 3G형 유리온실은 1,500평 규모에서 평당 914천원이 투자되었고 2P형 경질재온실은 1,000평 규모에서 평당 851천원이 투자되어 투자비용 측면에서는 경질재온실이 상대적으로 낮았다. 공정육모 표준온실의 경영성과 분석에서 순수익율은 약 40-50%수준이었고, 총자본 수익율은 작물의 재배체계의 따라 33-49% 범위에 있어 현재의 경제조건에서는 투자경제성이 있는 것으로 판단되었다. 2) 공정육모농장의 경영체계 수립의 실제 기업형 육묘농장의 합리적 운영을 위하여 계획의 수립에서부터 경영일지 작성까지 제문제에 대하여 분야별 기록장을 예시하였다. 예를들면 육묘면적의 배치계획도 작성, 묘의 출하가격과 출하량예측, 예상되는 수입금 계획과 수지계획, 그리고 종자비, 비료비, 농약비, 상토 및 틀이 구입비, 감가상각비, 묘츌하비용, 노용임금 등에 대한 지출비 계획과 육묘 관리를 위한 작업계획등을 체계적으로 기록작성할 수 있도록 하였으며 이를 기초로 경영 분석과 평가가 이루어질 수 있게 하였다. 2. 활용에 대한 건의 가. 활용계획 1) 농림부-공동육묘장 시설생산유통 지원사업의 기준으로 활용 2) 산업체-온실, 시설장비, 자동화시스템 등의 국산화 개발 - 트레이, 상토, 액비 등 묘생산 자재의 표준화 및 국산화 개발 3 농업인-시설의 도입규모, 육묘장의 운영관리등 생산체계정립에 활용 -공정묘 생산을 위한 필요자재의 선택, 재배생산기술의 향상, 묘 주년 안전생산 정립 4) 학계-화훼류, 목본류의 공정육묘, 시스템 개발을 위한 선행연구 -식물공장형 생산시스템 개발의 기초자료 나. 활용자료 1) 농가보급형 공정육묘 표준온실의 설계도서(보고서 부록) 2) 발표된 논문 (1) 손영걸, 박봉식, 김시론, 임동희, 박중춘. 1996. 고추프러그 육묘에 있어서 상토혼잡 비율이 생육에 미치는 효과. 한국원예학회 발표요지 14(2):250-251. (2) 손영걸, 박봉식, 김시론, 임동희, 박중춘. 1996. 수박 핀 접목에서 접수령과 절단경사별 처리가 가습 활착실 차이에 따른 효과. 한국원예학회 발표요지 14(2):266-267. (3) 정병룡, 손영걸, 박언정, 김진일, 박중츤. 1996. 공정육묘용 상토선발시험, 경상대 시설원예연구보고 1:1-5. (4) 정병룡, 손영걸, 박언정, 이형정, 김진일, 박중춘, 1996. 공정육묘용 상토선발과물거름 시용 효과 시험. 경상대 시설원예연구보고 1:6-13. (5) 손영걸, 박봉식, 임동희, 김시론, 김진일, 박중춘. 1996. 토실이 상토와 국내외 몇가지 상토의 고추 육묘 비교시험, 경상대 시설원예연구보고 1:14-19. (6) 손영걸, 박봉식, 임동희, 김시론, 김진일, 박중춘. 1996. 토실이 상토와 국내외 몇가지 상토의 배추 육묘 비교시험. 경상대 시설원예연구보고 1:20-25. (7) 손영걸, 박봉식, 김시론, 임동희, 김진일, 박중춘. 1996. 토실이 상토의 코이어 도입 시험. 경상대 시설원예연구보고 1:26-32. (8) 박봉식, 이형정, 김시론, 오상석, 손영걸, 박중춘. 1996. 프러그 육묘종 상토의 코이어 혼합비율과 물거름에 목초산 혼합여부가 고추육묘에 미치는 효과 상호비교 시험. 경사대 시설원예연구보고 1:33-41. (9) 손영걸, 박봉식, 박언정, 김시론, 임동희, 이형정, 오상석, 박중춘. 1996. 프러그육묘용 상토의 코이어 혼합비율과 물거름에 목초산 혼합여부가 수박접목 육묘에 미치는 효과 상호비교 시험. 경상대 시설원예연구보고 1:42-48 (10) 손영걸, 박봉식, 박언정, 김시론, 임동희, 이형정, 오상석, 박중춘. 1996. 프러그 육묘용 상토이 코이어 혼합비율과 물거름에 목초산 혼합여부가 배추육묘에 미치는 효과 상호비교 시험. 경상대 시설원예연구보고 1:49-55. (11) 손영걸, 박봉식, 김시론, 임동희, 박중춘 1996. 수박핀 접목에서 접수령과 절단 경사별 활착비교와 가습활착실 이용 효과 분석. 경상대 시설원예연구 용역보고 1:56-64. (12) 박중춘. 1997. 원예용 상토의 개발 방향과 토실이의 특성. 신안그로 창사기념심포지움. 워크샵. 신안그로 1-26. (13) 손영걸. 박봉식, 오상석. 김시론, 박중춘. 1997. 수박 단근핀 접목에서 작물활력소 Menedael의 처리효과 시험(Ⅰ). 경상대 시설원예연구소 연구보고. pp. 7. (14) 손영걸, 박봉식, 오상석, 김시론, 박중춘. 1997. 수박 단근핀 접목에서 작물활력소 Menendael의 처리효과 시험(Ⅱ). 경상대 시설원예연구소 연구보고. pp.7. (15) 박중춘, 민영봉, 장점수, 정영경, 1997. 한국형 공정육묘장의 표준 시설장비와 플러그묘의 생산. 용현농협육묘장 완공세미나 자료집. 1-34. (16) 민영봉, 박중춘, 정한택, 오태한, 이상옥. 1997. 공정육묘장의 자동화를 위한 신개발 시설장비. 용현농협육묘장 완공세미나 자료집. 35-76. (17) 박중춘, 정병룡, 손영걸, 정한택, 장전수. 1997. 육묘용상토 「토실이」와 물거름 「양실이」개발 및 육묘효과 시험. 용현농협육묘장 완공세미나 자료집. 93-146. (18) 이영만, 박중춘. 1997. 공정육묘온실의 경영계획과 분석 프로그램. 용현농협육묘장의 경영시산분석. 용현농협육묘장 완공세미나 자료집. 147-166. (19) 강호종, 구우서, 박중춘. 1997. 접목정도가 수박묘 소질 및 수량에 미치는 효과. 한국원예협회 영남지부 가을 논문발표 요약집. p.16. 3) 출원 또는 등록된 산업재산권 ◁표 삽입▷(원문을 참조하세요) For the development and application of standard greenhouse models and of automated systems of plug seedling production, research on the design of standard greenhouses to be introduced in Korea, on development and standardization of facility, equipment and materials of the plug production greenhouses, on plug seedling production techniques, and on management analysis of plug producers was conducted and the results are summarized as follows. 1. Research on the Greenhouse Standardization for the Plug Production Systems 1) Things necessary for mechanization of the plug production system, such as characteristics of the plug seedlings, status and technology of plug production in the developed countries, effects of utilizing plug seedlings, and current status of technology and problems of plug production in Korea, were discussed. In addition, based on the evaluation of major factors involved in each step of seedling culture, problems related to the introduction of plug production systems were suggested. And this information was used as base data for the establishment of the standard models. 2) To design standard greenhouses for plug production, characteristics and introduction sizes of greenhouse structure, facility and materials were systemized. 3) Two greenhouse models, and even-span steel frame glass house (3G) and an even-span greenhouse with rigid covers (2P), with 4,914㎡ (1,500 pyung) and 3, 304㎡ (1,000 pyung), respectively, were chosen as standard models. Both models were designed to be constructed either as one gutter-connected greenhouse or as two separate gutter-connected greenhouses (3G-S and 2P-S, respectively). The latter one was designed for the ease of environment control necessary for raising seedlings of different crops at the same time. The drawings of standard greenhouse designs were attached as a separate book. Greenhouse design, estimates of maximum number of seedlings which can be produced as a time, construction costs, specifications of the construction, and analysis of structure safety against snow and wind loads were included. 4) Seventeen stepwise work processes from materials preparation to seedling marketing were described for an efficient safety management of the greenhouses. 2. Standardization of Facility, Equipment and Materials for the Plug Production 1) Usage and function of the equipment and facility, such as beds, and opening and closing system of thermal curtains, a travelling overhead fertigation system, a fertilizer injector, and automated chemical fogger, an integrated environment control system, a germination chamber, a graft union promoting system, and an automatic seeder, were discussed. 2) Size, characteristics, and other factors related to seedling production, such as trays and germination media which are absolute necessity in plug production, were investigated. 3) Problems related to plug utilization were investigated against the traditional seedlings, and requirements of the high quality plug seedlings were suggested. 4) Estimates on the demand and production capacity of plug seedlings in Korea were predicted. Based on 30% of the total seedlings consumed nationwide are replaced with plug seedlings, it seems that at least 180 of 1,500 pyung plug production greenhouses will be needed by the year 2004. 5) Sizes and prices of the major plug seedling crops were investigated and analyzed, and were used for the analysis of management analysis of the plug greenhouses. 3. Development of Automated Systems 1) Development of automated seeding systems The automated seeding systems developed are automatically capable step by step of medium mixing, tray supplying, medium filling and packing, sowing, covering, irrigation and moving to the germination chamber. The work process needs two persons and has the capacity of 150 200-cell trays per hour. Automated seeders of drum and nozzle types were designed, developed and tested. The capacity of the nozzle seeder is slower with 180 trays per hour compared to the drum seeder which can handle up to 300 trays per hour. However, the nozzle seeder has 98% sowing efficiency, compared to 90% of the drum seeder, and is more effective in terms of handling seeds of irregular shapes and sizes. Therefore, only the nozzle seeder was commercialized. 2) Development of seedling moving lines in the greenhouse The greenhouse beds were built manually movable sideway and were manufactured in sizes of 1,900㎜ wide and less than 40m long so that 4 bed lines fit in each 9m wide greenhouse. On top of each bed 7 rows of standard 540㎜×270㎜ trays fit longitudinally. This arrangement gives effective culture area of 76-79%. The 1,800㎜ wide beds in the graft union promotion tunnels were fixed so that 3 rows fit in 9m greenhouses. On top of each bed 6 rows of standard trays fit longitudinally and this arrangement gives effective culture area of 55-56%. Two tray moving systems, movable beds on top of bed rails, and movable tray racks were developed. Movable beds had 5 times higher efficiency than the tray racks. However, since movable beds costs 10 times more than the tray racks to manufacture and since the bed moving on rails is assumed not commonly used, only the tray racks were introduced. 3) Establishment of standard specifications of the germination chamber 200㎜ thick pressed styrofoam panels which have a high thermal insulation efficiency were used on the walls. The germination chamber was estimated to need a cooling load of 36 ㎉·h^-1·㎡, and cooling and heating capacity of 166. 4 ㎉·h^-1·㎡. Floor heating with 25㎜ XL pipes arranged at a 15㎝ interval as radiators gave sufficient heat. Fogging system was designed considering the maximum removal of 0.8g·min^-1·㎡ of water during cooling. With fog particle size of 15㎛ and with fogging capacity of 5g·min^-1·㎡, 95% relative humidity was achieved in 10 minutes. 4) Development of a greenhouse culture management system There are many facility and equipment which the plug production greenhouses need. Among the facility and equipment which have been improved by making prototype models in this research are a travelling fertigation system, a fertilizer injector, a cooling system, an ultrafine fogger system, and an application of vertical curtain for the separation of greenhouse area into sections. 5) Development of an integrated environment control system Hardwares and softwares were developed. Hardwares with an emphasis on the precision of different sensors, safety of the interface cards and controllers, optimization of the circuit composition of the local control panel, and prevention of surge, noise and shock were developed. Software development was focused on grower-friendly menus and control programs. For the control of environment set points, P, PID and fuzzy technology were introduced. Factors such as temperature, humidity, air circulation, CO^2 supply, insulation, water curtain, abnormal climate, and fertilizer supply are controlled. The grower responses to the field trials showed satisfaction over 95%. 4. Development of Plug Seedling Production Techniques 1) Management and cultural techniques for the production and utilization of plug seedlings For-stable production and popularization of plug seedlings, materials on the plug seedling culture and techniques are collected and analyzed. Information on such cultural management and techniques are summarized as environment control at different stages of seedling growth, medium management, irrigation and fertilization technique, water quality and preparation of nutrient solutions, CO^2 fertilization, control of growth, production of grafted seedlings, vernalization of perennial plug seedlings, and postharvest handling of the plug seedlings. 2) Study on the development of growing media and nutrient solutions Growth of seedlings of major greenhouse crops on different growing media and with different nutrient solutions were evaluated. The medium and nutrient solution developed and commercialized were named “Tosilee” and “Yangsilee”, respectively. Comparison experiments with pepper, tomato and chinese cabbage of different media formulated in Korea as well as in other countries, replacement of peat moss in the media with coir, and inclusion of nutrition in the media were conducted. 3) Effect of nutrient levels, NH_4:NO_3 ratio, and DIF on the growth of plug seedlings, and analysis of cropping systems A study was conducted to examine the effect of N concentration and NH_4:NO_3 ratio of the nutrient solution, and time of first fertigation on the growth of plug seedling of grafted watermelon. Watermelon shoots grafted to gourd rootstock were planted in 50-cell plug trays and were fertilized with one of the nine nutrient solutions starting from either one day prior to or five days after grafting. Nutrient solutions contained either 8.0, 16.0 or 24.0 meq·ℓ^-1 N which consists of either 1:100, 15:85 or 30:70 in % NH_4:NO_3 ratio. Overall grafted seedlings with best growth and quality were produced in treatment with 16 meq·ℓ^1 N with a NH_4:NO_3 ratio of 15%:85%. However, feeding of the seedlings prior to grafting was not beneficial. The second study investigated the growth of pepper plug seedlings as affected by total ion concentration and NH_4:NO_3 ratio of the nutrient solution. Pepper seedlings grew the best with 25 meq·ℓ^-1 total ion concentration and 30%:70% NH_4:NO_3 ratio. In the third experiment, the effect of KIF on the stem elongation of pepper and tomato plug seedlings was studied. The three temperature treatments used were +DIF, 0DIF and alternating temperatures. The results showed that 0DIF was the most effective and alternating temperatures the least effective in suppressing stem elongation in both species. Other growth parameters were also affected by the treatment. In addition, the current cropping systems of plug production greenhouses for pepper, watermelon, cucumber and tomato were investigated, and based on those possible future cropping systems desirable for the creation of demand on plug seedlings were suggested. 4) Study on the culture of grafted plug seedlings Integrated discussion on the grafted seedling production of fruit vegetables was included. In other word, theoretical basis of grafting methods, anatomical observations of the graft unions, grafting methods and care after grafting of the watermelon, cucumber, tomato and eggplant seedlings, and problems related to graft compatibility, wilting, scion rooting, rotting of root stocks and dwarfing, and effect of graft union on growth of the plants and yield were investigated. In addition, pin grafting, radicle grafting, and cutting graft were applied and tested to watermelon and cucumber in commercial plug production greenhouses. And the graft union promoting chamber developed in this study was tested for its efficiency. 5) Study on the Effect of Growth Activating Materials on Plug Seedling Growth In n effort to produce quality plug seedlings, several materials were tested for their effect as growth activators. Seeds of pepper, watermelon, tomato, cherry tomato, and chinese cabbage, and cuttings of rose were soaked in solutions of Chitomate G, Aika, Hi-Atonic, and Menedael, and effect of these materials on plug seedling growth, grafted seedling growth, seedling transplanting, and rooting was examined. 6) Study on the Growth Regulation of Pepper Plug Seedling The need for growth control of the plug seedlings was discussed and several growth control methods were evaluated for their effectiveness and effect on plant growth and development after transplanting, These include use of growth regulators, use of DIF, and use of controlled fertilization. In the controlled fertilization experiment, control of phosphate at different stage of seedling growth or no fertilization gave suppressed height and growth. However, the growth suppressed-seedlings gave increased growth the yield after transplanting. This method seems to be very economical and safe and needs to be tested for other species. 7) Field Trial Experiments in the Commercial Greenhouses on the Plug Seedlings Production The experiment compared growth of plug seedling of pepper and tomato as affected by seedling age, traditional seedlings vs plug seedlings, overhead vs flood irrigation, growing medium, and type and total ion concentration of the nutrient solution. In addition, in an effort to promote plug seedling utilization early stage growth of theses species after transplanting to commercial greenhouses was evaluated. 5. Management Analysis of Plug Production Business and Establishment of Management System 1) Economic Analysis of the Plug Production Business Economic analysis of the plug production business was made based on the construction design and material specifications necessary for the two greenhouse types, 3G glass house and 2P rigid cover greenhouse. A 1,500 pyung 3G glass house needs capital investment of 914,000 won per pyung and a 1,000 pyung 2P rigid cover greenhouse 851,000 won per pyung, which is lower that the 3G glass house. Analysis of management effect of the standard greenhouses showed net return rate of 40-50%, and total capital return rate of 33-49%, depending on the cropping system. Therefore, under current economic conditions, it is thought that plug greenhouses are worthy of economic investment. 2) Practical Establishment of Management System of the Plug Production For sound management of enterprise-type plug greenhouses, recording booklet for different parts from establishment of plan to writing of a management diary was exemplified. For example, drawing of culture area arrangement, prediction of seedling prices and demand, predicted income and balance, expenses for seeds, fertilizers, chemicals, trays, growing medium, facility depreciation, marketing and labor, and work plan for seedling culture can be systematically recorded and the management effect can be evaluated based on theses factors.