http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
벤젠술핀아미드의 가수분해반응에서 산 및 할라이드 이온의 촉매작용
Jong Pal Lee(이종팔),Young Su Cho(조영수) 한국생명과학회 2010 생명과학회지 Vol.20 No.12
Benzenesulfinamide류의 가수분해반응에서 산 및 할라이드 이온의 촉매작용을 속도론적으로 조사하였다. 반응속도는 산 및 할라이드 이온의 농도가 증가함에 따라 증가하였고, benzenesulfinyl group에 전자주게기와 이탈기에 전자받게기를 가진 반응기질에서 빠르게 나타났다. 할라이드 이온의 반응성은 브롬 이온이 염소이온 보다 크게 나타남을 알 수 있었다. 반응 메카니즘은 초원가 중간체와 술포늄 양이온을 거쳐 진행 될 것으로 예상 할 수 있었다. Acid and halide ion catalyses for the hydrolysis of benzenesulfinamides were kinetically investigated. The rates of hydrolysis increased with increasing concentration of both acid and halide ions and also showed to speed up as the electron donating ability of the benzenesulfinyl moiety and the electron withdrawing ability in the leaving group increased. The reactivity of halide ions was in the order of Br->Cl-. The reaction mechanism may be accommodated by including a hypervalent intermediate and sulfonium cation.
이종팔,임귀택,이용희,구인선,류준하,Lee, Jong-Pal,Im, Gwi-Taek,Lee, Yong-Hui,Gu, In-Seon,Ryu, Jun-Ha 대한화학회 2002 대한화학회지 Vol.46 No.4
5-치환 2-Furaldehyde류의 양성자화 반응을 25$^{\circ}C$, 황산 수용액 속에서 분광광도법으로 조사하여 각 반응물질의 염기도 상수인 p$K_{BH+}$값을 과산도 (execess acidity)법으로 구하였다. 전자 주게 치환기를 가진 5-methyl-2-Furaldehyde의 염기도 상수는 전자 받게 치환기를 가진 5-nitro-2-Furaldehyde의 염기도 상수보다 크게 나타났으며 pK단위로 3.25정도 차이가 나는 것을 알수 있었다. 각 반응기질의 양성자화 반응으로부터 형성된 짝산의 용매화 정도를 나타내는 m값은 본 반응계와 유사한 반응물질인 acetophenone과 비슷한 크기로 나타남을 알 수 있었다. 2-Furaldehyde의 치환기 변화에 따른 염기고 상수의 변화 값인 -${\Delta}pK_{BH+}$과 m의 상관관계가 좋은 직선성을 보였다 The protonation equilibrium of 5-substituted 2-furaldehydes is investigated spectrophotometrically in aqueous sulfuric acid at $25^{\circ}C$ and the basicity constants(p$K_{BH+}$) of the substrates is calculated by means of the excess acidity method. The basicity constant of 5-metyl-2-furaldehyde having electron donating group is larger than that of 5- nitro-2-furaldehyde having electron withdrawing group. Difference between the basicity constants(p$K_{BH+}$) of these two compounds was about 3.25 pK unit. The m value which is the degree of solvation of the protonated substrate is similar to that of acetophenone having same protonation site. The dependence of p$K_{BH+}$ on m value shows good linear cor-relation.