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      • 문학 이론

        조나단 컬러 서강영문학회 1992 서강영문학 Vol.4 No.-

        1950년대에서 1970년대에 이르기까지 미국의 대학원에서 문학을 가르치는데 고전적 입문서였던 "문학의 이론"(Theory of Literature)에서 르네 웰렉과 오스틴 워렌은 "오늘날 문학이란 학문에서, 방법론적 원칙으로서 문학 이론은 가장 필요하다"(19)라고 말하고 있다. 40년이 지나고난 지금 이 의견에 동의를 표하는 비평가나 학자들은 거의 없을 것이다. 이론적인 저술의 급증과 문학연구에 대한 논쟁에 있어서의 이론의 중요성은 -어느 편인가하면- 비평가들을 좀 더 많이 이론 보다는 좀 더 적은 이론을 요구하는 쪽으로 이끌어 왔다(물론 비평가들 자신이 이런저런 이론을 더 많이 요구하고는 있지만). 이전에는 철학적으로 경도되어 있는 비평가들의 주변 작업이었던 문학 이론이, 문학과 다른 분야의 활동과의 관계와, 문학과 다른 담론에 관한 여러 다른 사고 방식의 잣대들에 대해 일반적이고 다채롭게 사고하게 된 것이다. 한때는 반계몽주의적이고, 호감을 사지 못하며, 부적절하다고 외면당했던 이론이, 이제는 가부장적 권위 구조들과 공모하고 있다는 이유로, 그리고 허위적인 보편주의에 공헌하고 있다고 비판받고 있는데, 이 비판들 또한 이론적인 반성과 논쟁에서 비롯되었다.

      • KCI등재

        Therapeutic Effect of a Novel Chimeric Molecule Targeting Both Somatostatin and Dopamine Receptors on Growth Hormone-Secreting Pituitary Adenomas

        김지인,오주헌,Heather Harlem,Michael D. Culler,구철룡,이은직 대한내분비학회 2020 Endocrinology and metabolism Vol.35 No.1

        Background: Acromegaly is a rare disease primarily caused by growth hormone (GH)-secreting pituitary adenomas, and its treatment is costly. Moreover, some patients are unresponsive to treatment. Hence, there are increasing efforts to develop new drugs withimproved effectiveness for this disease. BIM23B065 is a novel chimeric molecule that acts on both somatostatin and dopamine receptors. This study aimed to investigate the effects of BIM23B065 compared with those of a somatostatin receptor analog and a dopamine agonist. Methods: The effects of BIM23B065 on the proliferation, GH and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels, and extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2 and cyclic AMP response element binding (CREB) phosphorylation of GH3 cells were investigatedwith MTS assay, enzyme-linked immunosorbent assay, and Western blotting, respectively. The dosage and treatment duration ofBIM23B065 were tested in animal models of GH-secreting pituitary adenoma. The effect of BIM23B065 (3 mg/kg/day) on changesin IGF-1 levels before and after treatment was further investigated. Results: In vitro, BIM23B065 treatment decreased GH release in the culture media and downregulated ERK 1/2 and CREB phosphorylation to 22% and 26%, respectively. In vivo, IGF-1 expression decreased to 50 % after 4 weeks of treatment with BIM23B065using an osmotic pump implant. Moreover, magnetic resonance imaging results showed that the tumor size decreased significantlyfollowing treatment with BIM23B065 for 4 weeks. Conclusion: The novel chimeric molecule was effective in decreasing IGF-1 and GH levels and may serve as an effective therapeuticagent for acromegaly.

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