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      • 성장호르몬 분비성 뇌하수체 선종에서 소마토스타틴 수용체 (제2아형, 제5아형), G_i2α 및 Pit-1 유전자 발현

        류미숙,양인명,박철영,우정택,김성운,김진우,김영설,최영길,김은희,박승준,김국기 대한내분비학회 2002 Endocrinology and metabolism Vol.17 No.2

        Background: Mutation of Gs protein subunit (gsp oncogene), detected in about 30∼40% of growth hormone (GH)-secreting pituitary tumors, is associated with an increased long-acting somatostatin analog octreotide sensitivity. However, the mRNA expression of somatostatin receptor (sst) was not changed in the GH-secreting pituitary tumor, regardless of whether they were gsp oncogene positive or negative. This suggests that the expression of genes coding for G_i2α, Pit-1 and the other factors involved in the regulation of secretory activity in somatotrophs is likely to be altered in gsp oncogene positive tumors. We observed the impact of the gsp oncogene on the expression of the genes coding for Gi2, Pit-1 and sst (2&5) in GH-secreting pituitary tumors. Methods: The GH response to octreotide was examined in 13 acromegalic patients before transsphenoidal adenomectomy. Genomic DNA and RNA were extracted from fresh frozen tumor tissues. PCR was performed to amplify and sequence the region between codon 184 and 251 that includes exons 8 and 9 of the Gs gene. Sst2, sst5, G_i2α and Pit-1 mRNA levels were measured by semi-quantitative RT-PCR. Results: Sst2 and sst5 mRNA transcripts were detected in all tumors (7 gsp +, 6 gsp-). The amount of sst transcripts varied considerably varied between the tumors. There were no significant differences in sex, age, tumor size, grade or basal GH levels. Pit-1 and sst2 mRNA levels were not different. In contrast, G_i2 mRNA levels were significantly higher in gsp (+) while sst5 mRNA levels were higher in gsp (-). Conclusion: These data suggests that gsp oncogene may increase Gi2α levels but decrease sst5 mRNA levels. However, Pit-1 and sst2 mRNA expression may not be affected by gsp oncogene. The increased expression of the G_i2α gene might be an inhibitory compensatory response to the action of gsp oncogene

      • KCI등재

        진동에 의한 혈관 내 폐 보조장치의 산소전달 특성

        김기범,권대규,이삼철,김성종,정인수,오인혁,김기주,변윤섭,정경락 한국화학공학회 2004 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.42 No.2

        본 연구는 급성호흡부전환자를 치료하기 위하여 사용되고 있는 혈관 내 폐 보조장치의 기체전달을 향상시키기 위하여 중공사막에 진동기법을 사용하여 기체전달을 향상시키고자 시도하였다. 그리고 혈관 내 폐 보조장치를 정맥에 삽입하기 전, 혈관 내 폐 보조장치의 설계조건을 실험적 모델을 통하여 기체전달을 예측할 수 있는 예측식을 만들고자 하였다. 실험결과, 본 연구에서는 진동기법이 기체전달을 향상시키는데 효과적임을 확인할 수 있었다. 뿐만 아니라, 충진율과 가징 주파수의 함수관계를 이용하여 기체전달을 예측 할 수 있었다. 실험에 의하여 얻어진 결과는 예측식에 의하여 얻어진 결과와 유사한 결과를 얻었다. 그러므로 본 연구에서는 충진율과 가진 주파수의 함수를 이용하여 VIVLAD의 기체전달을 예측할 수 있었다. In this paper, we tried to improve gas exchange of the vibrating intravascular lung assist device(VIVLAD) using vibrating method in the hollow fiber membrane, for the patients suffering from acute respiratory distress syndrome(ARDS). And we tried to formularize prediction equations to make a prediction about gas transfer for designing intravenous artificial lung assist device, and designed modules under various conditions were studied through an experimental modeling before inserted the artificial lung assist device into as venous. As a result, we are convinced that vibration method is very useful for the has transfer increasing. Also, we can estimate the gas transfer as a function of the packing density and excited frequencies. The gas transfer obtained from the experiment was similar to that from the prediction equation, confirming the usefulness prediction equation. Therefore, we can estimate the gas transfer of the VIVLAD as a function of the packing density and excited frequencies.

      • KCI등재

        구순구개열환자에서 자기늑골을 이용한 일차성 골이식

        김종렬,정기돈,진성준,조영철,변준호,손우성 대한악안면성형재건외과학회 2000 Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery Vol.22 No.5

        Alveolar bone grafting is an essential component of successful surgical rehabilitation in many common cleft deformities. Primary alveolar bone grafting is defined as alveolar bone grafting which takes place before eruption of the primary dentition or before 1 years of age. The major objective in primary alveolar bone grafting is to prevent significant maxillary segmental collapse and arch disturbances. If severe, this can make secondary rehabilitation difficult, costly, and protracted. Such early stabilization may eliminate or, at least, decrease the amount of orthodontic arch expansion required during the transitional dentition period. Furthermore, early obliteration of alveolus fistulae improves speech and dental hygiene. It is critical that abutting maxillary segmental alignment be achieved(generally when the patient is 8 to 10 months of age) before grafting. Otherwise, the amount of dissection necessary to develop mucosal flaps for bone graft coverage will be more extensive, thus risking increased scar formation with potential adverse effects on growth. We report a preliminary result of 4 cases of primary alveolar bone graft using rib bone, performed by limited dissection and onlay graft technique at 8 to 10 months of age. They showed satisfactory clinical results especially in terms of growth up to now.

      • 茵蔯淸肝場의 B型 및 C型 간염 바이러스에 대한 抗 바이러스 效果

        김수성,김기열,윤철호,서운교,김종대,정지천 동국대학교 한의학연구소 1999 東國韓醫學硏究所論文集 Vol.8 No.1

        우리나라와 같이 B형 간염 바이러스의 유병율이 높은 지역에서는 B형 간염 바이러스 뿐만 아니라 HCV에 대한 항 바이러스 효과도 동시에 시행함이 유용할 것으로 사료되었다. 본 연구에서는 茵蔯淸肝湯을 이용하여 B형 간염 바이러스에 대한 抗 바이러스 효과를 PCR을 이용하여 HBV의 DNA를 검색하였다. 茵蔯淸肝湯이 처리된 처리군의 경우 대조군에 비하여 농도 의존적으로 B형 간염 바이러스의 표면항원 생산을 억제하였고, PCR을 이용하여 증폭한 경우에도 증폭된 DNA의 양은 감소하였다. 또한 C형 간염 바이러스에 대한 抗 바이러스효과를 검색하기 위하여 복제에 필수적인 단백질인 HCV helicase의 ATPase에 대한 활성 억제 효과를 조사하였다. 茵蔯淸肝湯이 HCV helicase의 ATPase 활성을 억제하는 효과가 있음을 확인한 후 dose-respond에 따른 실험을 수행하여 HCV helicase의 ATPase 활성을 억제함으로써 탈인산화 되지 않은 ATP의 양을 이용하여 PSL로 분석한 결과 茵蔯淸肝湯이 HCV helicase의 ATPase 기능에 대한 억제효과가 우수함이 확인되었다. 이상의 결과로 보아 茵蔯淸肝湯이 B형 및 C형 간염 치료에 동시에 응용될 수 있을것으로 사료된다. For the purpose of investigate the inhibition effects of Injinchunggantang on Hepatitis and C Virus. The inhibition experiments were as follows : 1. The inhibition effects of Hepatitis B surface antigen production was remarkably increased in the pretreated group of Injinchunggantang compared with control group. 2. Amplified PCR products of HBV-DNA in culture media was considerably decreased in the pretreated group of Injinchunggantang compared with control group. 3. Results of ATP quantitation and ATPase inhibition percent was increased pretreated group of Injinchunggantang. Also ATPase activity of HCV helicase inhibition assay was increased with a dose dependent manner. These results may suggest that Injinchunggantang will have the inhibition effects of Hepatitis B and C Virus.

      • 난포기 및 황체기에 있어서 돼지 난관 협부 평활근의 neurotransmitter들의 수축효과에 대한 estradiol-17β및 progesterone의 영향

        이민기,노규진,심철수,남윤정,김주현,최상용 慶尙大學校 1991 論文集 Vol.30 No.2

        The effects of estradiol-17β or progesterone on the contractility of neurotransmitters on pig oviductal isthmic smooth muscle were investigated. The motility of the isolated smooth muscle was recorded by using physiological recording system. The results were summarized as follows : 1. The contractility induced by histamine or prostaglandin F2α was depressed by the pretreatment of estradiol-17β but was not by the preteatment of progesterone in follicular or luteal stage. 2. The contractility induced by acetylcholine was depressed un follicular stage but excited in luteal stage by the pretreatment of estradiol-17β or progesterone. 3. The contractility induced by norepinephrine was depressed by the pretreatment of progesterone in follicular stage but was excited by the pretreatment estradiol-17β in luteal stage.

      • 우리나라 한중콘크리트 적용기간의 변화에 관한 고찰

        한민철,김경민,신동안,윤기원,한천구 대한건축학회 2004 대한건축학회 학술발표대회 논문집 - 계획계/구조계 Vol.24 No.1(구조계)

        In this paper. variations of the period of cold weather concrete in Korea are discussed based on the climate data of Korean Meteorological Adminstration(KMA). Determination of the period of cold weather concrete with the region is done by following Korean Concrete Institute(KCD, American Concrete Institute(ACD and AIJ(Architectural Institute of Japan(AIJ) specification. Present study is compared with previous study done by the authors. Period of cold weather concrete is found to increase with high altitude and in-land and mountain area. Period of cold weather concrete by present study is shorted compared with that of previous study by about 3~6 days regardless of applied specification. Especially. the period of cold weather concrete at southern region near sea is reduced remarkably compared with that of previous study. This is due the rise of mean air temperature by global warming. In the scope of present study, period of cold weather concrete is provided with table and map diagram.

      • 간 낭종을 동반한 성인 다낭신 환자에서 간 낭종의 감염 1예

        정규성,서정철,주기산,김원식,임영국,정종훈,문철웅 朝鮮大學校 附設 醫學硏究所 1993 The Medical Journal of Chosun University Vol.18 No.1

        Adult polycystic kidney disease(APKD) usually accompanies with renal and extrarenal manifestations and liver cysts are present in aproximately 30% of patients with APKD. Kidney cysts often accompany with hemorrhage, rupture, infection, however, liver cysts are usually asymptomatic and do not impair liver function. Rare complication of liver cysts in patient with APKD include portal hypertension with bleeding esophageal varices and hepatic failure with encephalopathy. But, in APKD patient, infection of liver cysts without infection of renal cysts is extremely rare. We report a case of infected liver cyst in a patient with APKD who has complained generalized abdominal pain and high fever which was confirmed by ultrasound and aspiration. The patient was treated successfully with repeated aspiration and systemic antibiotics.

      • SCIESCOPUSKCI등재
      • SCOPUSKCI등재

        백서 뇌하수체 성장호르몬 종양세포의 Chicken Lysozyme 유전자 갑상선호르몬 반응요소에서 갑상선호르몬 수용체 역동학에 미치는 T₃효과 분석

        이성진,박철영,정인경,홍은경,최철수,김현규,김두만,유재명,임성희,최문기,유형준,박성우,Larsen, P. Reed 대한내분비학회 2003 Endocrinology and metabolism Vol.18 No.4

        연구배경: 유전자 전사과정은 증강부위 (enhancer) 또는 억제부위(silencer)의 복합작용을 통하여 조절되며 chicken Iysozyme 유전자의 억제부위는 두 개의독립적인 전사인자 결합부위 (Fl과 F2)를 가지는데 Fl부위는 75~93 kD 크기의 NePl 단백질이 결합하는 위치인 반면 역위회문구조(inverted palindrome, InvPal)의 F2 부위는 갑상선호르몬 수용체가 결합하는 갑상선호르몬 반응요소인 동시에 갑상선호르몬 수용체에 대해 높은 친화력을 가지고 있다. 실험적으로 Fl부위 또는 F2 부위 (이하 F2-TRE 부위)를 각각 다량체화(multimerization) 하였을 때 전사억제효과가 증가하였다는 연구 결과는 Fl 부위와 F2-TRE 부위가 서로 독립적으로 기능하는 구조임을 시사하고 있으며chicken Iysozyme 유전자의 억제부위가 완전한 전사억제효과를 가지기 위해서는 Fl 부위와 F2-TRE 부위가 모두 필요함이 보고 되어 있다. 현재 갑상선호르몬에 의한 chicken Iysozyme 유전자 조절기전을 규명하기 위해 많은 연구가 이루어지고 있으나 73 자극 전 ·후 갑상선호르몬 수용체의 역동학에 대해서는 아직까지 거의 보고된 바 없으며 이와 관련하여 저자들은 치근 사람의 간암세포주인 HepG2 세포에서 T₃ 자극전 ·후 갑상선호르몬 반응요소인 IRE2 부위에 대한 갑상선호르몬 수용체의 결합이 교대로 이루어지고 있음을 염색체 면역침전법 (chromatin immunoprecipitation, ChIP) 및 정량적 중합효소연쇄반응을 이용하여 확인한 바 있다. 이에 저자들은 본 연구에서 F2-lRE 부위를 포함하는 백서 뇌하수체 종양세포주인 GC8 세포를대상으로 염색체 면역침전법과 중합효소연쇄반응을 이용하여 갑상선호르몬 자극 전 후 시간적 순서에 따라 F2-TRE 부위에 결합하는 갑상선호르몬 수용체의 결합양상 변화를 분석함으로써 갑상선호르몬 수용체의 역동학적 모델을 제시하여 보고자 하였다. 방법: thymidine kinase(TK) promoter의 5' 부위에 chicken Iysozyme silencer의 고친화력 갑상선호르몬 반응요소(F2-TRE 부위)가 삽입된 플라스미드,mouse TRα gene이 삽입된 플라스미드, neomycinresistance gene이 삽입된 플라스미드를 백서 뇌하수체성장호르몬 종양세포인 GC 세포에 각각 주입하여 제작한 GC8 세포주를 사용하였다. 100 αM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 TRαl, TRβl, TRβ2 항체를 이용하여 염색체 면역침전법과 고식적 중합효소연쇄반응 및 정량적 중합효소연쇄반응을 시행하였다. 각 갑상선호르몬 수용체 항체의 양을 1.5μL에서 4.5μL로 바꾸어 첨가한 후 동일한 방법으로 염색체 면역침전법을 반복하여 시행하였다. 100nM T₃를 투여하기전과 투여한 후 20분, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간 뒤 TRαl, TRβl, TRβ2 항체를 이용하여 염색체 면역침전법을 시행하였다. 100nM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 TRαl, TRβl, TRβ2 단백질의 발현량을 알아보고자 Western blot을 시행하였다. 결과: 100 nM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 염색체 면역침전법과 F2-TRE 시발체를 이용한 고식적 중합효소연쇄반응을 시행하였을 때 T₃를 투여한 후 12시간 뒤 TRα1과 TRβ2의 결합은 증가한 반면 TRβl의 결합은 감소하였다. 정량적 중합효소연쇄반응으로 갑상선호르몬 수용체의 결합량을 측정하였을 때TRα1은 T₃ 투여 전 1.01에서 T₃ 투여 후 2.73으로 유의하게 증가하였으며 TBβl은 T₃ 투여 전 4.59에서 T₃투여 후 2.06으로 유의하게 감소하였고 TRβ2는 T₃ 투여 전 2.53에서 T₃ 투여 후 2.98로 증가하는 경향을보였다(TRα1, Δ=+170.3%, p<0.05; TRαl, Δ=-55.1%, p<0.05; TRβ2, Δ=+17.8%). 정량적 중합효소연쇄반응으로 측정한 갑상선호르몬 수용체의 전체 결합량은 T₃ 투여 전 8.13에서 T₃ 투여 후 7.77로 감소하였으나 통계적으로 유의하지 않았다(Δ=-4.4%).100nM T₃ 투여 전 ·후 시간별로 염색체 면역침전법과 정량적 중합효소연쇄반응을 시행하였을 때 TRα1 결합량은 T₃ 투여 후 20분과 6시간 뒤 각각 증가하였으며 TRβ2 결합량은 T₃ 투여 후 20분 뒤 최고치까지 증가하였다가 2시간 뒤부터 감소하였다. 그러나 TRαl 결합량은 T₃ 투여 후 1시간 뒤 최저치까지 감소되었다가 이후 지속적으로 유지되는 경향을 보였다. 100 nM T₃ 투여 전과 투여 후 2시간 뒤 갑상선호르몬 수용체의 결합량을 비교하였을 때 TRα1은 219.8% (1.01→3.23), TRβ2는 9.9% (2.53→2.78) 증가하였으나 TRβ1은 52.9% (4.59-)2.16) 감소하였으며 결합량 변화의 방향은 100 naM T₃ 투여 후 4시간 뒤와 6시간 뒤 갑상선호르몬 수용체 결합량 변화의 방향과 일치하였다(TRα1, 2.89→4.09, Δ =+41.5%; TRβl, 2.33→2.04, Δ=-12.4%; TRβ2, 2.57→2.59, Δ=10.8%). 갑상선호르몬 수용체 항체를 1.5 μL 또는 4.5 μL 투여한 후 F2-TRE부위에 대한 염색체 면역침전법 및 정량적 중합효소연쇄반응을 각각 시행하였을 때 첨가한 갑상선호르몬 수용체 항체의 양에 따른 갑상선호르몬 수용체결합량의 유의한 차이는 없었다. 100 nM T₃를 투여하기 전과 투여한 후 12시간 뒤 Western blot을 시행하였을 때 갑상선호르몬 수용체 발현량의 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 결론: 본 연구에서 관찰된 T₃ 자극 전 · 후 chickenIysozyme 유전자의 F2-TBtE 부위에 대한 갑상선호르몬 수용체 이성체의 교대현상 및 시간적 순서에 따른 갑상선호르몬 수용체 결합양상의 변화가 나타내는 의미에 대하여 추시 연구가 필요함은 물론 추가적으로 다른 유전자 또는 다른 종류의 세포주를 대상으로 T₃자극에 따른 갑상선호르몬 수용체 결합양상의 변화와유전자 발현을 검토하여야 할 것이다. 한편 본 연구 결과만으로는 갑상선호르몬 수용체 역동학에 대한 많은 의문점을 풀 수 없음에도 불구하고 아직까지 국내외적으로 갑상선호르몬 수용체의 역동학에 대한 연구 결과가 거의 없는 현실을 고려하여 볼 때 본 연구는 제한적이나마 일정한 농도의 갑상선호르몬 자극 전ㆍ후chicken Iysozyme 유전자의 F2-TRE 부위에서 갑상선호르몬 수용체의 교대현상을 재확인하였다는 점과 갑상선호르몬 자극 전 · 후 시간적 순서에 따른 갑상선호르몬 수용체의 역동학적 모델을 처음으로 제시하였다는 점에서 의의가 있을 것으로 생각된다. Background: The regulation of gene transcription can be controlled by both positive (enhancer) and negative (silencer) regulatory sequences. Several enhancer and silencer elements have been described in the 5' region of the chicken lysozyme gene. The silencer located at -2.4 kb upstream of the chicken lysozyme gene is composed of two separate modules (Fl and F2) that can function as silencers by themselves, but also show synergistic repression after multimerization. The F1 module is bound by a protein termed NePl and F2 module, a F2 thyroid hormone response element (F2-TRE), and can be bound by the thyroid hormone receptor (TR). F2-TRE has an inverted palindromic structure, with high affinity to TR. Although many current reported results have tried to explain the regulatory mechanism of chicken lysozyme gene expression due to the thyroid hormone, there have been few studies that clarify the TR dynamics in the F2-TRE of the chicken lysozyme gene, either with or without exposure of the thyroid hormone. Here, the changes in the TR binding patterns in the F2-TRE of the chicken lysozyme gene are described, both before and after T₃ stimulation over time. Methods: Using the stably transfected rat pituitary somatotroph tumor cell line, GC8 cells, with the F2-TRE inserted 5' to the thymidine kinase (TIC) promoter, together with a mouse TRα - expressing plasmid, a chromatin immunoprecipitation (ChIP) technique was employed to reveal the TR-TRE interaction before and after T₃ stimulation. Following the cross-linking and sonication of the cells, the immunoprecipitation was performed overnight, at 4℃, with TRαl, TRβl and TRβ2 antibodies, respectively. The binding patterns and amounts of TRαl, TRβ1 and TRβ2 to the F2-TRE, before and after 12 hours of 100nM T₃ stimulation, were analyzed using conventional and quantitative real-time polymerase chain reactions (RQ-PCR). The ChIP technique was used to give a basal value for 20 minutes and 1, 2, 4, 6, 8 and 12 hours after the 100nM T₃ stimulation, and RQ-PCR was then performed. Western blot with TRαl, TRβl and TRβ2 antibodies were also performed. Results: After 12 hours of 100 nM T₃ stimulation of the GC8 cells, the TRα1 and TRβ2 binding to the F2-TRE increased, but the TRβ1 binding to the F2-TRE decreased, by conventional PCR. Although all the TR isoforms were bound to the F2-TRE by RQ-PCR, the TRαl binding to the F2-TRE, after 12 hours of l00nM T₃ stimulation, was significantly increased (1.01→2.73, Δ =+170.3%, p<0.05), but the change in the amount of TW2 binding was not significant (2.53→2.98, Δ=+17.8%). The TRβl binding was significantly decreased compared with that of the basal level (4.59→2.06, Δ=-55.1%, p<0.05). The total TR bindings to the F2-TRE had a tendency to decrease after 12 hours of 100 nM T₃ stimulation (8.13→7.77, Δ=-4.4%). The binding patterns and amounts of TRαl, Tβl and Tβ2, both before and after the 100 nM T₃ stimulation, were also identified over time. While the TRβl bindings to the F2-TRE after 1 hour of l00nM T₃ stimulation were acutely reduced, those of the TRαl at 20 minutes and 6 hours were increased. The TRβ2 bindings showed a maximal increase at 20 minutes. The directions of the TR binding patterns, between the before and after 2 hours of 100nM T₃ stimulation, were identical to those for between 4 and 6 hours of T₃ stimulation. There was no significant difference in the TR bindings to the F2-TRE in relation to the amounts (1.5 vs. 4.5μ I) of TR antibodies used during the ChIP assays. The Western blots showed no significant change of the levels of each TR isoform proteins, either before or after 12 hours of exposure to 100nM T₃. Conclusion: These results show the dynamic binding patterns of the TR isoforms to the F2-TRE of the chicken lysozyme gene, both before and after T₃ stimulation, over time. Further investigation, however, will be needed to clarify the mechanisms of our observations. The ChIP technique may then be used to reveal the dynamic models of the cofactors, as well as TR isoforms, in the TR-regulated transcription machinery (J Kor SOC Endocrinol 18:379-391, 2003).

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