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Beta-4 Integrin Transfection, Cloning and Functional Assay in Squamous Cell Carcinoma
김영민(Young Min Kim),Thomas E Carey 대한두경부종양학회 1997 대한두경부 종양학회지 Vol.13 No.2
서론 : Laminin의 수용기로 알려진 Integrin α6β4의 세포내 표현 정도는 편평상피암을 위시한 여러 악성종양의 전이능력 및 예후와 밀접한 상관관계가 없다고 알려져 있다. 이 Integrin은 Laminin과 같은 세포와 리간드와 결합하면 상피세포의 기저막 지주 구조물인 hemidesmosome의 세포체질 요소(cytoskeletal element)와 연관되어 그 결과 세포의 기저막과 세포내 케라틴을 연결하는 역할을 한다. Integrin Integrin β4는 구조적으로 다른 많은 integrin들과 달리 β4의 세포질내 영역(cytoplasmic domain)이 특징적으로 크다. 이 세포질내 영역 β4 integrin의 기능은 아직 밝혀지지 않고 있으나 아마 세포 성장의 신호전달 및 악성종양의 특징인 침윤 전이에 관련할 것으로 보아지고 있다. 재료 및 방법: 저자들은 우선 β4 integrin의 wild type s-DNA와 β4 세포질내 영역(cytoplasmic domain) 및 β4의 tyrosine 인산화 반응 부위가 각각 결손된 c-DNA를 PCR을 통하여 합성하여 pRc/CMV 벡터에 삽입한 후 원래 β4 integrin의 발현이 결집된 인간 방광암 세포에 Calcium phosphate precipitation 방법으로 주입(transfection)시켜 형질변환된 세포를 면역형광법, Flow cytometry 및 Immunoprecipitation 방법으로 클로닝하여 wild type β4-full length(Clone FL), truncated β4-cytoplasmic domain(C1one CD), 및 mutated β4-tyrosine phosphorylation site (Clone M)을 얻었다. 암 세포의 부착 및 침투 능력의 기능적 연구로 모노 클로날 항체와 fibronectin, laminin, Matrigel을 단백질 기질로 사용하였으며 결과 비교를 위하여 pRc/CMV 벡터만 주입시켰던 클로운과 방광암 세포주를 β4 integrin 음성 대조군으로 또한 이 Integrin의 높은 발현을 보이는 두경부 편평상피암 세포주를 양성 대조군으로 이용하였다. 결과 : 세포 부착능력에 있어서 온전한 β4 cytoplasmic domain이 존재하는 클로운이 laminin에 강한 부착능력을 보였으나 fibronectin의 부착정도는 β4 integrin의 표현정도와 관계없이 모든 클로운에서 비슷하였다. Matrigel을 투과하는 암세포 침윤 능력에서는 β4 integrin의 표현이 존재하는 클로운들이 투과 능력이 높았으나 세포외 리간드가 없는 control membrane을 사용하였을 때와 비교하여 투과능력의 차이를 보이지 않았다. 결론 : 유전자 주입(transfection) 방법으로 integrin의 다양한 클로운의 합성이 가능하여 이 Integrin의 암 세포의 부착 및 침투 능력에서의 기능을 규명 할 수 있게 한다. β4 integrin은 편평상피 암세포의 부착에 있어서 세포외 리간드 laminin과 특이 결합하여 부착 능력을 높이는 중요한 역할을 하며 편평상피 암세포의 침투에 있어서는 β4 integrin의 표현이 침투 능력을 높이는 역할을 하나 이때에는 laminin과 같은 리간드와의 특이 결합에 의존하지는 않는 것으로 사료된다.
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Bazer, Fuller W.,Song, Gwonhwa,Kim, Jinyoung,Erikson, David W.,Johnson, Greg A.,Burghardt, Robert C.,Gao, Haijun,Carey Satterfield, M.,Spencer, Thomas E.,Wu, Guoyao Elsevier 2012 Molecular and cellular endocrinology Vol.354 No.1
<P><B>Highlights</B></P><P>► Uterine epithelia secrete proteins and transport nutrients for conceptus development. ► Arginine and secreted phosphoprotein 1 (SPP1) activate MTOR cell signaling. ► Arginine metabolism to nitric oxide and polyamines stimulates conceptus growth. ► SPP1 induces focal adhesions between trophectoderm and uterine epithelia. ► Arginine and SPP1 stimulate conceptus development, implantation and pregnancy.</P> <P><B>Abstract</B></P><P>Morphological differentiation of uterine glands in mammals is a postnatal event vulnerable to adverse effects of endocrine disruptors. Exposure of ewe lambs to a progestin from birth to postnatal day 56 prevents development of uterine glands and, as adults, the ewes are unable to exhibit estrous cycles or maintain pregnancy. Uterine epithelia secrete proteins and transport nutrients into the uterine lumen necessary for conceptus development, pregnancy recognition signaling and implantation, including arginine and secreted phosphoprotein 1 (SPP1). Arginine can be metabolized to nitric oxide and to polyamines or act directly to activate MTOR cell signaling to stimulate proliferation, migration, and mRNA translation in trophectoderm cells. SPP1 binds αvβ3 and α5β1 integrins and induces focal adhesion assembly, adhesion and migration of conceptus trophectoderm cells during implantation. Thus, arginine and SPP1 mediate growth, migration, cytoskeletal remodeling and adhesion of trophectoderm essential for pregnancy recognition signaling and implantation.</P>
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