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- 저자 : Seung-Hae Kwon(권승해) (검색결과 2 건)
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효과적인 항암효능측정을 위한 발광 전립선 세포의 개발 및 평가
Mi Sook Lee(이미숙),Jae-In Jung(정재인),Seung-Hae Kwon(권승해),In-sop Shim(심인섭),Dae-Hyun Hahm(함대현),Jeong-Jun Han(한정준),Daeseok Han(한대석),Jung Han Yoon Park(윤정한),Song Her(허송욱) 한국생명과학회 2010 생명과학회지 Vol.20 No.11
기존의 동물모델에서 암의 성장은 caliper를 이용하여 고형암 부피를 측정으로써 조사하였으나, 암 조직 속의 괴사와 부종으로 인하여 부피측정에 신뢰성이 결여 되어 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 발광 암세포를 이용하여 광학생체영상적으로 분석하는 방법이 개발 되었다. 본 연구에서는 전립선 발광 암세포를 제조하여 고형암 동물모델에서 B16 발광 암세포와 암 성장을 비교 측정하여 신규발광 암세포를 평가하였다. In vitro에서 세포 수와 발광강도는 높은 상관관계를 보였고(R²=0.99), 고형암 동물모델에서 암 성장 측정은 괴사에 의한 오차를 줄였다. 이러한 발광신호를 기반으로 한 측정방법은 caliper의 부피 측정에 비하여 높은 항암효과를 보임으로써 기존의 발광 암세포보다 신규 발광전립선 암세포의 유용성을 증명하였다. Caliper measurements of tumor volume have been widely used in the assessment of tumors in animal models. However, experiments based on caliper data have resulted in unreliable estimates of tumor growth, due to necrotic areas of tumor mass. To overcome this systematic bias, we engineered a new luciferase-expressing rat prostate cancer cell line (MLL-Luc) that produces bioluminescence from viable cancer cells. MLL-Luc cells showed a strong correlation between bioluminescence intensity and cell number (R²=0.99) and also accurately quantified tumor growth, with reduced bioluminescence signals caused by necrotic cells in a subcutaneous MLL-Luc xenograft model. The accurate quantification of tumor growth with bioluminescence imaging (BLI) was confirmed by a better antitumor effect of combination chemotherapy, compared to that based on caliper measurements with a correlation between the bioluminescence signal and tumor volume (R²=0.84). These data suggest that bioluminescent MLL xenografts are a powerful and quantitative tool for monitoring tumor growth and are useful in evaluating the efficacy of anticancer drugs, with less systematic bias.
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Hajin Nam(남하진),In Koo Hwang(황인구),Harry Jung(정혜리),Seung-Hae Kwon(권승해),Ok Kyu Park(박옥규),Jun Gyo Suh(서준교) 한국생명과학회 2013 생명과학회지 Vol.23 No.9
인슐린은 근육세포 표면으로 포도당 수송체 4(glucose transporter 4, GLUT4)를 유도하여 혈액 속의 포도당을 세포 내로 유입시키도록 작용한다고 알려져 있다. Fagopyritol은 인슐린과 유사한 작용을 하는 것으로 알려져 있으므로, 본 연구에서는 혈당강하 효과가 있다고 알려진 fagopyritol을 랫드의 근육세포주(L6GLUT4myc 세포)에 처리하여, 아직 명확하게 밝혀지지 않은 fagopyritol의 혈당강하 기전을 규명하고자 수행하였다. Fagopyritol의 혈당강하 기전을 규명하기 위하여 근원세포(myoblast)와 근관세포(myotube)에 fagopyritol을 처리하여 액틴 필라멘트의 구조와 GLUT4에 미치는 영향을 분석하였다. Fagopyritol을 myoblast에 처리하였을 때, GLUT4가 처리군에서 대조군과 비교하여 유의 있게 원형질막 쪽으로 유도되는 것을 확인하였고, 액틴 필라멘트의 구조가 재조정 되면서 GLUT4의 이동을 돕는 것으로 생각된다. 또한 fagopyritol이 인슐린과 유사한 작용 경로를 가지는지 확인하기 위하여, 인슐린 작용 경로에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)의 억제제인 LY294002를 fagopyritol과 함께 처리하였을 때 GLUT4가 원형질막 쪽으로 유도되지 않는 것을 확인하였다. Fagopyritol을 myotube에 처리하였을 때, myoblast에 처리하였을 때와 유사한 결과를 나타내었다. 이러한 결과를 종합하면 fagopyritol이 인슐린과 유사한 작용을 하여 액틴 필라멘트의 구조 변경과 GLUT4의 이동을 촉진 시키는 것으로 사료된다. Insulin induces glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the muscle cell surface. As fagopyritol has insulin-like effects, the effects of fagopyritol on GLUT4 translocation and filamentous (F) actin remodeling in L6-GLUT4myc skeletal muscle cells were investigated. Fagopyritol significantly increased plasma membrane GLUT4 levels compared with the basal control in L6-GLUT4myc myoblast cells. Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor (LY294002) treatment prevented GLUT4 translocation to the plasma membrane in the myoblasts. Fagopyritol treatment apparently stimulates F-actin remodeling in myoblasts. In addition, fagopyritol treatment induced GLUT4 translocation and F-actin remodeling in myotubes. Taken together, these results suggest that fagopyritol promotes GLUT4 translocation and F-actin remodeling by activating the PI 3-kinase-dependent signaling pathway.
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