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정기태,주인옥,최정식,홍재식,Jung, Gi-Tai,Ju, In-Ok,Choi, Joung-Sik,Hong, Jae-Sik 한국식품과학회 2000 한국식품과학회지 Vol.32 No.4
오미자 종자의 몇가지 용매 추출물과 분획물의 항산화성, 항균성, 아질산염 소거능에 대하여 확인한 결과 다음과 같다. 돈지와 linoleic acid에 대한 항산화력은 오미자종자의 methanol 추출물이, 대두유는 ethanol 추출물이 가장 효과적이었으며 free radical 소거 활성은 methanol추출물의 ethyl acetate 분획에서 DPPH free radical 소거 활성이 가장 컸다. 오미자 종자 추출 용매별 항균 효과는 L. planterum, B. subtilis, E. coli, P. citrinium는 methanol 추출물이, S. aureus와 S. typhimurium은 ethyl acetate 추출물의 항균 활성이 가장 컸다. 전반적으로 항균 활성이 큰 methanol 추출물을 분획하여 항균력을 검토한 바, buthanol 분획물이 L. planterum, B. subtilis, S. aureus, S. typhimurium 및 E. coli에서 항균 활성이 가장 강하였다. 아질산염 소거 효과는 반응 pH가 낮을수록 우수했으며 methanol 추출물의 buthanol 분획이 다른 추출물과 분획물 중에서 가장 높은 아질산염 분해능을 나타내었다. This study was carried out to examine the antioxidative, antimicrobial and nitrite scavenging effects of various solvent extracts and different solvent fractions from Schizandra chinensis RUPRECHT(Omija) seed. The results were as follows; The antioxidative activities using lard, soybean oil and linoleic acid were the highest in methanol, ethanol and methanol extract from omija seed, respectively. The free radical scavenging activity using DPPH method was the strongest in acetate fraction of methanol extract from seed. The methanol extract from omija seed had the strongest antimicrobial activities to L. plantarum, B. subtilis, E. coli and P. citrinum, while ethyl acetate extract had the strongest against S. aureus and S. typhimurium. The buthanol fraction from methanol extract had the highest antimicrobial activities, followed by B. subtilis, L. plantarum, E. coli, S. aureus and S. typhimurium. The nitrite scavenging ability was pH dependent, highest at pH 1.2 and lowest at pH 6.0. The buthanol fraction of methanol extract from omija seed had more effective nitrite scavenging ability than other fractions of extracts.
최인영(In-Young Choi),한수곤(Soo-Gon Han),강찬호(Chan-ho Kang),임회춘(Hoi-Chun Lim),고복래(Bok-Rai Ko),최정식(Joung-Sik Choi),이왕휴(Wang-Hyu Lee) 한국자원식물학회 2006 한국자원식물학회지 Vol.19 No.1
Nerine 대량증식을 위한 자구 저장 및 순화재배 조건 등에 관한 연구를 수행하였다. 저장온도와 기간별 자구 무게 참모율은 저온보다 고온에서 증가하였다. 따라서 조직배양 자구의 적정 저장온도와 기간은 86.4%의 출현율을 보이는 15℃에서 12주가 적절하였다. 또한 기내 생산 자구의 적정토양순화 시기는 휴면타파온도인 22℃이상 유지가 가능한 6월 상순이 적절하였다. 순화 재배시 효율성 향상을 위한 적정 광원은 적색과 청색의 혼합파장에서 네리네 생육과 광합성 능력이 우수하였다. Nerine was originated from South Africa and around 30 kinds of species are distributed in worldwide. In present study we have characterized the condition of storage and growing conditions on the bulb propagation of Nerine by the tissue culture. Result indicated that the percentage of decrement, decay and sprouting of bulblets in the tissue culture was high at the higher temperature compare to lower temperature. The optimum conditions for storage and time were 12 weeks at 15℃ which were having 86.4% sprouting rate. The sprouting rate at different temperature and acclimation time, using bulblets in the tissue culture, were optimum at early June when temperature is relatively higher(22℃) that facilitate to breaking the dormancy. Growth characteristics and capacity of photosynthesis of Nerine were better at red and blue mixed lightness.
수확후 배 푸른곰팡이병을 일으키는 Penicillium속의 종류 및 특성
김주희,이왕휴,정성수,최정식,류정,최영근,Kim, Ju-Hee,Lee, Wang-Hyu,Cheong, Seong-Soo,Choi, Joung-Sik,Ryu, Jeong,Choi, Yeong-Geun 한국식물병리학회 2002 식물병연구 Vol.8 No.2
수확 후 피해를 주는 Penicillium속의 병원체를 분리 동정하기 위하여 여러 특성을 조사하였다. 저장 중 배에서 분리한 198균주는 상처 접종과 무상 접종에서 병반을 형성하여 병원성이 있었으며, 균총 크기와 형태, 색, 배지뒷면 색소와 포자형태 등의 특성에 따라 15개 그룹으로 나눌 수 있었다. 분리한 균주들은 배양·형태적·생리적 특성에 따라 P. expansum, P. solitum, P. crustosum 등 3종으로 동정되었다. 분리된 균주들의 병원성 검정 결과 저온에서 상처접종이 무상접종 보다 병원성이 강하게 나타났으며 P. expansum이 저장 배 과실에 대해 가장 병원성이 강하였고, P. solitum과 P. crustosum은 약한 편이었다. This study was carried out to identify the causal pathogens and investigated the characteristics of Penicillium spp. isolated from postharvest decay of pear. One hundred and ninety eight Penicillium spp. were isolated from infected pear fruits. The lesions were formed when the isolated pathogen were inoculated into the wounds and unwounds of pear fruit. Total isolates were classified into 15 groups by the size, color, pigment of colony and shape of conidia. These isolates were identified to be P.expansum, P.solitum, and P.crustosum according to the types of morphological, cultural and physiological characteristics. The pathogenicity was higher in wound inoculation at low temperature than unwound one. This result confirmed that wound promoted the disease appearance. P.expansum was appeared to have the most strong virulence, whereas P.solitum and P.crustosum were classified as weak virulent species by pathogenicity test on pear fruits.
한수곤,최인영,강찬호,고복래,최정식,이왕휴,Han, Soo-Gon,Choi, In-Young,Kang, Chan-Ho,Ko, Bok-Rai,Choi, Joung-Sik,Lee, Wang-Hyu 한국식물생명공학회 2006 식물생명공학회지 Vol.33 No.1
저온저항성 BN115 gene과 표지유전자로서 kanamycin에 저항성 있는 nptII gene을 가지고 있는 식물발현용 binary vector pBin19/BNl15가 도입된 A. tumefacience MP90을 국화잎과 공동배양 하였다. 또한 particle bombardment를 이용하여 목적으로 하는 유전자가 식물체에 안정적으로 도입되어 발현됨을 PCR 및 Real-Time PCR 검정으로 확인하였다. 국화잎과 공동배양에 사용된 Agrobacterium은 $5.0{\times}1.0{\mu}m$로 non-sporing, motile, rod 형이며, Callus는 pin이나 cork-borer에 의해 상처 난 잎 가장자리로부터 형성되어 식물체가 재분화 되었다. 유전자 도입조건은 Agrobacterium을$O.D._{600}{\approx}0.5$에서 20분간 공동배양 할 때, Particle bombardment는 helium 압력을 1,100 psi, target 거리를 9 cm로 유지했을 때, 가장 효율이 높았다. 5mg/L kanamycin이 들어 있는 배지에서 선발된 형질전환체는 PCR 분석으로 형질전환여부를 판별할 수 있었으며, 선발 10개체 중 9개체에서 purified pBN115와 같은 크기의 밴드가 형성되었다. Taq-Man probe를 이용한 Real-Time PCR 결과 $45{\sim}0.00045ng/{\mu}{\ell}$ 범위에서 pBN115 gene을 10배씩 serial dilution한 amplification plot는 일정한 간격으로 standard curve를 보였으며, slope는 -3.313975, R2는 0.998319이었다. Amplification plots의 형질전환체 $C_T$값은 $20.75{\sim}33.81$범위였으며, 유전자 copy수는 정량분석을 기초로 산출하였다. pBN115의 plasmid DNA를 serial dilution했을 때, standard는 $5.6{\times}10^{10}/45ng{\sim} 5.6{\times}10^5/0.00045ng\;copies/{\mu}{\ell}$이 었으며, 형질전환체는 $3.86{\times}10^8{\sim}12565.71 copies/{\mu}{\ell}$이었다. 따라서 PCR, Real-Time PCR 분석 결과 저온저항성 유전자가 국화의 genome에 안정적으로 도입되었음이 확인되었다. With the use of Agrobacterium and gene-gun, cold regulated gene (BN115) has been injected in Chrysanthemum leaf disc and transgenic plants have been produced successfully on the selection media containing phytohormone. To determine the presence of the transferred cold regulated gene (BN115) in the transgenic Chrysanthemum, PCR-amplification indicated the presence of that gene. Real-Time PCR for confirmation of the putative transgenic plants was established. The copy number of cold regulated gene (BN115) is extrapolated on the basis of a standard curve. Serial dilutions of known number of gene copies were in triplicates. In this diagram, PCR cycles are plotted against the fluorescence intensity. The cycle at which the fluorescence reaches a threshold cycle is inversely proportional to the starting amount of target DNA.