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Doppler초음파를 이용한 발육지연태아의 흉부하강대동맥 혈류속도파형의 양상
윤보현 ( Bo Hyun Yoon ),이필량 ( Pyl Ryang Lee ),김승협 ( Seung Hyup Kim ),신희철 ( Hee Chul Shin ),김승욱 ( Syng Wook Kim ) 대한주산의학회 1990 大韓周産醫學會雜誌 Vol.1 No.1
A real time sector scanner with a pulsed Doppler transducer was used to study and compare the blood flow velocity wavefroms of fetal descending thoracic aorta in 97 normal pregnancies and 50 cases of fetal growth retardation with 170 and 67 examinations, respectively. All pregnancies were in the third trimester. In both groups, A / B ratio, resistance index, and pulsatility index remained unchanged with increasing gestational age. In growth reatarded pregnancies, there were singnificant increases in A / B ratio, pulsatility index, and resistance index, and significant decrease in end diastolic velocity compared to those in normal pregnancies(p<0.05), reflecting increased peripheral vascular resistance. In the 8 distressed fetuses, Doppler findings were more pathological than those in the fetuses without distress. This method may be of value in the evaluation of fetal well-being in risk pregnancies by giving an early sign of hemodynamic changes in developing hypoxia.
조현진 ( Hyun Jin Cho ),원혜성 ( Hye Sung Won ),이성훈 ( Sung Hoon Lee ),노현진 ( Hyun Jin Rho ),김소라 ( So Ra Kim ),황종윤 ( Jong Yun Hwang ),서대식 ( Dae Shik Suh ),이필량 ( Pyl Ryang Lee ),김암 ( Ahm Kim ) 대한주산의학회 2003 大韓周産醫學會雜誌 Vol.14 No.4
비후성 심금병증은 약 절반에서 가족력을 가지는 질환으로 환자의 가까운 친척들은 모두 심초음파 검사를 하는 것으로 되어 있다. 그러나 이 질환에 이환된 산모의 산전 초음파 검사를 통하여 태아의 심근이 비정상적으로 비후 되어 있는 것을 관찰한 예는 없다. 본 저자들은 가족력이 없는 특발성 비후성 심근병증의 산모에서 제 1 아가 출생 후 비후성 심근병증으로 진단된 경우 제 2 아의 산전 초음파 검사에서 비후성 심근병증을 시사하는 소견을 관찰하여 임신을 종결하였으며 부검을 통하여 그 결과를 확인하였다. 향 후 태아의 산전 초음파 검사가 가족성 비후성 심근병증의 진단에 도움이 될 것으로 사료된다. About half of all cases of hypertrophic cardiomyopathy(HCMP) have a positive family history. All first-degree relatives of patients with HCMP should be screened with echocardiography. The prenatal diagnosis of abnormal septal hypertrophy in fetuses of mothers with HCMP has not yet been documented. We report a prenatal diagnosis in a case of familial HCMP by ultrasonography which was confirmed by autopsy. Fetal echocardiography provides a valuable aid in diagnosis of familial HCMP.