꽃도라지 뿌리썩음병을 일으키는 Fusarium solani 의 특성

최효원,홍성기,이영기,김점순,이재금,김효원,강은혜,이은형,Choi, Hyo-Won,Hong, Sung Kee,Lee, Young Kee,Kim, Jeomsoon,Lee, Jae Guem,Kim, Hyo Won,Kang, Eun Hye,Lee, Eun Hyeong 한국균학회 2017 韓國菌學會誌 Vol.45 No.1

꽃도라지(Eustoma grandiflorum)는 국내에서 장식용 화훼류로 널리 이용되는 절화류이다. 2015년 경기도 여주와 경남 김해 지역에서 꽃도라지가 시들고, 지제부가 잘록해지면서 위축되고, 뿌리가 썩는 증상이 나타났다. 병든 식물체는 포장이나 육묘상자에서 황화되고, 뿌리 발육이 저해되었고, 진전되면 전체적으로 황화되면서 시들고, 위축되며, 결국 2~3개월 안에 완전히 말라 죽는다. 병든 식물체 지제부에서 Fusarium균이 분리되었고, 9개 균주를 단포자 분리하여 형태적 특성을 조사한 결과, Fusarium solani로 동정되었다. 대형포자는 통통하고, 직선형이거나 약간 굽은 초승달 모양이고, 소형분생포자는 긴mono형태의 분생포자원세포에서 false head상으로 형성되었다. 후벽포자는 균사 중간 혹은 끝부분에 풍부하게 형성되었다. 이와 같은 동정 결과는 translation elongation factor 1 alpha (TEF)와 RNA polymerase II subunit (RPB2) 유전자의 염기서열 분석으로 재확인되었다. 그 결과, 분리 균주는 NCBI GenBank에 등록된 F. solani와 TEF 유전자는 99.2~99.9%, RPB2 유전자는 98.0~98.1%의 상동성을 나타내었다. 건전한 꽃도라지 유묘의 뿌리를 포자현탁액에 침지 접종하여 병원성 검정을 수행한 결과, 접종 7일 이내에 접종한 식물체에서만 병징이 관찰되었다. 따라서 이 병을 F. solani에 의한 꽃도라지 뿌리썩음병으로 명명하며, 병의 발생을 국내에서 처음으로 보고한다. Lisianthus (Eustoma grandiflorum) is a flowering ornamental plant used widely in Korea. In 2015, wilting, damping-off, stunting, and root rot symptoms were observed in lisianthus plants of Yeoju and Gimhae, Korea. Affected seedlings appeared yellow and showed poor development of root systems in the field and in nursery boxes. Furthermore, affected plants were yellow, stunted, and died at approximately 2-3 months after transplanting. Fusarium species were consistently isolated from the basal stems of diseased plants. Nine isolates were identified as Fusarium solani based on morphological characteristics. Macroconidia of isolates were relatively wide, straight-to-slightly curved, and microconidia formed in false heads on long monophialides. Abundant chlamydospores were produced at the middle or tips of hyphae. To confirm this identification, a molecular analysis of the translation elongation factor 1 alpha (TEF) and RNA polymerase II subunit (RPB2) genes was conducted. The sequences of TEF and RPB2 showed 99.2-99.9% and 98.0-98.1% similarity, respectively, to those of reference F. solani strains in NCBI GenBank. Pathogenicity was tested using root dipping inoculation of healthy lisianthus seedlings. Symptoms were observed within 7 days of inoculation only in inoculated plants. This is the first report of F. solani causing Fusarium root rot on lisianthus in Korea.

국내 벼키다리병균의 Prochloraz 약제에 대한 저항성 변화

최효원,이용환,홍성기,이영기,남영주,이재금,한송희,Choi, Hyo-Won,Lee, Yong Hwan,Hong, Sung Kee,Lee, Young Kee,Nam, Young Ju,Lee, Jae Guem,Han, Song Hee 한국균학회 2015 韓國菌學會誌 Vol.43 No.2

국내에 분포하는 벼키다리병균의 prochloraz에 대한 저항성 정도를 조사하기 위하여 연도별로 균주를 수집하고, 병원성을 검정하였으며, 한천희석법을 사용하여 각 균주의 prochloraz에 대한 minimum inhibitory concentration (MIC) 값과 effective concentration of 50% ($EC_{50}$) 값을 조사하였다. 그 결과 2006년부터 2007년 분리균의 MIC 값은 $3.125{\sim}6.25{\mu}g/mL$인 균주가 가장 높은 빈도로 분포하였고, 2013년부터 2014년 분리균의 MIC 값은 $6.25{\sim}12.5{\mu}g/mL$의 농도에서 분포 비율이 가장 높았다. 또한 2006년부터 2007년 분리 균주의 평균 $EC_{50}$값은 $0.3142{\mu}g/mL$이었으며, 2013년부터 2014년 분리 균주는 $0.8124{\mu}g/mL$이었다. 2006년부터 2007년 분리 균주의 prochloraz에 대한 저항성 기준 $EC_{50}$값은 $0.6{\mu}g/mL$로 하는 것이 타당한 것으로 생각된다. 이 기준에 의한 저항성 균주의 비율은 2006년부터 2007년 분리 균주는 약 6.5%였고, 2013년부터 2014년 분리 균주에서는 41.6%로 저항성 균주의 빈도가 크게 증가한 것으로 나타났다. To investigate the changes of the resistance to prochloraz of Fusarium species causing bakanae disease, Fusarium isolates were collected from various regions in Korea, and pathogenicity tests were performed using rice seeds. Minimum inhibitory concentration (MIC) and effective concentration of 50% ($EC_{50}$) values of isolates were determined using the agar dilution method. High frequency distribution of MIC values of prochloraz against isolates collected in 2006~2007 and 2013~2014 years were $3.125{\sim}6.25{\mu}g/mL$ and $6.25{\sim}12.5{\mu}g/mL$, respectively. The mean $EC_{50}$ value of isolates increased from $0.3142{\mu}g/mL$ in 2006~2007 to $0.8124{\mu}g/mL$ in 2013~2014. Based on the $EC_{50}$ value of isolates collected in 2006~2007, the resistant baseline of prochloraz was determined as $0.6{\mu}g/mL$. Compared with the ratio of resistant isolates in 2006~2007, the ratio of resistant isolates in 2013~2014 increased from 6.5% to 41.6%.

국내 벼 키다리병균의 Benomyl 약제에 대한 감수성 기준 및 저항성 변화

최효원 ( Hyo Won Choi ),이용환 ( Yong Hwan Lee ),홍성기 ( Sung Kee Hong ),이영기 ( Young Kee Lee ),이재금 ( Jae Guem Lee ),김효원 ( Hyo Won Kim ) 한국균학회 2015 韓國菌學會誌 Vol.43 No.4

To examine the changes in resistance to benomyl of Fusarium species causing bakanae disease, Fusarium isolates were collected in Korea, and pathogenicity tests were performed using rice seeds in vitro. Minimum inhibitory concentration (MIC) and effective concentration of 50% (EC50) values of isolates were examined using the agar dilution method. High frequency distribution of MIC values to benomyl against isolates collected in 2006~2007 and 2013~2014 years were 1.5625~3.125 μg/ mL and more than 25 μg/mL, respectively. The mean EC50 value of isolates to benomyl increased from 1.6397 μg/mL in 2006~2007 to 2.4892 μg/mL in 2013~2014. Based on MIC and EC50 values of isolates, the moderate resistance of benomyl were determined as more than 25 μg/mL of MIC and less 2.4 μg/mL of EC50 value, and resistant isolates to benomyl were determined as more than 2.4 μg/mL of EC50 value. Compared with the ratio of resistant isolates in 2006~2007, the ratio of resistance isolates in 2013~2014 increased from 12.5% to 36.4%. In addition, multiple resistant isolates to prochloraz as well as benomyl increased to 20.3% in 2013~2014.

체리 잿빛무늬병에 관여하는 Monilinia fructicola의 특성

최효원 ( Hyo Won Choi ),홍성기 ( Sung Kee Hong ),이영기 ( Young Kee Lee ),남영주 ( Young Ju Nam ),이재금 ( Jae Guem Lee ),심홍식 ( Hong Sik Shim ) 한국균학회 2014 韓國菌學會誌 Vol.42 No.4

In August 2013, brown rot was observed on cherry fruits (Prunus avium L.) in Hwaseong city, Korea. Fruit rot first appears as small, circular brown spots that increase rapidly in size causing the entire fruit to rot. Grayish spores appear in tufts on rotted areas. Based on these morphological characteristics, the two isolates were identified as Monilinia fructicola. Molecular analysis of 5.8S subunit and flanking internal transcribed spacers (ITS1 and ITS2) was performed to confirm the identification. The ITS sequences had 100% identity with those of other reference M. fructicola isolates of NCBI GenBank. Pathogenicity was tested using spore suspension inoculation on wounded or unwounded cherry fruits. The lesions were observed on wounded and unwounded fruits after inoculation for 7 days. This is the first report on M. fructicola causing brown rot on cherry fruits in Korea.

Stemphylium lycopersici에 의한 고려엉겅퀴 점무늬병의 발생

최효원 ( Hyo-won Choi ),김석구 ( Seok Gu Kim ),홍성기 ( Sung Kee Hong ),이영기 ( Young Kee Lee ),이재금 ( Jae Guem Lee ),김효원 ( Hyo Won Kim ),이은형 ( Eun Hyeong Lee ) 한국균학회 2016 韓國菌學會誌 Vol.44 No.3

2015년 8월경 강원도 영월군의 고려엉겅퀴 재배 농가에서 잎에 소형 점무늬 증상이 발생하였다. 초기에는 고려엉겅퀴 잎에 회갈색 내지 갈색의 작은 점이 나타나며, 병이 진전되면 부정형의 진한 갈색의 병반으로 커지면서 크게 확대되고 결국 잎 전체가 진한 갈색 내지 흑색으로 변하였다. 병든 잎에서 Stemphylium균이 분리되었으며, 분생포자 크기와 분생포자경의 길이 등을 고려한 균학적 특성에 의해 Stemphylium lycopersici 혹은 Stemphylium solani, Stemphylium xanthosomatis와 유사한 것으로 나타났다. Ribosomal internal transcribed spacer (ITS) 영역, elongation factor 1alpha (EF-1α), glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase (gpd), vacuolar membrane ATPase catalytic subunit A gene (vmaA)와 vacuolar biogenesis gene (vpsA) 사이의 noncoding 영역을 대상으로 한 다자위 염기서열 분석에 의해 분리균은 모두 S. lycopersici로 확인되었다. 고려엉겅퀴잎을 대상으로 상처구와 무상처구로 나누어 분리균의 포자현탁액을 접종하여 병원성을 확인한 결과, 접종 3일 후부터 상처의 유무에 관계없이 분리균을 접종한 부위에서 병반이 관찰되었다. 따라서 본 결과를 토대로 본 병을 S. lycopersici에 의한 고려엉겅퀴 점무늬병으로 명명하며, 고려엉겅퀴점무늬병의 발생을 국내 최초로 보고한다. In August 2015, leaf spot symptoms were observed on Korean gondre thistle (Cirsium setidens) in Youngwol, Korea. During the early stage, the symptoms appeared as one or more small gray-brown to brown spots on plant leaves. The spots showed extensive enlargement over time and eventually became large dark brown to black lesions on the whole leaf. Stemphylium species were consistently isolated from affected leaves. All isolates were identified as S. lycopersici, S. solani, or S. xanthosomatis based on morphological and cultural characteristics. The isolates were confirmed as S. lycopersici based on a multilocus sequence analysis using the ribosomal internal transcribed spacer (ITS) region, elongation factor 1, GAPDH (glyceraldehyde- 3-phosphate dehydrogenase), and the noncoding region between the vacuolar membrane ATPase catalytic subunit A gene and a gene involved in vacuolar biogenesis. Pathogenicity was tested by spore suspension inoculation on wounded or unwounded gondre leaves. The lesions were observed on inoculated leaves within 3 days after inoculation, regardless of wound. To our knowledge, this is the first report of the leaf spot on gondre thistle caused by S. lycopersici in Korea or elsewhere.