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Insulated Metal Substrate의 Top Metal과 Bottom Metal 두께 변화에 따른 전력 모듈 열 방출 특성 분석
박성효(Seong-Hyo Park),정봉민(Bong-Min Jeong),오애선(Ae-Seon Oh),김선애(Seon-Ae Kim),석오균(O-Gyun Seok),배현철(Hyun-Cheol Bae) 대한전자공학회 2023 대한전자공학회 학술대회 Vol.2023 No.6
Direct Bonded Copper (DBC) commonly used in Power Module can cause cracks due to the Coefficient of Thermal Expansion (CTE) mismatch between Cu and ceramic. Insulated metal substrate (IMS) are proposed to overcome these disadvantages of DBCs. Unlike the existing IMS Power module, it introduces the integrated structure of bottom metal and base plate. The dielectric of IMS has a lower heat dissipation capacity than the ceramic of DBC due to the low thermal conductivity of the dielectric, but to overcome this, the heat dissipation ability is improved by changing the thickness of the top metal and bottom metal. In this paper, thermal analysis simulation is conducted using COMSOL MULTIPHYSICS. Compared to DBC substrates using Al2O3 Ceramics, the top metal thickness of the IMS substrate is changed to 0.3mm to 2.5mm, and the heat dissipation ability is observed accordingly. In addition, the bottom metal thickness is changed to 3mm to 5mm and observed. The thicker the thickness of the top and bottom metal, the better the heat dissipation ability.
자궁내막증 환자에서 N-acetyl transferase 2 유전자 다형성 양상
최영민 ( Choe Yeong Min ),윤지성 ( Yun Ji Seong ),구승엽 ( Gu Seung Yeob ),이규섭 ( Lee Gyu Seob ),박성효 ( Park Seong Hyo ),장은란 ( Jang Eun Lan ),박노현 ( Park No Hyeon ),박인애 ( Park In Ae ),전종관 ( Jeon Jong Gwan ),서창석 ( 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.11
목적 : N-acetyl transferase 2 (NAT 2) 유전자 다형성과 자궁내막증의 연관성을 파악하고자 하였다. 연구 방법 : 복강경술 또는 개복술로 자궁내막증으로 진단된 환자 172명과 복강경술 또는 개복술에서 자궁내막증이 없는 것으로 확인된 대조군 205명을 대상으로 하여, NAT 2 유전자 다형성을 조사하였다. 결과 : 자궁내막증 환자와 대조군 사이에 slow acetylator의 빈도는 유의한 차이가 없었다 (12.2% vs 10.2%) Objective : To explore the association of the N-acetyl transferase 2 (NAT 2) gene polymorphisms with endometriosis. Methods : One hundred seventy-two women with surgically or histologically diagnosed endometriosis of stages I-IV, and 205 patients with no
국내외 학술지 발표논문 : 자궁내막증 환자에서 N-acetyl transferase 2 유전자 다형성 양상
최영민 ( Choe Yeong Min ),윤지성 ( Yun Ji Seong ),구승엽 ( Gu Seung Yeob ),이규섭 ( Lee Gyu Seob ),박성효 ( Park Seong Hyo ),장은란 ( Jang Eun Lan ),박노현 ( Park No Hyeon ),박인애 ( Park In Ae ),전종관 ( Jeon Jong Gwan ),서창석 ( 서울대학교 인구의학연구소 2003 人口醫學硏究論集 Vol.16 No.-
한국인 원인 불명 조기폐경 환자의 FMR1 유전자 양상
허창영 ( Heo Chang Yeong ),최영민 ( Choe Yeong Min ),박성효 ( Park Seong Hyo ),윤병구 ( Yun Byeong Gu ),이규섭 ( Lee Gyu Seob ),나용진 ( Na Yong Jin ),이병석 ( Lee Byeong Seog ),류철희 ( Lyu Cheol Hui ),이화진 ( Lee Hwa Jin ),설 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.5
40세 이전에 폐경이 되는 조기 폐경의 원인으로 자가면역질혼, 방사선 치료, 항암제 투여, 난소 제거, 염색체 이상 등이 잇지만 대부분 그 원인을 알 수 없으며 최근 들어 조기 폐경의 가족성 발병에 근거한 유전학적인 원인이 주목받고 있다. 특히 취약 X 증후군 (FRAXA)의 보인자와 조기 폐경이 관련이 있다는 보고가 있어, 특발성 조기 폐경 환자에서 유전학적인 원인 인자로서 FRAXA premutation의 중요성을 입증하기 위해 본 연구를 시행하였다. 염색체 검사상 염색체 이상 소견이 없으며, 조기 폐경의 원인이 밝혀지지 않은 83명의 조기 폐경 환자를 대상으로 실험을 시행하였다. 이들 환자 83명을 대상으로 FMR1 유전자에 대한 PCR과 Southern blot analysis를 시행한 결과 3명 (3.6%)이 취약 X 증후군의 보인자임을 확인하였다. 이는 원인 불명 조기 폐경 환자에서 취약 X 증후군 보인자의 빈도가 일반인에서보다 현저히 높음을 의미하며, FMR1 유전자와 난소 기능과의 연고나성을 나타내는 결과이며, 나아가 취약 X 증후군의 예방적인 차원에서 원인 불명 조기 폐경 환자에서 취약 X 증후군 보인자의 선별 검사의 필요성을 나타내는 실험 결과라고 할 수 있다. Objective : To explore the incidence of fragile X premutation in patients with idiopathic premature ovarian failure, particularly in the Korean population. Design : A prospective study. Materials and Methods : Eighty-three women affected by idiopathic premature ovarian failure were recruited for this study. Patient with known causes of premature ovarian failure were excluded : cytogenetic abnormalities, prior chemotherapy, prior bilateral oophorectomy. DNA was extracted from peripheral blood. Fragile X (FRAXA) premutation was evaluated by PCR amplification of and Southern blot analysis for FMR1 gene. Results : The FRAXA premutation was detected in three (3.6%) out of 83 patients with idiopathic premature ovarian failure. Conclusion : This result suggests that fragile X premutation screening is indicated in patients with idiopathic premature ovarian failure, particularly in the Korean population.
자궁내막증 환자에서 에스트로겐 수용체 유전자 PvuII 및 XbaI 다형성 양상
최영민 ( Choe Yeong Min ),구승엽 ( Gu Seung Yeob ),황규리 ( Hwang Gyu Li ),임용택 ( Im Yong Taeg ),박성효 ( Park Seong Hyo ),전종관 ( Jeon Jong Gwan ),박노현 ( Park No Hyeon ),박인애 ( Park In Ae ),서창석 ( Seo Chang Seog ),김석현 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.8
목적 : 한국 여성에서 에스트로겐 수용체 유전자 다형성과 자궁내막증의 연관성에 대하여 조사하고자 하였다. 연구 방법 : 수술 소견 또는 조직검사상 자궁내막증으로 진단된 160명의 여성을 환자군으로 하였으며, 복강경 검사 또는 개복술을 시행하였으나 자궁내막증의 증거를 발견할 수 없었던 142명을 대조군으로 하였다. 대상인들에서 에스트로겐 수용체 유전자의 PvuII 및 XbaI 다형성 양상을 조사하였다. 결과 : 자궁내막증 환자에서 PvuII 다형성 유전자 Objective : To explore the association of the estrogen receptor PvuII and XbaI polymorphism with endometriosis. Methods : One hundred sixty women with surgically or histologically diagnosed endometriosis of stages I-IV, and 142 patients with no evidence o
한국 여성에서 자궁내막증과 GSTM1, GSTT1 유전자 결손 다형성의 연관성
김태준 ( Kim Tae Jun ),김석현 ( Kim Seog Hyeon ),최영민 ( Choi Young MIn ),전종관 ( Jun Jong Kwan ),박성효 ( Park Seong Hyo ),박인애 ( Park In Ae ),구승엽 ( Ku Seung Yup ),서창석 ( Suh Chang Suk ),김정구 ( Kim Jeong Gu ),문신용 ( 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.7
목적 : Phase Ⅱ glutathione S-transferase mu, theta 효소 유전자 (GSTM1, GSTT1) 결손 다형성과 자궁내막증의 연관성을 알아보고자 하였다. 연구 방법 : 복강경술 또는 개복술로 자궁내막증으로 진단된 환자 148명과 복강경술 또는 개복술에서 자궁내막증이 없는 것으로 확인된 대조군 130명을 대상으로 하여, GSTM1 및 GSTT1 유전자의 결손 다형성 여부를 조사하였다. 결과 : 자궁내막증 환자와 대조군 사이에 GSTM1 유전자 결손 다형성 (GSTM1 0/0)의 빈도는 유의한 차이를 보였으나 (61.5% vs 49.2%, p=0.040), GSTT1 유전자 결손 다형성 (GSTT1 0/0)의 빈도는 차이가 없었다 (51.4% vs 54.6%, p>0.1). GSTM1 유전자의 경우 stage Ⅲ-Ⅳ인 중증 자궁내막증과 유의한 상관 관계를 보였으나 stage Ⅰ-Ⅱ인 경한 자궁내막증과는 유의한 차이를 보이지 않았다. 결론 : GSTM1 유전자 결손 다형성과 한국 여성에서 자궁내막증 발생과 연관이 있었으며, GSTT1 유전자 결손 다형성과는 관련이 없었다. Objective : To explore the association of the phase Ⅱ glutathione S-transferase mu (GSTM1), theta (GSTT1) gene null polymorphisms with endometriosis in a Korean population. Methods : One hundred forty eight women with surgically diagnosed endometriosis of stage Ⅰ-Ⅳ were recruited. And 130 patients with no evidence of endometriosis by laparoscopy or laparotomy served as controls. Genomic DNA was extracted from peripheral blood and analyzed for GSTM1, GSTT1 null polymorphisms. Results : GSTM1 null genotype (GSTM1 0/0) was found more frequently in patients with endometriosis than in controls (61.5% in endometriosis vs. 49.2% in control, p=0.040). And the association was found only in moderate to severe endometriosis (stage Ⅲ Ⅳ) (63.7% vs. 49.2%, p=0.027: odds ratio: 1.812), not in minimal or mild endometriosis (p=0.395). There was no significant difference between endometriosis patients and controls in the frequency of the GSTT1 null genotype (51.4% vs. 54.6%, p>0.1). Conclusion : These results suggest that GSTM1 null genotype is associated with the risk of endometriosis but GSTT1 null genotype is not in the Korean population.