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로그폴라 영상 표현을 위한 매개변수 방정식의 Hough 변환
崔一,金東守,秦成一 대한전자공학회 2002 電子工學會論文誌-SP (Signal processing) Vol.39 No.7
This paper presents a new parametric log line equation of polar form for Hough transform in log-polar plane, in which it can remove the well-known unboundedness problem of Hough parameters. Bolduc's method is used to generate a log-polar image dividing the fovea and periphery from a Cartesian image. Edges of the fovea and periphery are detected by using the Sobel mask and the proposed space-variant gradient mask, and are combined in the log-polar plane. The sampled points that might constitute a log line are quite sparse in a deep peripheral region due to severe under-sampling, which is an inherent property of LPM. To cope with such under-sampling, we determine the values of cumulative cells in Hough space by using the space-variant weighting. In our experiments, the proposed method demonstrates its validity of detecting not only the lines passing through both the fovea and periphery but also the lines in a deep periphery. 본 논문에서는 로그폴라 (log-polar) 영상 평면에서의 Hough 변환을 위하여, 잘 알려진 unboundedness 문제를 해결하는 새로운 폴라 형태의 로그 직선 (log line) 매개변수 방정식을 제안한다. 직각 좌표상의 영상으로부터 로그폴라 영상을 생성하기 위하여, 황반부와 주변 영역으로 분리되는 Bolduc의 방법을 이용한다. 그리고 Hough 변환의 입력으로 이용되는 로그폴라 에지 영상은 Sobel 연산자로부터 추출되는 황반부 에지 영상과 본 논문에서 제안하는 공간변형 가중치가 고려된 새로운 그래디언트 연산자가 적용되어 추출되는 주변 영역을 결합하여 생성한다. 그런데 LPM (log-polar mapping; LPM)의 고유한 특성인 비선형 표본화로 인하여 시선고착점으로부터 멀리 떨어진 주변 영역에 포함되는 로그 직선들을 구성하는 화소들은 매우 산재되어 분포된다. 이러한 로그 직선들을 효과적으로 검출하기 위하여 Hough 누적 셀의 값이 공간변형 가중치가 고려되어 계산되도록 한다. 본 논문에서 제안하는 방법이 황반부와 주변 영역을 동시에 지나는 직선들뿐만 아니라 시선고착점으로부터 멀리 떨어진 주변 영역에 존재하는 직선들도 검출될 수 있음을 실험을 통하여 확인한다.
가스크로마토그라피에 의한 에페드린 및 슈도에페드린의 동시 분리정량에 관한 연구
梁在憲,高華溶,金東洙 又石大學校 1993 論文集 Vol.15 No.-
The trifluoroacetyl (TFA) derivatives of the optical isomers of ephedrine (EP) and pseudoephedrine (PEP) were analysed by gas chromatography conditions (Column:3% OV-17, Temperature 120℃, detector : FID), showing retention time as EP (5.4 min), PEP (7.9min). The optical reaction conditions for acetylation of EP and PEP using TFA were temperature : 50∼80℃, time : 5-60min., the shortest time under N_2 gas for preventing its from evaporating and being injected into GC within 2 hrs. The recovery percentages of commercial domestic products were good results such as EP : 98.3±2.5%, PEP : 106.6±4.6% and the simultaneous determination of Ep and PEP were achieved. The contents of EP in commercial domestic tablets and syrups were EP : 93.4±0.1%-102.4±4.8%, PEP : 90.9±9.3-110.0±6.9% and EP : 109.4±2.2%, PEP : 106.3±1.1% respectively, in case of preparations in hospital pharmacy EP : 97.5±1.7-102.9±1.9%, PEP : 90.8±0.7-99.7±0.4%. From the upper results, this method is not only a rapid, precise and reproducible method in analysis ephedrine and pseudoephedrine in products but also is able to be used the quality control of a compound drugs. In advance it will be very useful for the pharmacological experiments in vivo.