방사선 선량측정의 정도관리 방법에 관한 조사연구(Ⅱ)

편웅범,오헌진,이현구,김귀야,김종형,남정우,이해룡 식품의약품안전청 1997 식품의약품안전청 연보 Vol.1 No.-

방사선치료에 있어서 선량측정의 정밀·정확도는 환자에 대한 불필요한 방사선피폭을 방지하고 치료효과를 증진시키는데 가장 근본적인 요건이르로, 선량측정의 정밀·정확도를 향상시키기 위하여 체계적인 선량비교측정방법의 도입과 주기적인 비교측정이 필수적이다. 사용된 ^7 LiF rod type열형광선량계에 대한 standard error는 0.2%로서 EC에서 사용하고 있는 기눈 0.8%보다 훨씬 작고, linearity는 상관계수가 0.99996으로 나타났으며, fading effect등보정인자를 구하였다. 국제원자력 기구 및 유럽의 선량측정기관인 IGR과의 ^60Co감마선에 대한 각각의 상호비교측정결과 1.0% 미만의 편차를 보였다. This study conceras the quality system of rod type LiF TLD for intercoinparison by mail of absorbed doses from ^(60)Co γ- radiation. The systenl ernployes 12 ^(7)LiF rods in a polystyrene capsule, which are placed at 5cm depth in water and irradiated to doses to 2.0 Gy. The precision of the readout technique, using 24 capsules and the readout of 12 rods per capsule, is characterized by 1.2% standard error of resulting mean which are less than the EC criteria. By msans of two-way TLD postal dose intercornparison with IAEA and IGR, the result of standard deviation are obtained less than 1.0% for each cases.

방사능측정을 위한 표준선원제작에 관한 연구

편웅범,이현구,이은영,김형국 국립보건연구원 1994 국립보건원보 Vol.31 No.2

방사능측정을 위한 표준전리함 측정장치의 개발에 관한 연구

편웅범,이현구,박태순,이해룡 식품의약품안전청 1997 식품의약품안전청 연보 Vol.1 No.-

방사능측정에 널리 사용되고 대부분의 국가 2차 표준기관에서 표준기로 활용되고 있는 4πγ전리함을 이용한 방사능측정장치를 개발하였고, 선원용기는 우리나라 의료기관에서 일반적으로 이용되는 일본 Daiichi사의 10 m/vial로규격화하였다. IEEE488 Interface로 electrometer를 자동제어함으로써 측정의 안정성을 향상시켰으며, 개발된 방사능측정장치의 background전류는 0.054±0.24pA이고 재현성은 약 0.02%로 매우 우수하며 한국표준과학연구원에서 구입한 6종의 표준선원으로 에너지에 따른 이온화전류를 교정하였으며 이상의 연구결과에 따른면 본 전리함은 2차표준기로 활용이 가능하며 앞으로 더 많은 표준선원을 이용하여 50keV~2Mev에 걸친 에너지 범위에 대해 교정을 수행하여야 한다. This study is to set up the activity measuring system using a 4π γ lonlzatlon chamber as used mainly in national standards laboratories that are responsible for radionuclide metrology. The soft. ware for automatic control between the electrometer and personal computer is developed using Mierosoft visual basic 4.0 and IEE488 Interface. The reproducibility of this 4π γ ionization chamber is calibrated by 6 standard gamma emitting radionuclides from KRIss. Accrding to the result of this study, it is revealed that. this 4π γ ionization chamber counting system can be used as a secondary standard instrument for radiactivity measurement.

방사선측정기 교정을 위한 기준 X선의 특성에 관한 연구

편웅범,오헌진,김귀야,이해룡 식품의약품안전청 1998 식품의약품안전청 연보 Vol.2 No.-

X선 측정기에 대한 교정은 Cs-137 선원의 661.6 keV 에너지에서 수행하고 에너지 특성곡선에 따라 보정하여 사용하고 있으나, 방사선진단분야를 비롯한 린선 사용분야에서 정도관리의 중요성이 강조되면서 정뽁한 X산 선량측정을 위한 정확한 교정정수의 필요성이 대득됨에 따라 실제 사용하는 X선의 에너지 범위에서의 교정애 요구되고 있다. 각 국의 국가표준기관께서는 독자적으로 개발한 기준 』선을 사용하고 있는데, 국제표준화기구(ISO)에서 정한 기준 X선으로 통합되어가고 있는 추세다. 본 연구에서는 ISO wide-spectrum계열의 기준 X선을 팍립하기 위하여 고순도의 알루미늄, 구리 및 주석 필터를 정확한 두께로 제작하여 사용하였다. 퐈립된 기준 X선의 균일도(field uBiformity)는 ±3 돈이고, 산란선의 영창은 검출되지 않았다. 선질을 평가하기 위한 1차 및 2차 반가충 측정결과, 1차 반가층은 ISO 4037-1 규격과 O~3.1 % 범위내에서 일치하였으며 2차 반가충끈 0.3~4.8 % 범위내에서 일치함을 확인하였다. 본 연구에서 ISO 규격을 만족하는 wide-spectrum계열의 7가지 기준 줬선을 화립하였으며, X선 측정기의 교정 검사 및 X선 표준조사에 사웅될 것이다. Calibration of X-ray dosimeters have been performed at 661.6 keV gamma ray of Cs-137 and corrected with energ'y dependence curve. As the importarlce of dose assurance was recognized in di-agnostic radiology etc., accurate calibration factors determined at the practical X-ray energy range arerequired for more accurate dosimetry. Each aatioual standards laboratory developed their own X refer-ence radiation for calibration. X re(erence beams specified in ISO standard are on unifying trend as aninternational reference b,earn. 7 X reference beams of wide-spectrum series specified ia ISO 4037-1 weredeveloped in this researc:k. For inherent filtration adjusting and additional filtrationr high pure Al, Cuand Sn metal plates were processed to circle-type discs with accurate thickness. Field uniformity of es-tablished X reference beams is ±3 % and the contribution d·ue to scattered radiation is negligible(notdetectable). HVL measurements for evaluating the beam quality of established X reference radiation re-vealed that the first HVLs in given filtrations agree within O~3.2 % and second HVLs within 1.8~4.5% compared to ISO specifications. In conclusion, X reference radiation which satisfied requirements inISO 4037-1 is established in this research and can be used for calibrating X-ray dosimeters and stan-dard irradiation.

CdWO₄ 신틸레이터의 醫療上 應用에 關한 硏究

片雄範,金鍾滎,李海光,沈秀卿,李賢求,崔惠珍,李美庚,龍群鎬 국립보건연구원 1992 국립보건원보 Vol.29 No.2

Barium Orthoferrite 에서의 Ce⁴+이온의 치환효과

오응주,편웅범 明知大學校 自然科學硏究所 1988 자연과학논문집 Vol.6 No.-

BaFe(Ⅳ)O₃-Ba Fe(Ⅲ)O?-CeO₂ system have been prepared from stoichiometric mixtures of BaCO₃,CeO₂, and Fe(NO₃)₃.9H?O by heating at 900℃.The crystallographic structures of the Ba₁Cex FeO/(0.0?x?0.5) exhibit hexagonal systems and lattice volumes are decreased with the introduction of Ce according to X-ray diffraction analysis. In this system, Fe³+ and Fe⁴+ion coexist and y values are greater than 0.32 Electrical conductivities of these samples are semiconduction in temperature range of -100 to 20℃, and as concentration of Fe⁴+ion is increased, activation energy is reduced.

Taxol의 방사면역측정을 위한 I-125 표지화합물 합성

오옥두,최창운,금준섭,박용석,이양호,편웅범 THE KOREAN SOCIETY FOR BIOMEDICAL LABORATORY SCIEN 1997 Journal of biomedical laboratory sciences Vol.3 No.2

Taxol은 diterpenoid구조를 가진 항암제로서, 난소암과 유방암에 탁월한 효과를 보이지만 다른 항암제와 마찬가지로 독성을 가지고 있어 약물의 체내 혈중농도를 모니터링하는 것이 필요하다. 약물의 혈중농도를 모니터링하는 방법은 HPLC법, ELISA법, RIA법 등이 있으나, RIA법이 민감도 측면에서 또한 간편하다는 점에서 장점이 있다. 본 연구에서는 I-125 표지항원을 이용한 방사 면역측정법을 확립하기 위해 먼저 taxol유도체를 합성하였다. 먼저 taxol의 C-13 탄소의 곁가지에 위치한 C-2'부분의 hydroxy기를 succinic anhydride와 반응시켜 2'-hemisuccinyltaxol(Ⅰ)을 합성(반응수율:80%)하였다. 또한 tyramine을 125I로 표지하고 gel chromatography를 통해 정제된 [125I]iodotyramine(Ⅱ)(반응수율:58%)을 얻었다. (Ⅰ)과 (Ⅱ)를 반응시켜 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol (Ⅲ) (반응수율:96%)을 얻어 125I 표지항원으로 사용하였다. Taxol에 대한 항체를 획득하기 위해서 (Ⅰ)을 BSA에 접합반응시켜 2'-hemisuccinyltaxol-BSA접합체를 합성하였으며, 이것을 토끼에 면역주사하여 anti-taxol serum을 얻었다. 이 항체에 대한 역가 검정실험에서 1:20의 희석비에서 B/F(%)가 약 40%를 보였다. 이와 같은 결과는 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol을 표지항원으로 한 taxol의 방사면역측정 방법으로 혈청내 taxol의 농도측정이 가능함을 제시해 준다. Taxol, an anticancer drug that has diterpenoid conformation, has been used as an effctive chemotherapeutical agent in the treatment of breast and ovarian cancers. Because of its toxicity like other anticancer drugs, monitoring the taxol level in serum is important procedure during cancer therapy. The various monitoring methods using HPLC, ELISA, and RIA have been adopted, and RIA technique is known to be superior than other methods in trems of sensitivity and convenience. In this study, in order to develope taxol RIA system using 125I labelled antigen, first of all we synthesized taxol derivatives. 2'-hemisuccinyltaxol was obtained with about 80% yield by esterification of taxol at C-2' hydroxyl group on C-13 carbon with succinic anhydride. [125I]iodotyramine was prepared with 58% labelling yield by radioiodination of tyramine and purified by gel chromatography. 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol, 125I labelled antigen for taxol RIA, was synthesized with 96% yield from conjugation of 2'-hemisuccinyltaxol and [125I] iodotyramine. Anti-taxol serum was produced from the rabbit immunized with 2'-hemisuccinyltaxol-BSA synthesized by 2'-hemisuccinyltaxol and BSA. The antiserum titer was determined by RIA using 2'-[125I]iodotyramine-hemisuccinyltaxol. The titer of 1:20 was obtained with about 40% of B/T. The results suggest that taxol RIA using 125I labelled antigen can be applied to monitor the taxol level in serum.

의료용 소프트웨어의 평가기준 개발에 관한 연구

양해술,편웅범,이정림,유규하,Yang, Hae-Sool,Pyon, Ung-Bum,Lee, Jeong-Rim,Ryu, Gyu-Ha 한국정보처리학회 2003 정보처리학회논문지D Vol.10 No.5

오늘날 소프트웨어가 중심이 죄는 의료기기의 폭발적 증가로 인해 의료용 소프트웨어는 의료 서비스의 경쟁력 확보를 위한 중요한 수단이 되고 있으며 의료 서비스의 품질이 의료기기뿐만 아니라 의료용 소프트웨어의 품질에 지대한 영향을 받게 되었다. 그러나 의료용 소프트웨어의 품질에 관한 국내의 관련 연구ㆍ개발이 아직 미흡한 실정이며 의료용 소프트웨어의 품질저하로 인한 의료 서비스의 질적 저하를 유발할 수 있는 문제점이 발생할 수 있다. 따라서, 의료기기의 발전과 아울러 의료용 소프트웨어의 품질 향상을 통해 의료 서비스의 질적 수준을 제고할 필요가 있다. 따라서, 본 논문에서는 ISO/IEC 12119를 기반으로 의료용 소프트웨어를 시험하여 결과론 산출할 수 있는 시험모듈과 품질검사표를 개발하여 의료용 소프트웨어 시험에 적용할 수 있도록 하였다. We medical software is becoming important means to secure competitive power of medical service by explosive increase of medical device based on software, and the quality of medical service is affected to quality of medical software as well as medical devices. But domestic related study and development is not sufficient for quality of medical software, and a falling-off in medical software quality can induce a falling-off in quality of medical service. Therefore, it is necessary to raise qualitative level of medical service by progress and quality improvement of medical devices. Therefore, in this paper, we developed test module and qualify inspection table which can test medical software and produce result based on ISO/1EC 12119.

페로브 스카이트(Sr, La)FeO_3-y 계의 비화학양론과 반도성에 관한 연구

이성주,편웅범,이은석,여철현 연세대학교 자연과학연구소 1988 學術論文集 Vol.21 No.-

La_1-xSR_xFeO_3-y(0.0≤x≤0.5)계의 perovskite형 화합물은 La_2O_3, SrCO_3 및 Fe(NO_3)_39H_2O의 정량적 혼합물을 1200℃에서 24시간 동안 열처리하여 제조하였다. La_0.5Sr_0.5FeO_3-y는 단순입방정계를 나타내었고 다른 시료들은 사방정계를 나타내었다. La의 양이 증가할수록 격자상수와 격자부피가 증가하는 것을 X-선 회절분석을 통하여 알 수 있었다. 이 계의 두 가지 종류의 철이온의 혼합원자가는 Mohr염 분석으로 정량하였고 y값은 0.00∼0.04였다. 시료의 전기전도도는 -100∼100℃ 온도범위에서 측정하여 Fe^4+ 이온의 농도가 증가함에 따라 활성화에너지가 감소한다는 것을 밝혔다. Perovskite type compounds of the La_1-xSR_xFeO_3-y(0.0≤x≤0.5) system have been prepared from stoichiometric mixtures of La_2O_3, SrCO_3 and Fe(NO_3)_39H_2O by heating at 1200℃ for 24 hours. La_0.5Sr_0.5FeO_3-y exhibits a simple cubic structure and others exhibit orthorhombic structures. Lattic parapmeters and lattice volumes are increased with the introduction of lanthanum according to X-ray diffraction analysis. In this system, the mixed valence state of the two kind of Fe ion is analyzed by the Mohr salt titration method and y values are 0.00∼0.04. Electrical conductivities of these samples are measured in temperature range of -100 to 100℃, and as concentration of Fe^4+ ion is increased, activation energy is reduced.

放射性物質의 汚染에 對한 保健學的 調査硏究(Ⅲ)

金鍾滎,片雄範,李海光,沈秀卿,李賢求,李在根,李美庚,崔惠珍,龍群鎬,朴泰錞 국립보건연구원 1992 국립보건원보 Vol.29 No.2