치주조직유도재생술

최점일 대한치과의사협회 1994 대한치과의사협회지 Vol.32 No.1

교대성 외상성 교합이 실험적 변연성 치주염의 진행에 미치는 영향에 관한 조직 계측학적 연구

최점일,최상묵 서울大學校 齒科大學 1986 齒大 論文集 Vol.10 No.1

세균성 바이오필름-특이 발현 단백질의 규명

최점일,강치덕 대한치주과학회 2005 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.35 No.2

본 연구는 치주낭에 biofilm형태로 부착되어 질환을 유발시키고 항생제 및 항균제에 저항을 일으키는 세균 독성요소를 규명하기 위해 시행된 기초연구이다. 치주질환의 주 병원균의 하나인 Porphyromonas gingivalis 381 biofilm의 세포외막에 특이하게 발현되는 단백질을 규명하기 위한 기초적인 자료를 얻기 위해 시행하였다. Porphyromonas gingivalis 381을 통상적인 세균 배양용 broth를 사용하여 혐기성 세균 배양기로 24시간 배양한 것을 대조군으로 하고, tissue culture plate를 이용하여 혐기성 배양조건 하에서24시간동안 biofilm을 형성하여 실험군으로 설정하였다. 세균을 수획하여 세포외막을 분리하고 isotonic isoelectric focusing을 시행한 결과 주로 약 20-30 kilodaltons에 해당하는 수종의 세균세포막 단백질이biofilm으로 배양한 세균에서 더 상승적으로 발현됨이 관찰되었고, 상이한 수종의 단백질도 planktonic culture broth로 배양한 세균에서 다 상승적으로 발현됨을 관찰할 수 있었다. 이것은 세균의 배양조건과 환경에 따라 그 외막 단백질이 서로 다르게 발현됨을 입증하는 기초적인 자료로서 향후 단백질의 동정과 성격을 규명하는 근간 실험으로 추진할 계획이다.

The road not taken: beyond our embarrassment and skepticism

최점일 대한치주과학회 2019 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.49 No.3

We are currently often faced with embarrassing situations, in which we reluctantly decide to extract teeth that have been maintained for quite a long period of time, despite our expectation that the teeth would continue to be viable for the rest of the patient's life span. As periodontists, we have been trained to anticipate life-long stability for teeth provided with conventional periodontal therapy, such as open flap curettage, furcation management with or without root resection, osseous resective or bone grafting procedures, and so on. To our embarrassment, the results of these conventional periodontal therapies have turned out to be unsatisfactory within the limited scope of moderately efficient periodontal treatment. Not only general dentists, but even trained periodontists have begun to experience skepticism about the life-long sustainability of teeth that otherwise would have been expected to survive their hosts (patients). Should we instead use implants that might guarantee, if replaced earlier, a longer period of predictable results, which would furnish most dental practitioners with more optimism? In other words, can we apply the maxim “the earlier, the better” to tooth extraction and replacement with an implant? Wait a moment, though—that's not quite right! At this point, we should realize that we have missed the paradigm of efficient periodontal treatment. This can be achieved by a variety of creative treatment modalities that practitioners may not be aware of, or may not use by default, such as guided tissue regeneration, occlusal therapies (e.g., occlusal adjustment, cantilever segment removal, restoration of lost contact points, segmental or cross-arch splinting, and occlusal stabilization of posterior teeth), endodontic treatment (intentionally) combined with periodontal therapy, and combined orthodontic treatment in cases of severe periodontitis (e.g., intrusion/extrusion, leveling, uprighting, and Hawley bite plane therapy). Through their diversity, these treatment modalities—either alone or in synergistic combinations—can certainly open a new path along “the road not taken” (Robert Frost), beyond our current state of skepticism.

Immunogenetic Study on the IgG Subclass Responses in the Phenotypic Subsets of the Early-Onset Periodontitis

최점일,김준홍,하미혜,김성조,Choi, Jeom-Il,Kim, Jun-Hong,Ha, Mi-Hye,Kim, Sung-Jo The Korean Academy of Periodontoloy 1999 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.29 No.3

본 논문은 조기발병형 치주염에 이환된 환자의 immunoglobulin allotype markers(Gm)에 대한 연구를 한 것이다. 원래 이전의 논문에서 Porphyromonas gingivalis(Pg)에 대한 항체 역가를 측정하기위해 선택되었던 환자로 이는 subform I(distinctive localized juvenile periodontitis(LIP) pattern)으로부터 3명, subtype II(post-LJP pattern)으로부터 19명, subform III(localized but rapidly progressing pattern)으로부터 15명 그리고 subform Ⅳ(distinctive rapidly pregressing periodontitis(RPP)으로부터 24명을 추출하여 구성하였고, 각각 인종과 나이에 맞게 50명의 대조군을 구성했다. Gm type은 hemagglutination inhibition assay; b0b1b3b5, G3m(s), G3m(t)를 포함한 G1m(a), G1m(x), G1m(f), G2m(n), G3m(g), G3m(b)로 확인했었다. 관찰되어진 Gm haplotypes의 도수는 각각의 EOP subform에 따라 계산되었고 Gm phenotype은 각 환자에서 발견된 증가된 IgG subclass responses의 다양성에 따라 구분했다. 환자들 중에서 관찰된 9개의 Gm phenotype 은 4개의 Gm haplotype으로 나타났다. subform Ⅳ에서 관찰되어진 모든 4개의 Gm haplotype의 도수는 대조군과 유의성있는 차이가 났다. 특히 haplotype afnb(Gm(n))의 그것이 유의성있게 높았다. 더욱이 G2m(n)은 IgG4와 IgG1의 level뿐만 아니라 IgG2 level의 증가와 밀접한 관련이 있었다. Gm phenotype을 검사 할 때 IgG1+2와 IgG1+2+4모두에서 antibody level이 증가한 모든 환자가 일관되게 Gm phenotype agfnb나 axfnb를 가졌다. 결론적으로, IgG subclass response는 개인의 immunogenetic marker에 의해 조절되었고 genetic predisposition의 가능성은 EOP subform IV환자에서 관찰할 수 있었다. 더욱이 G2m(n)과 Gm phenotype agfnb나 axfnb 모두 IgG1+2 나 IgG1+2+4 antibody의 증가와 밀접한 관련이 있었다.

Porphyromonas gingivalis의 열충격단백 발현조절 환경인자에 관한 연구

최점일,Choi, Jeom-Il 대한치주과학회 2004 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.34 No.1

The present study was done to evaluate the environmental factors responsible for the expression of Porphyromonas gingivalis heat shock protein. The intensity of the heat shock protein gene expression was comparable to those seen by the heat shock ptreatment of the bacteria $(44^{\circ}C)$ when the bacteria was grown as a mixed culture or biofilm state at $37^{\circ}C$.

P. gingivalis ATCC 53977의 sod gene으로 변형된 변이 E. coli에서의 superoxide dismutase 활성도

최점일,Choi, Jeom-Il,Kuramitsu, Howard 대한치주과학회 1991 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.21 No.2

동맥경화증에 있어서 Porphyromonas gingivalis와 인체 열충격단백의 T-세포 및 교차성 B-세포 epitope

최점일,Choi, Jeom-Il 대한치주과학회 2003 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.33 No.3

본 연구의 목적은 인간의 동맥경화증에서 Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis)와 인체 열충격단백 60의 T-세포 및 교차성 B-세포 epitope를 규명하고 수립된 T-세포주의 T-세포 주요조직적합체 양상을 파악하려는 데 있다. P. gingivalis 열충격단백-반응성 T 세포주와 환자의 혈청을 이용하여 P. gingivalis 열충격단백60 분자를 구성하는 104개의 중복성 합성 펩타이드의 T-세포 epitope과 B-세포 epitope을 규명하였다. 인체 열충격단백60에 대한 B-세포 epitope도 같은 방법으로 파악하였다. P. gingivalis, P. gingivalis 열충격단백60 또는 인체 열충격단백60에 대한 IgG 항체는 모든 동맥경화증 환자에서 상승하였다. P. gingivalis 열충격단백60의 3, 15, 24, 33, 45, 53, 64, 84, 88, 99번 펩타이드가 주요한 T-세포 epitope였고 이것들은 T-세포 및 B-세포 공동 epitope이기도 했다. 또한 인체 열충격단백60 교차반응 B-세포 epitope은 15, 29, 53, 56, 69, 74번 펩타이드로 판명되었다. 대부분 환자의 주요조직적합체는 $HLA-DRB1^{\ast}1504$와 $HLA-DZB1^{\ast}0603$으로 나타났다. 결론적으로 P. gingivalis 열충격단백60은 제 2급 주요조직적합제-제한적으로 분해되고 전달되었으며 이 단백질이 공통적인 T-세포 및 B-세포 epitope를 가지면서 동시에 인체 열충격단백60과 교차성 B-세포 epitope을 가지면서 동맥경화증의 면역조절기능에 관여한다고 볼 수 있다.

치주조직유도재생술 시행시 Gore-tex 차폐막에 부착되는 치주세균에 대한 미노클린첨부제의 향균력에 대한 미생물학적 연구

최점일,주애라,Choi, Jeom-Il,Ju, Ae-Ra 대한치주과학회 1996 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.26 No.2

The present study was done to evaluate the antibacterial effects of $Minoclin^R$ which was localally delivered on the $Gore-tex^R$ barrier membrane in the guided tissue regeneration(GTR) therapy for treatment of human furcal defects. Beneath the membranes. the antibiotics were applied for 1 week and then changed with new one. The $Minoclin^R$ was removed out one week later. 6 weeks after the GTR therapy. No systemic antibiotics were administered except for oral mouthrinses with chlorhexidines. 2 weeks and 6 weeks following the membrane therapy, the bacterial samples were examined for periodontopathic microorganisms. The results indicated that the locally delivered $Minoclin^R$ successfully inhibited the growth of periodontopathic organisms. This results might be further applied in the subgingival plaque control regimen in the GTR procedure, especialy in patients who is contraindicated for oral administration of systemic antibiotics

Actinobacillus actinomycetemcomitans의 혈청형별 제한절편장 다변화에 관한 연구

최점일,고명연,윤일,Choi, Jeom-Il,Koh, Myung-Yun,Yun, Il 대한치주과학회 1996 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.26 No.2

5 serotypes(a, b, c, d, e) of Actinobacillus actinomycetemcomitans showed distinct hybridization patterns(DNA fingerprinting patterns) when the bacterial DNA were hybridized with randomly cloned 4.7-Kb sized DNA probe. The sizes of hybridized bands in each serotypes were different among serotypes and represented unique patterns of hybridization with the probe used. The serotype a showed two bands of fingerprinting patterns: 23.1 kb and 2.5 kb respectively. Serotype b and c showed single band: 6.6 kb and 9.5 kb, respectively. Serotype d and e showed two bands of hybridization: 23.1 kb and 2.8 kb, and 23.7 kb and 2.1 kb, respectively. The results indicate that this standard fingerpriting patterns of DNA hybridization with 4.7 kb probe can be further used for genotyping clinical isolates of Actinobacillus 8ctinomycetemcomitansand its relevance with periodontal disease activity.