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- 저자 : 채영규 (검색결과 123 건)
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Rhodobacter capsulatus bc$_{1}$ 복합체의 일차 구조
채영규 한국미생물학회 1988 微生物과 産業 Vol.14 No.3
이글에서는 pet A, B, C에 대한 일차적인 아미노산 배열을 알았고 여기서 우리는 위의 정보들을 토대로하여 R. capsulatus에 대한 site-specific oligonucleotide-directed mutagenesis 등 여러 연구를 할 수가 있을 것이다.
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이영식,채영규 漢陽大學校 環境科學硏究所 1990 環境科學論文集 Vol.11 No.-
??, ??와 ??-channel을 포함하는 새로운 세포막 전위 변동 모델을 구성하였다. 이 모델은 모델의 변수인 세포질의 ?? ion과 calcium channel 사이의 친화도, calcium channel의 완화 시간 또는 potassium channel의 완화시간의 변화에 따라 신경세포, 췌장의 β-cell, 또는 비정상적인 bursting을 보여준다. We constructed new endogeneous bursting model in which ??-, and ??, and ??-channels were incorporated. This model show neuronal, pancreatic β-cell, and chaotic bursting by changing the calcium ion dissociation constatnt of calcium channel, calcium channel relaxation time or potassium channel relaxation time.
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Pseudomonas aeruginosa 의 고온 충격 반응
최영길,최재연,채영규 漢陽大學校 環境科學硏究所 1991 環境科學論文集 Vol.12 No.-
최적의 성장 온도가 37℃인 Pseudomonas aeruginosa를 고온 충격(heat shock)을 주기 위하여 45℃와 48℃에서 각각 배양하였고, 이때 생성된 단백질들의 조성을 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE)를 이용하여 37℃에서 합성된 단백질들의 조성과 비교하였다. 실험을 수행한 45℃와 48℃에서 자란 균주가 37℃에서 자란 균주보다 적어도 3종류의 단백질(60kD, 68kD, 그리고 70kD)들을 더 많이 생성하였고 이들 단백질들은 고온에 의하여 생성된 잘못된 기능을 가진 단백질들을 세포내에서 제거하는 역할을 하고 있다. 같은 조건에 전사단계를 억제한 rifampicin 을 처리한 결과, 이들 단백질의 생성은 증가하지 않았다. 이상의 결과로 부터 45℃와 48℃에서 합성이 증가된 60kD, 68kD, 그리고 70kD의 단백질은 P. aeruginosa에서 고온 충격에 의해 전사단계에서 합성이 조절되는 고온 충격 단백질들임을 확인하였다. P. aeruginosa grows optimally at 37℃. When this strain has transferred to 45℃ or 48℃, the growth of the cell has been affected by the high temperature. Especially, some proteins(60kD, 68kD, and 70kD) were observed that those proteins were overexpressed to eliminate the malfunctional proteins, which were produced by high temperature in the cell. When the cell were grown at 45℃ or 48℃ with rifampicin, which is the transcription inhibitor, those effects were not observed. From these results, proteins produced from the culture conditions of 45℃ or 48℃ are clarified to be heat shock proteins which are regulated by the transcriptional level.
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Glutathione S-transferase의 활성에 미치는 Xenobiotics의 영향
강시현,최영길,채영규 漢陽大學校 環境科學硏究所 1993 環境科學論文集 Vol.14 No.-
말의 간과 사람의 태반으로부터 분리된 glutathions S-transferases가 in vitro 상태에서 xenobiotics인 세가지의 중금속과 두가지의 제초제에 의해 억제됨을 고찰하였다. 기질로서는 환원형 glutathione과 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene이 사용되었는데, 이때 중금속은 mercury(II), copper(II) 및 cadmium(II)이, 제초제로 phosphinothricin과 2,4-dichlorophenoxy acetic acid가 사용되었다. GSTs의 활성도에 대한 억제 효과는 첨가되는 xenobiotics의 양에 의존적이었다. Cysteine은 GSTs에 대한 중금속과 제초제의 억제로부터 GSTs를 활성화시켰는데, 이는 sulfhydryl gruop이 GST의 기능에 매우 중요한 역할을 하고 있음을 나타냈다. Kinetic 연구를 위해 기질로서 GSH와 CDNB가 사용되었을 때는 경쟁적인 억제는 일어나지 않은 것으로 나타났다. 사람의 GST에서는 기질로 GSH를 사용하였을 때 mercury(II)와 cadmium(II)에 의해서 포물선 모양의 억제를 받았다. 사람 태반의 GST는 비록 이들이 GSH와 작용을 한다 할지라도 mercury(II)와 copper(II)와 직접 결합하는 것으로 밝혀졌다. The in vitro inhibition of the soluble glutathione S-transferases GST from equine liver' and human placenta by heavy metals and herbicides as xenobiotics was studied. The reduced glutathione and 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene were used as substrates, mercury(II), copper(II) and cadmium(II) as heavy metals, and phosphinothricin and 2, 4-dichlorophenoxy acetic acid as herbicides. The inhibition of the GST activity exhibited dose dependent. Cysteine reversed the heavy metal and herbicide inhibition of GSTs. Sulfhydryl groups of GST seemed to be an important role in the function of GSTs. Kinetic studies never revealed competitive inhibition with GSH or CDNB as the variable substrates. A parabolic inhibition was found with GSH as the variable substrate in GST from human placenta. Mercury(II) and copper(II) interact directly with GST from human placenta, although they do with glutathione as well.
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채영규,백승연,박재찬,정성수,김명희,김성윤,최영길,장성렬 漢陽大學校 自然科學硏究所 1997 自然科學論文集 Vol.16 No.-
류마티스 관절염환자의 활액세포에서 스테로이드에 의한 apoptosis가 일어나는지를 DO11.00 세포주와 함께 DNA ladder 형성유무로 검증하였다. DNA ladder 형성은 apoptosis의 특징이나 단지 DO11.00 세포주에서만 확인되었다. 이 결과는 류마티슴 환자의 활액세포는 스테로이드에 의한 apoptosis를 생성시키지 못함을 입증하였다. To detect the apoptotic cell death in rheumatoid synoviocytes, we examined DNA ladder formation with the treatment of steroids, together with DO11.00 cell lines. The DNA ladder formation that is characteristic of apoptosis was detected only in samples from DO11.00 cell lines. The findings indicate that rheumatoid synoviocytes do not undergo steroid-mediated apoptosis.
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