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Xanthomonas palargonii 5S rRNA의 고차원 구조
조봉래,김상범,이영훈,박인원,Cho, Bongrae,Kim, Sang Bumn,Lee, Younghoon,Park, Inwon 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.9
Xanthomonas palargonii 5S rRNA의 일차구조 및 이차구조를 결정하고 에틸니트로소 우레아, Pb2+, 황산 이메틸 , 피로탄산 이에틸 들의 화학 탐침과 몇 가지 효소 탐침을 사용하여 고차원 구조를 분석하였다. 에틸니트로소 우레아는 삼차 상호작용에 관련되는 포스포디에스테르 결합을 조사하는데 사용되었다. Mg2+이 있을 때 에틸니트로소 우레아에 의한 변형에 대해서 저항성이 있는 자리는 불안정한 d 나선의 Nucleotides G72, A73, G75, A78, G98, G100, A101 들, c고리의 C36, C37, C39, C41들, 그리고 C 줄기의 A29, G33 들이다.이러한 결과와 Pb2+에 의한 가수분해 반응과 화학 탐침과 효소 탐침을 사용하여 얻은 결과들을 종합해 봄으로써 5S 의 b-C 구역과 d 나선 구역은 5S rRNA의 삼차 상호작용에서 돌쩌귀의 구실을 할 것으로 추정할 수 있었다. The primary and secondary structures of Xanthomonas palargonii 5S rRNA were determined. The higher order structure of the 5S rRNA was also analysed using several ribonucleases and chemical probes, such as ethylnitrourea, Pb2+, dimethylsulfate and diethyl pyrocarbonate. Ethylnitrourea was used for probing the phosphate groups involved in the tertiary interactions in the 5S rRNA. Nucleotides G72, A73, G75, A78, G98, G100 and A101 in unstable helical region d, nucleotides C36, C37, A39, and C41 in loop c, nucleotides A29 and G33 in stem C became resistant to ethylnitrourea modification in the presence of Mg2+. On the basis of findings from chemical and enzymatic studies, and also Pb2+-induced cleavages, it was concluded that region b-C and unstable helical region d may act as hinges in the folding of 5S rRNA.
RNA 구조를 인식하는 Aptamer RNA에 관한 연구
조봉래 청주대학교 산업과학연구소 1998 産業科學硏究 Vol.15 No.3
RNAs(ligand 2) which recognize the structure of aptamer RNA(1igand 1) against the hairpin RNA(1igand 0) derived from Bacillus subtilis were selected from 21-mer RNA library using affinity chromatography to see if ligand 0 binds ligand 1, ligand 1 binds ligand 2, and ligand 2 binds ligand 3, then ligand 2 may be an image of ligand 0 and ligand 3 may be an image of ligand 1. If ligands 0 and 2 are the positive image, then ligands 1 and 3 would be the complementary negative image. The idea first arose in immunology, ligand 0 being a foreign antigen, ligand 1 being antibody(Abl) against that antigen, ligand 2 being antibody(Ab2) against determinants that are unique to Abl., etc. The secondary structure of an selected aptamer RNA has a single-strand region consisted of 8 nucleotides and an A bulge, which are similar to the structure of hairpin RNA.