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위선암종에서 Heat Shock Protein 70과 Sulphomucin 발현 양상에 관한 연구
최은아(Eun A Choi),정기훈(Ki-Hun Jung),오민구(Min-Gu Oh),정병욱(Byung-Ook Chung),이준희(Joon-Hee Lee),배성한(Sung-Han Bae),안우섭(Woo-Sub Ahn),서정욱(Joung-Wook Suh),정창영(Chang-Yung Jung),김동훈(Dong-Hoon Kim) 대한외과학회 1999 Annals of Surgical Treatment and Research(ASRT) Vol.57 No.1
정병욱 동국대학교 의학연구소 1999 東國醫學 Vol.6 No.-
국문초록가족성 대장 용종증은 잘 알려진 임상적, 병리적, 역학적 특징을 가진 증후군이다. 이것은 5번 상 염색체의 우성 유전으로 유전되며 100개 이상 수많은 대장 용종을 가지고 있으며 평균 39세 까지 대장을 제거하지 않으면 이러한 환자의 100%에서 대장직장암이 발생한다. 그리고 이 용종증은 80-100%의 가족 투과력을 가지고 있고, 전 대장암의 1%를 차지하나, 지금은 좀더 나은 추적 조사 때문에 0.2%로 감소하였다.특징적으로 용종증을 가진 환자는 수백 또는 수천 선종성 용종이 대장 및 직장 전체를 통해 분포되어있다. 조직학적으로 선종은 항상 관상 선종이나 융모성 선종은 드물게 발생한다. 덧붙여, 용종증은 대장외 즉 위장관 및 소장관에 선종이 동반되어 있다. 위에서 발생하는 선종은 환자의 50%에서 발생하고 항상 증상이 없고, 내시경에 의해 발견된다.저자는 가족성 대장 용종증 2례를 경험하였기에 문헌 고찰과 아울러 보고하는 바이다.AbstractFamilial adenomatous polyposis is a syndrome with well defined clinical, pathological, and epidemiological characteristics. It is inherited in an autosomal dominant fashion and marked by multiple(>100) colorectal adenomas. There is a 100% likelihood of colorectal cancer developing(at an average age of 39) in these patient unless the colon is removed. FAP has a high penetrance with estimates ranging from 80 to 100%. Patient with FAP constitutes 1% of all persons with colon cancer; however, this number should now be reduced to 0.2% due to better screening measures.Characteristically, patients with FAP have hundreds to thousands of adenomatous polyps(usually not exceeding 1cm in diameter) distributed throughout the colon and rectum. Histologically, the adenomas are usually tubular with purely villous adenomas being a relatively rare occurance. In addition, FAP is associated with gastrointestinal polyps in extracolonic location such as the stomach and small intestine. Gatric polyps occured in up to the 50% of patient are usually asymptomatic and found by screening endoscopy. I experienced 2 cases of FAP and report with the brief review of the leterature.
정병욱,박동일,이준희,서정욱,원유홍,김웅,신현종,권영무 동국대학교 경주대학 1996 東國論集 Vol.15 No.-
합병증이 동반된 Meckel씨 게실을 가진 환자의 치료에 대한 필요성은 과정이 문제이다. 하지만 우연히 만나는 게실의 처치는 논란 중이다. 부수적인 게실 절제술(incidental diverticulectomy)의 제안자는 증상이 있는 게실의 외과적 처치는 중요한 이환 및 사망률은 지적한다. 이를 반대하는 사람들은 전 생애를 통해 합병증의 위험성이 낮게 나타나므로 필요가 없다고한다. 게실의 예방적 제거는 개복술시 우연히 발견 될 때 시행한다. 이는 남아있는 게실이 나중에 합병증을 일으키는 것보다 술후 합병증의 위험성이 매우 적음을 알 수 있다. 저자들은 합병증이 동반된 Meckel씨 게실 2예를 경험하였기에 문헌 고찰과 더불어 보고하는 바이다. The necessity for therapy with complicated Meckel's diverticular is a matter of course.However, management of the incidentally encountered diverticulum is controversial. Proponents of incidental diverticulectomy point to the significant morbidity and mortality rates of surgical treatment of symptomatic divenicular. Other authors base their opposition to incidental diveniculectomy on the low risk of complications developing during lifetime. Prophyillctic removal of the diveniculum is indicated when it is found incidentally at laparotomy, because there are few postoperative complications and the risk exists that the remaining diverticulum may be the cause of later complication. The 2 cases of complicated Meckel's diverticulum are reported with a brief review of literature.
정병욱,이준희 東國大學校 醫學硏究所 1995 東國醫學 Vol.3 No.-
복막 위점액종은 난소 및 충수돌기의 점액을 생성하는 병소의 파열에 기인하는 드문 질환으로 술전 진단이 어려운 것이 현실이다. 이 질환은 흔히 난소 및 충수돌기에서 기인하므로 부인과 혹은 일반외과 영역에서 발견된다. 이 질환은 다양한 범주의 치료방법이 제시되고 있으나, 본 질환이 희귀하며 병기가 긴 경과를 보이는 예가 많아서 그 효과에 관해서는 충분히 검증되지 못하고 있는 것이 현실이다. 저자들은 충수돌기 점액낭종의 파열로 인한 복막 위점액종 2예를 경험하였기에 문헌고찰과 아울러 보고하는 바이다. Pseudomyxoma peritonei is a rare condition resulting from a rupture of mucin-producing lesion of the appendix or ovary. It is difficult to diagnose pseudomyxoma peritonei by preoperative clinical methods. This is usually encountered by either gynecologists or general surgeons depending on whether the disease is initially thought to be ovarian or intestinal in origin. The treatment of pseudomyxoma peritonei has varied widely, and it has been difficult to evaluate adequately since the disease often runs a prolonged course. The 2 cases of pseudomyxoma peritonei originated from ruptured mucocele of appendix are reported with a brief review of literature.