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대규모 다중 서버 분산 가상 환경 시스템을 위한 확장성 있는 로드 밸런싱 기법
이경민(Kyungmin Lee),이동만(Dongman Lee),김성훈(Sunghoon Kim),장소희(Sohee Jang),박은광(Eunkwang Park),현순주(Soonju Hyun) 한국정보과학회 2002 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.29 No.2Ⅲ
분산 가상 환경(Distributed Virtual Environment, DVE) 시스템의 규모가 커지면서 확장성(scalability)이 중요한 이슈가 되고 있다. 시스템의 확장성을 높이기 위해 제안된 다중 서버 DVE 시스템에서 사용자들의 집단적인 움직임 특성은 서버간 작업부하의 불균형을 초래한다. 이는 전체 시스템의 효용을 떨어뜨리고 다중 서버의 효과를 감소시킨다. 결과적으로 시스템의 확장성이 저하된다. 이러한 문제를 해결하기 위해 기존에 제안된 로드 밸런싱 기법은 크게 로컬 기법과 글로벌 기법으로 구분할 수 있다. 로컬 기법은 적은 비용을 갖지만 작업부하의 분포가 한쪽으로 치우쳐 있을 경우 성능이 낮다. 글로벌 기법은 좋은 성능을 보여주는 반면, 서버의 수가 증가하면 비용이 크게 증가한다. 본 논문은 서버들의 작업부하 분포에 동적으로 적응(adaptation)하는, 대규모 다중 서버 DVE 시스템을 위한 확장성 있는 로드 밸런싱 기법을 제안한다. 제안하는 기법에서 과부하된 서버는 그 주변 서버들의 작업부하가 적을 경우 로컬 확산(Local Diffusion) 로드 밸런싱을 수행하고, 그렇지 않을 경우 제한적 글로벌(Limited Scope Global) 로드 밸런싱을 수행한다. 시뮬레이션 결과를 통해 제안하는 기법이 효율(efficiency)의 측면에서 기존의 로컬 기법과 글로벌 기법보다 각각 14%, 3%가 우수함을 보인다. 또한, 제안하는 기법은 서버의 수가 증가함에 따라 효율이 감소하는 추세가 기존 기법들보다 완만함을 보인다.
Deep Vein Thrombosis 환자에서 Warfarin 초기용량 5 mg/10 mg의 적절성 평가
장소희,이진주,최경희,이순실,손인자,김상준 韓國病院藥師會 2005 병원약사회지 Vol.22 No.2
BACKGROUND : Treatment of DVT consists of unfractionated or low-molecular-weight heparin for 5 to 7 days, together with oral anticoagulation with warfarin given for minimum 3 months. It takes several days from starting warfarin to reaching a therapeutic level. A therapeutic level means that the blood is anticoagulated enough to treat the thromboembolism, but not too much. Too much warfarin can lead to bleeding complications. So it needs to establish correct warfarin starting dose. But the correct warfarin starting dose is not definitely established in Korea. METHOD : We retrospectively examined the charts of 49 DVT (Initial dose 5 mg : 14 patient, 10 mg : 35 patients) patients to evaluate the appropriateness of warfarin starting dose 5 mg, 10 mg by 4 criteria. The criteria is time to reach target INR 2.0~3.0, side effect occurring rate, times of maintaining each INR range, dose changing frequency. RESULTS : There were no differences in time to reach target INR 2.0~3.0 between 2 group (10 mg vs 5 mg : 4.69 ± 1.76 vs 5.50 ± 1.9 day (P=0.166)). But side effect occurring rate (4% vs 0% (P=0.001)), times of maintaining INR greater than 2.0 (P..0.05), frequency of decreasing dose (P=0.001) were higher in 10 mg starting group. Times of maintaining INR less than 2.0 was higher in 5 mg starting dose (P=0.021). CONCLUSION : Considering the time to reach target INR 2.0~3.0, it seems to be appropriate to start warfarin dose both 5 mg & 10 mg. But there were some differences in baseline characteristics between 2 groups (baseline INR value, number of patients showing PLT..150K, body weight). So it needs reinforcing prospective study controlling patient-baseline characteristics.