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이택렬 한국수산학회 1973 한국수산과학회지 Vol.6 No.3,4
韓國産 전복類中 經濟性이 높은 南方種 3種 (Notohaliotis gigantea, N, seiboldii, N. discus)과 北方種 1種(H aliotis discus hannai)을 對象으로 組織學的 및 組織化學的인 方法에 의하여 生殖細胞形成過程과 生殖週期를 밝혔다. 1. 生殖巢는 角狀突起의 表皮와 肝臟과의 사이에 結締性隔膜과 이로부터 分離된 小葉으로 網狀구조를 이루고 있으며 外側 纖維性筋膜이 種上皮를 이룬다. 2. 生殖巢를 덮고 있는 角狀突起의 表皮는 3種의 細胞 卽 epithelium cell, mucous cell과 그리고 그 기능을 알 수 없는 osmophylic cell이 散在하고 있다. 3. 精子形成時 초기 精原細胞와 함께 光顯下에서 HX-E 染色에 황갈색을 나타내며, 電顯下에서 分泌性 顆粒을 함유하는 일종의 영양세포가 나타나 生殖巢成長과 비례해서 그 수가 감소한다. spermiogenesis 때 커다란 acrosome을 형성하고 정자는 기다란 長楕圓形의 核의 형성한다. 4. 초기 卵原細胞가 성숙을 시작하면 세포질에 網狀의 vacuole이 生기기 시작해서 차츰 yolk의 축적이 일어나고 이후 lipid와 pigment granule이 증가 완숙된 卵에서는 卵膜 下方皮質層에 pigment granule이 배열, 암청색을 이룬다. 완숙기 난소에서는 이들 卵이 各已 gelatinous coating이 되어 있다. 卵의 成長 초기에는 分必顆粒을 지닌 다소 큰 영양세포가 간충세포에 散在하며 成長期의 卵母細胞는 卵柄을 卵巢隔膜 및 小葉上度에 附着성장한다. 5. 南方種의 産卵期는 N. gigantgea와 N. seiboldii가 11月에서 1月로 그 盛期는 11月下旬에서 12月下旬이며 N. discus는 다체 빨라 10月 中句에서 1月 下旬까지로 그 성기는 11月이다. 北方種인 Haliotis discus hannai의 산란기는 7月초순에서 11月 下旬까지로 그 성기는 9月에서 10月까지이다.
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점망둑 , Chasmichthys dolichognathus dolichognathus 의 생식기구
이택렬,백혜자,김동배 한국수산학회 1984 한국수산과학회지 Vol.17 No.3
海産魚類의 生殖周期成立機構에 관한 실험적 연구의 一環으로 부산 해운대 동백섬 연안에서 채집된 점망둑어를 대상으로 1988년 2월부터 1984년 1월까지 自然産 生殖年周期를 調査하여 그 産卵期를 밝혔고, 이들 生殖巢 活性化에 作用하는 外的環境要因을 찾기 위하여 光과 水溫을 인위적으로 조합한 실험구를 설정 1984년 1월부터 10주간 실험 서육한 결과는 다음과 같다. 1. 자연산 점망둑어는 수온이 상승하는 2월부터 3월사이에 生殖巢가 活性化되면서 GSI가 상승하기 시작하여 4월을 연중 최대치로 6월까지 높은 값을 유지하였고, 연중 가장 고수온기인 8월을 고비로 GSI는 급격히 떨어져 퇴화 위축된 상태로 이듬해 2월까지 낮은 값을 유지하였다. 2. GSI의 변화와 조직 표본상에서 조서된 결과 산란개체는 4월부터 나타나기 시작하여 일부 개체에서 7월까지 계속 되었고, 주산란 성기는 4월 중순에서 5월사이였다. 3. 산란기를 앞두고 생식소가 活性化되기 전인 1월 25일에 광과 수온을 각기 달리 조합한 6개의 실험구를 설정하여 실험 사육하면서 5주 후와 10주 후의 GSI변화를 조사한 결과, 암컷의 경우, 5주 후에 高溫一長日區(20℃/14L)가 자연산과 타실험구에 비해 월등하게 생식소 성숙이 촉진되고 있고 10주 후에는 高溫一長日區가 모두 촉진 효과를 보여주었다. 수컷의 경우는 10주 후에 비슷한 효과를 나타냈다. 4. 본 실험 결과 춘계산란종인 점망둑의 生殖開始게 미치는 外的 환경요인으로서는 高溫一長日區가 촉진 효과를 나타내고 있으며, 그 중에서도 온도상승이 주요인이고 광이 보상적 작용을 하고 있는 것으로 추정할 수 있었다.
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노래미, Agrammus agrammus (Temminck et Schlegel)의 生殖周期에 關한 硏究
鄭義泳,李澤烈 釜山水産大學校 1985 釜山水産大學 硏究報告 Vol.25 No.1
1981年 7月부터 1984年 8月까지 釜山市 海雲臺 동백섬의 潮間帶에서 채집된 노래미, Agrammus agrammus를 對象으로 生殖周期를 파악하기 爲하여 生殖巢發達過程 및 生殖周期를 光學 및 電子顯微鏡的 方法에 의해 調査하였다. 卵巢는 많은 卵巢小囊으로 構成된 1雙의 囊狀形 構造를 이루고 있고, 이들 卵巢小囊上皮에서 卵原細胞가 分裂增殖되고 있다. 初期卵母細胞는 細胞質이 好鹽基性이며 核膜을 따라 分散仁을 가지고 있다. 初期成長中인 卵母細胞의 細胞質속에는 核膜 근처에서 미토콘드리아 rosette가 나타나고 있는데 이것은 미토콘드리아의 增殖과 關係가 있는 것으로 생각된다. 周邊仁期와 卵黃胞期의 卵母細胞들의 細胞質에서는 1개의 卵黃核이 識別된다. 卵黃顆粒이 活潑하게 蓄積되고 있는 卵母細胞의 微細絨毛層에서 卵黃前驅物質로 생각되는 蛋白質顆粒을 내포한 飮細胞囊이 多數 觀察된다. 卵母細胞의 직경이 약 900㎛에 이르면 核이 動物極으로 移動되면서 核膜이 消失되고 大部分의 細胞質은 卵黃과 油球에 의해 충만된다. 排卵後 卵巢小囊內에 殘存하는 濾胞들과 成長中인 卵母細胞들은 退化 吸收되나 아직 濾胞가 形成되지 않은 初期卵母細胞들은 退化되지 않고 이듬해 卵巢活性과 함께 成長되어 간다. 精巢는 左右 1雙의 葉狀構造를 가지며 後方에서 合一되어 貯精囊을 이룬다. 精巢의 皮質層은 精子形成이 일어나는 精巢小葉으로 構成되어 있고 髓質層은 이들 小葉과 연결된 여러 갈래의 輸精管이 分布한다. 成長中인 精巢小葉의 間質內에는 스테로이드 호르몬分泌細胞가 識別되며 이들 細胞質에는 多數의 小胞體들과 잘 發達된 小管狀의 크리스테를 포함한 대형 미토콘드리아들이 分布되어 있다. 精子의 축사는 核의 中心腔속에 깊이 陷入되며, 頭部는 U字形을 이루고 尖體는 찾아볼 수 없다. 生殖年周期는 7月부터 8月까지 成長期, 9月에서 10月까지 成熟期, 11月에서 12月까지 完熟 및 産卵期, 그리고 그 이듬해인 1月부터 6月까지 回復 및 休止期등 連續的인 周期로 區分할 수 있었고 産卵盛期는 11月이었다. The reproductive cycle of greenling, Agrammus agrammus, was histologically investigated on the gonadal development under photo-and electron microscopy. The materials were monthly collected at the coastal area of Tongbaeksom, Pusan, Korea, from July 1981 to August 1984. The ovary consisted of a pair of sacular structure with many ovarian sacs. Oogonia proliferated along the germinal epithelium of the ovarian sac. Young oocytes with basophilic cytoplasm showed several nucleoli along the nuclear membrane. Mitochondrial rosettes were seen near the nuclear membrane in the cytoplasm of the early growing oocyte. It appeared to concern with proliferation of mitochonddria. A yolk-nucleus is recognized in the cytoplasm of oocyte at peri-nucleolus stage and yolk vesicle stage. In a layer of microvilli of oocyte with active yolk duplication, many pinocytotic vesicles containing protein granules regarded as yolk precursors were observed. When the oocytes reached about 900 ㎛ in diameter, nucleus migrated toward the animal pole, nuclear membrane disappeared and most of cytoplasms were filled with yolk materials and oil drops. After ovulation, residual follicles and growing oocyte remaining in the ovarian scars degenerated. But young oocytes without follicle layer were not degenerated, and growing continuously still in the next year. Testis consisting of a pair of lobular structures in the right and left were united in the posterior seminal vesicle. Cortex of testis was composed of several testicular lobuli and medulla was composed of many sperm ducts connected with lobuli. Steroid hormone-secreting cells were recognized in the interstitial cells of the growing testis. In the cytoplasm of steroid hormone-secreting cells, numerous endoplasmic reticula and large mitochondria with well developed tubular cristae were distributed. Axial filament of spermatozoon invaginated deeply in the central cavity of the nucleus and the head formed U-shape. No acrosome was recognizable in this species. The annual reproductive cycle consisted of the following successive stages : growing from July to August, mature from September to October, ripe and spawning from November to December with peak spawning in November, recovery and resting from January to June.
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Genistein이 T lymphocyte의 Apoptosis및 복강 Macrophage의 탐식능에 미치는 영향
조선경(Sun Kyung Cho),이택렬(Taek Yul Lee),김대근(Dae Keun Kim),오찬호(Chan Ho Oh),소준노(June No So),은재순(Jae Soon Eun) 대한약학회 2002 약학회지 Vol.46 No.1
The effects of genistein on murine thymocytes for inducing apoptotic cell death and phagocytic activity of peritoneal macrophage were studied in vivo. Addition of genistein (10 and 50μM) to cultured thymocytes from BALB/C mice definitely promoted DNA fragmentation. Also, cytofluorometric analysis of these cells demonstrated a reduction in misochondrial transmembrane potential (△Ym). But, repeated administration of genistein (1 mg/mouse/day) to mice for 7 days did not cause any detectable DNA fragmentation. Genistein decreased lucigenin chemiluminescence and engu1fment of fluorescein-conjugated E.coli particles in peritoneal macrophage. These results suggest that genistein induce an apoptosis of thymocyte via reduction in △Ym and decrease phagocytic activity of peritoneal macrophage in vitro.
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