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      • 신호현시 변화에 따른 교차로 운영상태 개선 연구

        이준형,문예슬,손봉수 대한교통학회 2015 대한교통학회 학술대회지 Vol.72 No.-

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      • KCI등재

        건축물 미술작품의 사후관리를 위한 법령 개정 방향

        이준형 아주대학교 법학연구소 2015 아주법학 Vol.8 No.4

        일정한 종류 또는 규모 이상을 건축하려면 건축비의 일정 비율에 해당하는 금액을 이른바 ‘건축물 미술작품’의 설치에 쓰거나 문화예술진흥기금에 출연하여야 한다(문화예술진흥법 제9조, 동법 시행령 제12조, 제13조, 제13조의2, 제14조, 제15조, 제15조의2 참조). 이 제도는 1972년부터 권장사항으로 실시되었던 내용을 1995년 의무사항으로 법정화한 것으로서 건축주의 입장에서 보면 중요한 재산권 행사의 제한에 해당한다. 2014년 10월 31일 현재 전국에 설치된 건축물 미술작품은 총 14,435점, 금액으로 환산하면 1조 원에 넘는다. 그런데 이들 미술작품에 대한 수명(life span), 사후관리규정이 제대로 갖추어지지않아 그 중 많은 작품들이 도시의 흉물로 전락되고 있다. 이 글은 이러한 문제를 해결하기 위한 법개정의 방향을 어떻게 정립할 것인지를 살펴보는 것을 목적으로 한다. 이를 위하여 먼저 사후관리의 개념과 범위, 관리관계의 당사자(건축물 양도를 포함하여) 및 존속기간, 관리권의 행사요건, 관리의무의 내용을 차례로 검토한 후(Ⅱ), 입법자가 선택할 수 있는 부담금과 민관협력계약 두 가지 방식 중 원칙적으로 민관협력계약 방식을 택하는 것이 바람직하다는 입장에서 이를 보충하기 위한 기금 및 표준계약서의도입가능성을 살펴보고(Ⅲ), 현재 국회에 제출된 개정안의 내용을 비판한 후(Ⅳ) 마지막으로 현행 문화예술진흥법과 그 시행령의 해당조항들에 대한 개정의 방향을 제시하고자 하였다(Ⅴ). According to the Korean current Culture and Arts Promotion Act, any person who intends to construct any building falling under the category or same as or larger than the size prescribed by the concerning Presidential Enforcement Decree shall spend an amount equivalent to a specified ratio of the construction cost of the building on art decorations(so-call ‘arts-in-architecture’); or he shall contribute, in lieu of spending, 70% of the amount to the Culture and Arts Promotion Fund(art. 9 of the Culture and Arts Promotion Act, arts. 12, 13, 132, 14, 15, 15-2 of the Enforcement Decree). The arts-in-architecture, for the time being having stayed a recommendation since 1972 until there came out a law mandating it in 1995, is now functioning as a serious limitation to private property. As of October 31, 2014 there are nationalwide totally 14,435 artworks with the amount of one billion dollars. Although a corporeal artwork, especially set up in the open air, is bound to need more post management with the passage of time, there is actually no statutory clause regulating its life span or necessary management measures. As the result, a considerable number of artworks have degenerated as the city's horrid things. This article aims to cope with such a problem through law reform. After the topic is circumscribed in Part Ⅰ, some essential issues about ex post management is scrutinized in Part Ⅱ: concept, scope, parties(including the case of transfer), life span, conditions and effects. Part Ⅲ is mainly dedicate to the review of feasibilities of charge and public-private-partnership(PPP) as reform model, on which the latter is preferred on principle, possibly supplemented by nationally/ locally managed fund and a standard contract form between an owner and a contractor. The bill actually introduced in the Congress is criticized in Part Ⅳ; an alternative amendment idea is proposed in Part Ⅴ.

      • KCI등재

        소야그린텍 Ampulab EDTA 및 Sodium Citrate 진공채혈관의 성능평가: BD Vacutainer 진공채혈관과 비교

        이준형,차영주,이동순,김선영 대한진단검사의학회 2015 Laboratory Medicine Online Vol.5 No.2

        Background: Because blood collection tube can affect the results of various laboratory tests, it is necessary before using a newly developed product to verify its performance stringently and objectively. We compared the performance of Ampulab EDTA and sodium citrate tubes (Soyagreentec, Korea) with that of Vacutainer tubes (BD, USA) in accordance with international guidelines. Methods: This study was performed as a multicenter study of Chung-Ang University Hospital and Seoul National University Hospital to evaluate the performance of two different instrument platforms. We performed the precision test according to CLSI GP34-A, the accuracy test according to CLSI EP09-A2-IR, and the vacuum test according to CLSI H1-A5 as well as stability, and aseptic condition tests. We evaluated 3 lots of Ampulab tubes for their precision, accuracy, vacuum, and aseptic condition. Results: In precision test, the total precision levels of Ampulab tubes in most measurands were desirable or allowable. The results of mean corpuscular hemoglobin concentration, platelet distribution width, basophil, and reticulocyte counts for Ampulab tubes showed imprecision beyond allowable limits, but were similar to those of Vacutainer tubes. In the accuracy test, the bias in most measurands, except for the mean platelet volume, was within allowable limits. In the stability test, Ampulab showed similar performance to Vacutainer. In tests of the vacuum and aseptic conditions, Ampulab fulfilled both requirements. Conclusions: The performance of Ampulab EDTA and sodium citrate tubes was equivalent to that of Vacutainer tubes. 배경: 정맥혈 채혈에 주로 사용되는 진공채혈관은 다양한 검사결과에 영향을 줄 수 있다. 따라서 새로 개발된 진공채혈관을 임상검사에 도입하기 전에는 엄격하고 객관적으로 그 성능을 평가해야 하기에, 본 연구자들은 국제적인 기준에 의거하여 새로이 개발된 Ampulab EDTA, sodium citrate 진공채혈관(Soyagreentec, Korea)의 성능을 평가하였다. 방법: 2개 이상의 서로 다른 장비로 결과를 검증하기 위해 중앙대학교병원과 서울대학교병원에서 다기관 연구를 시행하였다. CLSI GP34-A에 따라 정밀도를, CLSI EP09-A2-IR에 따라 정확도를, CLSI H1-A5에 따라 진공성능을 평가하였고, 추가로 안정성과 무균성 평가를 시행하였다. 정밀도, 정확도, 진공성능, 무균성에 대하여는 3로트의 진공채혈관을 검증하였다. 결과: 정밀도 평가에서 대부분 검사종목의 총 정밀도는 만족할 만하거나 허용가능한 수준이었다. Ampulab은 MCHC, PDW, Basophil, Reticulocyte 종목에서 허용범위를 넘어서는 크기의 비정밀도를 보였으나 Vacutainer (BD, USA)도 동일한 양상을 보였다. 정확도 평가는 MPV 한 종목을 제외하고는 Vacutainer (BD) 대비 허용범위를 넘어서는 바이어스는 관찰되지 않았다. 안정성 평가에서 Vacutainer (BD)와 동등한 성능을 보였고, 진공성능 및 무균성 평가에서는 모두 기준을 충족하였다. 결론: 소야그린텍사의 새로운 Ampulab EDTA, sodium citrate 진공채혈관은 국제기준에 따라 평가한 결과 BD사의 Vacutainer와 동등한 성능을 보였다.

      • KCI등재

        Discrepancy between Vitamin D Total Immunoassays due to Various Cross-reactivities

        이준형,박애자,최지혜,권오주 대한골대사학회 2015 대한골대사학회지 Vol.22 No.3

        Background: The purpose of this study was to find out the cause of discrepancy between various automated immunoassays for 25-hydroxy-vitamin D (25-[OH]D). Methods: National Institute of Standards & Technology Standard Reference Material (SRM) 972a is SRM for 25-(OH)D and consists of 4 vials of frozen serum with different concentrations of 25-(OH)D. Each concentration was measured 6 times in 3 different immunoassays: AD- VIA Vitamin D Total assay (Siemens Healthcare, Erlangen, Germany), ARCHITECT 25-(OH) D (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, USA), and COBAS Vitamin D Total assay (Roche Diagnostics, Basel, Switzerland). Results: When using the certified reference values of SRM 972a as it is, discarding the cross-reactivity of each immunoassay, for ADVIA, the coefficient of determination (R2 ) as a score of regression analysis was 0.8995 and maximal difference between measured value and certified reference value was 3.6 ng/mL in level 3. The R2 and maximal differences of ARCHITECT were 0.5377 and 6.9 ng/mL, respectively, in level 4. Those of COBAS were 0.3674 and 22.3 ng/mL, respectively, in level 4. When considering cross-reactivities of each immunoassays to various 25-(OH)D metabolites, the ADVIA had R2 and maximal difference of 0.9254 and 3.3 ng/mL, respectively, in level 3. For ARCHITECT, the R2 and maximal differences were 0.7602 and 5.1 ng/ mL, respectively, in level 1. Those of COBAS were 0.9284 and 4.9 ng/mL, respectively, in level 1. Conclusions: The cause of discrepancies between vitamin D immunoassays was mainly on the difference in cross-reactivities to various vitamin D metabolites. The discrepancies can be considerably decreased by considering cross-reactivities of each immunoassay.

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