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- 저자 : 이오상 (검색결과 6 건)
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이오상 空軍士官學校 1988 論文集 Vol.25 No.-
Boron nitride표면 위에서 Kr의 흡착등온곡석을 98.78K에서 N_2의 흡착등온곡석을 82.15K에서 측정하였다. Kr의 흡착등온곡선으로부터 BET-PLOT방법을 이용하여 BN의 표면적을 계산하였다. 결과로서 BN의 표면적은 Kr을 이용하였을 때 7.58m^2/g이었고 N_2를 이용하였을 때 7.30m^2/g으로 비교적 근사한 값을 얻었다.
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S${i_3}{N_4}$-BN복합재료의 제조 및 열적 특성
이오상,박희동,이재도,Lee, O-Sang,Park, Hui-Dong,Lee, Jae-Do 한국재료학회 1993 한국재료학회지 Vol.3 No.4
${Si_3}{N_4}$와 BN의 선택적 산화반응과 질소분위기 소결에 의하여 $Si_2N_2O$로 결합된$Si_3N_4-BN$복합재료를 개발하였으며, 이때 산화반응 온도와 CaO의 첨가가 $Si_2N_2O$의 생성에 미치는 영향을 고찰하였다. $Si_2N_2O$상이 도입된 $Si_3N_4-BN$복합재료는 내열충격성 및 용강에 대한 내침식성이 우수하여 연속제강새안의 부품인 break ring등의 소재로 사용될 수 있다. The silicon oxynitride bonded $Si_3N_4-BN$ composite has been developed based on the selective oxidation behavier of $Si_3N_4$ over BN. The silicon oxynitride phase converted to the reaction between $Si_3N_4$ and $SiO_2$ formed on $Si_3N_4$ powder surface during oxidation treatment at the sintering temperature. The developed composite has excellent high-temperature strength, thermal shock resistance, precision machinability and corrosion resistance to the molten steel. The developed composite may therefore be used as, for example, break ring materials in continuous casting of steel.
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질화규소의 기계적 특성에 미치는 미세구조 및 소결조제의 영향
박혜련,이오상,박희동,이재도,Park, Hye-Ryeon,Lee, O-Sang,Park, Hui-Dong,Lee, Jae-Do 한국재료학회 1992 한국재료학회지 Vol.2 No.5
Four distinctive hot pressed and heat treated S${i_3}{N_4}$ceramics, S${i_3}{N_4}$-8%${Y_2}{O_3}$, S${i_3}{N_4}$-6% ${Y_2}{O_3}$-2% $A{l_2}{O_3}$, S${i_3}{N_4}$-4% ${Y_2}{O_3}$-3% $A{l_2}{O_3}$, 그리고 S${i_3}{N_4}$-1% MgO-1% Si$O_2$(in wt%), were prepared and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, image analysis and mechanical tests. The fracture toughness of S${i_3}{N_4}$-8% ${Y_2}{O_3}$specimens containing large elongated grains showed the highest value of about 9.8MPa$m^{1/2}$. Two out of four S${i_3}{N_4}$, ceramics(S${i_3}{N_4}$-6% ${Y_2}{O_3}$-2% $A{l_2}{O_3}$and S${i_3}{N_4}$-4% ${Y_2}{O_3}$-3% $A{l_2}{O_3}$) heat treated at 200 $0^{\circ}C$retained the fracture strength of over 900MPa and fracture toughness of over 8.0MPa$m^{1/2}$. Large ${\beta}$-S${i_3}{N_4}$grains having a diameter larger than 1${\mu}$m appeared to contribute to increase in fracture toughness. 질화규소 소재로 S${i_3}{N_4}$-8%${Y_2}{O_3}$, S${i_3}{N_4}$-6% ${Y_2}{O_3}$-2% $A{l_2}{O_3}$, S${i_3}{N_4}$-4% ${Y_2}{O_3}$-3% $A{l_2}{O_3}$, 그리고 S${i_3}{N_4}$-1% MgO-1% Si$O_2$의 4가지 조성을 선정하여 주상모양의 ${\beta}$-S${i_3}{N_4}$결정상을 성장시켰으며, XRD, SEM, 입도분석과 기계적 특성을 조사하였다. S${i_3}{N_4}$-8% ${Y_2}{O_3}$에서는 파괴인성값을 9.8MPa$m^{1/2}$까지 얻었으며 200$0^{\circ}C$에서 열처리한 후에도 파괴강도(>900MPa)의 감소없이 파괴인성이 8.0MPa$m^{1/2}$이상인 S${i_3}{N_4}$-6% ${Y_2}{O_3}$-2% ${l_2}{O_3}$, 와 S${i_3}{N_4}$-4% ${Y_2}{O_3}$-3% $A{A_2}{O_3}$를 얻었다. 질화규소의 파괴인성이 ${\beta}$-S${i_3}{N_4}$-결정상 크기의 증가에 따라 직선적으로 증가하는 관계를 갖는 파괴인성에 대한 미세구조의 영향을 고찰하였다.
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석상일,이오상,이재도 한국세라믹학회 1999 한국세라믹학회지 Vol.36 No.2
130$0^{\circ}C$, 10시간 산소 분위기에서 소결한 이산화티탄의 소결체를 이용하여 수소 환원 속도를 조사하였다. 10% 수소(Ar balnce)를 분당 300ml 흘리면서 1200, 1250 및 130$0^{\circ}C$에서 각 4~20시간 환원하여 얻어진 시편의 환원 전과후의 무게 감소 및 환원 층의 두께를 측정하여 수소환원 속도가 평가되었다. 이산화티탄의 소결체가 수소환원 될 때 환원 생성물의 생성은 parabolic rate 법칙을 잘 만족하고 있음을 관찰할 수 있었으며, 이로부터 확산이 환원속도를 지배하고 있음을 알수 있었다. 얻어진 환원속도 상수의 Arrhenius plot로부터 계산된 겉보기 활성화 에너지는 약 210$\pm$10 kJ/mol 이었다. Titanium dioxide bodies sintered at 130$0^{\circ}C$ for 10 h under the oxygen flowing were reduced with hydrogen in 1200, 1250 and 130$0^{\circ}C$ for 4~20 h. Reduction kinetics were evaluated by measuring a weight loss between before and after reduction, and the thickness of reduced layer, respectively. The reduction followed the parabolic rate law, indicating that the rate-determining process is diffusion. From the Arrhenius plots, the apparent activation energies for the reduction were obtained as 210$\pm$10 kJ/mol.
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탄화수소에 의한 NO 의 선택적 촉매 환원 반응에 대한 SnO2 의 촉매 반응 연구
이재도,이순보,이오상 한국화학공학회 2000 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.38 No.5
탄화수소가 공존하는 과잉 산소 분위기에서 SnO₂에 의하여 NO_χ가 환원되는 반응 메커니즘과 환원 활성에 대하여 연구하였다. 승온탈착 실험에서 환원 처리된 SnO₂표면에 흡착된 NO는 150℃에서 NO로 탈착하고, 산화 처리된 경우에는 200, 300 및 390℃에서 NO₂로 탈착하는 것이 관찰되었다. 그러나 탄화수소(에틸렌, 프로필렌 및 프로판)를 이용한 선택적 촉매 환원 반응에서는 NO_χ 환원 활성 온도 영역에서 오히려 NO₂의 배출이 억제되었다. 같은 실험조건에서 NO_χ 환원 활성의 상대적 세기는 "에틸렌>프로필렌≫프로판"의 순으로 나타났으며, 본 실험 범위 내에서 반응 기체 중의 산소 농도 증가는 탄화수소 종류에 상관없이 NO_χ 환원 활성을 감소시키는 것으로 나타났다. 또한 NO_χ의 환원은 탄화수소의 연소와 함께 시작되는 것을 관찰할 수 있었다. 이러한 결과로부터 SnO₂에 의한 NO_χ 환원은 SnO₂표면에 생성된 NO_χ와 탄화수소 활성체에 의하여 이루어지는 것으로 해석하였다. The mechanism and activity of SnO₂for the selective catalytic reduction of NO_χ at the atmosphere of hydrocarbons and an excess of oxygen has been studied. Temperature-programmed desorption showed that only NO was desorbed from the surface of reduced-SnO₂at 150℃ and NO₂was desorbed from the surface of oxidized-SnO₂at 200, 300, and 390 ℃, respectively. For the selective catalytic reduction of NO_χ by hydrocarbons(ethylene, propylene, and propane), however, the formation of NO₂was depressed in the NO_χ reduction temperature region. The relative intensities of NO_χ reduction appeared to be the order of "ethylene>propylene≫propane" under the same experimental conditions. NO_χ reduction activities had a tendency to decrease with increasing oxygen concentrations in the reaction gas compositions irrespective of hydrocarbon species our experimental conditions. It was observed that the NO_χ reduction starts with the hydrocarbon combustion. From the results, it was proposed that NO₂was reduced by activated intermediate of hydrocarbons and NO₂, formed on SnO₂.
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