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      • FCST의 음양균형장치를 활용한 요추 척추관 협착증의 증례보고

        이상배,박상길,오세창,이영준,인창식,Lee, Sang Bae,Park, Sang Gil,O, Se Chang,Lee, Young Jun,Yin, Chang Shik 턱관절균형의학회 2015 턱관절균형의학회지 Vol.5 No.no.sup

        본 증례에서는 MRI상 극심한 요추 척추관 협착증 소견을 받고 요통과 하지 방사통으로 일상생활이 어려워 수술적 치료를 예정 받은 환자에게서 음양균형장치를 포함한 PBT, 침치료 등 구조적 치료를 통해서도 유의한 치료변화가 나타남을 관찰하였고 자각적 통증 및 보행 시간의 호전이 있어 이를 보고하는 바이다. Therapeutic effect of Yinyang Balancing Appliance of functional cerebrospinal therapy (FCST) for meridian and neurologic yinyang balance was observed in a lumbar spinal stenosis case. One lumbar spinal stenosis case was managed with the Yinyang Balancing Appliance on temporomandibular joint (TMJ), combined with acupuncture. Clinical outcome measurement was based on subjective measures and clinical observations. The patient showed positive changes even after the initial treatment and this effect maintained over the follow-up period. further clinical and biological research on FCST is expected.

      • KCI등재후보

        요막관 기형의 임상적 고찰

        이상배,정창현,김강성,류민혁,이동진,Lee, Sang-Bae,Jung, Chang-Hyun,Kim, Kang-Sung,Ryu, Min-Hyuk,Lee, Dong-Jin 대한소아신장학회 2005 Childhood kidney diseases Vol.9 No.2

        목 적 요막관 기형은 증상이 없는 경우 발견하기 힘든 드문 질환으로 유형에 따라 다양한 임상 양상을 보이며 적절한 진단과 치료가 지연되는 경우는 농양이나 복막염, 드물게는 결석 형성과 악성 종양으로 이행될 수 있다. 그러나 균일한 지침의 부족으로 진단과 치료에 어려움이 따르는 경우가 많았다. 이에 저자들은 울산 동강병원에서 치료한 14례의 환자를 분석하여 이 질환의 진단과 치료에 도움이 되고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 . 1996년 1월부터 2005년 6월까지 울산 동강병원에서 치료한 20세 미만의 환자 14례를 대상으로 이들의 의무 기록을 검토하여 성별 및 연령별 분포, 기형의 유형, 임상 증상, 진단 방법, 동반 기형, 치료 방법, 합병증 등을 후향적으로 분석하였다. 결 과 : 14명의 환아 중 남아와 여아는 각각 7명씩이었으며 평균연령은 3.8세였다. 요막관 낭종이 6례로 가장 많았으며 요막관 개존이 4례, 요막관 게실과 요막관동이 각각 2례씩 조사되었다. 동반 질환으로는 수신증이 4례로 가장 많았으며 서혜부 탈장 1례와 방광-요관 역류 1례가 관찰되었다. 진단을 위한 일차 검사로 고해상도 초음파 검사가 13례, 전산화 단층촬영이 1례에서 시행되었고 모든 환아에서 일차 검사로 기형의 유형이 확인되었다. 모두 9례에서 외과적 절제술이 시행되었으나 신생아기에 발견된 6례 중 5례는 추적 관찰을 통해 자연 소실을 확인할 수 있었다. 결 론 : 저자들은 기형에 대한 일차 검사로 고해상도 초음파 검사를 통해 용이하게 진단할 수 있었으나 정확한 유용성을 알기 위해서는 추후 다른 진단 방법과의 비교 조사가 이루어져야 할 것으로 생각된다. 또한 치료 전 동반 가능한 비뇨기계 및 위장관계 질환에 대한 정확한 평가가 필요하며 신생아기에 진단된 요막관 기형인 경우는 외과적 절제보다는 면밀한 추적 관찰이 우선되어야 할 것으로 생각된다. Purpose : Urachal anomalies are rare but are known to develop several complications, especially infection. Moreover, uniform guidelines for management have not been presented because of the variable clinical characteristics of these anomalies. The purpose of this report is to review our experience with urachal anomalies and attempt to determine the optimal management. Methods : We retrospectively reviewed the records of fourteen children with a variety of urachal anomalies who had been treated from January 1996 to June 2005 at Dong Kang General Hospital. Results : The age distribution of the patients(mean age; 3.8 years) was six neonates, one infant, five preschool-age and two school-age children. The male to female ratio was 1:1. Six cases of urachal cyst, four cases of patent urachus, two cases of urachal sinus and two cases of urachal diverticulum were found. Three patients with patent urachus and one with urachal cyst had hydronephrosis. Other associated anomalies included an inguinal hernia in one patient with urachal sinus and a vesicoureteral reflux in one patient with urachal diver ticulum. As a first-line diagnostic tool, high-resolution ultrasound examination was performed in thirteen cases and computed tomography in one case. Surgical excision was performed in nine patients with urachal anomaly. Five cases out of six neonatal cases experienced spontaneous improvement during a three-month follow up period. Due to frequent infection of the umbilicus, surgical excision was performed on one neonate with urachal sinus. Conclusion : All patients with urachal anomalies should undergo investigation for associated anomalies. The neonate with urachal anomalies, especially patent urachus, do not require surgical excision unless the patient has multiple episodes of recurrent infection. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2005;9:213-221)

      • SCOPUSKCI등재

        다양한 피부종양을 동반한 색소성 건피증

        이상배,이건복,조백기,허원 ( Sang Bae Lee,Gun Bok Lee,Baik Kee Cho,Won Houh ) 대한피부과학회 1988 대한피부과학회지 Vol.26 No.2

        A 24-year-old female was seen with multiple, pinkish to skin colored and brownish to black pigmented macules, papules, patch and plaque on the face, neck, upper chest, extensor surface of both forearms and dorsal hands. Histopathological diagnoses from the 75 skin biopsy specimens taken during the follow-up period of 22 months include 29 skin tumors : one malignant melanoma, one precancerous melanosis, 16 basal cell carcinamas, four squamous cell carcinomas, four actinic keratoses, one melanoacanthoma, one keratoacanthoma and one angiofibroma. It was discussed that melanoacanthoma would be considered as the one of the associated beniign skin tumors in xeroderma pigmentosum.

      • SCOPUSKCI등재

        일과성 세포 해리 피부병

        이상배,조백기,허원,변대규 ( Sang Bae Lee,Baik Kee Cho,Won Houh,Dae Gyoo Byun ) 대한피부과학회 1988 대한피부과학회지 Vol.26 No.2

        We report herein a case of transient acantholytic dermatosis. The patient was a 24-year-old pregnant woman in the last trimester, who had pruritic, discrete, erythematous or brownish papules on the lateral aspect of the neck. Histopathologic findings of the skin lesion showed changes resembling Darier's disease showing well circumseribed, small foci of acantholysis with acantholytic and dyskeratotic cells over the suprahasal clefts. The patient showed good response to isotretinoin(Roaccutane) therapy, 20mg/day, for 30 days.

      • 광섬유 격자 소자 기술

        이상배,최상삼,Lee, Sang-Bae,Choe, Sang-Sam 한국광학회 1998 광학과 기술 Vol.2 No.2

        광섬유 브래그 격자(fiber Bragg grating)는 광섬유 코어의 굴절율을 주기적으로 변조하여 특정 파장의 빛을 반사시키는 광섬유 소자로써 광섬유와의 연결 손실이 작고 파장 선택도가 높으며 편광에 무관한 특성 등으로 현재 전세계적으로 광통신용 소자나 광섬유 센서 등으로 활발히 연구되고 있다. 본 기술 해설에서는 이러한 광섬유 격자의 역사, 형성 원리 및 종류 등에 관해 알아보고, 단주기, 장주기 그리고 chirped 광섬유 격자의 특성에 대해 기술하였으며, 또한 광섬유 격자소자의 중요한 응용 분야인 광섬유 센서, 광섬유 레이저, 그리고 광통신에의 응용에 관해 소개하였다.

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