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이봄이,조찬우,심창업,임수정,김연철 한국공업화학회 2014 공업화학 Vol.25 No.1
이축압출기(twin screw extruder)를 이용하여 나일론66 압출시료를 압출횟수에 따라 제조하였다. 압출횟수에 따른 화학구조, 열적 특성, 용융지수, 결정구조, 인장특성, 충격특성 및 유변학적 특성을 FT-IR, 1H-NMR 용융지수 측정기, DSC,TGA, XRD, 만능시험기, Izod 시험기, 그리고 유변물성측정기를 이용하여 분석하였다. FT-IR과 1H-NMR을 이용하여 확인한 결과 압출시편에서의 화학구조 변화는 확인되지 않았다. 압출횟수에 따라 분자량이 감소하는 것을 용융지수를이용하여 확인하였으며, 열 이력이 용융온도와 분해온도에는 큰 영향을 주지 않는 것을 DSC와 TGA를 이용하여 확인하였다. 압출시편의 기계적 특성 평가결과 인장강도, 충격강도 및 탄성률은 유사한 값을 보이나, 신율의 경우 큰 폭으로 감소하였다. 유변학적 특성 측정결과 낮은 주파수에서의 복합점도 값이 압출 횟수에 따라 감소하였다. 압출시편의G'-G'' 곡선의 기울기나 형태가 변하지 않는 것으로부터 압출시편에 가교와 같은 구조변화가 크게 나타나지 않음을 알 수있었다.
Prenatal diagnosis of interchromosomal insertion of Y chromosome heterochromatin in a family
이봄이,박주연,이연우,오아름,이신영,박소연,류현미,이시원 대한의학유전학회 2017 대한의학유전학회지 Vol.14 No.2
Interchromosomal insertion of Y chromosome heterochromatin in an autosome was identified in a fetus and a family. A fetal karyotype was analyzed as 46,XX,dup(7)(?q22q21.1) in a referred amniocentesis at 16 weeks of gestation for advanced maternal age. In the familial karyotype analyses for identification of der(7), the mother, the first daughter and the maternal grandmother showed the same der(7) as the fetus’s. CBG-banding was positive at 7q22 region of der(7) that indicated inserted material was originated from heterochromatin. The origin of heterochromatic insertion region in der(7) of the fetus and the mother was found in Yq12 region by fluorescent in situ hybridization with a DYZ1 probe. In the specific analysis of Y chromosomal heterochromatic region of ins(7;Y) of the mother, 15 sequence tagged sites from Yp11.3 region including SRY to Yq11.223 region was not detected. Final karyotypes of the mother, the first daughter and the maternal grandmother were reported as 46,XX,der(7)ins(7;Y)(q21.3;q12q12). All female carriers of ins(7;Y) in the family showed normal phenotype and the mother and the maternal grandmother were fertile. A healthy girl was born at term. We report a rare case of familial interchromosomal insertion of Y chromosome heterochromatin detected only in female family members with normal phenotype that was diagnosed prenatally.