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구아닌 잔기중 N ²와 1-N 질소의 반응성에 대한 연구
李剛烈 聖心女子大學校 1976 論文集 Vol.7 No.-
페닐글리옥살과 N², N²-디메틸구아닌을 반응시켜 시간별로 반응생성물을 종이 크로마토그래피로 분리하였으며, 이와 대응되는 1-메틸구아노신도 같은 방법으로 페닐글리옥살과 반응시켰다. N², N²-디메틸구아닌과 페닐글리옥살은 부가생성물을 주었는데, 이 부가 생성물은 보통의 조건에서도 상당히 불안정한 화합물이었으며, 특히 용액의 pH를 염기성으로 하면 쉽게 분해되었다. 1-메틸구아노신은 페닐글리옥살과 반응하지 않았으며, 그 이유는 1번 질소가 메틸기로 막혀 있기 때문이다. 1번 위치의 질소가 N²의 아미노기보다 더 센 반응성 을 보여 주고 있음을 알았다. The reaction product was seperated by paaper chromatography from the reaction between phenylglyoxal and N², N²-Dimethylguanine. And the same experiment was carried out by using 1-Methylguanosine instead of N², N²-Dimethylguanine. The reaction between N², N²-Dimethylguanine and phenylglyoxal gave an addition product which was very unstable especially at alkaline pH. On the other hand 1-Methylguanosine had not reacted on phenylglyoxal, since the nitrogen at position I was blocked by methyl group. The nitrogen at position 1 was more reactive than amino group in 2 position.
李剛烈 聖心女子大學校 1975 論文集 Vol.6 No.-
시티딜산과 구아닐산을 포름알데히드와 반응시켜서 여러 생성물을 얻었다. PEI-Cellulose의 얇은막으로 분리하여 그중 시티딜산과 구아닐산의 다리결합화합물의 구조를 조사하였으며 그것의 자외선 스펙트라의 성질과 산, 알칼리에 대한 안정도를 조사하였다. 생성물은 산, 알칼리에 안정하였고 방사성 표지된 포름알데히드를 사용한 결과 5 몰의 포름알데히드가 있는 것을 알았다. 4 몰의 포름알데히드는 리보오스의 히드록시기와 헤미아세탈을 형성하고 1 몰이 메틸렌다리 역할을 한다. Several reaction products were obtained from the reaction between cytidilic acid (5'-GMP) and guanilic acid (5′-GMP) by formaldehyde. The products were seperated by using PEI-cellulose the plate. The UV spectrum, and the stability of the methylene bridged product of CMP and GMP in the acidic and alkaline pH were analyzed. This product was stable in both media. This product was shown to have contained 5 moles of formaldehyde by using radioactive formaldehyde. Hemiacetals were formed by the reaction between 4 moles of formaldehyde and hydroxyl groups of ribose. 1 mole of formaldehyde was used as a methylene bridge.