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      • KCI등재

        Preparation and Growth of Silica Sol from Sodium Silicate

        윤호성,김철주,김성돈,장희동,Yoon, Ho-Sung,Kim, Chul-Joo,Kim, Sung-Don,Jang, Hee-Dong The Korean Institute of Resources Recycling 2007 資源 리싸이클링 Vol.16 No.5

        본 연구에서는 소디움실리케이트로부터 실리카 솔의 형성과 성장에 관한 연구를 고찰하였다. 황산으로 소디움실리케이트 수용액을 산화시킬 때 실리카 함량은 2%가 적절하였으며, 수용액 내 나트륨 이온 제거 후 안정한 실리케이트 수용액을 얻기 위해서는 수용액 pH를 9 이상 유지하여야 한다. 소디움실리케이트와 실리케이트 수용액을 혼합하여 pH 10으로 유지하여 $80^{\circ}C$로 가열하여 10 nm 크기의 실리카 솔을 제조할 수 있었다. 또한 실리케이트 용액을 실리카 솔 용액에 첨가하여 실리카 솔을 50 nm로 성장시킬 수 있었다. The formation of silica sol from sodium silicate solution and the growth of silica sols were investigated in this study. The $SiO_2$ content of 2% in sodium silicate solution was proper to oxidize sodium silicate with sulfuric acid. After the removal of sodium ions in sodium silicate solution, the pH of silicate solution had to be controlled above 9 for a stable silicate solution. The silica sol, which size is about 10 nm, could be prepared by heating the mixed solution of sodium silicate and silicate solution removed sodium ions at pH 10 and 80. And the silica sol grew into about 50 nm as silicate solution was added to silica sol solution.

      • KCI등재

        반응성 결정화에 의한 네오디뮴 옥살레이트 특성 고찰

        윤호성,김철주,김준수,Yoon, Ho-Sung,Kim, Chul-Joo,Kim, Joon-Soo 한국자원리싸이클링학회 2004 資源 리싸이클링 Vol.13 No.5

        본 연구에서는 NdFeB 영구자적 스크랩을 산침출처리하여 제조한 염화네오디뮴 수용액에 옥살산 수용액을 투입하여 반응성 결정화에 의한 네오디뮴 옥살레이트를 합성 시, 반응조건이 네오디뮴 옥살레이트에 미치는 영향을 고찰하였다. 네오디뮴 옥살레이트는 핵 생성을 통하여 형성된 1차 입자들의 응집체 형태를 가지고 있으며, 응집된 평균입자 크기는 반응조건에 영향을 받았다. 일정한 용액 부피에서 반응물의 농도 증가는 핵생성을 통하여 형성되는 1차 입자의 크기는 감소시키나 입자들의 수를 증가시키며, 따라서 1차 입자들의 충돌에 의하여 형성되는 응집체의 크기를 증가시켰다. 일정한 반응물 농도에서 교반속도가 증가함에 따라 응집체 표면에 붙어있던 결정입자들이 떨어지기 때문에 최종 응집체의 크기는 감소하였다. 반응온도 증가에 따라 핵생성속도가 감소하고, 1차 입자 수의 감소는 입자들의 충돌 확률을 감소시키며 따라서 응집체의 평균 크기가 감소하였다. 네오디뮴 옥살레이트의 열분해 거동 고찰 결과, $400^{\circ}C$ 이사에서 옥살레이트의 분해가 일어나며 $620^{\circ}C$에서 네오디뮴 옥살레이트가 산화네오디뮴으로 결정화되었다. In this study, neodymium oxalate powders were prepared by injecting oxalic acid to the neodymium chloride solution resulted from the acid leaching solution of NdFeB magnet scrap. The effect of experimental conditions on the characteristics of neodymium oxalate powders were investigated. Neodymium oxalate was aggregated by primary particles formed by nucleation, and average size of aggregates was affected by experimental conditions. In a constant volume, increase of reactants affected the average size of aggregate formed by collision of primary particles. In a constant concentration of reactants, agitation speed decreased the size of aggregate due to breakage of particles attached on the surface of aggregate. The number of primary particles decreased with increasing reaction temperature, and the size of aggregates decreased due to the decrease of collision probability. From the results of decomposition behavior of neodymium oxalate, oxalate decomposed from $400^{\circ}C$, and neodymium oxide began to crystallize at above $620^{\circ}C$.

      • KCI등재

        바나듐 함유 수용액의 암모늄바나데이트 침전거동 고찰

        윤호성,채수진,김철주,정경우,김민석,Yoon, Ho-Sung,Chae, Sujin,Kim, Chul-Joo,Chung, Kyeong Woo,Kim, Minseuk 한국자원리싸이클링학회 2019 資源 리싸이클링 Vol.28 No.5

        본 연구에서는 바나듐을 회수하기 위하여 수용액의 바나듐과 염화암모늄 침전반응에 관하여 고찰하였다. 바나듐 함유 수용액 pH 9.2 ~9.4에서는 결정구조가 [$NH_4VO_3$]인 암모늄메타바나데이트가 침전되었고, 바나듐 함유 수용액의 pH를 황산으로 조절하면 결정구조가 [$(NH_4)_2V_6O_{16}$]인 암모늄폴리바나데이트가 침전되었다. 암모늄폴리바나데이트[$(NH_4)_2V_6O_{16}$]는 바나듐 함유 수용액 pH 2에서는 침전온도 $80{\sim}90^{\circ}C$에서, 그리고 수용액 pH 6 ~ 8에서는 침전온도 $40^{\circ}C$에서 침전되었다. 또한 수용액 pH 2인 산성 영역에서 99% 이상의 침전률을 얻기 위해서는 수용액의 바나듐 함량이 3,000 mg/L 이상은 되어야 하며, 침전온도는 $80^{\circ}C$ 이상으로 유지해야 한다. 알칼리 영역에서 암모늄메타바나데이트를 침전시킬 때, 바나듐 함량은 10,000 mg/L 이상 그리고 침전온도는 $40^{\circ}C$로 유지해야 침전률을 높일 수 있었다. 알루미늄은 수용액의 바나듐 함량 및 pH에 상관없이 거의 침전이 일어나지 않았으나, 철 성분은 염화암모늄과 반응하여 암모늄 자로사이트 형태로 침전되며, 따라서 바나듐의 회수율을 높이기 위해서는 Fe 성분을 우선적으로 제거해야만 한다.

      • KCI등재

        소듐바나데이트 수용액에서 염화암모늄 첨가에 의한 암모늄메타바나데이트 침전특성 고찰

        윤호성,허서진,김철주,정경우,전호석 한국자원리싸이클링학회 2020 資源 리싸이클링 Vol.29 No.5

        In this study, the effect of precipitation temperature, ammonium chloride amount and addition method, vanadium and sodium hydroxide content of the solution on the precipitation of ammonium metavanadate were examined by using the sodium vanadate(NaVO3) solution in alkali region as a starting material. As the pH of solution decreased, the addition amount of ammonium chloride and the vanadium content of the solution increased, the precipitation rate of ammonium metavanadate increased. In this research condition, the basic conditions for obtaining more than 90% of precipitation yield were 10,000mg/L of vanadium content, 2equivalents of ammonium chloride addition, room temperature, and 2 hours of precipitation time. The size of precipitated particles decreased with increasing precipitation rate. Especially when liquid ammonium chloride was injected into the solution, the precipitation rate was the slowest and the particle size of the precipitate was the largest. After the primary precipitation by adding ammonium chloride as a solid, the secondary precipitation was carried out by adding new reactants. At this time, the precipitation with added ammonium chloride solid was not affected by the precipitates present in the solution. However, when liquid ammonium chloride was added, new precipitate was deposited on the surface of the precipitate present in the solution, increasing its size. Due to the difference in ammonium metavanadate solubility to temperature, the precipitation temperature at the vanadium content of 10,000mg/L in the solution affected the precipitation rate of ammonium metavanadate and the precipitation temperature did not affect the precipitation rate at a high concentration of more than 30,000mg/L vanadium content in the solution. 본 연구에서는 알칼리 영역의 소듐바나데이트(NaVO3) 수용액을 출발물질로 사용하여 침전온도, 염화암모늄 첨가량 및 첨가방법, 수용액의 바나듐 및 수산화나트륨 함량 등이 암모늄메타바나데이트 침전거동에 미치는 영향을 알아보았다. 수용액 pH가 감소할수록, 염화암모늄 첨가량 그리고 수용액의 바나듐 함량이 증가할수록 암모늄메타바나데이트 침전률이 증가하였다. 본 연구조건에서 90% 이상의암모늄메타바나데이트 침전률을 얻기 위한 기본 조건은 수용액 바나듐 함량 10,000mg/L, 고체 염화암모늄 첨가량 2당량, 침전온도 상온, 침전시간 2시간 이었다. 암모늄메타바나데이트는 침전속도 증가에 따라 침전물 크기가 감소하였으며, 특히 염화암모늄을 액체로 투입할때, 침전속도는 가장 느리며 침전물 크기는 가장 크게 나타났다. 염화암모늄을 고체로 첨가하여 1차 침전반응 후, 새로운 반응물을 첨가하여 2차 침전반응을 시킬 때, 고체 염화암모늄을 첨가한 침전반응은 수용액에 존재하는 침전물에 영향을 받지 않았다. 그러나 염화암모늄수용액을 첨가하였을 때는 수용액에 존재하는 침전물 표면에 침적되어 그 크기를 증가시켰다. 수용액 온도에 따른 암모늄메타바나데이트 용해도 차이에 의하여, 바나듐 함량 10,000mg/L 수용액에서는 침전온도가 암모늄메타바나데이트 침전에 영향을 미치며, 바나듐 함량30,000mg/L 이상의 고농도 수용액에서는 침전온도가 침전반응에 영향을 미치지는 못하였다.

      • FTTH 기반 가입자망 최적화를 위한 PON 다중 중계 장치

        윤호성,김종안,박재형,김진희 한국정보통신설비학회 2008 한국정보통신설비학회 학술대회 Vol.2008 No.1

        We propose a PON repeater system which transports multiple PON channels at the same time over the physical limit of the standard E-PON reach. To increase the physical reach up to 60km, we used the O-E-O (optic-electric-optic) signal regeneration on an active remote terminal which is placed between a central office and passive remote nodes. Also, by incorporating the wellestablished WDM technology to aggregate multiple E-PON channels, we successfully increased the split ratio (the number of subscribers per fiber core) to over 256.

      • KCI등재

        동해안 블루카본 자원의 가치와 활용방안

        윤호성,도정미,전병희,여희태,장형석,양희욱,서호성,홍지원 한국생명과학회 2022 생명과학회지 Vol.32 No.7

        우리나라는 세계 7위의 온실가스 배출국가로서 국제적으로 배출량 규제가 강화됨에 따라 국가 온실가스 감축 목표를 상향하였고 이로 인해 산업계를 포함한 사회 전반적인 탄소 감축의 노력이 절실한 상황이다. 기후변화 완화 또는 적응 계획의 중요 이행 수단으로 연안과 해양생태계를 자연기반 해법(nature-based solutions, NbS)으로 활용 가능하게 되면서 최근 블루카본(blue carbon) 생태계가 주목받고 있다. 블루카본은 대기 중 이산화탄소가 광합성작용을 통해 맹그로브, 염습지 및 해초류와 같은 연안 생태계나 해조류와 미세조류와 같은 해양생태계에 의해 바이오매스로 흡수된 뒤 퇴적되어 장기간 저장되는 탄소를 의미한다. 현재 기후변화에 관한 정부 간 협의체(IPCC, Intergovernmental Panel on Climate Change)에서 현재 공식적으로 인정하고 있는 블루카본 생태계는 맹그로브, 염습지, 해초지 3가지뿐이다. 하지만, 최근 해조류, 미세조류, 산호초, 비식생 갯벌 등 다양한 새로운 블루카본 흡수원들이 가진 높은 이산화탄소 격리 및 저장 능력에 대해 새로운 연구 결과들이 지속적으로 학계에 보고되고 있어, 이들 신규 블루카본 후보군들의 온실가스 흡수량 산정에 관련된 과학적 입증을 통해 IPCC 국제 인증의 가능성이 점차 높아지고 있다. 본 총설에서 동해안이 보유하고 있는 블루카본 흡수원인 해조류, 해초지 및 비식생 갯벌의 현황과 잠재적 가치에 대해 논하고자 한다. 본 논문을 통해 동해는 해조류 자원을 NbS로 활용하는 것이 가장 효과적인 것으로 확인되었다. 또한, 동해안이 보유한 신규 블루카본 흡수원이 이른 시일 내에 IPCC 국제 인증을 받을 수 있도록 연구개발의 방향성과 활용방안을 제안하고자 한다.

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