확산접합으로 제작된 냉각판 내부 채널의 변형에 의한 압력손실 및 열전달 성능 영향 연구

윤세진,허재훈,곽동훈,배종인 한국유체기계학회 2023 한국유체기계학회 논문집 Vol.26 No.5

In channels with small hydraulic diameters, even slight geometric deformations can significantly affect thermal performance. This study investigates the impact of deformation due to diffusion bonding on heat transfer characteristics in the internal channel shape of a liquid cooling cold plate with various pin-fin structures. Deformation amounts were measured and predicted using a generalized formula, and three-dimensional numerical simulations were conducted to analyze heat transfer performance. Results showed that heat transfer performance varied depending on the pin-fin structure, with straight fins decreasing and multi pins improving after deformation. The study suggests that thermal flow analysis can predict changes in heat transfer coefficient, facilitating the design of more efficient cold plates with optimized channel section shapes.

외상성 뇌손상환자의 신경행동학적 평가와 기능회복

윤세진,김창윤,유희정,전민호 大韓再活醫學會 1999 Annals of Rehabilitation Medicine Vol.23 No.4

아이언 클럽 스윙 시 그립 파지 위치에 따른 역학적 분석

윤세진,설정덕 한국골프학회 2019 골프연구 Vol.13 No.3

[목적] 본 연구의 목적은 아이언 7번 클럽을 이용한 골프 스윙 시 그립의 파지 위치로 야기된 운동학적 변인과 지면반력 분석을 통하여 스윙 시 그립 파지 위치 변화를 통한 활용성을 제시하고자 한다. [방법] 대학생 골프선수 10명을 대상으로 아이언 7번을 이용하여 정상 그립과 1인치 짧은 그립 파지를 통한 스윙을 수행하였다. 3차원 동작분석기와 지면반력기를 이용하여 자료를 산출하였고, 그립 간의 차이는 대응표본 t-검증을 이용하여 분석하였다. [결과] 소요시간과 클럽헤드 속도는 대부분 차이가 없었다. 신체중심 변위는 X축의 TS에서 short 그립 시 신체중심의 오른쪽 변위가 크게 나타났고, Y축은 모든 이벤트에서 short 그립 시 신체중심의 전방 변위가 크게 나타났으며, Z축은 ADD, TB, DS, FS에서 short 그립 시 신체중심이 변위가 낮게 나타났다. 지면반력은 Fz의 TS에서 짧은 그립 시 오른발에서 수직힘이 크게 나타났다. [결론] 짧은 그립 사용 시 신체중심 변위에서는 차이가 있지만, 소요시간과 클럽헤드 속도에는 차이가 없기 때문에 정확성은 높이고 파워는 감소되지 않는 짧은 그립을 제안한다. [Purpose] The purpose of this study was to analyze the kinematical variables and ground reaction forces caused by the position of the grip during the golf swing. [Method] 10 Golfers of college students performed a swing with normal grip and 1inch short grip using iron 7. 3D-motion analyzer and force platform were used to collect the data, and the difference between the grips was analyzed using the paired t-test. [Result] Swing time and club head speed were no different. The CM of the X axis showed a large rightward direction in short grip at TS. The CM of the Y axis showed a large forward direction in short grip at all events. The CM of the Z axis showed a large downward direction in short grip at ADD, TB, DS and FS. The GRF showed a large vertical force on the right foot in short grip of Fz at TS. [Conclusion] Therefore, although there is a difference in displacement of CM when using a short grip, there is no difference between swing time and club head speed, suggesting a short grip that increases accuracy and does not reduce power.

한국인에 있어서 대장용종

윤세진,김나영,김용태,정현채,이효석,윤용범,송인성,최규완,김정룡 大韓消化器病學會 1991 大韓消化器病學會誌 Vol.23 No.2

소아와 성인의 추락사고에 의한 복부손상 비교

윤세진,오수연,최금자 대한외과학회 2004 대한외과학회 학술대회 초록집 Vol.2004 No.10

복부 팽만감

윤세진 대한소화기학회 2007 대한소화기학회 춘계학술대회 Vol.2007 No.-

Differentially Expressed mRNA Profiles between Immature Germinal Vesicle(GV) and Mature Metaphase II(MII) Mouse Oocytes

윤세진,정형민,차광렬,김남형,이경아 한국발생생물학회 2004 발생과 생식 Vol.8 No.1

미성숙의 Germinal Vesicle(GV 단계에서 성숙한 Metaphase II(MII) 단계가 되는 난자성숙 과정은 핵과 세포질의 성숙을 통해 이루어지며, 이를 통해 수정과 배 발달을 할 수 있는 능력을 갖게 된다. GV 난자는 prophase I 단계에 arrest 되어 있다가 meiosis 과정을 거쳐 성숙한 MII로 되는데 이를 조절하는 기작에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 따라서 본 연구는 미성숙 난자와 성숙 난자간의 유전자 발현의 차이 Oocyte maturation refers to the process that prophase I arrested germinal vesicle(GV) drives the progression of meiosis to metaphase II(MII) to have the capacity for fertilization and embryo development. To better understand the molecular mechanism(s) involved in oocyte maturation, we identified differentially expressed genes(DEGs) between GV and MII mouse oocytes using a new innovative annealing control primer (ACP) technology. Using 20 ACPs, we successfully cloned 32 DEGs between GV and Mll oocytes, and 26 out of these 32 DEGs were functionally known genes. Four genes including Pscd2 were GV-specific, 10 genes including PKD2 and CSN3 were highly expressed in GV oocytes(GV-selective), and 12 genes including Diva were highly expressed in MII oocytes (MII-selective). Ail of the genes identified in this study were first reported in the oocyte expression using ACP system and especially, we could characterize the existence of PKD-CSW signaling pathwayin the mouse oocytes. Results of the present study would provide insight for studying molecular mechanisms regulating oocyte maturation.

장상피화생과 Helicobacter pylori와의 상관관계에 관한 연구

윤세진,이동호,성노현,김대수,강원권,송형근,이복희 대한소화기학회 1993 대한소화기학회 추계학술대회 Vol.1993 No.-

N/A

급성 췌장염에 합병된 위내 가성 낭종

윤세진,박선미,최재홍,성노현 대한소화기내시경학회 2001 Clinical Endoscopy Vol.22 No.5

Simultaneous Detection of Seven Phosphoproteins in a Single Lysate Sample during Oocyte Maturation Process

윤세진,김윤선,김경화,윤태기,이우식,이경아,Yoon, Se-Jin,Kim, Yun-Sun,Kim, Kyeoung-Hwa,Yoon, Tae-Ki,Lee, Woo-Sik,Lee, Kyung-Ah The Korean Society for Reproductive Medicine 2009 Clinical and Experimental Reproductive Medicine Vol.36 No.3

목 적: 단백질 인산화는 세포신호전달에 매우 중요한 현상으로서, 수많은 조절인자들이 난자성숙에 관여하게 된다. 그러나 이들 중에서 어떤 단백질이 인산화되어 난자성숙을 조절하는지는 잘 알려져 있지 않다. 따라서 체세포의 신호전달과정에서 인산화를 통해 중요한 기능을 한다고 알려져 있는 일곱 가지 단백질들이 생쥐의 난자성숙과정에서 어떻게 인산화 되고 있는지 알아보고자 한 개 샘플에서 일곱 개의 변화를 한꺼번에 측정할 수 있는 bead-based multiplex phosphorylation assay를 이용하여 본 연구를 수행하였다. 연구방법: ICR 생쥐에 PMSG를 주사하고 46시간 후에 cumulus-oocyte complex (COCs) 형태로 미성숙 난자를 채취한 후 체외배양 하면서, 배양 2시간 후에 GVBD를, 배양 8시간 후에 MI을, 배양 16시간 후에 MII 단계의 난자를 얻었고 체내에서 배란한 MII 단계의 난자는 수란관에서 얻었다. 각 단계의 난자를 100개씩 모아서 mitogen-activated protein kinase (MAPK)에 속하는 세가지 단백질인 ERK1/2, JNK, p38 MAPK와 Akt, GSK-$3{\alpha}/{\beta}$, $I{\kapa}B{\alpha}$, STAT3 등 총 일곱 단백질의 인산화를 Bio-Plex System을 이용하여 같은 시료에서 동시에 측정하였으며 세 번의 반복실험을 통하여 얻어진 결과를 통계적으로 분석하였다. 결 과: 생쥐의 난자성숙과정에서 측정된 일곱 가지 단백질 중에서 인산화가 현저히 증가하는 단백질로는 ERK1/2, JNK, p38 MAPK와 STAT3로서 미성숙 난자에 비해서 3배에서 20배까지 인산화되는 결과를 보였다. 반면에 GSK-$3{\alpha}/{\beta}$, $I{\kappa}B{\alpha}$의 인산화의 변화는 미약하였으며, Akt의 경우에는 변화가 전혀 없었다. 난자성숙 과정에서 분석 대상 단백질들의 인산화는 GVBD 단계에서 활성화되기 시작하여 MI에서 현저히 높게 증가하며 MII까지 높게 유지되었다. 결 론: 본 연구는 난자성숙과정에서 일곱 가지 단백질의 인산화를 동시에 측정한 최초의 보고로서 이 방법은 난자와 같이 적은 양의 시료에서의 여러 개의 단백질 인산화를 동시에 분석하는데 유용할 것으로 생각된다. 본 연구결과, 세 가지 MAPK 단백질인 ERK1/2, JNK, p38 MAPK 외에도 STAT3가 난자성숙에 있어서 매우 중요한 조절자로 생각되었다. 또한 Akt의 473번 serine기의 인산화는 난자성숙에 관여하지 않음을 알 수 있었다. Objective: Phosphorylation and dephosphorylation of proteins are important in regulating cellular signaling pathways. Bead-based multiplex phosphorylation assay was conducted to detect the phosphorylation of seven proteins to maximize the information obtained from a single lysate of stage-specific mouse oocytes at a time. Methods: Cumulus-oocyte complexes (COCs) were cultured for 2 h, 8 h, and 16 h, respectively to address phosphorylation status of seven target proteins during oocyte maturation process. We analyzed the changes in phosphorylation at germinal vesicle (GV, 0 h), germinal vesicle breakdown (GVBD, 2 h), metaphase I (MI, 8 h), and metaphase II (MII, 16 h in vitro or in vivo) mouse oocytes by using Bio-Plex phosphoprotein assay system. We chose seven target proteins, namely, three mitogen-activated protein kinases (MAPKs), ERK1/2, JNK, and p38 MAPK, and other 4 well known signaling molecules, Akt, GSK-$3{\alpha}/{\beta}$, $I{\kappa}B{\alpha}$, and STAT3 to measure their phosphorylation status. Western blot analysis and kinase inhibitor treatment for ERK1/2, JNK, and Akt during in vitro maturation of oocytes were conducted for the confirmation. Results: Phosphorylation of ERK1/2, JNK, p38 MAPK and STAT3 was increased over 3 folds up to 20 folds, while phosphorylation of the other three signal molecules, Akt, GSK-$3{\alpha}/{\beta}$, and $I{\kapa}B{\alpha}$ was less than 3 folds. All of these results except for Akt were statistically significant (p<0.05). Conclusion: This is the first report on the new and valuable method measuring many phosphoproteins simultaneously in one minute sample such as oocyte lysates. All of the three MAPKs, ERK1/2, JNK, and p38 MAPK are involved in the process of mouse oocyte maturation. In addition, STAT3 might be important regulator of oocyte maturation, while Akt phosphorylation at Serine 473 may not be involved in the regulation of oocyte maturation.