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      • KCI등재

        Expression of Growth Factors and Secretory Leukocyte Protease Inhibitor (SLPI) in RAW264.7 Cells after Lipopolysaccharide (LPS) Stimulation

        Son, Wook-Hee,Choi, Baik-Dong,Jeong, Soon-Jeong,Wang, Guanlin,Hwang, Ho-Keel,Jeong, Moon-Jin 韓國電子顯微鏡學會 2007 Applied microscopy Vol.37 No.2

        Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) was known as one of bacterial lipopolysaccharide (LPS)-induced products of macrophage. Macrophages play an important role in the development of inflammatory responses by secreting an array of cytokines and chemokines in a tissue microenvironment. To identify the function and relationship between potent growth factors and SLPI after LPS stimulation, we conducted reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blots for the detection of mRNA and protein expression of SLPI and growth factors such as VEGF, PDGF, bFGF after 100 ng LPS stimulation on the RAW264.7 cells. The result of RT-PCR was showed SLPI mRNA expression was increased from 60 min to 48 h in RAW 264.7 cells after incubation with LPS. VEGF and PDGF mRNA was expressed highly at initial stage by LPS stimulation. The mRNA of bFGF and type I collagen was very weakly expressed after LPS stimulation. SLPI protein level was increased likely the mRNA levels in RAW 267.7 cells. Additionally, phase contrast and scanning electron microscopic observation demonstrated that the LPS induce the change of morphology of the RAW264.7 cells. From these results, it suggests that expression of SLPI by LPS treatment may associate with VEGF and PDGF expression in RAW264.7 cells. 분비백혈구단백분해효소억제제 (SLPI)와 여러 성장인자들은 상처 감염이나 박테리아 침입 시 일어나는 염증반응에 서로 관계가 있지만, 대식세포에서 LPS 자극시 SLPI와 VEGF, bFGF, PDGF 등과 같은 성장 인자들의 발현관계에 대해서는 아직까지 알려진 연구 결과가 없다. 따라서 본 연구는 대식세포 세포주로 알려진 RAW264.7 세포에 SLPI 발현의 적정농도인 LPS에 반응하는 SLPI 및 성장 인자들과 세포외부기질이 발현을 규명하고자 하였다. 역전사효소 중합반응(RT-PCR)과 면역학적 단백질 검출법(Western blotting)은 LPS 처리 후 SLPI와 몇몇 성장인자들 (VEGF, bFGF, PDGF)와 제1형 아교질 mRNA와 SLPI 단백질의 검출을 위해 수행하였다. RAW264.7 세포주를 mL 당 100 ng의 LPS에 각각 30분, 60분, 90분, 24시간, 48시간동안 노출시켰다. RT-PCR 결과 SLPI mRNA는 시간이 지남에 따라 점점 발현 양이 증가하였고 VEGF와 PDGF mRNA는 초기에 높은 발현 양상을 보였다. 그러나 bFGF와 I형 아교질의 발현은 매우 미약하게 나타났다. SLPI 단백질 발현 역시 mRNA 수준과 마찬가지로 증가하는 양상을 보였는데, 배양액내의 SLPI 단백질양은 전체적으로 감소하는 경향을 보였다. 또한 광학현미경 관찰과 주사전자현미경 관찰결과, LPS가 RAW264.7 세포주의 형태학적인 변화를 일으킴을 확인하였다. 본 결과를 종합하면 SLPI 발현증가의 적정 농도라 생각되는 100 ng의 LPS에 의해서 발현되는 VEGF나 PDGF는 SLPI의 발현에 관계가 있는 것으로 생각되지만 추후에 이들 인자들의 단백질이나 유전자 도입을 통하여 발현 관계를 명확히 확인해야 하는 추가실험이 진행되어야 할 것이다.

      • KCI등재

        Increased Protein of the Secretory Leukocyte Pretense Inhibitor (SLPI) and the Expression of Growth Factors in NIH3T3 Cells by LPS Stimulation

        이상화,최백동,정순정,장현선,김병옥,임도선,박주철,왕관림,정문진,Lee, Sang-Hwa,Choi, Baik-Dong,Jeong, Soon-Jeong,Jang, Hyun-Seon,Kim, Byung-Ock,Lim, Do-Seon,Park, Joo-Cheol,Wang, Guan-Lin,Jeong, Moon-Jin Korean Society of Electron Microscopy 2006 Applied microscopy Vol.36 No.3

        분비백혈구단백분해효소억제제 (SLPI)는 염증 부위에서 중성구 엘라스타제에 의한 손상 작용에 대해 조직을 보호하는 역할을 한다. SLPI의 새로운 기능에 대한 연구들은 단백질분해효소억제제 역할보다는 선천적 면역반응 작용에 주로 관여 할 것임을 보고하였다. 따라서 본 연구는 섬유모세포 세포주(NIH3T3)에서 박테리아성지질다당류(LPS)자극에 의한 SLPI의 기능을 확인하기 위하여 LPS처리에 따른 여러 성장 인자들과 비교하여 SLPI의 발현을 알아보았다. 역전사효소 중합반응(RT-PCR)과 면역학적 단백질 검출법 (Western blot)은 LPS 처리 후 SLPI와 몇몇 성장 인자들(VEGF, bFGF, PDGF)의 mRNA와 단백질의 검출을 위해 수행하였다. NIH3T3 세포주를 mL당 100ng의 LPS에 각각 30, 60, 90분, 24, 48시간 동안 노출시켰다. RT-PCR 결과 SLPI와 VEGF mRNA는 LPS처리와는 상관없이 강한 발현 양상을 보였다. bFGF mRNA는 대조군과 같이 약하게 발현하였고, PDGF mRNA는 LPS 노출 시간에 따라 점진적으로 증가하는 양상을 나타냈다. 그러나 세포질 용해액과 세포 배양액에서 SLPI단백질의 수준은 LPS처리에 의해 증가하였다. 또한 광학 현미경 관찰과 전자 현미경 관찰은 LPS가 NIH3T3세포주의 형태학적인 변화를 유발시킴을 증명하였다. 따라서 LPS는 NIH3T3세포에서 SLPI의 발현 증가를 조절하며, 분비된 SLPI는 세포분열과 이동을 자극할 것이라는 결론을 얻었다. SLPI가 세포분열과 세포이동에 어떻게 관여하는지는 아직까지 규명되지 않은 실정이므로-추후에 SLPI단백질이나 유전자 도입을 통하여 세포 이동에 관련된 실험이 진행되어야 할 것이다. Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) involves tissue protection against the destructive action of neutrophil elastase at the site of inflammation. Several studies on new functions of SLPI have demonstrated that SLPI may play a primary role in innate immunity than protease inhibitor, To identify the function of SLPI by lipopolysaccharide (LPS) stimulation in the embryonic fibroblast (NIH3T3) cells. we studied the expression of SLPI compared to other growth factors involving the LPS treatment. To address this, we performed the reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blots for the detection of mRNA and protein expression of the SLPI and some growth factors such as VEGF. bFGF, and PDGF-BB after LPS stimulation. NIH3T3 cells were exposed 100 ng/mL Escherichia coli LPS for 30min, 60min, 90min, 24h, and 48h, respectively. The result of RT-PCR showed that SLPI and VEGF mRNA was expressed strongly in NIH3T3 without related to LPS stimulation. mRNA of bFGF was weakly expressed such as the expression of the control. PDGF mRNA expression gradually increased follows at time course. However, SLPI protein level was increased in lysates and culture medium by LPS stimulation. Phase contrast microscopic and scanning electron microscopic observation showed that the increased cell number and cytoplasmic enlargement of the NIH3T3 cells. Therefore, it suggests that the LPS upregulates SLPI expression in NIH3T3 cells. Moreover, secreted SLPI may stimulate cell proliferation and migration.

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