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        제 2형 콜라겐에 의해 경구관용 유도된 DBA/1 mice에서의 세포면역반응

        형인 ( Hyung In Yang ),김완욱 ( Wan Uk Kim ),민도준 ( Do Jun Min ),박성환 ( Sung Hwan Park ),연식 ( Yeon Sik Hong ),이상헌 ( Sang Heon Lee ),조철수 ( Chul Soo Cho ),김호연 ( Ho Youn Kim ) 대한류마티스학회 2000 대한류마티스학회지 Vol.7 No.4

        Objective: To investigate the dosage of bovine type II collagen (BnCII) for the induction of oral tolerance in CIA animals, and to verify the changes of immune response and TGF-β production of mesenteric lymph node cells in tolerized CIA animals. Methods: Oral tolerance was induced by feeding of variable doses (5㎍, 10㎍, 20㎍ and 40㎍) of BnCII to DBA/1 mice 4 times per week during 2 weeks, and control mice were given ovalbumin (1000㎍), before immunization. We examed clinical assessment; incidence of arthritis, severity of arthritis, arthritic limb by visual analysis. IgG antibodies to BnCII were measured by ELISA, T cell responses to BnCII and PHA were quantified by antigen (CII)-induced 3H-thymidine incorporation into lymphocytes of mesenteric lymph node, draining lymph node, and spleen. TGF-β in supernatants obtained from lymph node culture medium was measured by ELISA. Results: Arthritis limbs were observed in 100% of control at 5 weeks after subcutaneous BnCII injection. The incidences of CIA in all tolerized group were significantly lower than that in control 5 weeks after immunization (control 100% vs. 5㎍ feeding group: 50%, 10㎍ feeding group: 50%, 20㎍ feeding group: 50%, 40㎍ feeding group: 55.5%, P<0.01). In comparison to control, mean articular indices were lower in all tolerized groups (control 5.13: 5㎍ feeding group 3.50, 10㎍ feeding group 2.75, 20㎍ feeding group 2.87, 40㎍ feeding group 2.63, P<0.05). Arthritic limbs were also significantly lower in tolerized groups (control 58.3: 5㎍ feeding group 20.8, 10㎍ feeding group 16.7, 20㎍ feeding group 20.8, 40㎍ feeding group 20.8, P<0.05). The titers of IgG antibody to CII were lower in tolerized group than that in control [tolerized group; median 10 (min. 0, max. 48), control; median 33 (min. 8.6, max. 101), P<0.05]. The proliferative responses to BnCII were significantly suppressed in tolerized (control 8010±2319cpm, tolerized group 4500±2060cpm, P<0.01). High TGF-β production was noted in tolerized group (control; 28pg/ml, BnCII feeding group; 73pg/ml). Conclusion: Oral tolerance in DBA/1 mice was successfully induced from low doses of BnCII (5㎍) and suppressed T and B cell function in conjunction with increased TGF-β production may play an important role for the induction of CII induced oral tolerance in DBA/1 mice.

      • KCI등재

        Acroosteolysis가 동반된 Sjogren`s 증후군

        연식 ( Yeon Sik Hong ),형인 ( Hyung In Yang ),박성환 ( Sung Hwan Park ),이상헌 ( Sang Heon Lee ),조철수 ( Chul Soo Cho ),김호연 ( Ho Youn Kim ) 대한류마티스학회 1996 대한류마티스학회지 Vol.3 No.1

        Acroosteolysis (AOL) refers to a destructive process involving distal phalangeal shaft while the tuft and base are preserved. It can be a manifestation of various diseases, such as scleroderma, Raynaud`s disease, rheumatoid vasculitis, psoriasis, renal osteodystrophy and leprosy. Occupational exposure to polyvinyl chloride polymers, thermal injury, and repetitive mechanical injury can also cause this problem. Although the exact pathogenesis of AOL is uncertain, a unifying theme of vascular and mechanical injury is presented. Recently, we experienced a 32-year-old woman complained of xerophthalmia, zerostomia and polyarthralgia which was diagnosed as Sjogren syndrome associated with acroosteolysis. After administration of prednisolone, cyclophosphamide and oral bromhexine, subsidence of her symptoms was observed. We report this case with a review of relevant literature.

      • KCI등재

        극소 저출생 체중아에서 미숙아 망막증의 발생 빈도, 첫 검진 시기 및 발생 위험인자

        라은영 ( Eun Young Ra ),방호일 ( Ho Ill Bang ),오연균 ( Yeon Kyun Oh ),양연식 ( Yeon Sik Yang ) 대한주산의학회 2002 Perinatology Vol.13 No.4

        연구목적: 1,500gm 미만의 극소 저출생 체중아에서 미숙아 망막증의 발병 빈도와 적절한 첫 검진시기, 그리고 발병에 관련되는 많은 위험인자 중 cryotherapy 또는 lasertherapy 시행에 영향을 미치는 위험인자를 알아보고자 본 연구를 시도하였다. 방법:1997년 7월부터 2002년 6월까지 5년 동안 원광대학교 병원 신생아 중환자실에서 치료받은 1,500gm 미만의 극소 저출생 체중아를 대상으로 후향적으로 조사하였으며, 생후 4주 이내 사망하거나 안저 검사를 시행하지 않은 경우를 제외한 130명을 대상으로 미숙아 망막증의 유무, 첫 검진시기, cryo therapy 또는 lasertherapy 시행여부, 미숙아 망막증 발생관련 위험인자 등을 조사하고 이를 통계 분석하였다. 결과:1,500gm 미만에서 미숙아 망막증의 발병빈도는 36.9%(48/130명)이었으며, 평균 재태주령은 29.1±1.99주, 출생체중은 1,153±209gm 이었다. stage II 이상의 심한 미숙아 망막증을 보인 경우는 총 환아 중 15.4%, 미숙아 망막증 발생 환아 중 41.7%이었으며, 문턱병으로 cryotherapy 또는 laser therapy가 시행된 환아는 미숙아 망막증 환아 중 27.1% 이었다. 재태주령 및 출생체중으로 구분시 26주 이하, 750gm 미만에서는 100%에서 stage II 이상의 미숙아 망막증 발생과 cryotherapy 또는 la sertherapy가 시행되었다. 미숙아 망막증 진단은 가장 빠른 경우 역연령 3주, 수태 후 연령 30주이었으며, cryotherapy 또는 lasertherapy가 필요했던 문턱병 진단은 빠른 경우 역연령 5주, 수태 후 연령 33주이었다. cryotherapy 또는 lasertherapy 시행에 관련된 인자로는 재태주령, 출생체중, 1, 5분 Apgar 점수, 그리고 수혈회수에서 의의를 보였으며, cryotherapy 또는 lasertherapy가 시행되지 않은 경증 미숙아 망막증 환아의 자연회복 경과는 평균 13.4±8.8주 이었다. 결론:1,500gm 미만의 극소 저출생 체중아에서 미숙아 망막증의 발생 빈도는 36.9% 이었고, 첫 안과 검진은 cryotherapy 또는 lasertherapy가 시행된 환아의 첫 진단 시기인 역연령 5주, 수태 후 연령 33주 이전 모두를 고려하여 이중 빠른 시기를 기준으로 시행되어져야 하며, cryotherapy 또는 laserthe rapy 시행에 의미 있는 위험인자로는 재태주령, 출생체중, 1,5분 Apgar 점수, 수혈회수로 조사되었다. Objective: This study was conducted to evaluate the incidence, the optimal timing of screening examinations for retinopathy of prematurity (ROP) and to analyze perinatal risk factors associated with cryotherapy or lasertherapy (CT/LT) in ROP. Methods: Medical records of 130 very low birth weight (VLBW) infants who admitted to the NICU of Wonkwang University Hospital from July 1997 to June 2002 were reviewed retrospectively. We evaluated the incidence and severity of ROP by gestational age (GA) and birth weight (BW) . And the comparisons of perinatal risk factors between ROP with and without CT/LT have been made. Results: Incidence of ROP was 36.9% and mean GA and BW were 29.1 ±1.99 weeks, 1,153±209 gin in VLBW infants respectively. ROP Stage II or greater was 15.4% of VLBW infants, 41.7% of ROP infants, and 27.1% of ROP infants were treated with CEILT. All infants with BW <750gm or GA <26 weeks were developed ROP with stage II or greater and treated with CT/LI First detection of ROP was performed at chronologic age (CA) 3 weeks, postconceptional age (PCA) 30 weeks, and first identification of threshold ROP needed with CT/LT were at CA 5 weeks and PCA 33 weeks. The perinatal risk factors with CT/LT for ROP were significant in GA, BW, Apgar score at` and 5 minutes and number of blood transfusion. The mean time of spontaneous regression is 13.4±8.8 weeks in the mild ROP infants without CT/LI Conclusion: The incidence of ROP is 36.9% and the optimal timing of screening for ROP should be selected by earlier time in 2 guidelines of at 5 weeks of CA and 33 weeks of PCA in VLBW infants. And the related risk factors with CT/LT for threshold ROP were GA, BW and Apgar score at 1 and 5 minutes and number of blood transfusions.

      • KCI등재

        전신성 홍반성 루푸스 환자에게 혈전증과 항 인지질 항체와의 관계

        박성환 ( Sung Hwan Park ),최범순 ( Bum Soon Choi ),조영석 ( Young Suk Cho ),형인 ( Hyung In Yang ),연식 ( Yeon Sik Hong ),이상헌 ( Sang Heon Lee ),조철수 ( Chul Soo Cho ),김호연 ( Ho Youn Kim ) 대한류마티스학회 1996 대한류마티스학회지 Vol.3 No.1

        목적: 전신성 홍반성 루푸스 환자에서 항인지질항체와 혈전증과의 관계를 조사하고, 항 cardiolipin항체의 측정이 항인지질 항체와 관련된 혈전증의 유용한 검사법인지 알기위하여 본 연구를 시행하였다. 방법: 전신성 홍반성 루푸스 환자 158명을 대상으로 ELISA 법으로 항 cardiolipin 항체 아형을 측정하고, Kaolin clotting 법으로 루푸스 항응고인자를 조사하였다. 결과: 항 cardiolipin 항체의 isotypes의 출현빈도는 IgG형 24.7%, IgM형 17.7%, IgA형 17.1%였으며, 어느 한 종류 이상 양성인 환자는 69명(43.7%)이었다. 루푸스 항응고 인자는 12명(7.8%)에서 양성이었다. 혈전증 소견이 있는 환자 11명에서 cardiolipin 항체 및 루푸스 항응고 인자의 출현 빈도는 cardiolipin 항체 IgG형이 81.8%로 가장 높았고, IgG형(교차비 17.55, p<0.0001) 및 루푸스 항응고 인자(교차비 16.67, p<0001)가 혈전증과 통계적으로 유의한 상관 관계를 보였다. 다중 로지스틱 회귀분석을 통해서도 항 cardiolipin항체 IgG형(회귀계수 2.6102, 교차비 13.60, p=0.0025) 및 루푸스 항응고 인자(회귀계수 2.6102, 교차비 13.60, p=0.0025) 및 루푸스 항응고인자(회귀계수 2.3600, 교차비 10.59, p=0.0049)가 유의한 상관 관계를 보였다. 결론: 이상의 결과로 항인지질 항체중 항 cardiolipin 항체 IgG형은 혈전증이 있는 환자에서 가장 높은 출현빈도를 보이고, 다중 회귀 분석을 통해서도 독립적 위험인자로서 통계적으로 유의한 상관관계를 보여, 전신성 홍반성 루푸스 환자에서 항 cardiolipin 항체 IgG형의 측정이 항인지질 항체와 관련된 혈전증의 검사에 유용함을 알 수 있었다. Objective: To investigate the association of antiphosphoilpid antibodies with thrombosis and to evaluate the clinical usefulness of anticardiolipin isotypes measurement in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Methods: We examined the prevalence of IgG, IgM and IgA anticardiolipin antibod (aCL) isotypes measured by ELISA assay and lupus anticoagulant (LA) measured by kaolin clotting time in 158 patients. Results: The prevalence of aCL and their IgM and IgA isotypes were 43.7%, 24.7%, 17.7% and 17.1% respectively. The prevalence of LA was 7.8%. The presence of IgG aCL (81, 81%, odds ratio (OR)=17.55, p<0.001) and LA (45.45%, OR=16.67, p<0.001) were significantly associated with thrombosis. A regression analysis showed that IgG aCL (OR=13.62, p=0.002) and LA (OR=10.59, p=0.002) were also associated with thrombosis. Conclusion: Our results suggest that the detection and serial monitoring of IgG aCL is a useful tool for diagnosis of thrombotic complication due to antiphosholipid antibodies in SLE.

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