한국인 집단에서 VDR, COLIA1 및 ER 유전자의 RELP

안광숙,박선미,김우정 대전대학교 기초과학연구소 2001 自然科學 Vol.12 No.1

본 연구는 골다공증과 관련되어 있는 것으로 알려진 vitarmin D receptor(VDR), collagen |α|(COLIA1) 및 estrogen receptor(ER) 유전자와 골다공증의 연관성을 연구하기 위하여 실시하였다. 대조군과 골다공증 환자를 대상으로 이 세 유전자에 대하여 PCR을 실시하고, 제한효소, Bsml, AccB71, Pvull 및 Xbal를 이용하여 restriction fragment length polymorphism(RFLP)를 관찰하였다. 본 연구에서 한국인 집단은 이 세 가지 유전자의 다형현상과 골다공증 사이에 연관성이 없는 것으로 밝혀졌으며, 한국인에 대한 연구 결과와 다른 민족에 대한 대립인자의 빈도는 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다. 이 연구 결과 VDR, COLIA1 및 ER 유전자의 다형현상은 한국인에서 골다공증의 지표로 사용할 수는 없으나, 민족 집단에 대한 유전적 연구에 유용하게 사용될 수 있으리라고 사료된다. In view of the reported association between osteoporosis and polymorphism of the vitamin D receptor (VDR), collagen I a l (COLIAI)- and estrogen receptor (ER) gene, an association study was performed between control group and osteoporosis one for VDR, CQLIM- and ER genotypes in Korean women. The gene polymorphisms were evaluated by restriction fragment length polymorphism analyses, using the restriction enzymes BsmI (VDR), AccB7I (COLIAI), and PvuⅡ and XbaI (ER), respectively. No significant differences in genotype distributions of allele frequencies were observed between &e cases and controls for any of the gene polymorphisms. This study does not support the hypothesis of a major contribution of the VDR, COLIAI or ER polymorphisms to explain variations in osteoporosis. We found the significant difference of genotype distribution at VDR, COLIAI or ER loci in different ethnic populations. These results may be useful for the genetic study of ethnic populations.

한국인집단의 3p (D3S1228, D3S1029, D3S1038 및 THRB)와 9p (IFNA, D9S171, D9S126 및 D9S169)의 Microsatellite 다형현상

안광숙 대전대학교 기초과학연구소 1999 自然科學 Vol.10 No.2

한국인을 대상으로 3번과 9번 염색체의 단완에 있는 8가지 유전자좌(D3S1228, D3S1029, D3S1038, THRB, IFNA, D9S171, D9S126, 및 D9S169)에서 polymerase chain reaction 과 polyacrylamide gel electrophoresis 방법을 이용하여 microsatellite의 다형현상을 분석하였다. 각 유전자좌에서 발견된 대립인자의 수는 3개 (D9S126) 내지 9개 (D3S1029)가 관찰되었으며, 각 유전자좌에 따라 산출된 heterozygosity 빈도는 0.17 (D9S126) 에서 0.73 (D9A169)의 범위에 속하여 매우 polymorphic 한 것을 알 수 있었다. 본 연구에서 사용한 microsatellite marker는 유전적으로 매우 다양함에 따라 유전적 지표로서 친자확인, 개인동정, 유전자 지도작성에 널리 이용될 수 있음을 확인하였다. In Korean population, we analyzed the polymorphism of microsatellite at 3p(D3S1228, D3S1029, D3S1038, THRB) and 9p (IFNA, D9S171, D9S126, D9S169) by the use of polymerase chain reaction and polyacrylamide gel electrophoresis. The number of alleles at locus were range from 3 (D9S126) to 9 (D3S1029) and the frequencies of heterozygosity were from 0.17 (D9S126) to 0.73 (D9A169) with a mean value of 0.50. In the present study, 8 loci were high polymorphic and had genetic variation. This result suggests that microsatellite markets used in this study are very useful as genetic markers for parentage testing, forensic identification, and medical diagnostics.

현대패션에 표현된 듀얼리즘의 특성연구

안광숙 인문사회 21 2020 인문사회 21 Vol.11 No.4

본 연구는 다변화되는 현대 사회에서 서로 상반되는 요소가 만나 큰 효과가 발휘되는 듀얼리즘에 대한 관심이 확대되고 있는 시점에서 현대패션에 표현된 듀얼리즘의 양상과 특성을 분석하는데 목적이 있다. 문헌분석을 통하여 듀얼리즘의 개념을 살펴보고 이를 바탕으로 현대패션에 표현된 듀얼리즘의 양상을 분석하여 그 특성을 도출하였다. 연구 결과 현대패션에 표현된 듀얼리즘의 양상과 그에 따른 특성은 남성과 여성의 성적인 공존으로 성의 경계가 사라지는 양성성, 동양과 서양의 문화적 공존에 의한 이국적 취향이 디자인에 융합되는 이국성, 과거와 현재의 시간적 공존에 의하여 과거 향수를 재해석하여 새롭게 발전시키는 복고성, 대비되는 디자인 요소의 시각적 공존으로 소재, 색상, 형태등이 비대칭구성을 이루는 이질성으로 표현되었다. 이처럼 현대 패션에 표현된 듀얼리즘의 특성은 다양한 양상과 특성으로 표현되었고, 이는 사회적 현상과 상호작용하여 나타남을 알 수 있었다. 본 연구는 하나의 트렌드코드가 된 듀얼리즘의 현상을 이해하고 그 사회현상에 따라 패션 트렌드의 변화를 예측하고 새롭고 창의적인 디자인을 모색하고자 하는데 그 의의가 있다. The purpose of this study is to analyze the aspects and characteristics of dualism expressed in modern fashion at a time when interest in dualism, in which conflicting elements meet and work greatly in a diversified modern society is growing. The concept of dualism was examined through literature analysis, and based on this, the aspects of dualism expressed in modern fashion were analyzed to derive its characteristics. According to the study, the patterns and the resulting characteristics of dualism expressed in modern fashion were expressed in the heterogeneity in which gender boundaries disappear due to the sexual coexistence of men and spirituality, the exoticity in which exotic tastes by cultural coexistence of the East and the West converge in design, the retrogradeity that reinterprets past nostalgia and develops anew through the time coexistence of the past and present, and the materials, colors and forms are asymmetrical. As such, the characteristics of dualism expressed in modern fashion were expressed in various aspects and characteristics, and it was found that they appeared in interaction with social phenomena. It is also meaningful to understand the phenomenon of dualism, which has become a trend code, to seek new and creative designs.

한국인에서 Beta-2 아드레날린 수용체 유전자인 ADRB2의 다형현상과 한국인의 아토피 피부염 발병의 연관성

안광숙,최한나,고윤아 대전대학교 기초과학연구소 2014 自然科學 Vol.25 No.-

This study was to test the genetic association between beta-2 adrenoceptor polymorphisms (+46A>G and +79C>G) and atopic dermatitis(AD) in Korean population. We analyzed in 174 cases of AD and 145 non-AD control DNA sample. At 2 sites of Beta-2 adrenoceptor (ADRB2) gene showed variants and had polymorphisms. The allele frequencies of beta-2 adrenoceptor A-codon 16 had 0.66 in normal control group and 0.79 in atopy dermatitis (AD) group. The allele frequencies of Beta-2 adrenoceptor C-codon 27 had 0.92 in normal control and AD groups, respectively. But codon 16 and codon 27 are no significant differences between normal and AD groups (P=0.952). Thus, it seems that polymorphisms in ADRB2 are not associated with AD development in Koreans.

한국인 집단에서 Adrenomedullin 유전자 microsatellite DNA의 유전적 다형현상

안광숙,박선옥 대전대학교 기초과학연구소 2005 自然科學 Vol.15 No.2

한국인 집단을 대상으로 하여 Adrenomedullin(AM) 유전자의 microsatellite를 함유하고 있는 부문에 대해 PCR 을 실시하고 polyacrylamide gel electrophoresis 와 silver staining 방법을 이용하여 유전자형의 분포 및 대립인자의 빈도를 분석하고 이미 보고된 일본인집단에 대한 연구 결과와 비교하였다. AM 유전자좌에서 4개의 대립인자가 나타났으며 14 번대립인자의 빈도가 가장 높았다 . 한국인 집단에서 AM 유전자좌의 Hardy-Weinberg 평형상태를 알아보는 exact test를 실시한 결과 p값이 0.8294 로 유전적 평형상태를 이루고 있음을 나타내었고, POD 값이 0.805, PIC 값이 0.58로 나타나 다형도가 비교적 높고 개인식별을 위한 유용한 지표가 될 수 있는 유전자죄인 것을 확인할 수 있었다. 본 연구에서한국인 집단과 일본인 집단을 비교하였을 때, 유전자좌에 나타난 대립인자는 동일하였으나, 대립인자 빈도는 차이를 보여 두 민족 집단간에 유의성을 나타내었다.

21세기초 패션에 표현된 퓨쳐리즘 이미지의 특성 연구

안광숙 한국디자인지식학회 2008 디자인지식저널 Vol.8 No.-

미래에 대한 관심은 새로운 세기와 함께 다양한 관점으로 표출되고 있으며 이에 따라 퓨쳐리즘이 새로운 가치를 추구하는 트렌드의 선도적 역할을 하고 있다. 본 연구는 미래주의에 대한 이론적 고찰을 통해 미래주의의 개념과 발전과정을 알아보고, 이러한 퓨쳐리즘이 패션에 표현된 특징을 살펴보고, 이를 바탕으로 21세기초 퓨쳐리즘에 표현된 이미지의 특성을 연구하였다. 20세기 초 퓨쳐리즘 패션는 미래주의 예술사조의 영향으로 강한 색상대비와 역동적 색채를 통해 과거 복식에 대한 고정적인 개념에서 유동적인 의복을 표현하였다. 1960년대는 과학기술의 발달로 인해 우주와 미래에 대한 관심이 고조되어 신소재섬유를 사용한 스페이스룩이 활동적이며 미래적으로 표현되었고, 옵아트 패션, 키네틱아트 패션 등이 기하학적이며 시각적인 의상으로 미래에 대한 관심을 과학과 예술의 융합으로 표현하고자 하였다. 1980년대 이후 미래적 이미지는 기계문명, 컴퓨터 문화의 발달과 함께 사이버틱과 함께 테크놀로지적인 메탈릭의 미래적 이미지를 추구하였다. 2000년대 이후는 최첨단 과학의 발달과 함께 하이테크 기술이 상용화되어 디지털적인 신소재와 함께 디자인형태가 다양하게 미래적인 느낌으로 표현되었다. 특히 21세기 초 퓨쳐리즘 이미지의 특징은 최첨단 기술과 함께 비행접시 같은 우주적이미지, 마이크로 칩등 최첨단 기술과 빛을 반사시키는 플랫한 표면감을 살린 테크노 사이버적 이미지, 광택 나는 메탈릭 소재를 단순화하며 최소화한 미니멀리즘적 이미지, 다양하고 독특한 소재를 사용한 기괴하면서 유머스러운 그로테스크한 이미지 등으로 표현되었다. 위에서 살펴본 바와 같이 퓨쳐리즘적 이미지는 시대에 따라 약간씩 달리 나타났으나 기본적인 미래적인 이미지는 맥락을 같이함을 알 수 있었다. 또한 이러한 퓨쳐리즘 패션은 앞으로 더욱더 다양하고 독특하게 표현될 것이며, 첨단과학과 함께 하이테크적 소재의 사용으로 미래적인 옷이 일상생활에서도 실용화 될 것이라 본다. 이처럼 미래에 대한 인간의 탐구는 더욱 끝없이 증대되어 갈 것이며, 미래를 예측하고 준비하는 것만이 현실 속에서 새로운 가치를 창출하고 발전적 미래를 만들어 갈 수 있다. 이에 본 연구는 앞으로 미래적 디자인을 예측하는데 필요한 기초자료가 될 것으로 사료된다.

한국인 집단에서 아토피 피부염과 관련된 후보유전자 FcεRI-β 및 SPINK5의 다형현상

안광숙,임기환 대전대학교 기초과학연구소 2012 自然科學 Vol.23 No.-

This study was to test the genetic association between FcεRI-β and SPINK5 polymorphisms and atopy. The frequencies of FcεRI-β in2 were 0.82 in atopy dermatitis and control groups, respectively. The allele frequencies of FcεRI-β ex7 had 0.95 in atopy dermatitis and normal control groups. But no significant differences between two group (P=0.072, 0.708). FcεRI polymorphism was not associated with atopy in this study. In order to determine the association of the genetic polymorphisms of SPINK5 (-206G>A, 1103A>G, 1156G>A, 1258G>A) and AD in a Korean population, we genotyped one promoter SNP, -206G>A, and three nonsynonymous SNPs, 1103A>G (Asn368Ser), 1156G>A (Asp386Asn) and 1258G>A (Glu420Lys). We analyzed in 450 cases of AD and 216 non-AD control DNA sample. At 4 sites of SPINK5 showed variants, but no significant differences between two groups (P value ranges from 0.176 to 0.560). Thus, polymorphisms at SPINK5 was not associated AD in this study.

Genetic Variation of Placental Aconitase in Korean Population

안광숙,강윤희 한국유전학회 1995 Genes & Genomics Vol.17 No.4

한국인 집단의 태반내 효소 Aconitase (ACON:E.C.4.2.1.3)의 유전적 다형현상을 규명하기 위하여 Horizontal starch gel electrophoresis 방법을 이용하여, 307명의 태반에서 동위효소 ACON의 표현형을 분석하고 대립유전자의 빈도를 산출하였다. 전기영동 결과, ACON은 mitochondrial form (ACON_M)과 soluble form (ACON_S)으로 분리되었고, ACON_M의 표현형은 monomorphic했다. ACON_S의 표현형 ACON_S 1-1, ACONs 2-1 및 ACON_S 2-2인 개체수는 285, 21, 1명 이었으며, 두개의 대립유전자 ACON_S¹ 및 ACON_S²의 빈도는 0.957, 0.043이었다. 이를 다른 민족집단의 연구결과와 비교해 볼 때, 일본인 집단의 유전자 빈도 ACON_S¹=0.951, ACON_S²=0.049)와 유사하였고, 아시아 집단의 ACON_S² 빈도가 유럽인 집단보다 높은 것을 확인하였다.

한국인집단에서 IL-4R 유전자 다형현상과 천식 및 사상체질과의 연관성에 대한 연구

안광숙,김동희,박선옥,조미영 대전대학교 기초과학연구소 2006 自然科學 Vol.16 No.-

본 연구는 한국인 집단을 대상으로 천식과 관련되어 있는 후보 유전자좌 중 IL-4R 유전자에 대해 PCR 을 실시하고 RFLP를 분석하여 이전에 보고된 다른 민족 집단에 대한 연구결과와 비교함으로써 한국인 집단의 유전적 특성을 살펴보았고, 사상체질별로 분류하여 사상체질과 IL-4R 유전자의 연관성을 분석하고자 하였다 IL-4R 유전자좌의 유전자형 lle/lle,lle/Val. Val/Val 의 분포는 정상인에서 19.66, 64.05, 16.29 % 로, 천식 환자집단에서는17.78, 69.66, 12.36%로 나타났다. 이 IL-4R에서 각 lle50 대립인자 빈도는 정상인과 천식환자에서 각각 0.52 와 0.53으로 나타났으며 각 대립인자의 빈도는 천식질환의 지표로 사용할 수 있는 뚜렷한 차이가 나타나지 않았다. 일본인 집단과 대립인자 빈도를 비교하였을 때 두 민족 집단에서 유의한 차이를 나타내었다. 사상체질별로 나타난 lle 대립인자의빈도가 태음인에서 0.48, 소음인에서 0.43, 소양인에서 0.50으로 나타나 각 체질별에서 뚜렷한 차이는 나타나지 않았다 결론적으로 한국인집단에서는 IL-4R 유전자의 다형현상이천식과 연관성이 없음을 알 수 있었으며, 사상체질과도 유의한 차이가 없음을 확인하였다 .

Genetic Variation of Placental Aconitase in Korean Population

안광숙,강윤희 한국유전학회 1996 Genes & Genomics Vol.18 No.1

The genetic variation of placental aconitase (ACON : E.C. 4.2.1.3) was investigated in 311 Korean placentae by horizontal starch gel electrophoresis. We found that the numbers of individuals showing ACO1 1-1, ACO1 2-1 and ACO1 2-2 phenotype were 285(91.6%), 25 (8.1%) and 1 (0.3%), respectively. The allele frequencies of ACO1¹and ACO1²were 0.957 and 0.043. In contrast to the polymorphic phenotype of cytoplasmic aconitase (ACO1), mitochondrial aconitase (ACO2) was found to be monomorphic. Our results show that the allele frequencies in Korean population are similar to those of Japanese population. The results further confirm the previous suggestion that the frequency of ACO²allele in Mongoloid group including Korean seems to be higher than that of other racial groups.