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      • KCI등재

        5G 네트워크 구조 분석

        송종태,송호영,유태환,이석진,이준경,정형석 에스케이텔레콤 (주) 2015 Telecommunications Review Vol.25 No.6

        2012년부터 시작된 5G 연구는 ITU-R의 IMT2020를 중심으로 서비스를 위한 광대역(eMBB: enhanced Mobile Broad Band), 초신뢰성(uMTC: ultra reliable MTC), 초연결(mMTC: massive MTC) 을 3개 축으로 8개의 Key Capability로 구체화 되고 있으며 무선기술에 초점을 맞추고 진행되었던 이전 세대의 기술과 달리 유선 네트워크, 가상화기술, 서비스를 포함하는 다양한 방면으로 진행되고 있다. 본 논문에서는 현재까지 다양한 분야에서 이루어진 4G 의 진화를 위한 연구 및 5G 의 연구 동향을 아키텍쳐 관점에서 살펴보았다. 또한 5G 네트워크의 구현을 위해 해결이 필요한 문제를 정의하고 정의된 문제를 해결하기 위해 진행되고 있는 최근 연구 동향을 통해 향후 기술 전개방향을 예상해 보았다. 마지막으로 분석된 구조와 문제점을 종합하여 향후 예상되는 5G 구조에 대한 상위 구조를 제시하였다.

      • KCI등재

        The Expression Patterns of AtBSMT1 and AtSAGT1 Encoding a Salicylic Acid (SA) Methyltransferase and a SA Glucosyltransferase, Respectively, in Arabidopsis Plants with Altered Defense Responses

        송종태,Yeon Jong Koo,Jong-Beum Park,Yean Joo Seo,Yeon-Jeong Cho,서학수,최양도 한국분자세포생물학회 2009 Molecules and cells Vol.28 No.2

        We reported previously that overexpression of a salicylic acid (SA) methyltransferase1 gene from rice (OsBSMT1) or a SA glucosyltransferase1 gene from Arabidopsis thaliana (AtSAGT1) leads to increased susceptibility to Pseudomonas syringae due to reduced SA levels. To further examine their roles in the defense responses, we assayed the transcript levels of AtBSMT1 or AtSAGT1 in plants with altered levels of SA and/or other defense components. These data showed that AtSAGT1 expression is regulated partially by SA, or nonexpressor of pathogenesis related protein1, whereas AtBSMT1 expression was induced in SA-deficient mutant plants. In addition, we produced the transgenic Arabidopsis plants with RNAi-mediated inhibition of AtSAGT1 and isolated a null mutant of AtBSMT1, and then analyzed their phenotypes. A T-DNA insertion mutation in the AtBSMT1 resulted in reduced methyl salicylate (MeSA) levels upon P. syringae infection. However, accumulation of SA and glucosyl SA was similar in both the atbsmt1 and wild-type plants, indicating the presence of another SA methyltransferase or an alternative pathway for MeSA production. The AtSAGT1-RNAi line exhibited no altered phenotypes upon pathogen infection, compared to wild-type plants, suggesting that (an)other SA glucosyltransferase(s) in Arabidopsis plants may be important for the pathogenesis of P. syringae.

      • 세이프 네트워크 기술

        송종태,노성기,박혜숙,박종대,김상기,Song, J.T.,Noh, S.K.,Park, H.S.,Park, J.D.,Kim, S.G. 한국전자통신연구원 2013 전자통신동향분석 Vol.28 No.6

        사이버 테러의 급증으로 인해 사이버 공간에서의 네트워크 역할이 중요해 지고 있다. 이러한 사이버 공격, 정보 유출 등에 의한 국가적 차원의 사이버 안보 위협에 적극적으로 대처하고자 세이프 네트워크기술 개발을 추진 중이다. 본고에서는 (1) IP 주소 은닉기반 라우팅 기술, (2) 전역적 제어 관리 시스템 기술 (3) 폐쇄망용 프로텍티드 WiFi시스템기술, (4) 보안을 강화한 네트워크 SW 기술을 주축으로 하는 세이프 네트워크의 핵심기술 및 주요 시스템의 기술개발 동향에 대해 알아본다.

      • SCIEKCI등재

        한국 마늘 Potexvirus 의 cDNA 유전자 분리 및 분포에 관한 연구

        송종태(Jong Tae Song),최진남(Jin Nam Choi),송상익(Sang lk Song),이종섭(Jong Seob Lee),최양도(Yang Do Choi) 한국응용생명화학회 1995 Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem) Vol.38 No.1

        To understand the molecular structure of Korean garlic viruses, cDNA cloning of virus genomic RNA was attempted. Virus particles were isolated from virus-infected garlic leaves and a cDNA library was constructed from garlic virus RNA. One of these clones, S81, selected by random sequencing has been identified as a member of potexvirus group other than potyvirus and carlavirus. The clone is 873 by long contains most of the coat protein (CP) coding region and 3`-noncoding region including poly(A) tail. A putative polyadenylation signal sequence (AAUAAA) and the hexanucleotide motif (ACUUAA), a replicational cis-acting element conserved in the 3`-noncoding region of potexvirus RNAs are noticed. The clone S81 shows about 30-44% identity in both nucleotide and amino acid sequences with CPs of potexvirusea The genome sine of the virus was analysed to be 7.46 knt by Northern blot analysis, which was longer than those of other potexviruses. The open reading frame encoding CP was expressed as a fusion protein (S81CP) in Escherichia coli and the recombinant protein was purified by immobilized metal binding affinity chromatography. Polyclonal antibody was raised against S81CP in rabbit to examine the occurrence of garlic potexvirus in Korean garlic plants by immunoblot analysis. Two virus protein bands of Mr 27,000 and 29,000 from garlic leaf extract of various cultivars reacted with the antibody. It was shown that Mr 27,000 band might not be a degradation product of Mr 29,000 band, suggesting that two types of potexvirus different in size of coat protein could exist in Korean garlic plants.

      • 간척지 재배 가능한 내염성 사료용 콩 선발

        이정동,김정화,김민수,박철우,정재은,아세코바소베툴,한두호,송종태 한국육종학회 2015 한국육종학회 심포지엄 Vol.2015 No.07

        1960년대 이후 간척한 농경지 면적은 135,100 ha나 되지만 간척지는 토성이 불량하고, 염분농도가 높아 작물생육에 매우 부적합하여 작물 수량의 안정적 확보와 다양한 작물 재배를 위해서는 토양 개량과 그에 알맞은 재배기술 및 내염성 품종 개발이 시급한 실정이다. 간척지는 염분 함량이 매우 높기 때문에 다른 작물보다 내염성이 있는 벼를 재배하여 간척지 활용을 증대시킬 수 있지만 소비 감소로 인한 쌀 재고량이 급증하여 벼 대신에 밭작물 재배나 사료 작물 재배를 통하여 안정적인 농가 소득을 확보할 수 있는 시스템이 필요하다. 본 연구는 현대서산간척지에 재배 가능한 내염성 콩을 선발하기 위하여 실시하고 있다. 내염성 콩을 선발하기 위해 야생콩 PI483463(내염성) x Hutcheson(감수성) 유래 52개의 내염성 RIL, 65개의 감수성 RIL, S-100(내염성) x PI483463(내염성) 유래 106개의 RIL, Hutcheson과 우람콩(감수성)으로 여교배하여 DNA 마커로 선발된 94개의 내염성 BC1F3계통을 난괴법 2반복으로 재식하였다. 모든 계통은 무염포와 저염포(약 0.2%)에 심었다. 재식밀도는 70 x 15cm, 1주 2본으로 하였으며, 파종은 2015년 5월 8-9일간에 실시하였다. 현재까지 콩 생육을 살펴보면 무염포나 저염포에서 콩의 발아는 정상적으로 나타났으나, 저염포에서 감수성 콩 계통의 잎이 황변하고 하위옆의 경우 염해에 의해 타들어 가는 것을 관찰할 수 있었고, 내염성 계통들은 염해의 증상이 없었으나 무염포 보다는 전체적으로 생육이 저조한 것으로 나타났다. 출아 후부터 생육 전반에 걸쳐 내염성 계통과 감수성 계통이 저염 조건에서 농업적 형질이 어떻게 반응하는지에 대한 연구를 계속할 것이며 최종적으로 간척지중 저염지대에 재배 가능한 콩을 선발할 것이다.

      • EMS 처리에 의한 group A 사포닌 결핍 돌연변이 콩 특성 검정

        박지호,김정화,채종현,아세코바소베툴,김민수,송종태,정규화,이정동 한국육종학회 2014 한국육종학회 심포지엄 Vol.2014 No.07

        콩은 40% 단백질과 20% 지방을 가지는 중요한 작물중 하나이다. 또한 이소플라본, 사포닌 펩타이드, 피틴과 같은 여러 생리활성 물질은 가지고 있다. 사포닌은 콩의 중요한 2차대사 물질중 하나로 콩에는 0.6-6.2%의 사포닌을 가 지고 있다. 콩 사포닌은 그룹 A, B, E 그룹으로 나누어진다. 그룹A 사포닌은 콩에서 쓴맛과 떫은맛을 내는 것으로 알려져 있어 그룹 A 사포닌을 제거하려는 노력이 이루어지고 있다. Group A 사포닌이 제거된 콩을 개발한다면 콩 식품의 맛을 개선할 수 있을 것으로 기대가 된다. 본 연구의 목적은 풍산나물콩 EMS 처리집단에서 group A 사포닌 결핍 개체를 선발하고, group A 결핍에 관한 유전현상을 밝히는 것이다. TLC(thin layer chromatography)방법을 통해 M4 834개체에서 한 개의 group A 사포닌 결핍 개체를 선발하였다. 선발한 개체의 Sg-1 유전자 염기서열 분석에서 non-sense mutation을 발견하였고 이를 검출할 수 있는 SNP마커를 개발하였다. Group A 사포닌 돌연변이개체와 풍 산나물콩과 인공교배를 통해 F2 종자를 생산하였다. TLC와 HPLC로 사포닌 표현형을 결정하였고 SNP마커를 이 용하여 유전자형을 결정하였는데, 정상적인 group A 사포닌(wild type)과 결핍 개체는 3:1로 분리하였다. 이 연구를 통해 육성된 group A 돌연변이 사포닌 계통은 콩 품종육성의 재료로 이용할 예정이다.

      • KCI등재

        Flow Aggregation Criteria in Networks with Rate-Guaranteeing Servers

        정진우,송종태,이순석 한국통신학회 2008 韓國通信學會論文誌 Vol.28 No.7A

        An effective method for calculating delay bounds of flows through flow aggregations and deaggregations is given. Based on this calculation, it is suggested a simple criteria for flow aggregation whether the aggregation will induce an increased delay bound. The criteria is evaluated in a few realistic scenarios.

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