임의의 굴절률 분포를 갖는 도파로 격자의 이론적 해석

선화영 전남대학교 대학원 2002 국내석사

도파로 브래그 격자를 해석하기 위하여 결합모드 방정식을 이용하여 transfer matrix를 구하였다. 관련 컴퓨터 코드를 작성하고, grating power, gain, grating length, phase change 등 도파로 격자의 설계변수에 따른 반사계수와 투과계수를 계산하였다. 일반적으로 공진 모드 조건이 만족될 때 격자성능이 우수함을 확인하였다. Coupled-mode equations were solved and transfer matrix formalism has been investigated for waveguide Bragg grating. Fortran computer code was developed, and the reflection coefficient and transmission coefficient were calculated for various sets of grating parameters such as grating power, gain, grating length, phase change. The grating has a good performance when resonance mode condition is satisfied.

Studies on PAF1 regulation and function of recombinant RIG-I

선화영 포항공과대학교 일반대학원 2015 국내박사

Proteins in intracellular and extracellular regions are crucial players for most biological processes. In the extracellular matrix, proteins can work as messengers or sensors for environmental changes and trigger proper responses in cells. Intracellular proteins accomplish the appropriate reaction to environmental changes and maintain cellular homeostasis on their own or as members of protein complexes. Transcription is a sophisticated biochemical reaction accomplished by diverse proteins and protein complexes to respond to environmental changes or maintain homeostasis. Among the protein complexes, the PAF complex (PAFc), a RNA polymerase II-associated factor complex, participates in transcription, from initiation to termination, by recruiting proteins to proper loci. PAFc is an evolutionarily conserved, multi-subunit protein complex composed of PAF1, CTR9, CDC73, LEO1, and RTF1. Each component of PAFc has individual roles in a specific signaling pathway. Furthermore, the individual components are crucial for the stability of other proteins and complex formation; however, the mechanism of regulation of each component remains undiscovered. Based on that, I studied on the regulation of PAF1, a pivotal scaffold protein of PAFc. PAF1 protein is controlled by CNOT4, one protein of the CCR4-NOT4 complex. CNOT4 regulates PAF1 specifically, not the other members of PAFc, at the protein step. CNOT4 triggers the K48 poly-ubiquitination of PAF1 and 26S proteasome-dependent degradation. Furthermore, CNOT4 or 26S proteasome-dependent degradation of PAF1 protein is required for nuclear localization; however, chromatin binding of PAF1 is not needed. CNOT4 controls chromatin-unbound PAF1 degradation through the 26S proteasome by triggering poly-ubiquitination. Inflammation is orchestrated by intracellular and extracellular proteins and controlled by various signals. Although many inflammation mediators are newly synthesized and released outside of the cell, some are just secreted. The secretion of intracellular proteins is modulated by caspase-1, one protein of the inflammasome complex. Activated caspase-1 triggers the release of IL-1α, IL-1β, MIF, and HMGB1. These proteins function as mediators of inflammation. RIG-I is a cytosolic receptor for viral nucleic acid and induces the antiviral response. RIG-I is also released to the extracellular compartment when caspase-1 is activated by LPS or Poly I:C. Because caspase-1-mediated secreted proteins can control inflammation outside of the cell, I examined the role of RIG-I in the extracellular matrix. To study the role of extracellular RIG-I, I purified recombinant RIG-I and treated it to cells. Although intracellular RIG-I can control the antiviral response, extracellular RIG-I (exRIG-I) cannot affect it. Unexpectedly, exRIG-I can induce mitochondrial enzyme activity and the expression of mitochondrial biogenesis-related transcription regulators and mitochondrial biogenesis. Among the induced genes, PGC1α works as the intracellular mediator of exRIG-I. ExRIG-I increases intracellular ATP and decreases the intracellular lipid. Accumulated lipid during inflammation, a condition for RIG-I secretion, is also decreased by exRIG-I. Furthermore, amino acids 217-925 of RIG-I are necessary for exRIG-I’s effects on mitochondria. Taken together, I suggest that exRIG-I can modulate mitochondrial biogenesis and its function.

대학생의 자기애적 성향, 대인관계 과잉반응이 스마트폰 중독에 미치는 영향

선화영 남부대학교 2017 국내석사

국문초록 대학생의 자기애적 성향, 대인관계 과잉반응이 스마트폰 중독에 미치는 영향 선 화 영 지도교수 : 이 유 리 사회복지학과 남부대학교 대학원 본 연구는 스마트폰을 사용하고 있는 대학생을 대상으로 자기애적 성향, 대인관계 과잉반응이 스마트폰 중독에 어떠한 영향을 미치고 있는지에 대해 파악하여 스마트폰 중독을 예방하고, 대학생의 병리적 중독 행동을 감소시키고, 정신건강 증진에 도움이 되는 기초자료를 제공하려는데 목적이 있다. 선행연구를 기반으로 관련 변인들간의 경로 관계를 직접효과 및 매개효과 중심으로 연구하고자 하며, 자기애적 성향을 독립변수, 스마트폰 중독을 종속변수로 선정하여 대인관계 과잉반응의 매개효과를 검증하였다. 본 연구는 광주광역시에 소재한 4년제 대학교에 재학 중인 대학생을 인문사회사범계열, 자연계열, 보건계열, 공학예체능계열로 구분하여 설문조사를 실시하였다. 본 연구의 조사대상자는 현재 스마트폰을 사용하고 있는 남녀 대학생으로 설정하였으며, 청소년 후기에 적합하지 않는 만학도, 만 24세 이상은 제외하였다. 본 연구의 목적을 이해하고 연구 참여에 동의한 대학생으로 설문조사를 실시하여 이중 최종적으로 334부를 결과분석에 활용하였다. 수집된 자료는 조사대상자의 일반적 특성, 각 변수들간의 특성을 살펴보기 위해 기술통계분석을 실시하여 빈도, 백분율, 평균 등을 알아보았고, 연구모형의 가설검증을 위해 AMOS 18.0 프로그램을 활용하였다. 확인적 요인분석을 통하여 각 측정변인들이 잠재변인의 개념을 잘 설명하고 있는지 검증하였다. 회귀분석 및 경로분석을 통해 측정변인과 잠재변인 간의 관계와 연구모형을 구성하는 주요 변인들 간의 경로관계를 파악하였다. 변인들 사이의 직접효과와 간접효과에 대한 파악을 통해 경로관계 검증을 실시하였다. 본 연구의 분석 결과를 요약하면 다음과 같다. 첫째, 자기애적 성향은 5점 척도에서 평균이 3.28점(SD=0.656)으로 나타났다. 대인관계 과잉반응은 5점 척도에서 평균이 3.18(SD=0.688)점으로 나타났다. 스마트폰 중독은 4점 척도에서 평균 2.28(SD=0.618)점으로 나타났다. 둘째, 연구모형에 활용된 주요 잠재변인(자기애적 성향, 대인관계 과잉반응, 스마트폰 중독)간의 경로관계에 대한 구조모델을 검증하였다. 연구모형의 적합도는 x2=83.874(df=32), p=.000, TLI=.921, CFI=.944, RMSEA=.070(.052-.088), SRMR=.059으로 나타나 모든 기준이 적합기준에 부합하였다. 셋째, 자기애적 성향은 대인관계 과잉반응에 직접적인 영향을 미치는 것으로 나타났다. 자기애적 성향이 대인관계 과잉반응에 미치는 직접적 영향력은 표준화된 회귀계수 .278로 나타났고, 통계적으로 유의미한 직접적 영향을 보이는 것으로 나타났다(t=2.917, p<.001). 대인관계 과잉반응은 스마트폰 중독에 직접적인 영향을 미치는 것으로 나타났다. 대인관계 과잉반응이 스마트폰 중독에 미치는 직접적 영향력은 표준화된 회귀계수 .292로 나타났으며, 통계적으로 유의미한 것으로 검증되었다(t=3.053, p<.01). 자기애적 성향은 스마트폰 중독에 직접적인 영향을 미치는 것으로 나타났다. 자기애적 성향이 스마트폰 중독에 직접적 영향력은 표준화된 회귀계수 .393으로 나타났으며, 통계적으로 유의미하게 분석되었다(t=4.422, p<.001). 넷째, 자기애적 성향은 스마트폰 중독 간 경로에 대한 대인관계 과잉반응 매개효과의 유의성을 Bootstrap 방법으로 검증하였다. 분석 결과 ‘자기애적 성향 → 스마트폰 중독’ 경로에 대한 대인관계 과잉반응 매개효과의 유의확률은 .009로 .01보다 작고, 신뢰구간은 .031~.203으로 그 구간이 ‘0’을 포함하지 않아 통계적으로 유의하였다. 이상의 결과를 바탕으로 한 자기애적 성향과 대인관계 과잉반응을 감소하고, 스마트폰 중독을 예방하기 위한 제언은 다음과 같다. 첫째, 스마트폰 중독 예방을 위해 대학에서 중독예방교육을 실시하고, 지역 소재 중독관리센터 상담원과 협력하여 개별 면담 및 예방 캠페인 등을 실시해야 할 것이다. 둘째, 자기애적 성향이 높은 대학생인 경우 성인초기인 대학생활, 졸업 후 사회생활에 부적응을 일으킬 수 있기 때문에 대학에서는 학생생활 상담소나 전문상담원이 상주하는 정신건강증진센터, 청소년 상담센터 등을 연계하여 지속적인 상담을 할 수 있도록 한다. 셋째, 대인관계 과잉반응이 높은 대학생인 경우 가상세계가 아닌 현실세계에서의 긍정적인 대인관계를 위해 학교행사 및 체험형 봉사활동을 할 수 있도록 하며, 성격유형검사 및 적성검사 등 다양한 개별 성격유형검사 등이 확대되어 개별 성격유형을 알 수 있도록 한다. 넷째, 고위험군 스마트폰 중독으로 분류된 경우, 정상수준의 정신건강이 유지되도록 전문의 혹은 중독관리센터 전문상담사와 상담을 통해 치료를 할 수 있도록 정보를 제공하도록 한다. 마지막으로, 본 연구가 특정지역에 소재한 대학교를 표본으로 선정하였기 때문에 본 연구 결과의 일반화에는 다소 제약이 따르므로 조사대상 집단을 다양화 할 필요가 있겠다.

成長據點理論과 技術變化의 槪念에 關한 硏究

선화영 (宣花永) 建國大學校 行政大學院 1988 국내석사