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박인양 ( In Yang Park ),김현정 ( Hyun Jeong Kim ),김정 ( Jeong Kim ),안현영 ( Hyun Young Ahn ),신종철 ( Jong Chul Shin ),김수평 ( Soo Pyung Kim ) 대한주산의학회 2003 Perinatology Vol.14 No.4
무뇌회증은 염색체 이상, 감염 등의 여러 원인에 의하여 일어난다고 알려져 있다. 질환의 발생 빈도는 매우 드문 것으로 되어있으며 진단적 소견으로는 뇌실질 조직의 붕괴, 대뇌 피질층의 소실 등이 있으며 뇌실의 확장 소견과 동반되는 것으로 알려져 있다. 또한 Dandy-Walker syndrome이나 Miller-Dieker syndrome과 동반되어 나타날 수 있는 것으로 알려져 있다. 본 증례의 경우 정상적인 산전 진찰을 시행 받던 중 임신 31주 경부터 태아의 뇌실 확장 소견과 구(sulcus)의 감소 소견을 보였으며 유도 분만에 의하여 분만 후 신경학적 검사상 이상 소견을 보여 시행한 MRI상 무뇌회증으로 진단되었으며 염색체 검사상 특이 소견을 보이지 않았다. 산전 초음파 검사상 뇌실 확장 소견을 보이는 경우 이와 동반될 수 있는 질환군 중 매우 드문 형태의 소견을 보여 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Lissencephaly is a rare disorder that is characterized by the disorganized and unlayered cortex. The cause of this disorder is related to chromosomal abnormalities or infection. The pathogenesis of lissencephaly is faulty migration of neuroblast. Lissencephaly is associated with Dandy-Walker syndrome and Miller-Dieker syndrome. A woman at 35 weeks of gestaion was transferred to our hospital due to abnormal antenatal sonographic findings (ventricular dilation and decreased sulci in cerebral cortex after 31 weeks of gestation). The antenatal studies showed none-specific findings. The infant was diagnosed lissencephaly by postnatal MRI evaluation and showed normal karyotype. We report the prenatal diagnosis of lissencephaly case with a literature.
주산기 예후의 예측을 위한 Lamellar body counts의 효용성
박인양 ( Park In Yang ),정재은 ( Jeong Jae Eun ),김소영 ( Kim So Yeong ),신화정 ( Sin Hwa Jeong ),김수연 ( Kim Su Yeon ),이지현 ( Lee Ji Hyeon ),김사진 ( Kim Sa Jin ),신종철 ( Sin Jong Cheol ),김수평 ( Kim Su Pyeong ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.11
목적 : Lamellar body count (LBC) 값과 신생아 호흡곤란 증후군의 상관관계를 확인하고 이 값이 신생아의 주산기 이환율의 예측에 도움을 주는 지 분석하였다. 연구 방법 : 2002년 3월 1일부터 2003년 2월 28일까지 가톨릭대학교 의과대학 부속 강남성모병원에 입원하여 태아 폐성숙도 평가를 위하여 양수 내 LBC 검사를 시행 받은 후 72시간 내에 분만한 39명의 산모를 대상으로 연구를 시행하였으며 신생아의 호흡곤란증후군 중증 및 Objective : This study is aimed to evaluate whether lamellar body count (LBC) in amniotic fluid could be used as a predictor of neonatal morbidity as well as respiratory distress syndrome (RDS) and to determine the value of lamellar body count that maximi
박인양 ( Park In Yang ),정서호 ( Jeong Seo Ho ),윤원식 ( Yun Won Sig ),김희영 ( Kim Hui Yeong ),서경아 ( Seo Gyeong A ),서경윤 ( Seo Gyeong Yun ),조윤성 ( Jo Yun Seong ),이영 ( Lee Yeong ) 대한산부인과학회 2004 Obstetrics & Gynecology Science Vol.47 No.1
Intrauterine fetal fracture is rare and hardly ever is a diagnosis made before the baby is born. A 32-years-old, woman at 37+6 weeks gestation was admitted in labor. The patient had no history of abdominal trauma and disease. The length of fetal femur was
세포유전검사와 형광동소보합법에 의한 Yq 결실의 산전 진단
박인양 ( In Yang Park ),천소희 ( So Hee Cheon ),김명신 ( Myung Shin Kim ),손정옥 ( Jung Ok Son ),이영 ( Young Lee ),신종철 ( Jong Chul Shin ),김창이 ( Chang Yi Kim ) 대한주산의학회 2004 Perinatology Vol.15 No.4
목적 : 산전 염색체 검사상 표지염색체가 관찰되는 경우 정확한 진단을 위한 지침이 설정되어 있지 않다. 본 연구를 통해 표지염색체의 기원을 알기 위한 순차적인 진단적 접근 방법을 제안하고자 한다. 방법 : 월경주기와 임신 첫 삼분기 초음파 검사상 제태연령 19주인 태아로 모체혈청삼중표지자 검사 소견상 다운 증후군 고위험군 소견을 보여 양수 염색체 검사를 시행하였다. NOR banding을 시행하고, chromosome X α satellite probe (DXZI) & chromosome Y α satellite probe (DYZ3) (Cy-tocell, Bambury, UK)와 CEP X/Y (Xp11.1-q11.1 CEP X α satellite & Yq12 CEP Y satellite III)(Vysis, IL, USA) 두 종류의 성염색체 표지자를 이용하여 형광동소보합법을 시행하였다. 결과 : 염색체 검사 결과 46,X,+mar 소견을 보였다. NOR banding에서 표지염색체는 염색되지 않아 그 기원이 끝곁매듭염색체일 가능성이 적은 것으로 생각되었다. 형광동소보합법 결과 표지염색체에 Y 중심절 signal이 관찰되었고 Yq12 signal은 관찰되지 않아 Yq11.2 부분부터 결실이 있음을 알 수 있었다. 결론 : 색체 검사 시 표지염색체가 관찰되는 경우 NOR banding과 FISH를 이용한 순차적 검사가 보다 효과적 진단 방법으로 생각된다. Objective : The accurate evaluation of a marker chromosome has been limited during prenatal karyo-typing. We proposed a method of step-by-step approach to evaluate the origin of a marker chromosome. Methods : A patient with 19 weeks of gestation was transferred to our hospital for karyotyping due to abnormal Triple test. Karyotyping of amniotic fluid was performed. NOR (nucleolar organizer region) banding and FISH (fluorescence in situ hybridization) using two types of sex chromosome probes: chromosome X α satellite probe (DXZI) & chromosome Y α satellite probe (DYZ3)(Cytocell, Bambury, UK) and CEP X/Y (Xp11.1-q11.1 CEP X α satellite & Yq12 CEP Y satellite III)(Vysis, IL, USA) were done. Results : The routine chromosomal analysis showed 46,X,+mar. As the result of NOR banding, we supposed that the marker chromosome was less likely originated from acrocentric chromosomes. FISH analysis revealed Y centromere signal on marker chromosome, but Yq12 signal was not detected. Therefore the marker chromosome was identified as Y chromosome formed by deletion at Yq11.2. Conclusion : This study demonstrated that FISH and NOR banding technique is more effective method for a marker chromosome evaluation during prenatal karyotyping.
박인양(In Yang Park),이종승(Chong Seong Yi),신종철(Jong Chul Shin),이지현(Ji Hyun Lee),이현정(Hyun Jeong Lee),강대호(Dae Ho Kang),김사진(Sa Jin Kim),김수평(Soo Pyung Kim) 대한산부인과학회 2002 Obstetrics & Gynecology Science Vol.45 No.3
N/A Objective: Much emphasis has been placed on the morbidity and mortality of infants delivered before 32 weeks of gestation, including intraventricular hemorrhage and respiratory distress. The incidence of these complications and their association with long-term sequelae are well defined. This information is important, especially when decisions regarding delivery have to be made. Although delivery at >32 weeks of gestation may be considered free of serious sequelae of prematurity, morbidities are still associated with delivery between 32 and 36 weeks of gestation. The purpose of this study is to determine the incidence of minor morbidities associated with premature delivery between 32 and 36 weeks of gestation. We tried to find out the proper time to decrease the minor perinatal morbidities and the adverse effect of tocolytic treatment. Met hod: The study population is consisted of infants delivered between 20 and 36 weeks of gestation at Kang Nam St. Mary's hospital from 1995 to 1999. Maternal and neonatal charts were abstracted for maternal past history, pregnancy complications and neonatal demographics comparing complications present at each gestational week. Mann-Whitney test and χ2 test were used to assess statistical significance. Results: There was no significant difference of delivery time due to maternal age and parity. There was increased risk of low Apgar score and low birth weight before 34 weeks of gestation. Neonatal death was significantly high before 32 weeks of gestation. Neonatal death, sepsis, intraventricular hemorrhage, respiratory distress, ventilatory equipment use was significantly high before 32-33 weeks of gestation. Hypothermia, feeding difficulty, jaundice, NICU admission was significantly high before 30, 32, 35, 35 weeks of gestation. So it is approved that minor perinatal morbidity was decreased after 34-35 weeks of gestation. Conclusion: Major morbidity was significantly high before 32-33 weeks of gestation and Minor morbidity was significantly high before 34 weeks of gestation. Therefore considering of minor and major morbidity, it is reasonable to postpone the preterm delivery until 34 weeks of gestation.
배양된 인간 영양배엽세포주에성 ATP와 Adenosine이 세포 성장과 아폽토시스에 미치는 영향
박인양 ( Park In Yang ),이지현 ( Lee Ji Hyeon ),이권행 ( Lee Gwon Haeng ),양동은 ( Yang Dong Eun ),문희봉 ( Mun Hui Bong ),김사진 ( Kim Sa Jin ),신종철 ( Sin Jong Cheol ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.5
목적 : 세포외액의 ATP와 Adenosine의 인간태반에서의 작용은 규명되어 잇지 않았으냐, 세포의 성장과 국소적 혈류 조절에 관여한다고 알려져 있다. 저자들은 ATP와 Adenosine이 인간영양배엽세포에서 세포성장과 세포고사에 영향을 미치는지 알아보고자 본 연구를 계획하였다. 연구 대상 및 방법 : TL 세포주에 다양한 농도의 ATP와 Adenosine을 처리한 후 24, 48, 72시간 배양하여 각 농도별, 배양시간별 세포성장을 측정하였으며, 아폽토시스 여부를 관찰하기 위하여, Hoechst 3258 염색으로 세포내의 질과 핵의 농축 정도를 비교하였으며, 각 군의 p53 단백질 발현을 관찰하였다. 결과 : TL 세포주의 성장은 ATP와 Adenosine 처리군에서 약제의 농도가 증가함에 따라 현저히 억제되었으나, ATP 보다는 Adenosine 처리군에서 세포성장이 강하게 억제되었다. Hoechst 33258 염색을 한 결과, ATP 처리군에서 세포질과 핵의 농축과 DNA 분해 소견이 명확히 나타났으며, p53 단백질의 발현은 Adenosine 처리군에서 ATP 군 보다 강하고 신속하게 일어남을 관찰할 수 있었다. 결론 : 이상의 결과로부터 ATP와 Adenosine이 인간의 영양배엽세포에서 세포고사를 유발하여 성장을 억제함을 관찰할 수 있었으며, 이상의 결과로 볼 때 아폽토시스가 증가되는 것으로 알려져 있는 자간전증이나 자궁내 성장 부전과 같은 비정상 임신에 ATP나 Adenosine이 관여할 것으로 생각된다. Background : Although nucleotides -like Adenosine Triphosphate (ATP) and its derivatives Adenosine, were known to induce growth inhibition and apoptosis in diverse cell lines, little is known about their effects on trophoblast. Objective : To elucidate the effects of extracellular ATP and adenosine on trophoblast cell growth and to delineate if apoptosis is involved in this mechanism. Materials and Methods : We used TL cell line, derived from human term placenta. The cells were cultured for 24, 48, and 72 hours after being treated with ATP and adenosine, each. Also, cell growth according to different concentrations of ATP and adenosine was evaluated. To test whether apoptosis was induced by each nucleotide, DNA fragmentation and nuclear condensation by Hoechst 33258 stain and P53 protein expression were evaluated. Results : CEll growth was inhibited by ATP and adenosine in time and dose-dependent manner. Furthermore, the growth inhibitory effect of adenosine was stronger than ATP, whereas sings of DAN fragmentation and nuclear condensation were observed in ATP treated cells, but not in adenosine treated ones. Conclusion : Our results shows that ATP and adenosine exert inhibitory effect on growth in TL cell line. These findings suggest that pathological production of ATP or its metabolites, adenosine, may lead to a pathologic status such as preeclampsia or intrauterine growth restriction.