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      • Effects of Locus Coeruleus/Subcoeruleus Stimulation on the Tail Flick Reflex and Efflux of Noradrenaline into the Spinal Cord Superfusates

        박경표,김종성,서대철,박형섭,Park, Kyung-Pyo,Kim, Jong-Sung,Suh, Dae-Chul,Park, Hyoung-Sup The Korean Society of Pharmacology 1994 대한약리학잡지 Vol.30 No.1

        배외측 뇌교의 전기자극은 척수 수준에서 동통의 역치를 증가시키고, 또한 말초로 부터 오는 유해성 자극에 의해 야기되는 척수후각세포의 흥분성을 억제하여 진통효과를 나타낸다. 이러한 진통효과는 noradrdnergic 원심신경을 매개로 한다고 하였지만, 이직까지 이를 직접적으로 뒷받침하는 신경화학적인 증거는 보고되지 않았다. 따라서 본 실험은 뇌교에 위치한 청반핵(Locus coeruleus)의 전기자극시, 척수 수준에서 일어나는 동통조절효과를 쥐꼬리 회피 반사(Tail Flick Reflex)를 이용해 관찰하고, 이러한 동통조절효과는 어떤 신경전달물질을 매개로해서 일어나며, 또한 생체내에서 직접 유리 되는지 살펴보기 위해 Push Pull technique을 이용해 척수액내 noradrenaline의 농도 변화를 HPLC로 측정하였다. 청반핵자극시의 동통조절기전을 알아보기위해 yohimbine, naloxone 그리고 vehicle의 3group 으로 나누어 각 길항제의 효과를 실험하였다. 청반핵 자극시 TF latency의 증가(>6.Ssec)를 보이는 역치 자극강도가 yohimbine $30{\mu}g$을 척수내로 투여한 후에는 $135\;{\mu}A$로서 안정시의 $55\;{\mu}A$에 비해 147% 증가되어 유의한 변화를 보여주었다(P<0.01, n=5). $Naloxone\;20{/mu}g$을 투여한 실험군 에서도 초기 역치자극강도 $54\;{\mu}A$에서 $120\;{\mu}A$로서 123% 증가되어 역시 유의한 변화를 보여주었다(P<0.01, n=5). 그러나 vehicle group에서는 투여 전, 후 역치자극강도의 변화가 없었다. 청반핵 자극이 없는 안정상태에서의 TF latency 값은 모두 3.1 sec였고 yohimbine과 naloxone투여후에는 각각 2.5 sec,2.6sec로 감소되어, 긴장성 억제가 차단되는 것으로 나타났다(각각 P<0.05,P<0.1,n=5).청반핵의 전기자극$(100\;{\mu}A)$은 척수액내 noradrenaline의 농도를 증가시켰으나(평균 4.18mg/ml에서 7.74 ng/ml로, p<0.05, n=10),dopamine의 농도는 증가되지 않았다. 이상의 결과는 청반핵 자극에 의한 척수내 동통조절효과는 opioid 계외에 부분적으로 noradrdnaline을 매개로 해서 이루어지며, 이에 관여하는 수용체는 ${\alpha}_2$ 임을 보여주었다. Inhibition of the nociceptive Tail Flick Reflex (TFR) was observed with electrical stimulation of the locus coeruleus/subcoeruleus (LC/SC) in the male Sprague - Dawley rats under light anesthesia, and the involved neurotransmitter (s) were characterized. Electrical stimulation of LC/SC induced the analgesia with the stimulation threshold (intensity of the current, given for 100 usec and in 100 Hz frequency, which caused the TF latency longer than 6.5 sec) around 55 uA. Intrathecal administrations of ${\alpha}_2$ antagonist, yohimbine (30 ug) or opioid antagonist, naloxone (20 ug) increased the stimulation threshold by 147% and 123% respectively (from 55 uA to 135 uA,9 and from 54 uA to 123 uA;P0.01, n=5, each). The basal TF latency without stimulation (3.1 sec) was reduced by the antagonists (to 2.5 sec by yohimbine, p<0.05, n=5; to 2.6 sec by naloxone, p<0.1, n=5), vehicle only did not show any effect. Noradrenaline(NA) in the spinal cord superfusates measured with HPLC was increased by the LC/SC stimulation, from 4.18 ng/ml before to 7.74 ng/ml after stimulation (P<0.05, n=10). The result suggest that analgesia induced by LC/SC stimulation is mediated, at least in part, by the noradrenergic system in which ${\alpha}_2$ receptor is involved, as well as the opioid system.

      • KCI등재
      • 청반핵 자극으로 인한 노르아드레날린의 유리가 동통의 조절에 미치는 영향

        박경표(Kyung-Pyo Park),김종성(Jong Sung Kim),서대철(Dae Chul Suh),박형섭(Hyoung-Sup Park) 대한약리학회 1994 대한약리학잡지 Vol.30 No.1

        '스콜라' 이용 시 소속기관이 구독 중이 아닌 경우, 오후 4시부터 익일 오전 9시까지 원문보기가 가능합니다.

        배외측 뇌교의 전기자극은 척수 수준에서 동통의 역치를 증가시키고, 또한 말초로 부터 오는 유해성 자극에 의해 야기되는 척수후각세포의 흥분성을 억제하여 진통효과를 나타낸다. 이러한 진통효과는 noradrdnergic 원심신경을 매개로 한다고 하였지만, 이직까지 이를 직접적으로 뒷받침하는 신경화학적인 증거는 보고되지 않았다. 따라서 본 실험은 뇌교에 위치한 청반핵(Locus coeruleus)의 전기자극시, 척수 수준에서 일어나는 동통조절효과를 쥐꼬리 회피 반사(Tail Flick Reflex)를 이용해 관찰하고, 이러한 동통조절효과는 어떤 신경전달물질을 매개로해서 일어나며, 또한 생체내에서 직접 유리 되는지 살펴보기 위해 Push Pull technique을 이용해 척수액내 noradrenaline의 농도 변화를 HPLC로 측정하였다. 청반핵자극시의 동통조절기전을 알아보기위해 yohimbine, naloxone 그리고 vehicle의 3group 으로 나누어 각 길항제의 효과를 실험하였다. 청반핵 자극시 TF latency의 증가(>6.Ssec)를 보이는 역치 자극강도가 yohimbine 30μg을 척수내로 투여한 후에는 135μA로서 안정시의 55μA에 비해 147% 증가되어 유의한 변화를 보여주었다(P<0.01, n=5). Naloxone 20{/mu}g을 투여한 실험군 에서도 초기 역치자극강도 54μA에서 120μA로서 123% 증가되어 역시 유의한 변화를 보여주었다(P<0.01, n=5). 그러나 vehicle group에서는 투여 전, 후 역치자극강도의 변화가 없었다. 청반핵 자극이 없는 안정상태에서의 TF latency 값은 모두 3.1 sec였고 yohimbine과 naloxone투여후에는 각각 2.5 sec,2.6sec로 감소되어, 긴장성 억제가 차단되는 것으로 나타났다(각각 P<0.05,P<0.1,n=5).청반핵의 전기자극(100μA)은 척수액내 noradrenaline의 농도를 증가시켰으나(평균 4.18mg/ml에서 7.74 ng/ml로, p<0.05, n=10),dopamine의 농도는 증가되지 않았다. 이상의 결과는 청반핵 자극에 의한 척수내 동통조절효과는 opioid 계외에 부분적으로 noradrdnaline을 매개로 해서 이루어지며, 이에 관여하는 수용체는 α<sub>2</sub> 임을 보여주었다. Inhibition of the nociceptive Tail Flick Reflex (TFR) was observed with electrical stimulation of the locus coeruleus/subcoeruleus (LC/SC) in the male Sprague - Dawley rats under light anesthesia, and the involved neurotransmitter (s) were characterized. Electrical stimulation of LC/SC induced the analgesia with the stimulation threshold (intensity of the current, given for 100 usec and in 100 Hz frequency, which caused the TF latency longer than 6.5 sec) around 55 uA. Intrathecal administrations of α<sub>2</sub> antagonist, yohimbine (30 ug) or opioid antagonist, naloxone (20 ug) increased the stimulation threshold by 147% and 123% respectively (from 55 uA to 135 uA,9 and from 54 uA to 123 uA;P0.01, n=5, each). The basal TF latency without stimulation (3.1 sec) was reduced by the antagonists (to 2.5 sec by yohimbine, p<0.05, n=5; to 2.6 sec by naloxone, p<0.1, n=5), vehicle only did not show any effect. Noradrenaline(NA) in the spinal cord superfusates measured with HPLC was increased by the LC/SC stimulation, from 4.18 ng/ml before to 7.74 ng/ml after stimulation (P<0.05, n=10). The result suggest that analgesia induced by LC/SC stimulation is mediated, at least in part, by the noradrenergic system in which α<sub>2</sub> receptor is involved, as well as the opioid system.

      • Capsaicin Induces Acute Spinal Analgesia and Changes in the Spinal Norepinephrine Level

        박형섭,박경표,Park, Hyoung-SuP,Park, Kyung-Pyo The Korean Society of Pharmacology 1993 대한약리학잡지 Vol.29 No.1

        Capsaicin의 중추신경계에 대한 진통효과를 척수 수준에서 규명하고, 이에 대한 norepinephrine (NE)계의 역할을 규명하기 위하여 tail flick reflex (TFR) latency time의 증가와 척수 내 NE 양의 변화를 측정하였다. 웅성의 Sprague-Dawley 백서를 pentobarbital sodium으로 마취를 하여 femoral vein cannulation과 intrathecal catheterization을 하였고, 이를 통하여 시험약제를 투여하였다. TFR은 capsaicin 또는 용매 투여전, 투여후 10분, 30분, 60분, 때로는 2시간에 측정하였다. MK-801은 capsaicin 투여전 20분에 femoral vein을 통하여 주입하였다. $35{\sim}150{\mu}g$의 capsaicin을 intrathecal로 주었을 때, TFR latency가 최고치인 7초를 넘어 정상인 2.9초에 비해 100% 이상의 증가를 보였고, 척수 내 NE은 16 ng/mg protein에서 7 ng/mg protein으로 50% 이상 감소하였다. 이와 같은 TFR latency의 증가와 NE의 감소는 전 실험기간 (capsaicin 투여후 2시간)에 걸쳐 관찰되었다. 반면, 50mg/kg의 capsaicin을 피하로 전신투여 하였을 경우에 척수 NE은 같은 변화를 보였으나 TFR latency의 차이는 없었다. 또한, 0.5 mg/kg의 MK-801를 i.v.로 전처치 하였을 때, intrathecal capsaicin에 의한 TFR latency의 증가와 척수 내 NE의 감소가 모두 억제되었다. 이상의 결과는 capsain이 excitatory aminoacid (EAA)계 - NE계 - 척수 dorsal horn으로 이루어진 동통전달의 하행성 억제계 축의 활성을 항진시켜 진통효과를 가져옴을 보여준다. 또한, capsaicin의 피하 주사시에 진통효과를 볼 수 없음을 말초 동통전달신경의 흥분에 의한 중추 동통전달계 환성의 촉진이 진통 효과를 상쇄함을 암시한다. Central analgesic effect of capsaicin was assessed by the tail flick reflex (TFR) test, using male Sprague-Dawley rats under anesthesia with pentobarbital sodium (induction with 40 mg/kg and maintenance with $4{\sim}8\;mg/kg/hr$). Level of norepinephrine in the spinal cord was also measured. Capsaicin, $35{\sim}150\;{\mu}g$, was injected intrathecally, and the TFR latency was measured before, 10, 30, and 60 minutes after the drug administration. TFR latency was increased 100% or more immediately by intrathecal capsaicin, from 2.9 seconds to the maximum of 7.0 seconds at 10 minute after the drug; P<0.01. The increase in TFR latency was maintained during the course of experiment of 2 hours. Concomitant reduction of NE content in the spinal cord was observed; from 16 ng/mg protein to 7 ng/mg protein. On the other hand, subcutaneous injection of capsaicin of 50 mg/kg did not change the TFR latency although the NE content reduced similarly to the case of intrathecal injection. Pretreatment of the animal with 0.5 mg/kg of MK-801 reversed the increase of TFR latency and NE reduction induced by intrathecal capsaicin. These results suggest that capsaicin causes analgesia at the spinal cord level by activating the excitatory amino acid-NE-dorsal horn interneurons axis of the descending inhibitory pain modulation pathway.

      • Capsaicin에 의한 척수 수준에서의 급성 진통효과와 Norepinephrine의 변화

        박형섭(Hyoung-sup Park),박경표(Kyung-Pyo Park) 대한약리학회 1993 대한약리학잡지 Vol.29 No.1

        '스콜라' 이용 시 소속기관이 구독 중이 아닌 경우, 오후 4시부터 익일 오전 9시까지 원문보기가 가능합니다.

        Central analgesic effect of capsaicin was assessed by the tail flick reflex (TFR) test, using male Sprague-Dawley rats under anesthesia with pentobarbital sodium (induction with 40 mg/kg and maintenance with 4 ~ 8 mg/kg/hr). Level of norepinephrine in the spinal cord was also measured. Capsaicin, 35 ~ 150μg, was injected intrathecally, and the TFR latency was measured before, 10, 30, and 60 minutes after the drug administration. TFR latency was increased 100% or more immediately by intrathecal capsaicin, from 2.9 seconds to the maximum of 7.0 seconds at 10 minute after the drug; P<0.01. The increase in TFR latency was maintained during the course of experiment of 2 hours. Concomitant reduction of NE content in the spinal cord was observed; from 16 ng/mg protein to 7 ng/mg protein. On the other hand, subcutaneous injection of capsaicin of 50 mg/kg did not change the TFR latency although the NE content reduced similarly to the case of intrathecal injection. Pretreatment of the animal with 0.5 mg/kg of MK-801 reversed the increase of TFR latency and NE reduction induced by intrathecal capsaicin. These results suggest that capsaicin causes analgesia at the spinal cord level by activating the excitatory amino acid-NE-dorsal horn interneurons axis of the descending inhibitory pain modulation pathway. Capsaicin의 중추신경계에 대한 진통효과를 척수 수준에서 규명하고, 이에 대한 norepinephrine (NE)계의 역할을 규명하기 위하여 tail flick reflex (TFR) latency time의 증가와 척수 내 NE 양의 변화를 측정하였다. 웅성의 Sprague-Dawley 백서를 pentobarbital sodium으로 마취를 하여 femoral vein cannulation과 intrathecal catheterization을 하였고, 이를 통하여 시험약제를 투여하였다. TFR은 capsaicin 또는 용매 투여전, 투여후 10분, 30분, 60분, 때로는 2시간에 측정하였다. MK-801은 capsaicin 투여전 20분에 femoral vein을 통하여 주입하였다. 35 ~ 150μg의 capsaicin을 intrathecal로 주었을 때, TFR latency가 최고치인 7초를 넘어 정상인 2.9초에 비해 100% 이상의 증가를 보였고, 척수 내 NE은 16 ng/mg protein에서 7 ng/mg protein으로 50% 이상 감소하였다. 이와 같은 TFR latency의 증가와 NE의 감소는 전 실험기간 (capsaicin 투여후 2시간)에 걸쳐 관찰되었다. 반면, 50mg/kg의 capsaicin을 피하로 전신투여 하였을 경우에 척수 NE은 같은 변화를 보였으나 TFR latency의 차이는 없었다. 또한, 0.5 mg/kg의 MK-801를 i.v.로 전처치 하였을 때, intrathecal capsaicin에 의한 TFR latency의 증가와 척수 내 NE의 감소가 모두 억제되었다. 이상의 결과는 capsain이 excitatory aminoacid (EAA)계 - NE계 - 척수 dorsal horn으로 이루어진 동통전달의 하행성 억제계 축의 활성을 항진시켜 진통효과를 가져옴을 보여준다. 또한, capsaicin의 피하 주사시에 진통효과를 볼 수 없음을 말초 동통전달신경의 흥분에 의한 중추 동통전달계 환성의 촉진이 진통 효과를 상쇄함을 암시한다.

      • KCI등재

        백서 편측 설신경 손상 후 미각 및 설유두의 변화에 대한 연구

        김윤태(Yoon-Tae Kim),전승호(Seung-Ho Jeon),염학렬(Hak-Ryol Yeom),강진한(Jin-Han Kang),안강민(Kang-Min Ahn),김성민(Sung-Min Kim),장정원(Jeongwon Jahng),박경표(Kyung-Pyo Park),이종호(Jong-Ho Lee) 대한구강악안면외과학회 2005 대한구강악안면외과학회지 Vol.31 No.6

        '스콜라' 이용 시 소속기관이 구독 중이 아닌 경우, 오후 4시부터 익일 오전 9시까지 원문보기가 가능합니다.

        Purpose of study: Lingual nerve damage can be caused by surgery or trauma such as physical irriatation, radiation, chemotherapy, infection and viral infection. Once nerve damage occurred, patients sometimes complain taste change and loss of taste along with serious disturbance of tongue. The purpose of this study was to evaluate the effects of unilateral lingual nerve transection on taste as well as on the maintenance of taste buds. Materials & Methods: Male Sprague-Dawley rats weighing 220-250g received unilateral transection of lingual nerve, subjected to the preference test for various taste solutions (0.1M NaCl, 0.1M sucrose, 0.01M QHCl, or 0.01M HCl) with two bottle test paradigm at 2, 4, 6, or 8 weeks after the operation. Tongue was fixed with 8% paraformaldehyde. After fixation, they were observed with scanning electron microscope(JSM-840A, JEOL, JAPAN) and counted the number of the dorsal surface of the fungiform papilla for changes of fungiform papilla. And, Fungiform papilla were obtained from coronal sections of the anterior tongue(cryosection). After cryosection, immunostaining with Gαgust(I-20)(Santa Cruz Biotechnology, USA), PLCβ2(Q-15)(Santa Cruz Biotechnology, USA), and T1R1(Alpha Diagnostic International, USA) were done. Immunofluorescence of labeled taste bud cells was examined by confocal microscopy(F92-300, Olympus, JAPAN). Results: The preference score for salty and sweet tended to be higher in the operated rats with statistical significance, compared to the sham rats. Fungiform papilla counting were decreased after lingual nerve transaction. In 2 weeks, maximum differences occurred. Gustducin and T1R1 expressions of taste receptor in 2 and 4 weeks were decreased. PLCβ2 were not expressed in both experimental and control group. Conclusion: This study demonstrated that the taste recognition for sweet and salty taste changed by week 2 and 4 after unilateral lingual nerve transection. However, regeneration related taste was occurred in the presence of preserving mesoneurial tissue and the time was 6 weeks. Our results demonstrated that unilateral lingual nerve damage caused morphological and numerical change of fungiform papilla. It should be noted in our study that lingual nerve transection resulted in not only morphological and numerical change but also functional change of fungiform papillae.

      • KCI등재후보

        흰쥐 악하선 선포세포의 막전위와 주입저항에 미치는 바륨, 스트론튬과 코발트의 효과

        박경표,신일영 대한구강생물학회 1988 International Journal of Oral Biology Vol.12 No.2

        This experiment was performed to elucidate the role of calcium and the effect of barium, strontium and cobalt on the membrane potential and input resistance of salivary acinar cells in submaxillary gland of rats. Segments of submaxillary gland were isolated and superfused with physiological salt solution which contain Tris aminomethan buffer. pH was adjusted to 7.4 at 37℃ with hydrochloric acid. Membrane potential and input resistance were measured with glass microelectrode filled with 3M KCl, having a tip resistance of 10-30MΩ. Resting membrane potential(RMP) and input resistance(IR) of submaxillary gland cells were -31.1mV and 12.8MΩ, respectively and acetylcholine(Ach) evoked hyperpolarization by 13.0mV in Tris buffered solution. In calcium free solution which contain EGTA(10^-4M), RMP and IR were both decreased and Ach evoked no change in membrane potential(MP) and IR. In Tris buffered solution containing barium, RMP was increased and IR was enhanced, Acd evoked depolarization by 9.0mV and reduction in input resistance from 25.8MΩ to 20.8MΩ. Strontium also increased RMP and enhanced IR and Ach evoked hyperpolarization by 6.3mV and reduction in IR from 18.7MΩ to 12.7MΩ. In Tris buffered solution containing cobalt, RMP and IR were also decreased but Ach evoked hyperpolarization by 6.8mV.

      • KCI등재후보

        타액선 세포의 Na^+-K^+ATPase 억제 약물에 관한 전기 생리학적 연구

        박경표,김중수,이종흔 대한구강생물학회 1983 International Journal of Oral Biology Vol.7 No.1

        The purpose of this experiment was to clarify the effects of ouabain and dinitrophenol on membrane potential of salivary glandular cells in submandibular gland of rats. Segments of submandibular gland were isolated and superfused with normal Krebs-Henseleit solution and solution that contained ouabain (10^-4 M) or dinitrophenol (10^-4 M). Membrane potential of acinar cells was measured by using the glass microelectrodes. The mean resting membrane potential of submandibular gland cells was -23.8mV and ace-tylcholine evoked hyperpolarization by 8.9 MV. Addition of ouabain and dinitrophenol increased the resting membrane potential by 3.7 mV and 4.0 mV , respectively. Ouabain and dinitrophenol did not affect on the magnitude of hyperpolarization evoked by acetylcholine significantly, but recovery of hyperpolarization to resting membrane potnetial was delayed by ouabain and dinitrophenol.

      • KCI등재후보

        EXTRACELLULAR POTASSIUM ACTIVITIES DURING CHOLINERGIC STIMULATION OF THE SUBMAXILLARY SALIVARY GLAND : MEASUREMENTS WITH K^+ SELECTIVE ION EXCHANGE MICROELECTRODES 이온 선택적 미세전극을 이용한 측정

        Park, Kyung Pyo,Song, Hyung Geun 대한구강생물학회 1989 International Journal of Oral Biology Vol.13 No.2

        세포의 포타슘 이온의 활성도 측정을 포타슘 선택적 미세전극을 이용하여 타액선 선포 세포막 표면에서 시행하였으며, 아울러 이온 선택적 미세전극의 중요 특성도 규명하였다. 흰쥐 악하선의 절편을 37℃로 가온되고, 95%의 산소와 5%의 이산화탄소로 포화된 Krebs-Henseleit 용액이 관류하는 tissue bath내로 고정시켰다. 보통 미세전극을 이용하여 세포내 막전위의 측정을 동시에 하였으며, 25㎍의 아세틸콜린을 tissue bath 내로 주입하여 분비전위를 유발시켰다. 이온 선택적 미세전극에서 발생한 전위차와 포타슘이온 활성도와의 관계는 1내지 100mM의 농도에서 약 48mV의 경사도를 가진 비례관계를 나타냈으며, 동시에 포타슘이온은 소듐이온에 비해 약 20 내지 30배 정도 민감하게 반응하였다. 선포세포의 안정막 전위는 평균 -28.9mV였고, 아세틸콜린에 의해 야기된 과분극의 크기는 7.9mV였다. 세포의 포타슘 이온의 활성도 변화에서는, 과분극시 pK값은 평균 2.23에서 1.76으로 증가하였으며, 이는 세포외 포타슘 이온의 활성도가 안정시에 비해 약 2.9배 정도 증가한 값이다.

      • KCI등재후보

        흰쥐 악하선 선포세포의 막전위와 저항에 미치는 Cyclic Nucleotide Derivatives의 효과

        이원균,박경표,김중수,이종흔 대한구강생물학회 1988 International Journal of Oral Biology Vol.12 No.2

        The purpose of this experiment was to clarify the effects of exogenous dibutyryl cyclic GMP(dB cGBP), 8-bromo cycle GMP(8-cB GMP) and dibutyryl cyclic AMP(dB cAMP) on the membrane potential and input resistance of salivary acinar cells and the role of calcium on the effects of cyclic nucleotide derivatives in isolated submaxillary gland of rats. Segments of submaxillary gland were isolated and superfused with normal Krebs-Henseleit solution which contained theophylline(10mM). Calcium concentration in Krebs-Henseleit solution was 2.5mM and ouabain was added to the superfusion solution to give a final concentration of 10^-4M·Cyclic nucleotide derivatives(10^-4M) were added directly to the tissue bath at the rate of 0.57ml/min by constant infusion pump. Membrane potential and input resistance were measured with glass microelectrode filled with 3M KCl, having a tip resistance of 10-30MΩ. 1. The mean resting membrane potential and input resistance of submaxillary gland cells were -19.4mV and 16.0MΩ, respectively. 2. dB cGMP(10^-4M) evoked hyperpolarization by 7.8mV and membrane input resistance was not reduced. 3. In Krebs-Henseleit solution containing ouabain(10^-4M), dB cGMP evoked hyperpolarization by 6.8mV and it took more time to maximum hyperpolarization than ouabain free group. 4. In Ca free Krebs-Henseleit solution containing EGTA(10^-4M), dB cGMP evoked hyperpolarizaton by 3.7mV and membrane input resistance was not reduced. 5. 8-cB GMP(10^-4M) and dB cAMP(10^-4M) did not show any change in membrane potential and input resistance.

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