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Immunoglobulin G4 면역조직화학 염색으로 진단된 자가면역성 췌장염 1예
문태건,이규택,김회진,이준상,하정수,강풍,이종균,김재준,이종철,장기택 대한소화기내시경학회 2007 Clinical Endoscopy Vol.35 No.3
Autoimmune pancreatitis is a distinct entity with characteristic morphological, histological and clinical features. Since the first report in 1961, there have been many reports on autoantibodies associated with autoimmune pancreatitis. Lymphoplasmacytic infiltration with fibrosis is the characteristic histological feature of autoimmune pancreatitis. Elevation of immunoglobulin G4 (IgG4), a subtype of IgG, can be seen in autoimmune pancreatitis. A few reports of autoimmune pancreatitis based on immunostaining of IgG4 have been published, but no reports have been published in Korea. We present here the first report of autoimmune pancreatitis, based on an increased serum IgG4 level and plasma cell infiltration that showed IgG4 positivity by immunohistochemical staining of the major papilla. (Korean J Gastrointest Endosc 2007;35:205-209) 자가면역성 췌장염은 자가면역 기전에 의해 발생되며 다른 췌장염과는 구분되는 특징적인 형태학적, 조직학적 그리고 임상적 성상을 나타낸다. 1961년 첫 보고가 된 이후, 자가면역성 췌장염의 자가항체에 대해 많은 보고가 있었다. 자가면역성 췌장염의 조직소견은 림프구와 형질 세포의 침윤이 특징적인데, IgG4가 증가되는 경우가 많다. IgG4 면역염색으로 진단된 예는 드물게 보고되고 있고, 국내에는 보고된 예가 없었다. 저자들은 자가면역성 췌장염의 소견을 보인 환자의 혈청에서 IgG4가 증가되어 있고, 십이지장 주유두 조직 검사에서 형질 세포가 IgG4 염색에 양성을 보이는 증례를 경험하였기에 보고한다.
지속적인 복통과 설사를 주소로 내원한 장병 연관성 T-세포 림프종 1예
문태건,이풍렬,하정수,김회진,이준상,장동경,김영호,이준행,김재준,이종철,고영혜 대한소화기내시경학회 2007 Clinical Endoscopy Vol.35 No.2
Enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) is an unusual primary gastrointestinal lymphoma, and it is particularly associated with celiac sprue. These patients typically suffer from abdominal pain, diarrhea and/or weight loss. Primary intestinal T-cell lymphoma without celiac sprue is known to be rare. We report here on a case of EATL that presented with persistent abdominal pain and diarrhea, but this patient was without celiac sprue. (Korean J Gastrointest Endosc 2007;35:105-109) 장병 연관성 T-세포 림프종(enteropathy-associated T-cell lymphoma, EATL)은 매우 드문 원발성 위장관 림프종으로 비열대성 스프루와 연관되어 있는 것으로 알려져 있다. 장병 연관성 T-세포 림프종 환자들은 주로 복통, 설사, 체중감소 등을 호소한다. 이러한 원발성 T-세포 림프종이 비열대성 스프루와 연관 없이 발생하는 경우는 매우 드문 것으로 알려져 있다. 저자들은 지속적인 복통과 설사를 주소로 비열대성 스프루의 병력이 없는 장병 연관성 T-세포 림프종 1예를 경험하였기에 이에 보고하는 바이다.
정상 혹은 감소된 혈장 ACTH 를 보이면서 IPSS에 의해 진단된 쿠싱증후군 2예
문태건,남대근,문재현,황지윤,김지홍,안진광,손석만,김인주,김용기,김학진,조용구 대한내과학회 2002 대한내과학회지 Vol.62 No.5
Cushing's syndrome results from prolonged exposure to high levels of glucocorticoid hormones. ACTH-dependent Cushing's syndrome accounts for about 85% of endogenous causes. Autonomous pituitary ACTH secretion, called Cushing's disease, is responsible for 80% of these causes, whereas ectopic ACTH secretion is responsible for 20% of them. Appropriate therapy of patients with Cushing's syndrome depends on accurate diagnosis and classification of the disorder. In addition to the history and clinical evaluation, the laboratory evaluation of a patient with Cushingoid appearance is necessary to establish the diagnosis and determine the cause of hypercortisolism. A major problem in the differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome is distinguishing Cushing's disease from the ectopic ACTH syndrome. Both entities can have similar clinical and laboratory features. In addition, both pituitary microadenoma and ectopic ACTH-secreting tumors may be radiologically occult. Bilateral inferior petrosal sinus and peripheral vein catheterization with simultaneous collection of samples for measurement of ACTH is one of the most specific tests available to localize the source of ACTH production. We report two cases of Cushing's syndrome diagnosed by inferior petrosal sinus sampling associated with normal or low ACTH levels on routine basal hormone assay. -